Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимерные жирные кислоты растительных

    Как отмечалось, способность к окислению растительных масел и алкидов далеко не тождественна их способности к пленкообразованию. Однако формирований) полимерных пленок из алкидов и всех масел, за исключением группы тунгового, предшествует значительное окисление. Эта особенность обусловлена малой длиной полимерных цепей в полимеризации соединений аллильного типа ввиду характерной для них сильно развитой передачи цепи на мономер. Как следствие, для формирования пространственно-сетчатого полимера требуются значительные количества перекисей. Существенное окисление субстрата становится одним из необходимых условий пленкообразования эфиров непредельных высших жирных кислот. [c.150]


    Неоднократно упоминавшаяся в предыдущих разделах этерификация простых или полимерных эпоксидных соединений в ряде случаев дает продукты с ценными свойствами. Благодаря этерификации свойства эпоксидных смол сочетаются с хорошими свойствами природных масел растительного происхождения (глицериды жирных кислот), что может быть с успехом использовано для получения покрытий. [c.533]

    Нефтепродукты, полимерные нефтяные смолы, каменноугольные смолы, растительные масла, фактисы, жирные кислоты и др. [c.8]

    На смазочные материалы, таким образом, приходится пока менее 10% общего потребления жиров на технические цели, но доля эта продолжает увеличиваться. В настоящее время возобновляемым сырьем для производства смазочных материалов могут служт ь растительные и животные жиры как таковые (после предварительной очистки — рафинации), побочные продукты переработки жиров (дистиллированные жирные кислоты), продукты химической переработки жиров (сложные эфиры, полимерные и сульфированные соединения), а также отходы рафинации (жировые гудроны, соапстоки). [c.139]

    Для повышения эластичности покрытий смолы совмещают с низкомолекулярными или полимерными пластификаторами. Весьма распространенным способом придания покрытиям эластичности является модифицирование их растительными маслами. Такое модифицирование возможно путем этерификации свободных гидроксильных групп смолы жирными кислотами, содержащимися в маслах, или путем образования циклов за счет раскрытия двойных связей молекул смолы и жирных кислот. [c.246]

    Врагами лакокрасочных покрытий являются также различные бактерии и грибки, а их насчитывается около ста тысяч видов. Развиваются они на поверхности полимерного покрытия при температурах не ниже 10-15 °С и только при высокой влажности воздуха. В результате воздействия микроорганизмов защитные свойства покрытий ухудшаются. Детально механизм разрушения лакокрасочных пленок неизвестен. Предполагается, что в пленках, содержащих растительные масла, плесень разрушает эфирные связи в ди- и триглицеридах с образованием глицерина и жирных кислот с дальнейшим окислением их в альдегиды. Возможно, что грибки и бактерии захватывают углерод из молекул полимера, нарушая его состав. [c.61]

    Киселев и Ермолаева [60, 61] изучали, реакцию бутилортотитаната с жирными кислотами растительных масел, диглицеридами растительных масел и неполными гликольфталевыми и гли-кольмалеиновыми эфирами. Авторы нашли, что реакция между олеиновой кислотой и бутилортотитанатом протекает с большой скоростью при 150°. Наряду с образованием титановой соли олеиновой кислоты протекают реакции этерификации с образованием бутилолеинового эфира, а также реакции гидролиза и конденсации производных титана, приводящие к образованию полимерных продуктов. [c.341]


    Имеются данные о полимерных продуктах, содержащих алюминий, получаемых из алкоголятов алюминия и растительных масел или фенольных, эпоксидных и силиконовых смол ". Для этих продуктов, названных алюконами , характерна группировка —ОА1. На основе аллилата алюминия получены ненасыщенные алюминийсодержащие смолы алюлаты Алюминийсодержащие полимеры (ОА1Х)п, где X — радикал жирной кислоты, предложено применять в лаках, красках и маслах и в производстве резинотехнических изделий [c.515]

    Лаки, полученные растворением глифталевой (или пентафтале-вой) смолы, в органическом растворителе после нанесения на металлическую поверхность и термообработки образуют твердые полимерные пленки пространственной структуры. Однако глифталевые и пентафталевые смолы редко применяются в чистом виде для изготовления лаков, так как сравнительно плохо растворимы в растворителях и дают хрупкие и недостаточно стойкие к коррозии пленки. Поэтому для покрытий применяют обычно глифталевые и пентафталевые смолы в различных композициях, т. е. модифицированные жирными кислотами растительных масел, смоляными кислотами канифоли и т. п. Такие покрытия в результате совместной полиэтерификации и поликонденсации компонентов хорошо растворимы в органических растворителях, совмещаются с пластификаторами и маслами и дают сравнительно прочную и эластичную пленку. [c.73]

    При гидролизе водяным паром образуется стеарин — смесь жирных кислот, которую действием NaOH или Naa Os превращают в мыла Стеарин используют для изготовления стеариновых свечей В этом случае стеарин предварительно прессуют на холоде для отжимания жидких кислот, а затем отливают свечи, иногда добавляя парафин Гидрогенизация жиров используется для превращения жидких растительных масел, рыбьих жиров в твердые жиры Гидрирование обычно осуществляют водородом над никелевым катализатором в жидкой фазе при 160-200 С и 0,2-1,5 МПа Гидрогенизированные жиры в зависимости от качества исходного масла используют в качестве пищевого продукта ( гидрожиры ) или для производства мыла Автоокисление и полимеризация жидких растительных масел под действием кислорода воздуха приводят к образованию сетчатых полимерных структур, которые образуют прочные гибкие пленки Это свойство ис- [c.712]

    Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

    Три основные группы современных смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), применяемых в промышленности при обработке черных и цветных металлов, также содержат ПАВ различных классов. В состав группы эмульсионных СОЖ в качестве эмульгаторов- входят анионоактивные (мыла жирных кислот, сульфонаты) и неионогеннце ПАВ (полиоксиэтилированные фенолы, полиоксиэтилированный моноолеат сорбитана и т. д.). Остальные составляющие эмульсионных СОЖ базовое масло, антифрикционные и противозадирные присадки, пассиваторы коррозии, смачиватели, антивспениватели, бактерицидные присадки. В состав группы масляных СОЖ в качестве поверхностно-активных присадок входят ПАВ тех же классов — мыла жирных кислот, сульфонаты, животные и растительные жиры, эфиры высших жирных кислот, полимерные соединения. Остальные составляющие антифрикционные и противозадирные присадки, твердые смазочные компоненты, стабилизированные в масляной среде. Группа химических СОЖ на водной основе (без минерального масла) содержит анионоактивные ПАВ (мыла жирных кислот), антифрикционные и противозадирные присадки. [c.286]

    В настоящее время число пленкообразующих материалов велико и включает природные, искусственные и синтетические полимерные вещества . Правда, следует отметить, что природные во-щества используются сравнительно мало. В качестве природных пленкообразующих веществ в настоящее время применяют нелетучие масла растительного или животного происхождения, предсгап-ляющие собой эфиры глицерина и жирных кислот, которые пол -чаются прессованием или экстрагированием растений, морскрух лсивотных . Пленкообразование таких полимеров происходит в результате полимеризации и при взаимодействии, например, с малеи-новым ангидридом - з. [c.102]


    Химические превращения эфиров при оксидации и термообработке. Оксидацию проводят воздухом при 130—150 °С в присутствии сиккатива [53]. Основные сведения о механизме взаимодействия эфиров непредельных высших жирных кислот с кислородом, полученные на метиловых и этиловых эфирах этих кислот — моделях растительных масел и алкидов, достаточно достоверно можно перенести на окисление триглицеридов. Образование гидроперекисей — первичных продуктов окисления масел, происходит цепнйм свабоднорадикальньш путем по механизму, представленному схемой 9, с изомеризацией двойных связей в сопряженное положение для эфиров линолевой и линоленовой кислот. Дальнейшие чрезвычайно сложные окислительные и окислительно-деструктивные превращения приводят к накоплению кето-, окси- и эпоксисоединений, альдегидов, моно- и дикар-боновых кислот, полимерных и других вторичных продуктов [79]. Продукты окисления частично выделяются в виде летучих погонов, поскольку оксидация проводится продувкой масла воздухом. Скорости окисления триглицеридов олеиновой, линолевой и линоленовой кислот убывают с падением ненасыщенности аци-лов [58, с. 48], симбатно с изменением отношения ki/fk t, установленного для метиловых эфиров этих же кислот (см. табл. 35). [c.139]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты полимерные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте