Гипс Сульфат кальция растворимость в фосфорной кислоте

Рис. 93. Зависимость растворимости гипса Г и полугидрата сульфата кальция П от концентрации фосфорной кислоты в смеси при 80° С (а) и 60° С (б)

Очень существенно увеличивается скорость отфильтровывания гипса и полугидрата срьфата кальция, образующихся при получении фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией фосфатов, в присутствии небольших (примерно до 5%) количеств азотной кислоты. При этом резко возрастает [108] растворимость сульфата кальция. [c.271]

При содержании в жидкой фазе более 30% РгОб увеличение отношения Ж г Т замедляет фазовый переход, а при концентрации менее 25% — ускоряет его. Это, по-видимому, связано с изменением растворимости полугидрата и гипса в указанных растворах фосфорной кислоты. Например, при 25 и 80° с увеличением концентрации фосфорной кислоты до —25% РгОб возрастает растворимость сульфата кальция. Поэтому при увеличении отношения Ж Т в пульпе за одно и то же время большее абсолютное количество полугидрата перейдет в раствор, и фазовый переход будет протекать полнее. [c.196]

Растворимость сульфата кальция в смесях фосфорной и серной кислот зависит от скорости и полноты фазового перехода выделяющегося в начале метастабильного полугидрата в более устойчивую фазу — гипс [35]. [c.111]

Для получения фосфорной кислоты из солянокислотной вытяжки фосфатов представляет интерес разложение фосфата соляной кислотой в присутствии циркулирующей фосфорной кислоты. Образующийся раствор, содержащий, наряду с фосфорной кислотой, хлорид кальция, обрабатывают концентрированной серной кислотой. В присутствии ионов хлора растворимость гипса увеличивается [63], и он выделяется в твердую фазу в виде крупных, хорошо фильтрующих кристаллов. Маточный раствор, остающийся после отделения сульфата кальция, частично возвращают на разложение, а основную массу подвергают дистилляции с получением соляной кислоты (возвращаемой в процесс) и концентрированной фосфорной кислоты. Однако в этих условиях расходуется то же количество серной кислоты, что и при дигидратном или полугидратном методах экстракции фосфорной кислоты. [c.288]

Присутствие свободной серной кислоты резко уменьшает растворимость сульфата кальция в фосфорной кислоте. При избытке окиси кальция по отношению к 50з кристаллизация гипса несколько замедляется по сравнению с растворами, содержащими свободную серную кислоту. Во всех случаях осаждение гипса ускоряется в присутствии затравки (пересыщение по гипсу снижается до нуля за 1,5—-2 часа). В практических условиях можно избежать пересыщения, если вести процесс без резких концентрационных и температурных колебаний. Для успешного отделения фосфорной кислоты от осадка (фильтрование, декантация, промывка) необходимо образование возможно более крупных и изометрических кристаллов сульфата кальция. Из трех форм кристаллов гипса (рис. 233) наиболее приемлема форма в. Установлены во-82 условия получения хорошо фильтрующихся осадков сульфата кальция в процессе экстракции. Степень пересыщения жидкой фазы сульфата кальция при разложении фосфатов должна поддерживаться не выше 0,2—0,5. Низкая степень пересыщения достигается прежде всего непрерывным ведением процесса (рис. 234). Чем больше относительный реакционный объем раствора ( ли чем больше продолжительность взаимодействия реагентов), тем крупнее и однороднее получаются кристаллы. Опытом установлена продолжительность пребывания пульпы в реакторах для различных типов фосфатного сырья 4—7 час. 8з-ю,4 э м [c.607]

В фосфорной кислоте растворимость сульфатов кальция (полу-гидрата, гипса или ангидрита), напротив, повышается, благодаря чему кристаллизация их в фосфорнокислой среде протекает значительно медленнее и осадок получается достаточно рыхлым. Таким образом, присутствие фосфорной кислоты благоприятно влияет на кинетику процесса и делает менее вероятным образование плотных быстро отлагающихся пленок. [c.435]

В технологии производства воздушных вяжущих материалов из фосфогипса наиболее чувствительным оказался процесс получения вяжущих на основе полугидрата сульфата кальция. Природа фосфогипса—его начальная влажность, дисперсность, присутствие растворимых фосфатов и других примесей—сильно сказываются на характере поведения готового продукта и в значительной степени на технологии производства строительного фосфогипса. Для установления различия в поведении готового продукта из фосфогипса и природного гипса следовало прежде всего выяснить влияние фосфорной кислоты и других примесей на свойства обожженного гипса. Однако, обжиг природного гипса до полугидрата сам по себе является сложным процессом продукты обжига, полученные в обычных условиях производства, представляют собой смесь разных модификаций сульфата кальция соотношения этих модификаций зависят от условий обжига. [c.211]

Растворимость гипса Са304-21120 в фосфорной кислоте сравнительно невелика, поэтому кальций почти полностью переходит в осадок. Магний же переходит в раствор, так как сульфат магния растворим в фосфорной кислоте. [c.503]

В качестве примера на рис. 4.8 представлены изотермы растворимости сульфата кальция при 80 °С. Как видно, с увеличением содержания фосфорной кислоты растворимости всех трех модификаций сначала возрастают, достигают максимума при 16—22 % Р2О5 и затем уменьшаются. Минимальной растворимостью при 80 °С обладает ангидрит, который, следовательно, является равновесной твердой фазой. Метастабильный гипс в растворах, содержащих менее 33,3 % Р2О5 (точка а пересечения изотерм метастабильных кристаллогидратов), превращается непосредственно в ангидрит в более концентрированных растворах сначала происходит конверсия гипса в менее растворимый полу-гидрат, после чего последний дегидратируется до ангидрита. Эти [c.146]

На рис. 83 [17 ] кривой АА j условно представлено изменение растворимости сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты по мере ее экстракции. Кристаллизация гипса происходит из пересыщенных растворов, содержащих aSOi выше его растворимости. Область пересыщения раствора сульфатом кальция с избытком сульфат-ионов, в которой образуются кристаллы гипса с оптимальной структурой, показана схематически (пунктир). Она распространена более вправо и менее влево от прямой ММ — линии стехиометри-ческих отношений СаО SOg в растворе. Правее линии ММх расположены растворы, содержащие избыток сульфат-ионов, а левее — избыток ионов кальция. [c.166]

В реальных условиях производства фосфорной кислоты технологические примеси существенно влияют на растворимость кристаллогидратов сульфата кальция. Присутствие в растворе соединений магния, а также избытка СаО расширяет область кристаллизации гипса [52]. Присутствие ионов аммония или калия смещает равновесный фазовый переход полугидрата в гипс в область более высоких температур [53], а добавка 1— 6% HNO3, наоборот, расширяет область существования полугидрата и смещает границу метастабильного равновесия полугидрата дигидрат сульфата кальция в область более низких температур [54, 55]. [c.48]

При растворении сульфата кальция концентрация исходного раствора смеси азотной и фосфорной кислот несколько снижается. Вследствие этого изотермы растворимости гипса и полугидрата сульфата кальция в смесях с 50%-ной концентрацией кислот должны пересекаться при 40° С в точке с отношением НЫЮз (НЫОз + + Н3РО4), равным 88%, а при 60°С в точке, соответствующей отношению кислот 30,6%. Эти цифры хорошо согласуются с экспериментальными данными (рис. 29). [c.76]

При определенных концентрации фосфорной кислоты и температуре стабильным является тот кристаллогидрат сульфата кальция, который обладает наименьшей растворимостью Схема превращения кристаллогидратов в зависимости от концентрации фосфорной кислоты и температуры приведена на рис. 231. Эти превращения протекают сравнительно быстро при высоких температурах и концентрациях фосфорной кислоты. На устойчивость метастабильных форм сильно влияют примеси посторонних ионов. В производственном процессе, идущем в течение ограниченного времени, чаще всего равновесные условия не достигаются. На рис. 232 кривые J я 2 ограничивают области существования кристаллогидратов сульфата кальция в условиях, близких к производственным 7. 69-71 Примесь в фосфорной кислоте свободной серной кислоты ускоряет дегидратацию гипса, и, наоборот, катионы алюминия, железа, кальция и магния замедляют istot процесс [c.606]