Муравьиный альдегид обнаружение

Муравьиный альдегид до сих пор не обнаружен в продуктах произ-водства дивинила. Вероятно, он вследствие своей высокой реакционной способности в условиях процесса превращается в метиловый спирт или образует соединения нечетного ряда, взаимодействуя с другими продуктами [1, 11]. [c.270]

Таким образом, весьма вероятно, что процессе С. В. Лебедева метиловый спирт — продукт восстановления муравьиного альдегида — образуется через бутиленгликоль-1,3, который может возникнуть в результате частичного восстановления ацетальдоля. Последний, равно как и бутиленгликоль-13. не обнаружен в продуктах процесса С. В. Лебедева. Присутствие метилового спирта служит косвенным указанием на то, то эти вещества могут образоваться в условиях процесса. [c.271]

Муравьиный альдегид до сих пор не обнаружен в продуктах производства дивинила по способу Лебедева. Вероятно, ввиду своей высокой реакционной способности в условиях процесса муравьиный альдегид легко превращается в метиловый спирт или, взаимодействуя с другими продуктами, способствует образованию соединений с нечетным числом углеродных атомов. [c.121]

Методика. В микропробирке смешивают каплю водного или бензольного раствора анализируемого вещества с каплей 25% Иого раствора карбоната натрия, каплей 4%-кого раствора муравьиного альдегида и каплей 5%-ного раствора о-динитро-бензола в бензоле. Пробирку помещают в горячую водяную баню и непрерывно встряхивают. Фиолетовое окрашивание появляется спустя 1—4 мин в зависимости от количества анализируемого вещества. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Рекомендуют проводить холостую пробу. [c.247]

Реакция, приведенная в гл. 5, разд. 3, пригодна для обнаружения 2 мкг антрацена и 3 мкг фенантрена. Метод включает нитрование концентрированной азотной кислотой с последующей обработкой продукта муравьиным альдегидом и о-динитробензолом. Нафталин не дает положительной реакции. [c.253]

Обнаружение муравьиного альдегида [c.258]

Метанол в определенных условиях при окислении перманганатом калия в слабокислой среде можно превратить в муравьиный альдегид. Чтобы избежать дальнейшего окисления муравьиного альдегида до муравьиной кислоты, избыток окислителя удаляют из реакционной смеси. В этих условиях этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида. В связи с тем что муравьиный и уксусный альдегиды можно различить с большой чувствительностью, возможно обнаружение малых количеств метанола в этаноле и наоборот. [c.264]

Присоединение кислорода к молекуле углеводорода облегчает дальнейшее ее окисление. При исследовании продуктов распада низкомолекулярных полиизопренов обнаружен ряд продуктов окисления (ацетальдегид, ацетон, уксусная кислота, вода и муравьиная кислота). Это означает, что разрыв молекулы происходит как по двойным связям, так и по соседним ординарным связям. Продуктами автокаталитического окисления каучуков являются также альдегиды, кетоны, кислоты и перекиси (см. 3). [c.17]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Состав продуктов пиролиза целлюлозы, образующихся при прогреве ее от ПО до 370 °С, был исследован Швенкером и Беком методом газо-жидкостной хроматографии. В начальной стадии термораспада целлюлозы образуется, как уже указывалось выше, левоглюкозан, который при последующем повышении температуры (выше 225 °С) распадается с образованием низкомолекулярных летучих продуктов, а также продуктов ароматизации и полимеризации. Поэтому в продуктах пиролиза при 375°С левоглюкозан не был обнаружен. Хроматографически в продуктах пиролиза целлюлозы при этих температурах было обнаружено 37 различных летучих продуктов, среди которых главное место занимают кислоты (молочная, уксусная, муравьиная), альдегиды [c.183]

Легради и др. [62] обрабатывали небольшие количества муравьиного альдегида и его диметилацеталя (диметоксиметан) ж-фенилендиамипом в соляной кислоте и обнаружили, что при нагревании образуются растворимые в воде полимеры. Предел обнаружения составляет 40 мкг. Уксусный альдегид и фурфурол в этой реакции неактивны. [c.176]

Методика. Каплю раствора анализируемого вещества выдерживают в микропробирке при 105°С в течение 30 мин до окончания гидролиза, затем добавляют 1—2 капли концентрированной серной кислоты и маленький кристаллик хромотроповой кислоты. Микропробирку нагревают до 170°С, и скоро смесь окрашивается в фиолетовый цвет. Предел обнаружения составляет 5 мкг. Муравьиный альдегид и его производные дают положительную реакцию при комнатной температуре или при 100°С, но монохлоруксусная кислота реагирует только при 170°С. Поэтому реакция специфична на монохлоруксусную кислоту. [c.242]

Метанол пе мешает обнаружению этанола, так как в этих условиях он окисляется до муравьиного альдегида. Однако проведе1П1ю реакции мешают вещества, окисляющиеся перманганатом. В этом случае нельзя применять большой избыток перманганата калия, так как возможно дальнейшее окисление уксусного альдегида до уксусной кислоты. Диэтиловый эфир также мешает реакции вследствие образования уксусного альдегида [c.257]

Отпосительпо чувствительным (1,5 мкг) и специфичным способом обнаружения муравьиной кислоты (в отсутствие муравьиного альдегида) является восстановление ее водородом в момент выделения (магний в соляной кислоте) до муравьиного альдегида, который затем идентифицируют по реакции с хромотроповой кислотой. [c.260]

Легради [11, 12] разработал метод обнаружения метанола и муравьиного альдегида при их совместном присутствии. В ос нове его лежит окисление муравьиного альдегида пероксидо водорода в щелочной среде (в бомбе) до муравьиной кислот с последующим удалением формиата натрия и избытка осН вания при пропускании раствора через колонки с катиопит - и сильпоосповпым анионитом. Метанол обнаруживают в после окислеиия его бихроматом до муравьиного альдегид [c.264]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

С применением метиленового синего для исследования ферментов мы познакомимся на примере обнаружения альдегидоксидазы в молоке. Этот фермент является продуктом жизнедеятельности микроорганизмов, попадаюш,их в молоко извне. По химической природе альдегидоксидазы являются флавопротеидом, способным окислять альдегиды, в частности формальдегид (активатором этого фермента является молибден). При добавлении к некипяченому молоку формальдегида и метиленового синего названный фермент окисляет формальдегид в муравьиную кислоту, а освободившийся при этом водород передается на метиленовый синий, восстанавливая его в бесцветное соединение [c.120]

В табл. 4.5 приведены результаты двух параллельных опытов по разложению. Несмотря на разнообразие веществ, обнаруженных в продуктах распада, сумма формальдегида и муравьиной кислоты составляет 82,5%, а сумма валерианового альдегида и валериановой кислоты — 91%. Присутствие ацетальдегида, масляного альдегида, уксусной и масляной кислот, вероятно, объясняется как наличием в исходном гексене-1 примеси гексена-2, так и протеканием побочных реакций. Небольшие количества водоро- [c.118]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Образующиеся в ходе реакции альдегид и муравьиную кислоту определяют путем окисления бромом до диоксида углерода, который идентифицируют с помощью гидроксида бария в приборе, изображенном на рис. 2, г. Этот способ обнаружения более чувствителен, чем вьппеописанный, поскольку углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода. Предел обнаружения упомянутых выше соединений составляет 2,5—6 мкг. Поскольку стадию окисления проводят при нагревании, то полисахариды и многоатомные спирты имеют близкие пределы обнаружения. [c.165]

В последнее десятилетие для идентификации альдегидов ыли разработаны более чувствительные и селективные мето-ДЬ1. Савицки и др. [57] использовали гидразои З-метил-2-беиз-иазолопа для обнаружения алифатических альдегидов, обра-Ующих с реагентом окрашенное соединение катионной струк-УРы. В другой работе [58] для обнаружения муравьиного п [c.175]

Пределы обнаружения уксусного ангидрида (фиолетовая окраска) 5 мкг, аг1гидрида винной кислоты (красноиато-корич-невая) 5 мкг, бензойного ангидрида (красная) 6 мкг, фталевого ангидрида (фиолетовая) 5 мкг и л-фталевого ангидрида (розовая) 10 мкг. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангид-риды кислот и муравьиная кислота также дают положительную реакцию. [c.185]