Цинк, сульфид разложение

В пиритных огарках сера может содержаться в виде сульфида или сульфата. При колчеданах, содержащих свинец и цинк, полное разложение сульфатов в пиритных печах невозможно при колчеданах, содержащих медь, полное разложение сульфатов нежелательно, учитывая необходимость в последующей обработке огарков путем хлорирующего обжига для извлечения меди. В этих случаях огарки должны содержать, в зависимости от местных условий, 3 — 5% серы, а при смешанных колчеданах даже больше, в то время как при чистом пирите содержание серы может упасть ниже 1%, особенно при флотационных хвостах. [c.64]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения и разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. Сернистое железо. Йодная вода. Растворы арсенита натрия (0,5 и. и насыщенный), арсената натрия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), хлорида двухвалентного олова (насыщенный), сульфида аммония (или натрия), соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 и.), азотной кислоты (уд. веса 1,4), едкого натра (2 и.). [c.165]

Превращение в окись цинка. В первой стадии прокаливания осадка сульфида цинка он почти полностью превращается в сульфат цинка, разложение которого начинается около 675° С и заканчивается приблизительно при 950° С. Окись цинка очень мало улетучивается при 1000° С, но ее не следует продолжительное время прокаливать при этой температуре и совсем нельзя,прокаливать при более высоких температурах . Цинк [c.483]

Существуют две группы примесей, К одной из них относятся вещества, ускоряющие разложение азотнокислого аммония, а к другой — замедляющие этот процесс. Заметно ускоряют разложение селитры примеси азотной кислоты, хлоридов различных металлов, некоторых органических соединений (масел, парафина), ряда порошкообразных металлов цинк, никель, медь, свинец и т, п, [9, с, 27], Например, магний, серный колчедан, сульфиды ускоряют разложение аммиачной селитры за счет образования в результате взаимодействия с ней легко разлагающегося соединения. [c.166]

Превращение в окись цинка. В первой стадии прокаливания осадка сульфида цинка он почти полностью превращается в сульфат цинка, разложение которого начинается около 675" и заканчивается приблизительно при 950°. Окись цинка очень мало улетучивается нри 1000°, но ее не следует продолжительное время прокаливать при этой температуре и совсем нельзя прокаливать при более высоких температурах . Цинк может также улетучиваться и теряться при более низкой температуре, если прокаливание усиливают, когда углерод еще не весь выгорел, или ведут прокаливание в восстановительной атмосфере. Прокаленная окись цинка гигроскопична, и поэтому ее следует охлаждать над сильно высушивающими веществами, например над серной кислотой или фосфорным ангидридом. Взвешивать надо в плотно закрытом тигле. При определении фильтр с осадком высушивают при низкой температуре в открытом фарфоровом или платиновом тигле, затем обугливают фильтр и дают частицам угля выгореть при возможно более низкой температуре, после чего постепенно повышают температуру приблизительно до 900°. Покрывают тигель крышкой, прокаливают при 1000° в течение 5—10 мин., приподнимают крышку для удаления окислов серы, снова прокаливают несколько минут, охлаждают над сильно высушиваю.пим веществом и взвешивают в виде 2пО. Если применяется тигель Гуча, то он должен быть предварительно прокален при 1000° и взвешен тигель с сульфидом цинка следует прокаливать в муфельной печи или в радиаторе. [c.443]

При обсуждении этого вопроса нужно иметь в виду, что перекись водорода может реагировать либо с анионной частью молекулы, либо с катионной, либо с той и другой. Так, в литературе встречаются часто отрывочные описания реакции окисления некоторых анионов, например сульфида или сульфита, где внимание в основном обращено па какую-то другую часть молекулы. Поэтому здесь приведены не все примеры таких реакций. Перекись водорода очень часто функционирует как растворитель металлов за счет своего окисляющего действия так, кислый раствор перекиси водорода может конкурировать в этом отношении с царской водкой. Путем праглльного подбора кислоты можно добиться растворения почти всех металлов по этому вопросу опубликованы многочисленные работы [152]. Окисляющее действие перекиси водорода имеет значение также и в отношении коррозии, поскольку перекись (стр. 68) может образоваться как промежуточный продукт прн реакции кислорода с различными металлами. Представляет интерес влияние перекиси водорода на форму окисла, образующегося при коррозии [153], и на ход коррозии например, сообщается [154], что цинк может корродировать с образованием особенно гладкой поверхности в присутствии соляной кислоты и Н. О . Некоторые исследования, имеющие общий интерес, касаются влияния света и магнитного поля па реакции перекиси водорода. Дхар и Бхаттачариа [155] показали, что поглощение света некоторыми реакционными смесями вын1е. чем отдельными составными частями. Коллинс и Брайс [156] сообщают, что, как и следовало ожидать, магнитное поле 12 000 гаусс не оказывает влияния на скорость термического разложения 1—3%-ной перекиси водорода при 80°. [c.332]

Выполнение анализа. На очищенный участок исследуемой по-в рхности наносят при помощи капилляра каплю иод-азидного раствора. В присутствии сульфидов (пленки сернистого серебра, сернистой меди, сернистого свинца) выделяются пузырьки газа (азот). Наблюдение удобно вести при помощи лупы. Следует помнить, что некоторые металлы (никель, алюминий, цинк, золото, платина, но не медь и серебро) являются катализаторами иод-азидной реакции. Это относится также и к закиси меди (оиись меди не вызывает разложения реактива). [c.234]

При этом методе избыток дитизона удаляют раствором сульфида натрия вместо аммиака или других щелочей, так как следы цинка, находящиеся в сульфидном растворе, не будут реагировать с избытком дитизона, как это происходит при употреблении аммиака (цинк является обычным загрязнением аммиака и других щелочей). Перед удалением избытка дитизона экстракт в четареххлористом углероде промывают раствором тиосульфата натрия для разложения возможных небольших йо-личеств дитизонатов нос горонних металлов. Раствор дитизоната цинка в четыреххлористом углероде подчиняется закону Бера. [c.517]

Разложение пробы вплоть до выделения гидроокиси железа проводят как указано при описании ускоренного определения цинка (стр. 232) Осадок гидроокисей отфильтровывают через неплотный фильтр, и, не промывая его, смывают с фильтра небольшим количеством (около 10 мл) горячей разбавленной (1 9) серной кислоты обратно в колбу, в которой проводилось осаждение. По растворении осадка добавляют малыми порциями аммиак до полного осаждения гидроокиси железа, дают осадку скоагулировать, фильтруют раствор через тот же фильтр и присоединяют фильтрат к первому фильтрату. Осадок промывают 2%-ным раствором сульфата аммония. Раствор нейтрализуют разбавленной (1 1) серной кислотой и приливают к нему такое количество этой кислоты, чтобы концентрация ее в растворе была 5% по объему (чтобы вместе с сульфидом закисной меди не выделился и цинк). Раствор нагревают до кипения и прибавляют малыми порциями по 5—10 мл горячий 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Кипятят раствор до коагуляции осадка сульфида закисной меди, затем осадок отфильтровывают и промывают несколько раз горячей водой.Фильтрат упаривают до 8—Юмл, приливают 5 л. 10%-ного раствора перекиси водорода или 3—4 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и упаривают до появления паров серной кислоты. При охлаждении приливают 30 мл воды и нагревают до растворения сульфатов. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50—100 лл, приливают концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и избыток его (5—10 мл) охлаждают, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. [c.233]

В этом методе для удаления избытка дитизона вместо аммиака или другого основания используют раствор сульфида натрия, поскольку следы цинка в растворе сульфида не зеагируют с избытком реагента, как это имеет место при применении ам1 1иака (цинк является обычным загрязнением аммиака и других щелочей). До удаления избытка дитизона слой четыреххлористого углерода промывается раствором тиосульфата натрия для разложения небольших количеств дитизонатов всех посторонних металлов. Раствор дитизоната цинка е четыреххлористом углероде подчиняется закону Бера. [c.854]

Малышев и Маркс [24] в 1931 г. наблюдали, что распад сульфидов значительно ускоряется под влиянием стеклянной ваты и окиси алюминия. Розен и Либер [32] считают, что сернистые соединения могут быть расщеплены до сероводорода пропусканием паров нри 335—485° над иромотиро-ванными сульфидами металлов III и IV групп периодической системы, сульфидом железа. Мусатов [23] предлагает для разложения сульфидов и меркаптанов окись цинка, связывающую серу при 350° в виде сульфида цинка тиофеновая сера окисью цинка полностью не удаляется, тиофены в условиях очистки от серы но Мусатову не разрушаются, а только физически сорбируются окисью цинка. Сернистый цинк для иревращения в активную окись обжигают, растворяют в водном растворе аммиака и выделяют окись из раствора путем его гидролиза нри кипячении, сопровождающемся отгонкой аммиака. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология