Формальдегид Муравьиный альдегид реакции

Полимеры формальдегида при действии аммиака также дают уротропин. Гомологи муравьиного альдегида образуют при реакции с аммиаком как аналогичные уротропину тетрамины, так и азотсодержащие продукты других типов. При получении уротропина также идут параллельные более сложные процессы, но количества образующихся побочных продуктов очень невелики. Реакция образования уротропина [c.130]

По сравнению с другими альдегидами муравьиный альдегид— самый сильный восстановитель. Фелингова жидкость восстанавливается до оксида меди(1) и металлической меди, другие слабые окислители также могут восстанавливаться, например формальдегид восстанавливает хлорид ртути (И) до хлорида ртути(I). В этих реакциях сам муравьиный альдегид окисляется до муравьиной кислоты и далее — до воды и диоксида углерода [c.137]

Осторожно нагрейте пробирку на газовой горелке наблюдайте изменение цвета и характера осадка за счет восстановления дигид-роксида меди Си(ОН)з до металлической меди. Какое соединение получилось в результате окисления формальдегида Напишите структурные формулы формальдегида и полученной в опыте муравьиной кислоты. Составьте уравнение химической реакции окисления муравьиного альдегида дигидроксидом меди. [c.242]

Напишите схемы реакций а) окисления формальдегида и уксусного альдегида аммиачным раствором окиси серебра (реакция серебряного зеркала ) формальдегида (муравьиного альдегида) гидратом окиси меди [c.28]

Муравьиный альдегид вступает в реакцию поликонденсации с мочевиной (карбамидом) С0(ЫН2Ь и образует синтетическую карбо-мидную смолу. Напишите уравнение реакции поликонденсации, считая, что на 2 моля карбамида необходим 1 моль формальдегида. Сколько карбамида потребуется для получения 50 кг смолы [c.191]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Двухатомный спирт 1,4-бутиндиол синтезируется из ацетилена и формальдегида (муравьиного альдегида) в присутствии катализатора, по реакции [c.170]

Реакция Манниха. Своеобразной реакцией алкилирования ами нов является конденсация предпочтительно вторичных, а также первичных аминов с муравьиным альдегидом и соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метильной, метиленовой и метиновой группах. Реакция была открыта К. Маннихом (в 1917 г.) и носит его имя. Это один из распространенных синтетических методов получения не только аминов с открытой цепью, но и гетероциклических аминов. Примере может служить конденсация диэтиламина, формальдегида и ацетона (соединеннее активной метильной группой), приводящая к образованию основания Манниха — 4-(диэтил-амино)-2-бутанона [c.258]

Реакция поликонденсации муравьиного альдегида с фенолом. Искусственный материал, полученный поликонденсацией фенола с формальдегидом, — первая пластмасса, полученная еще в прошлом столетии. [c.280]

Одним из наиболее простых примеров роли гомогенных химических превращений в электрохимических процессах может служить процесс электровосстановления формальдегида, подробно изученный Брдичкой и рядом других исследователей. В водных растворах муравьиный альдегид присутствует в гидратированной форме, которая не подвергается восстановлению. Для того чтобы катодная реакция протекала, необходима предварительная дегидратация формальдегида [c.340]

Это заключение было сделано на основании изучения продуктов окисления выделенного диамида йодной кислотой. Было установлено, что диамид восстанавливает 2 моля йодной кислоты, причем в результате этой реакции получается уксусный альдегид, тогда как формальдегид, муравьиная и уксусная кислоты не образуются. [c.157]

Лишь формальдегид способен к аналогичной бензоиновому уплотнению реакции. Под влиянием Са(0Н)2 муравьиный альдегид образует гликолевый альдегид (Бутлеров) [c.289]

Правильность этой схемы подтверждена окислением муравьиного альдегида 0 0. или проведением реакции в тяжелой воде, причем показано [127], что атомы водорода отщепляются непосредственно от углерода. По-видимому, можно считать, что когда при окислении алифатических альдегидов выделяется водород, реакция протекает через промежуточное образование формальдегида [67]. [c.29]

Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кротонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии пропаргилового спирта. Количество получаемых спирта и гликоля зависит от условий реакции (повышения давления, температуры, использования растворителей). Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большего молекулярного веса реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [c.49]

А. М. Бутлеров получил муравьиный альдегид гидролизом дихлорметана. Напишите уравнение этой реакции. Какими другими способами можно получить формальдегид Напишите уравнения известных вам реакций. [c.51]

Области применения. Муравьиный альдегид, или формальдегид, поступает в продажу в виде 40%-ного водного раствора под названием формалин . Он широко применяется в медицине и микроскопической технике в качестве дезинфицирующего, антисептического и консервирующего средства, как реактив на холестерин, фенолы и некоторые алкалоиды, фиксатор в гистохимии, а также для проведения ряда реакций конденсации в органическом синтезе, [c.34]

При окислении этилена воздухом при 210—270° С и 30—100 атм в продуктах реакции были обнаружены формальдегид, уксусный альдегид, этиленгликоль, муравьиная и уксусная кислоты [2]. [c.142]

Формальдегид (муравьиный альдегид, или метанал). В производственном масштабе формальдегид получают путем окисления метилового спирта кислородом воздуха в присутствии в качестве катализаторов меди, серебра или платины (см. реакцию на стр. 131). [c.138]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал). В произ1водственн0 м масштабе формальдегид получают путем окисления метилового опирта кислородом воздуха в присутствии меди или платины в качестве катализаторов (см. реакцию на стр. 110). [c.113]

Напншите уравнение реакции окисления метилового спирта окисью меди с образованим муравьиного альдегида (формальдегида) НСОН, меди и воды. [c.242]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

О получении альдегидаммиака см, патент в. Реакция аммиака с первым членом альдегидного ряда — формальдегидом — идет таким образом, что аминогруппа первично образованного форм-альдегидаммиака конкурирует с аммиаком и присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида. Благодаря этому образующийся иминометиловый спирт переходит при отщеплении воды в метилен-аминометиловый спирт, три молекулы которого реагируют с одной молекулой аммиака, образуя гексаметилентетрамин о [c.514]

Как было позднее показано, эта реакция протекает, вероятно, последовательно через стадии образования промежуточных соединений с участием меньшего числа молекул формальдегида. Так, при конденсации формальдегида под действием углекислого кальция в числе прочих продуктов получается гликолевый альдегид, образовавшийся путем альдольной конденсации двух молекул муравьиного альдегида [c.641]

Если в качестве субстрата окисления (донатора водорода) взять формальдегид, а в качестве акцептора водорода — метиленовую синь и оба эти вещества прибавить к молоку, то под действием дегидразы молока происходит окисление муравьиного альдегида путем отнятия водорода, который присоединяется к метиленовой сини, восстанавливая этот краситель в бесцветное соединение (лейкооснование). В виде схемы происходяшде при этом реакции можно изобразить следующим образом [c.68]

При гидрогенизации кроме основных процессов отверждения жира протекают и побочные реакции, обусловливающие некоторые производственные потери. Так, при термическом распаде жира могут образовываться свободные жирные кислоты, акролеин и кетоны. Акролеин легко реагирует с водой, образуя гидрак-риловый альдегид СН2ОНСН2СНО. При высокой температуре гидрирования последний, взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную кислоту и метанол. Попадание влаги делает возможным гидролитическое расщепление жира с образованием свободных жирных кислот и глицерина. Примеси водорода, поступающего на гидрогенизацию, СО2 и СО в присутствии катализатора восстанавливаются до метана и воды. [c.116]

При Г. ж. происходит ряд побочных процессов. В результате термич. распада могут образовываться свободные к-тьт, акролеин и кетоны. Акролеин реагирует с водой, образуя гидратфиловый альдегид СН. ОНСН. СПО последний, при высокой темп-ро взаимодействуя с водой, дает ацетальдегид, формальдегид, муравьиную к-ту и метанол, В результате гидролиза жиров получаются свободные жирные к-ты и глицерин С ,Н5(СООН)з -4 ЗНаО ЗВСООН -( -ф СзН5(0П)з, Имеющиеся в водороде СО и СОд (примеси) в присутствии нитгелового катализатора восстанавливаются до метана и поды этими реакциями объясняется образование метана и влаги в водороде, циркулирующем в системе, [c.453]

Вследствие дисмутации формалин обычно наряду с формальдегидом содержит л стиловый спирт и муравьиную кислоту. Реакция дисмутации катализируется щелочами. Вообще дисмутация более свойственна альдегидам ароматического ряда. Из альдегидов жирного ряда при обычных условиях легко днсмутирует лишь формальдегид. [c.130]

Формальдегид, или муравьиный альдегид, СН2О представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом. При охлаждении он превращается в жидкость, кипящую при —19,2° С. Формальдегид хорошо растворяется в воде, вступая с ней в реакцию с образованием смеси из моногидрата СН2(ОН)2 и гидратов низкомолекулярных полиоксиметиленгликолей Н0(СН20) Н, где п = = 2 — 8. [c.61]

Механизм отнятия воды при взаимодействии формальдегида и другого (или других) органического соединения выясняется, если формальдегид СН2О рассматривать в гидратированной (геж-глико-левой) форме СН2(0Н)г. Тогда можно представить себе два возможных течения реакции — с отнятием от муравьиного альдегида одной гидроксильной группы или с отнятием от него двух гидроксилов [c.711]

Примечание. Этот опыт сам по себе недостаточен для доказательства присутствия соли муравьиной кислоты. Обычно невозможно найти специфическую реакцию для отдельных органических веществ, благодаря существованию гомологов, каждый из которых в большей или меньшей степени обладает свойствами общей для них функциональной группы. Так, многие альдегиды (функциональная группа —СНО) восстанавливают аммиачный раствор серебра и фелингов раствор. Формальдегид, однако, является единственным альдегидом, для определения которого имеется специфическая реакция. При нагревании формальдегида с раствором хромотро-повой кислоты в крепкой серной кислоте появляется розово-фиолетовое окрашивание, которое не возникает в случае других альдегидов. Поскольку муравьиная кислота воостанавливается (действием магния и соляной кислоты) до формальдегида, то эта реакция может слу-Н ить косвенной пробой при определении формиатов. [c.251]

Были детально исследованы продукты окисления этилена кислородом. Процесс окисления проводили при длительном времени контакта (в проточной системе без рециркуляции) и при непродолжительном времени контакта (в системе с рециркуляцией) [1] температуру поддерживали равной 300— 500°С. Полученные продукты состояли из окиси этилена, этиленгликоля, гли-оксаля, уксусного альдегида, формальдегида, муравьиной кислоты и воды. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида 02(СНа0Н)2, ди(оксиметил) пероксид. Последняя может разлагаться на муравьиную кислоту и водород по реакции [c.142]

Поскольку уксусного альдегида 1юлучается во мпого раз меньше, чем формальдегида, очевидно, что вторая реакция но сравнению с первой менее вероятна. Заметим, что данные, по-лученные по взаимодействию этана с газами из разряда в нарах воды с большплпг добавками кислорода в зону реакции, идентичны с данными, полученными с газами из разряда в кислороде. В опытах с испо.льзованием разряда в кис.лороде формальдегида получается также в 5—6 раз больше, чем уксусного. Из пашей схемы реакции становится попятным, почему при добавках кислорода количество образующегося муравьиного альдегида уве.личивается но больше чем в два раза. Формальдегид образуется ио реакции [c.55]