Муравьиный альдегид, определение

Впервые озонолиз для изучения структуры натурального каучука использовал Гарриес, а С.В. Лебедевым впервые озонирование бьшо применено для установления микроструктуры синтетических каучуков. В дальнейшем детальные исследования структуры ряда полимеров бутадиена и др. бьши проведены А.И. Якубчик, применившей для определения содержания звеньев с двойными связями разработанный ею простой и быстрый метод, заключающийся в озонировании полимера и определении муравьиной кислоты и муравьиного альдегида в продуктах разложения озонида. [c.42]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Мешающие влияния. Определению формальдегида в концентрациях от -1 до 10 мг/л мешает фенол (10 мг л и выше). Ацетальдегид мешает своей окраской только в концентрациях больше 1 г в 1 л. Остальные альдегиды определению не мешают. Определению не мешают глиоксаль, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты ацетон и глицерин. [c.329]

С целью выяснения путей образования метилового спирта в условиях процесса С. В. Лебедева нами совместно с Б. Е. Мюллером были проведены опыты каталитического превращения этилового спирта и его смесей с уксусным альдегидом, ацетальдолем, кротоновым альдегидом, бутиленгликолем-1,3 и муравьиным альдегидом над катализатором С. В. Лебедева с определением в каждом опыте выхода метилового спирта (табл. 1) [10]. [c.269]

Из процессов гидрирования особенно большое значение имеет взаимодействие окиси углерода с водородом. Окись углерода с водородом может давать различные соединения метиловый спирт, муравьиный альдегид, углеводороды и др. в зависимости от условий проведения процесса. При гидрировании окиси углерода широко применяют катализаторы, обладающие избирательными свойствами, т. е. ускоряющие одну из возможных реакций между окисью углерода и водородом. В качестве катализаторов используют металлы железо, никель, кобальт, медь и окислы магния, алюминия, тория и др. Подбирая определенные катализаторы, температуру, давление, объемное соотношение между окисью углерода и водородом, можно направить реакцию по желательному пути и получить тот или иной продукт. [c.202]

Аналит. контроль М. р. осуществляется по определению не вошедшего в р-цию избытка Ю4, а также прямым определением продуктов р-ции-иодата, альдегидов и к-т (чаще формальдегида и муравьиной к-ты). По этим данным можно получить информацию о числе первичных и вторичных вицинальных спиртовых групп и о кол-ве расщепленных С—С-связей окисленного полиола. Это позволяет применять М. р. не только для количеств, определения многоатомных спиртов, в т. ч. диолов и полиолов при их совместном присутствии (т. к. при окислении диолов в отличие от полиолов образуются только альдегиды), но и для установления строения углеводов, многоатомных спиртов, стероидов и их производных. [c.640]

Одновременно с поисками оптимальных условий синтеза кислородсодержащих соединений изучался состав карбонильных производных,, выделяемых из продуктов разряда [5, 6]. Для изучения влияния различных факторов на состав образующихся продуктов применялись методы многофакторного регрессионного анализа. Проведенная работа позволила установить закономерности образования формальдегида в широкой области факторного пространства. Относительный выход формальдегида в системе СН4-]-С02 не зависит от начального давления газовой смеси и продолжительности разряда и повышается с ростом доли углекислого газа и величины рабочего напряжения [5]. Опытами, проводившимися в системе H4- 0 при постоянном начальном давлении и одинаковом составе газовой смеси, было показано, что относительный выход формальдегида нелинейно зависит от величины активного тока и продолжительности разряда [6]. Зависимость относительного выхода формальдегида от доли окисла углерода в реакционной смеси становится понятной, если принять во внимание, что, по данным определения удельной активности, в опытах с СОд и СО [7] образование муравьиного альдегида происходит преимущественно за счет гидрирования СО. [c.226]

Примечание. Авторы указывают, что этот микрометод дает ошибку только в 1—2%. Углеводы и высшие альдегиды не влияют на определение., Однако муравьиный альдегид, образующийся йри окислении оксилизина, может привести к повышенным результатам. [c.269]

Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

Определение основано на взаимодействии сернокислого аммония с муравьиным альдегидом по реакции [c.117]

Эти данные показывают, что муравьиный альдегид образуется из крайних и очень редко из среднего атома углерода пропилена -2-0, а уксусный альдегид — из двух соседних атомов углерода. Последний вывод тривиален и не нуждается, очевидно, в подтверждении. Раздельного определения активности атомов углерода в уксусном альдегиде авторы не приводили, и поэтому источник углерода метильной и карбонильной групп остался невыясненным. Активность углерода уксусного альдегида значительно превышает среднюю активность атомов углерода пропилена. Указанное обстоятельство говорит, по-видимому, о том, что ацетальдегид содержит в функциональной группе. При окислении его в СО2 переходит главным образом углерод этой последней, а метильная группа образует формальдегид. [c.529]

Употребленные методы анализа давали возможность количественного определения следующих возможных компонентов реагирующей смеси кислорода, водорода, окиси и двуокиси углерода, пропана, пропилена, этилена, уксусного и муравьиного альдегидов, метилового спирта, общего содержания высших спиртов, кислот, перекиси водорода и органических перекисей. [c.90]

Образование хлорофильным процессом кислорода идет только при освещении хлорофильных организмов солнечными лучами. Это фотохимический процесс, связанный с определенной частью видимого солнечного спектра. Фотохимический процесс для нас не совсем ясен, и возмол<но образование промел<у-точного продукта, газообразного, муравьиного альдегида, быстро переходящего в твердые углеродистые соединения растительных тканей, но непрерывно на планете находящегося в свободном состоянии. Количественно процесс ие изучен. [c.224]

Полученная соль муравьиной кислоты дальше не окисляется иодом последний также не реагирует с имеющимся (в виде примеси) метиловым спиртом. В присутствии этилового спирта, уксусного альдегида, ацетона определение дает неверные результаты, так как эти [c.50]

Для определения содержания муравьиного альдегида в растворе формальдегида приливают к последнему избыток двунормального раствора едкого натра, а затем прибавляют перекиси водорода при этом формальдегид переходит количественно в муравьиную кислоту. Оттитровывая обратно оставшийся свободный едкий натр, определяют количество муравьиного альдегида, так как один моль алдегида дает 1 моль кислоты. [c.133]

Метанол в определенных условиях при окислении перманганатом калия в слабокислой среде можно превратить в муравьиный альдегид. Чтобы избежать дальнейшего окисления муравьиного альдегида до муравьиной кислоты, избыток окислителя удаляют из реакционной смеси. В этих условиях этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида. В связи с тем что муравьиный и уксусный альдегиды можно различить с большой чувствительностью, возможно обнаружение малых количеств метанола в этаноле и наоборот. [c.264]

Путь, по которому авторы провели подобное доказательство предложенной ими схемы окисления пропилена, был следующий. Обработкой экспериментальных данных при помощи схемы была установлена истинная кинетика образования промежуточных продуктов — формальдегида и ацетальдегида,— т. е. кинетика пх образования, не искаженная дальнейшим окислением. Разность между рассчитанными из схемы такими истинно образовавшимися количествами альдегидов и аналитически найденными давала количество альдегидов, подвергшихся окислению. По принятым в схеме суммарным уравнениям окисления альдегидов рассчитывалась далее сумма количеств СО и СОа, получающихся этим путем. Кроме того, количество СО, получающейся по реакции 6, определялось как разность между количествами формальдегида, полученного распадом радикала СН2(00)СН0, и аналитически определенным количеством муравьиной кислоты. Таким образом, пользуясь своей схемой, авторы смогли рассчитать все количество СО СО2, которое должно образоваться к каждому моменту реакции. Эти данные затем сравнивались с аналитически определенными количествами СО -I- СО2. [c.392]

Водорастворимые органические кислоты (муравьиная, уксусная, салициловая, янтарная и др.), а также вещества, которые при определенных условиях образуют кислоты (эфиры, альдегиды), опасны для магния. [c.135]

При нагревании определенного количества анабазина, соответствующего альдегида и муравьиной кислоты образуются N-замещенные производные анабазина общей формулы [c.111]

В 4—6 раз удалось повысить чувствительность полярографического определения альдегидов в реактивах и растворителях при использовании предварительного адсорбционного накопления их на ртутном капельном электроде (висящей ртутной капле) [107, с. 28]. Так как определяемые муравьиный, уксусный и бензойный альдегиды практически не адсорбируются на поверхности ртутного электрода, было предложено перевести их в тио-семикарбазоны, семикарбазоны или фенилгидразоны — вещест- [c.81]

Для определения муравьиного альдегида навеску 2,4482 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 см . К 25,00 см полученного раствора в щелочной среде добавили 50,00 см 0,1 н. U (/С= 1,2142). На титрование избытка иода израсходовано 15,60 см 0,1 и. NajSsOs (/С= 1,0824). Вычислить процентное содержание формальдегида в анализируемом образце. [c.216]

Например, для определения стандартной этальпии образования иона Сг + в водном растворе были использованы три реакции —в двух исследовалось изменение энтальпии при восстановлении Сг (VI) до Сг + в кислом растворе этиловым спиртом и муравьиным альдегидом, а в третьей — тепловой эффект окисления хрома (П1) до хрома (VI) и теплоты растворения препарата хрома (III) в хлорной кислоте. [c.207]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Особенно важен легкодоступный р-нитрофенилгидразин В общем реакцию проводят следующим образом. К водному раствору солянокислой соли р-нитрофенилгидразина добавляют водный раствор испытуемого вещества и смесь оставляют стоять при комнатной температуре или при нагревании. Если проду.кт нерастворим в воде, то реакцию ведут Б спиртовых, уксуснокислых и т. д. растворах и берут гаггрофенилгидр-азин в виде свободного основания. Сравнительно с р-бромфетшлгидрази-ном и описываемым ниже семикарбазидом, р-нитрофснилгидразин как реактив иа альдегиды и кетоны имеет то преимущество, что получающиеся р-нитрофенилгидразоны хорошо кристаллизуются и обладают удобной для работы растворимостью в обычно применяемых растворителях. Так например р-нитрофенилгидразин является прекрасным реактивом для качественного и количественного определения незначительных количеств ацетона и муравьиного альдегида даже очень разбавленные водные растворы которых дают осадок при прибавлении солянокислого р-нитрофенилгидразина и непродолжительного стояния смеси на холоду или при нагревании. Формальдегид-р-нитрофенилгидразон кристаллизуется из бензола в виде мохообразных сростков желтых блестящих иголок, плавящихся при 181—18Т. В настоящее время получено и детально описано большое количество р-нитрофенилгидразонов , че.м можно с успехом пользоваться для идентификации альдегидов и кетонов. [c.64]

Действием при определенных условиях муравьиным альдегидом и перекисью водорода на сернокислый гидразин (см. примеры) Гирзе-вальд и Зигенс получили вещество, которому они приписьюают следующее строение [c.46]

Для определения муравьиного альдегида навеску 2,4480 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 мл. К 25,00 мл полученного раствора в щелочной среде добавили 50,00 мл 0,1 н. I2 К= 1,2142). На титрование избытка иода израсходовано 15,60 мл 0,1 н. NaoSgOs [c.151]

Этот же метод может быть использован и при анализе соединений, которые дают уксусный и муравьиный альдегиды после окисления йодной кислотой, например для определения -серина в белковом гидролизате [21], этиленгликоля и 1,2-пропиленгли-коля [183]. [c.59]

Файгль и др. [97] описали метод определения аминогрупп Нагреванием анализируемого вещества с гексаметилентетра- ином при 120—140°С. При этом образуется аммиак, который ljl P - яют с реактивом Несслера, и, кроме того, основание иффа с муравьиным альдегидом. Реакцию можно использовать a v Ременного определения первичных аминов, амидов и сламин не вступает в эту реакцию. Предел обна- [c.197]

В течение последних 20 лет Шулек и Марос с сотр. [108— 114] подробно изучали механизм и аналитическое применение реакции окисления йодной кислотой. Они впервые предложили метод анализа, основанный на определении муравьиного альдегида, образующегося при окислении. Муравьиный альдегид можно определять бисульфитно-цианидным методом, который гораздо более точен, чем иодиметрический метод. [c.461]

Малые количества эпоксигрупп можно определять спектрофотометрически. Для этого эпоксигруппы гидролизуют минеральной кислотой до соответствующих гликолей, которые в свою очередь при взаимодействии с йодной кислотой превращаются Муравьиный альдегид. Образующийся муравьиный альдегид Ределяют с высокой чувствительностью колориметрически с триевой солью хромотроповой кислоты [225]. Этот метод Ригоден для определения только таких эпоксисоединений, при Дролизе которых образуются гликоли, т. е. главным образом бан оксидов этилена и пропилена. Согласно Ур- [c.481]

Марош и др. [256] описали метод определения этаноламина и этилендиамина, основанный на окислении аминов йодной кислотой и определении образующихся муравьиного альдегида и аммиака. Лайл и Саутвик [257] проводили реакцию между аминами и известным избытком раствора диборана в тетрагидрофуране. Оставшийся после реакции реагент разлагали водой или спиртом и измеряли объем выделившегося водорода. Кайнц и Зидек [258] определяли алифатические и ароматические амины по реакции нитрозирования с помощью раствора амилнитрита в ледяной уксусной кислоте. [c.488]

Углеродная цепь полиолов разрывается под действием тетраацетата свинца, йодной кислоты и ее солей [25]. Эти окислители действуют лишь на диольные группировки, причем наиболее уязвимыми оказываются грео-гидрокснльные группы (для сорбита — положения 2,3 и 3,4, для маннита — 3,4, для дульцита — положения 2,3 и 4,5), как это показал в своих работах Хокетт [26]. Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. При использовании избытка этих окислителей фрагменты с вторичными спиртовыми группами превращаются в муравьиную кислоту, а метилольные группировки — в формальдегид применяя ограниченное количество периодг1та, углеродную цепь разрывают главным образом по грео-гидроксильным группировкам [26]. Так, из маннита с избытком этих окислителей получают 4 моль муравьиной кислоты и 2 моль формальдегида, а при недостатке перйодата — 2 моль глицеринового альдегида [c.14]

Брикер и сотр. [17, 19] исследовали, мешает ли проведению анализа этим методом присутствие других типов соединений. Они сообщали, что данная реакция протекает и с другими альдегидами, но пурпурный цвет дает лишь формальдегид. Уксусная, муравьиная, щавелевая кислоты, ацетон, глицерин, глюкоза, ман-ноза, пиридин и бензол заметно не искажают результаты определения. Брикер и сотрудники пришли также к выводу о том, что анализ можно проводить в присутствии метанола и этанола, но высшие спирты, диацетоновый спирт и метилэтилкетон уменьшают интенсивность окраски, соответствующей формальдегиду. [c.92]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология