Ароматические полиэфиры отвердители

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Ароматические одноосновные и многоосновные кислоты (бензойная, замещенные бензойные, фталевые кислоты и др.) используют для синтеза алкидных смол и полиэфиров, пластификаторов, полиимидов дикарбоновые кислоты могут служить также отвердителями эпоксидных смол. [c.39]

Органические кислоты, предлагаемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, могут быть классифицированы следующим образом насыщенные кислоты, ненасыщенные кислоты и их аддукты, полиэфиры с карбоксильными группами в конце цепи, алифатические кислоты, содержащие ароматическую группу, замещенные фталоцианином, и полимерные жирные кислоты. Кроме использования их в качестве самостоятельных отвердителей, органические кислоты могут использоваться вместе с ангидридными отвердителями. [c.128]

К—ароматический полиэфир как разбавитель, алифатический полиамин как отвердитель L — DGEBA (молекулярная масса 850) ароматический ангидрид М—ароматический диамин [c.66]

В полиуретановых материалах, выпускаемых промышленностью, в качестве гидроксилсодержащих веществ применяют полиэфиры, а в качестве изоцианатных отвердителей — ароматические изоцианаты [2,4 = толуи-лендиизоцианат — продукт 102-Т (ТУ 6-03-351—72). В зависимости от строения полиэфиров покрытия. получают с различными физико-механическими и химическими свойствами. На основе линейных или мало разветвленных полиэфиров получают эластичные покрытия с хорошей адгезией и высокой стойкостью при ударе и истирании. При использовании разветвленных полиэфиров образуются трехмерные полимеры, поэтому покрытия обладают высокой твердостью, повышенной атмосферостойкостью, стойкостью к действию нефтепродуктов, растворителей и других химических реагентов. [c.54]

В соответствии с полученными данными. молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1,5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. ч. полиэфира брали 16 вес. ч. динзоцианата (табл. 76). Как видно из таблицы, полиуретан, отвержденный тиодиэти.ленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие. модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярн]з1е мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью. [c.344]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

В практике получения жидких полиуретановых композиций, пригодных для покрытий, находят большое применение и отвердители смешанного типа. К ним относятся жидкие или легкоплавкие эвтектические смеси ароматических диаминов, комбинированные составы из твердых и жидких аминов различной активности, смеси диаминов с полиэфирами, пластификаторами, антипиренами и другими разнообразными нелетучими соединениями эти отвердители становятся предметом многочисленных патентов. Для примера укажем на жидкий отвердитель из МОКА (аналог диамета X), растворенный в политетрамети-ленгликоле, который сохраняет необходимую реакционную способность в течение нескольких месяцев и при употреблении не требует катализаторов. [c.172]

В последние годы разработаны связующие материалы на основе полимеров с ароматическими и гетероциклическими звеньями в основной цепи и на основе элементоорганических полимеров. Эти связующие материалы могут длительно работать при температурах 290—350° С и кратковременно при 480—540° С. Например, клей К-400, разработанный на основе эпоксикремнийоргани-ческой смолы Т-111 [284], обеспечивает теплостойкость клеевых соединений 300—320° С [285—288]. Клей ИП-9 (метилфенилпо-лисилоксановая смола, модифицированная полиэфиром с добавкой отвердителя) выдерживает воздействие температур 300— 400° С и используется для получения вакуумноплотных соединений в системах и приборах, работающих в условиях глубокого вакуума и повышенных температур [289]. Известны также кремнийорганические клеи КТ-0, ВКТ-3, выдерживающие кратковременный нагрев до 300° С [290]. [c.117]

Другой способ получения низкомолекулярных, способных к сшиванию поликарбонатов основан на введении в их макромолекулу алифатических соединений, содержащих эпоксигруппы. Глицидильная простая эфирная группа может быть введена в ароматические поликарбонаты и смешанные поликарбонаты низкого или среднего молекулярного веса взаимодействием полиэфира в растворе или дисперсии с эпихлоргидрином в присутствии веществ, связывающих кислоту. Такие гомо- или смешанные поликарбонаты получают методом поликонденсации на поверхности раздела фаз, причем взаимодействие с эпихлоргидрином происходит во время фосгенирования или непосредственно после его окончания. При нагревании таких гомо- и смешанных поликарбонатов, содержащих концевые глицидильные эфирные группы, с отвердителями кислого или основного характера, обычно исдользуемыми в производстве эпоксидных смол, полимеры становятся нерастворимыми [c.77]

При использовании 2,4-толуидендиизоцианата и других диизоцианатов с неравноценными по активности изоцианатными группами получаемый форполимер оказывается довольно стабильным п и хранении, так как наиболее реакционноспособные группы расходуются при реакции с полиэфиром, а на концах полимерной цепи оказываются малоактивные. Такие форполимеры известны как жидкие уретановые каучуки, и для их отверждения требуется применение более активных агентов удлинения и сшивания цепей, чем для литьевых уретановых каучуков обычного типа. Наиболее удобными отвердителями для жидких полиуретанов являются замещенные ароматические диамины, например 4,4 -метиленбис(о-хлоранилин). [c.449]