Катализатор Лебедева активность

Описанные свойства бензина каталитического крекинга связаны с тем, что формирование составляющ,их его углеводородов происходит в присутствии активного алюмосиликатного катализатора, вызывающ,его изомеризацию углеводородов и подавляющего образование непредельных соединений и газов крекинга. Большую роль в разработке методов каталитического крекинга сыграли советские ученые академики Н. Д. Зелинский, С. В. Лебедев, С. С. Наметкин. [c.64]

Лебедев также распространил метод активных ансамблей на смешанные катализаторы и доказал возможность определения и в этом случае состава активного центра [15]. [c.13]

Во избежание случайностей в экспериментах (различие в активности катализаторов, попадание загрязнений в реактор и т. д.) Лебедев, Коблянский и Якубчик проводили каталитическую гидрогенизацию смесей этиленовых соединений. Смеси этиленовых производных одной степени замещения гидрировались [c.129]

При исследовании относительной активности катализаторов катионной полимеризации С. В. Лебедев, а затем С. С. Наметкин и другие установили зависимость скорости и глубины полимеризации от состояния сернокислотного катализатора [25, 26]. В процессе изучения полимеризации олефинов в присутствии фтористого бора и его соединений А. Б. Топчиеву с сотр. удалось разработать специфический метод воздействия на активность катализатора и таким путем синтезировать олигомеры и полимеры нужной молекулярной массы [27]. [c.114]

Способность алюмосиликатов катализировать крекинг-процесс впервые наблюдал Л. Г. Гурвич, а затем С. В. Лебедев. В присутствии алюмосиликатов расщепление углеводородов начинается при 300—350° и наиболее интенсивно протекает при 450—510°. Крекинг проводится при атмосферном или небольшом (2—3 ат) давлении. В процессе работы катализатор покрывается углистыми отложениями, и активность его падает. Для восстановления активности углистые отложения катализатора периодически выжигают продуванием через него воздуха при 510°. [c.16]

Впервые полимеризацию изопрена в присутствии катализатора - металлического натрия - осуществил в 1932 г. С. В. Лебедев, что привело к созданию промышленности синтетического каучука в СССР. В 1954 г. A.A.Коротков получил из изопрена стереорегулярный каучук, применив в качестве катализатора литийорганические соединения. В неполярных углеводородных растворителях реакции роста предшествует координация мономера на недиссоциированном активном центре [c.248]

Тепловая обработ) а алюмосиликатных катализаторов играет существенную роль в форм ровании активной поверхпости, на что обращал особое внимание С. В. Лебедев. Исследованный им флоридин [22] подвергался обязательной тепловой активации, т. с. нагреванию в течение 2 ч при 275—325 °С. Кавказская глина хтредиарительно обрабатывалась соляной кислотой, тщательно отмывалас , высушивалась и термически обрабатывалась. [c.59]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Так же, как и Фаворский, Лебедев [74] считал, что переход нестойких этиленовых молекул к более стойким формам, отвечающим изменившимся внешним условиям , возможен тремя путями 1) изомеризацией, 2) раападам (деполимеризацией) и 3) полимеризацией. Но такой переход возможен еще и путем гидрогенизации. Хотя в этом случае и произойдет изменение состава продуктов после реакции, гидрогенизация различно замещенных этиленов, проведенная в одинаковых условиях и на одних и тех же катализаторах, позволит судить о различии активности двойных связей в разных этиленовых соединениях. Поэтому именно гидрогенизация как метод суждения о структуре непредельных соединений и была избрана Лебедевым в качестве объекта исследования. [c.128]

Исходя из этого, Лебедев и Гаврилова [63] изучили восстановление сидерита и аммиачного катализатора, содержащих соответственно 6,15 вес. % КагО-НКгО-ЬСаО и являющихся наиболее активными высокотемпературными контактами для разложения водяного пара. [c.105]

Советские химики детально изучали относительную активность разных катализаторов катионной полимеризации. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянский [175], С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская [176], а по.зднее [c.242]

В 1920 г. Лебедев получает возможность значительно увеличить число своих сотрудников по кафедре. Основанием для этого служит как стремление Лебедева повысить качество химической подготовки военных врачей, выпускаемых Академией, так и значительное увеличение числа слушателей (до 800—900 человек), с которыми приходится вести лекционные и практические занятия. На должность преподавателей были приглашены А. И. Якубчик, Г. Г. Коблянский, И. А. Волжинский, Е. В. Алексеевский и на должность препаратора — А. А. Матюшкина. Эта группа преподавателей составила ядро будущей научной школы С. В. Лебедева. В дальнейшем они принимают активное участие в важнейших экспериментальных исследованиях, выполненных под руководством Сергея Васильевича в последнее десятилетие аго жизни. А. И. Якубчик и Г. Г. Коблянский становятся ближайшими учениками и помощниками Лебедева как по линии преподавания в Военно-медицинской академии, так и в развитии его научных исследований. Они являются соавторами и основными исполнителями таких замечательных исследований, как полимеризация и деполимеризация олефинов в присутствии алюмосиликатных катализаторов, избирательная гидрогенизация оле-фи нов в присутствии платинового катализатора и, наконец, обширной серии работ, связанных с решением проблемы технического синтеза каучука. [c.61]

Разложением смесей этилового спирта с уксусным альдегидом занимались также Лебедев, Горин и Хуторецкая [10]. Правда, они применяли не чисто дегидратирующий катализатор, а катализатор, обладающий дегидратирующими и дегидрогенизирующими свойствами. Разложение проводилось при 450°. Некоторые результаты этих авторов были уже показаны на рис. 33 и 34. Наилучшие выходы дивинила были получены на смесях, содержавших 20% альдегида, и достигали, примерно, 32% на разложенный спирт и 26% на пропущенный спирт. Опыты Лебедева и его сотрудников показывают необходимость применения для этого процесса высоко активных специальных катализаторов. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология