Хромат защитные свойства

Ингибиторы окислительного типа — хромат и нитрит натрия — надежно защищают сталь от коррозии как в присутствии, так и в отсутствие кислорода в растворе. Ингибиторы неокислительного типа — трехзамещенный фосфат и перборат натрия — в отсутствие кислорода теряют защитные свойства. Смеси ингибиторов сохраняют защитные свойства и в отсутствие кислорода при намного меньшей суммарной концентрации. [c.96]

Ранее нами был обнаружен синергетический эффект — усиление защитных свойств ингибиторов в лакокрасочных покрытиях в присутствии других ингибиторов. На основе этой зависимости была исследована возможность получения полимерных покрытий с высокими защитными свойствами при минимальном содержании органических хроматов. В качестве объектов исследования были использованы хроматы и фосфаты этилендиа-мина и гуанидина. [c.179]

Разбавленные растворы окислителей, например хроматов, ускоряют коррозию, а концентрированные в зависимости от эксплуатационных условий проявляют защитные свойства. [c.81]

В качестве ингибиторов коррозии хроматы применяются давно, поскольку обладают высокой защитной способностью и могут защищать от коррозии практически все металлы. До последнего времени, пока не были открыты универсальные защитные свойства солей нитробензойных кислот, хроматы были единственными соединениями, используемыми для защиты от коррозии как черных, так и цветных металлов. [c.126]

Результаты исследований показывают, что для защиты дуралюмина более целесообразно применение хроматов цинка и стронция, в то время как для стали и магниевого сплава лучшие защитные свойства можно ожидать при использовании смешанного хромата бария-калия. [c.133]

Исследования поведения эпоксидных покрытий во влажной камере, а также испытания их в условиях тропического климата подтвердили высокие защитные свойства этих покрытий. Эпоксидно-меламиновые грунтовки марки ЭП-09Т освоены промышленностью и рекомендованы для окраски изделий, эксплуатируемых в условиях тропического климата. Было установлено, что защитные свойства грунтовочных покрытий можно повысить, сочетая трудно- и легкорастворимые хроматы. Например, смесь тетраоксихромата цинка с небольшой добавкой (до 1%) хромата кальция резко повышает пассивирующие свойства Грунтовок. [c.141]

В настоящее время разработаны однокомпонентные фосфатирующие грунтовки, в состав которых входят пигменты, являющиеся стабильными в смеси с кислотным разбавителем, такие, как желтый хромат свинца (свинцовый крон) или хромат стронция. Срок хранения таких грунтовок — до 6 месяцев. Однако по защитным свойствам эти грунтовки уступают двухкомпонентным системам. Кроме того, изготовление однокомпонентных грунтовок, в состав которых входит фосфорная кислота, осложнено тем, что их необходимо расфасовывать в кислотостойкую тару. [c.151]

Однако большая продолжительность сушки алкидных покрытий (18—24 ч при нормальной температуре) является недостатком при окраске крупногабаритных изделий. Поэтому в качестве объектов исследования нами были использованы алкидно-стирольные смолы и различные алкидно-нитратцеллюлозные композиции с минимальной продолжительностью высыхания. Как видно из рис. 9.1, покрытия на основе алкидно-стирольной и алкидно-нитратцеллюлозной смолы без ингибитора характеризуются очень низкими защитными свойствами в условиях воздействия влажной атмосферы в течение одного месяца металл под пленкой корродирует. При введении в состав пленок водорастворимых органических хроматов однослойные пленки обеспечивают защиту металла в течение двух лет. [c.174]

В связи с охраной окружающей среды большой интерес представляют работы, направленные на уменьшение концентрации хроматов, являющихся токсичными соединениями в лакокрасочных покрытиях, при сохранении на высоком уровне их защитных свойств. [c.178]

Для выяснения возможности повыщения защитных свойств органических хроматов за счет сочетания их с фосфатами аналогичных катионов исследовали водные растворы хромата этилендиамина при концентрации ингибитора ЫО моль/л, т. е. в 100 раз ниже защитной. В этот раствор вводили растворы фосфата этилендиамина различных концентраций и определяли влияние добавок фосфата на скорость коррозии стали. Для сравнения исследовались растворы фосфатов этилендиамина без добавок хромата. Результаты опытов приведены на рис. 9.10. Изменение pH было незначительным (от б до 7) и вряд ли было причиной изменения защитных свойств смесей ингибиторов. [c.179]

Скорость коррозии стали в водном растворе хромата этилендиамина (ЫО моль/л) оказалась довольно высокой и составляла 0,8 г/(м yт). При добавлении к хромату этилендиамина все возрастающих количеств фосфата этилендиамина скорость коррозии стали непрерывно уменьшалась, и при концентрациях, равных Ы0 2—ЫО моль/л, коррозия практически была подавлена. Следует отметить, что фосфат этилендиамина защитными свойствами не обладает. Более того, в тех концентрациях, при которых он совместно с хроматом этилендиамина защищает сталь от коррозии, коррозия оказывается значительной. Это позволяет сделать вывод о сильном синергетическом эффекте смеси. [c.179]

Аналогичный эффект улучшения защитных свойств фосфата гуанидина наблюдается при добавлении к нему хромата гуанидина в небольших концентрациях (5-Ю- моль/л). Это хорошо иллюстрируют данные рис. 9.12. [c.180]

Положительное влияние органических хроматов даже в незначительных концентрациях на защитные свойства органических фосфатов можно, по-видимому, объяснить тем, что фосфаты образуют нерастворимые соединения с железом, покрывающие основную часть поверхности, а роль хроматов заключается в пассивации пор в фосфатном покрытии. Не исключено также, что в результате совместного действия хроматов и фосфатов изменяется структура защитных слоев. [c.181]

Ускоренным испытаниям в атмосфере 100%-ной влажности были также подвергнуты образцы съемных покрытий на основе поливинилацетатной дисперсии, в которые были введены те же ингибиторы, что и в алкидно-стирольный лак. И в этом случае при незначительном содержании хромовокислого гуанидина (0,02%) в условиях влажной атмосферы защита металла не обеспечивается. При добавлении же 2% фосфата гуанидина (соотношение хромата гуанидина и фосфата гуанидина равно 1 100) были получены съемные покрытия с высокими защитными свойствами. [c.182]

Широко распространено применение специальных веществ, замедляющих коррозию, — так называемых и н-г и б и т о р о в. Ингибиторы атмосферной коррозии в зависимости от условий применения делятся на летучие (парофазные) и контактные (ж и д к о ф а з н ы е). Одним из первых отечественных летучих ингибиторов, внедренных в промышленность, стал карбонат моноэта-поламина. Бумага, обработанная этим веществом, служит для обертки стальных изделий (например, измерительного или медицинского инструмента) при транспортировке и хранении. Широко распространены летучие ингибиторы — нитриты органических аминов, смеси аминов и нитрита натрия. Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и дикарбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднорастворимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.284]

Полученные результаты позволили создать новые композиции ингибированных лакокрасочных покрытий, содержащих фосфат гуанидина с малой добавкой хромата гуанидина, отличающиеся высокими защитными свойствами и низкой токсичностью. [c.182]

Смеси ингибиторов. Давно было замечено, что смеси некоторых ингибиторов проявляют синергический эффект, т. е. усиление защитных свойств по сравнению с составляющими их компонентами в отдельности [14]. Так, смеси хроматов и полифосфатов более эффективны, чем высокие концентрации каждого из этих [c.94]

При росте потенциала в пленке появляется примесь Сг(У1), что приводит к улучшению ее защитных свойств. Степень гидратации пленкн уменьшается. Дальнейшее повышение потенциала приводит к образованию высших оксидов хрома. Эти оксиды анодно или химически образуют хроматы, переходящие в раствор. [c.77]

Разница же в защитных свойствах этих анионов обусловлена тем, что они создают различные поля у поверхности металла. Поскольку хром является металлом, а его связь с кислородом — главным образом электровалентной, то слой кислорода, посредством которого анионы связываются с металлом, будет отрицательно заряженным относительно остальной части аниона. Для того чтобы ион-атому защищаемого металла пройти от I ко II слою, необходима определенная энергия, которую не всегда может обеспечить катодный процесс. Ион-атому металла, вышедшему на поверхность, легче задержаться в I слое, образуя с кислородом этого слоя пассивирующий окисел. Поэтому при погружении железа в раствор хромата оно пассивируется и в отсутствие внешнего анодного тока. Для того чтобы возникла пассивирующая пленка в этих условиях, достаточна та небольшая плотность катодного тока, ко- [c.69]

Таблица 5,2, Защитные свойства хроматов в аС1 =10 сут)

Рис. 5,3. Защитные свойства хроматов в присутствии сульфата натрия.

Защитные свойства окисных пленок можно повысить специальной обработкой, целью которой является закрытие или уменьшение пор в пленке. Поры уменьшают обработкой окисных пленок горячей водой (95—98 С) в течение 30 мин. Заполнение пор пленки производят путем взаимодействия некоторых химических соединений с самой пленкой или с электролитом, находящимся в порах. Так, при последовательной обработке окисных пленок в растворе хлорида бария и серной кислоты в порах осаждается нерастворимый сульфат бария. Хорошие результаты дает обработка оксидированных деталей в растворе хроматов. Для этого применяют горячий (92—98° С) раствор, содержащий 100 г/л К2СГ2О7. Продолжительность обработки 20 мин. [c.224]

Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и ди-карбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионнотормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднораст-творимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.228]

Обработку металлов и покрытий можно проводить также в хромат-но-фосфатаых растворах, которые используются в основном для обработки металлов и покрытий на основе алюминия и его сплавов, цинка, кадмия и др., с целью получения поверхностных слоев, отличающихся высокими коррозионно-защитными свойствами и повышенной стойкостью к истиранию. Защитная способность пленок в коррозионноактивных средах связана с наличием шестивалентных ионов хрома, обладающих сильным пассивирующим действием, а также соединений трехвалентного хрома, образующего труднорастворимые соединения, а повышение стойкости пленок в условиях истирания - с наличием в растворе нитрата свинца [9]. [c.98]

Введением ингибирующих присадок может быть обеспечено также повышение защитной способности лакокрасочных покрытий. Так, модифицированные сульфонатами и серофосфорсодержащими веществами изолирующие глифталевые грунтовки по своим защитным свойствам не уступают пассивирующим, модифицированным фосфатом хрома, хроматом кальция, хроматом свинца, тетраоксихроматом цинка, но по сравнению с последними не содержат токсичных хроматов, которые, кроме того, легко восстанавливаются с образованием трехвалентного хрома, не принимающего участия в процессе ингибирования. [c.176]

Борглюконаты — новый класс соединений. Их основное преимущество — отсутствие токсичности для человека и теплокровных. Ингибирующий эффект сравним с хроматами (87...88 %). В отношении микроорганизмов они проявляют биостатические свойства, поэтому перспективны в качестве добавок в замкнутые гидросистемы и в различные электролиты (цинкования, фосфатирования и т. п.) для повышения защитных свойств осаждаемых из них металлических и конверсионных покрытий. [c.90]

На рис. 8.12 приведены кривые, характеризующие поведение пленок на основе указанных выше пленкообразующих, пигментированных смешанным хроматом бария-калия. Прежде всего следует отметить, что при введении в покрытие смешанного хромата бария-калия значительно облагораживается стационарный потенциал стали. Особенно это заметно в покрытии на основе смолы 135. Разность потенциалов между металлом с покрытием и без покрытия достигает в этом случае 325 мВ, причем это значение устойчиво сохраняется во времени. Такой сдвиг потенциала в область положительных значений еще раз подтверждает высокую пассивирующую активность смешанного хромата бария-калия, обусловленную его значительной растворимостью. Однако такое сильное вымывание пигмента вызывает значительное ослабление защитных свойств пленки. Резкое возрастание силы тока и падение сопротивления свидетельствуют о почти беспрепятсгвенном проникновении сквозь пленку кислорода и воды, т. е. реагентов, необходимых для протекания катодной реакции. [c.136]

Как видно из данных таблицы, потенциал чистого металла (анода) со временем становится более отрицательным, приобретая постоянное значение, равное 500 мВ. Потенциал электрода с покрытием (катода) становится, как правило, тоже отрицательным. Однако это изменение не столь велико, как у металла без покрытия. Разность потенциалов между электродами с покрытием и без покрытия по мере воздействия коррозионной среды сильно возрастает во времени. На защитные свойства покрытий, как это видно из данных табл. 8.3, оказывают влияние как пигмент, так и связующее максимальная пассивирующая активность смешапного хромата бария-калия и хромата [c.137]

Защитные свойства хроматов в растворах Na l для стали показаны в табл. 5.2. [c.85]

Ослабление защитных свойств электролитов может быть устранено введением ингибитора водорастворимого хромата в эластомер [253]. Этот ингибитор растворяется во влаге, проникшей на поверхность раздела металл — герметик, и образует при этом протекторный раствор. Возможности такой защиты были проверены при испытаниях в условиях службы и полевых испытаний, что позволило рекомендовать и внедрить разработанную защиту для применения в некоторых гражданских и военных самолетах [253], Игибированные соединения производятся теперь в форме для нанесения щетками, разбрызгиванием, для работы с валиком и для плотно соединенных поверхностей. Специальные лакокрасочные материалы с алюминиевым пигментом являются подходящими для использования в качестве верхнего покрытия. При этом необходимо помнить, что используемые в настоящее время ингиби-6 торы защищают только от общей коррозии и не уменьшают скорости роста трещин при КР. [c.311]

Защитные свойства хроматио-фсс-фатных плеиок нэ стали высокие при массе пленки 4 г/м время пскв-ления коррозии в камере соляного тумана (разбрызгивание 3 %-иого раствора ЫаС1) составляет 7 сут., при [c.70]

Для повышения защитных свойств изделие после оксидирования обрабатывают паром или горячей водой и далее в горячих растворах хроматов и бихроматов. При обработке паром в порах пленки образуется гидроксид алюминия, а в хромовых растворах - более стойкие соединения типа (А10)2Сг04. [c.265]

Неорганические ингибиторы. Это — карбонаты, фосфаты, нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы [202, 203]. Наилучшими защитными свойствами, особенно в кислых средах, обладают смеси указанных веществ. Универсальность защитного воздействия позволяет использовать неорганические инги биторы в системах, изготовленных из разных конструкционных материалов. Механизм действия хроматов, мо-либдатов, нитритов и других ингибиторов окислительного типа обычно связывают с пассивацией поверхности за счет образования плотной, плохо растворимой оксидной пленки, толщина которой достигает 2000 нм [204]. Иные представления об ингибировании коррозии металлов в слабокислых средах в присутствии веществ окислительного типа, содержащих кислород, развиты в [205— 207]. Коррозия металла А представляется двумя сопряженными реакциями 0х+те-+рН20-> Ке(1+пОН [c.182]

Если не производить выщелачивания, то конечный продукт состоит из кремнецирконата кальция, формула которого хСаО 5Ю, -ггО,. Этот продукт может использоваться для изготовления покрытия, как и цинковый крон (гпСгО ). Эта добавка может использоваться вместо цинкового крона. Коррозионные испытания защитных свойств предлагаемого покрытия и покрытия на основе хромата цинка, нанесенных на металлические образцы, проводились в солевом тумане (табл. 111.8). Стойкость оценивалась по десятибалльной системе, согласно которой балл 10 свидетельствует об отсутствии коррозионного поражения, а балл О — о полном разрушении. [c.110]

Защитные свойства этих нетоксичных пигментов (в, основном белого цвета) сравнимы или даже превосходят защитные свойства хромата цинка или других добавок, применяющихся в промышленности. Испытания защитных свойств грунтовок, содержащих эти или некоторые конкурирующие пигменты, проводились в. течение 500 ч в солевом тумане. Все пoкpьiтия готовили на основе бутадиенстирольно-го связующего в количестве 75 % от объемного содержания пигмента. [c.110]

Высокие защитные свойства смесей хромата и фосфата проявляются и в щелевых зазорах. На рис. 3.12 показано, как изменя-еггся коррозия железа в зависимости от ширины зазора при использовании чистого фосфата и фосфата, содержащего бихромат калия. В чистом фосфате интенсивность коррозии (1) непрерывно возрастает с увеличением ширины зазора (до 0,7 мм, при дальнейшем увеличении ширины зазора коррозия, вероятно, начала бы падать). При добавлении 1 мг/л КгСгаОт истинная скорость коррозии меняется с шириной зазора по кривой с максимумом (0,3 мм), и, наконец, при [К2Сг207]=Ю мг/л интенсивность коррозии непрерывно уменьшается с шириной зазора и практически полностью подавляется при концентрации ортофосфата, равной [c.106]

О защитных свойствах органических хроматов можно судить по свойствам хро.мата циклогексиламина, типичного представителя этого класса ингибиторов (рис. 5,2). Как видно, в дистиллированной воде защита достигается при весьма малой концентрации ингибитора. Для хромата циклогексиламина она равна н. С увеличением концентрации сульфата коррозия в не полностью ингибированных средах возрастает и защитные концентрации ингибиторов растут. В 0,1 и. N82804 защитная концентрация хромата [c.158]

Если сравнить защитные свойства органических и неорганических хроматов, то нетрудно увидеть, что органические хроматы в ряде случаев лучшие ингибиторы. Так, в 0,001 н. N82804 хроматы циклогексиламина и изобутиламина обеспечивают защиту стали при концентрации 0,003 н., в то время как при такой же концентрации хромата калия коррозия еще наблюдается (табл. 5,1). То же наблюдается и для хромата изобутиламина в присутствии 0,01 н. N32804, а также для хромата циклогексиламина и дициклогексиламина в присутствии 0,001 н. N301 (табл. 5,2). [c.159]

Влияние концентрации агрессивных ионов на защитные свойства хроматов изучалось также в работе [97]. Было установлено, что и для других анионов (хлорид и нитрат) наблюдается прямолинейная зависимость между логарифмом концентрации хромата калия и логарифмом концентрации агрессивного иона (рис. 5,4). Наклон прямых, разграничивающих защитные концентрации хромата калия от незащитных, зависит от характера аниона наиболее сильно подавляют пассивирующие свойства хромата хлорид-ионы, в меньщей степени нитрат-ионы. Сульфат-ионы занимают промежуточное положение. При больших концентрациях агрессивных ионов депассивирующие свойства нитрат- и хлорид-ионов выравниваются. В присутствии хром.ата калия наклон прямой ра1вен примерно 0,7 для хлорида и сульфата и 1,1 для нитрата. Так же, как и в наших работах (см. рис. 5,1), отмечено, что хромат калия способен вызывать локальную коррозию, но она менее опасна, чем в присутствии нитрита натрия. [c.160]