Хлористая сера (полухлористая сера)

Хлористая и полухлористая сера энергично разлагают триалкилалюминии [146] [c.357]

Пентахлортолуол получают хлорированием 184 г толуола при помощи 1485 г хлористого сульфурила в присутствии 1% полухлористой серы и безводного хлористого алюминия. Выход после одной перекристаллизации из бензола составляет 89% т. пл. 217,5—218° [382]. [c.184]

Трубка с хлористым кальцием препятствует доступу влаги из воздуха, которая разлагает полухлористую серу. [c.427]

Присоединение галоидоводородов по кратной связи Присоединение гипогалоидных кислот по кратной связи Присоединение полухлористой серы по двойной связи Присоединение хлористого нитрозила по двойной связи Присоединение хлорангидридов кислот по кратной связ [c.258]

Введение серы в ароматическое кольцо легко достигается при действии полухлористой серы и хлористого алюминия в условиях алкилирования по методу Фриделя — Крафтса. По этому способу из бензола получают дифенилсульфид с выходом 83% (СОП, 2, 241) [c.83]

Хлорное железо с серой и сульфидом сурьмы вступает в реакцию с образованием хлористого железа и полухлористой серы [c.157]

Полиизобутилены практически не содержат свободных связей и поэтому не реагируют с элементарной серой и не приобретают свойств вулканизованного продукта. Однако при определенных условиях в растворе хлорбензола при 150° может наступить реакция с полухлористой серой, при этом выделяется большое количество хлористого водорода, изменяется растворимость, холодная текучесть и другие свойства полиизобутиленов. [c.34]

Хлористый алюминий с хлористым тионилом. .. 83 (одновременно образуется дихлорбензол) Хлористый алюминий с серой 89 (одновременно образуется дихлорбензол) Хлористый алюминий с полухлористой серой......87 (одновременно образуется дихлорбензол) [c.613]

Сера полухлористая, см. Сера хлористая. [c.150]

S hwefel hlorUr п хлористая сера, полухлористая сера, однохлори-стая сера, монохлорид серы, ВгОГа. [c.362]

Сера хлористая, сера полухлористая, Sa lg,—темно-желтая с красноватым оттрисом жидкость, дымящая на воздухе, неприятного запаха. Получают при взаимодейстиии серы с хлором. [c.188]

Радиоактивная сера в момент образования в кристаллах, из которых не удален воздух, окисляется кислородом воздуха, который может содержаться в кристаллах хлористого калия. Кроме того, во время облучения кристаллов образуется элементарный хлор, который окисляет серу, причем образуется хлористая и полухлористая сера. Гидролиз этих соединений приводит к образованию сульфит- или сульфат-ионов. При растворении кристаллов хлористого калия, содержащих 63% радиоактивной серы в виде сульфата, в дестиллированной воде, из которой воздух не удален, вся радиоактивная сера превращается в сульфат. Однако если кристаллы обработать раствором смеси сульфита и сульфата, то 63% радиоактивной серы будет находиться в виде сульфата и 37% в виде сульфита, т. е. радиоактивная сера окисляется до химической формы носителя, имеющего низшую степень окисления. В случае отсутствия носителя сера окисляется до шестивалентного состояния. При растворении хлористого калия в спирте окисления не происходит в течение недели. [c.234]

Для очистки от примесей хлористой и полухлористой серы, сероуглерода и других соединений предложено продукт хлорирования сероуглерода нагревать в присутствии серного ангидрида [21]. Указанные примеси превращаются в перхлорметил-1М.еркаптан и элементарную серу при кипячении технического перхлорметилмеркаптана в течение 1— 30 ч <в присутствии сероуглерода и иода. После такой дополнительной обработки при лерегонке получают почти с количественным выходом чисгый продукт (т. кип. 65 С/50 мм рт. ст.) [20]. [c.454]

Аналогичное действие ацетилмеркаптохлорида и спирта на винил-этиловый эфир привело к ацеталю ацетилмеркаптоацетальдегида [644]. Наконец, при последовательном действии на виниловые эфиры хлористой или полухлористой серы и спирта были получены б с-(р,р-диэтоксиэтил)сульфид и бмс-(р,р-диалкоксиэтил) дисульфид [645]. Образование всех этих продуктов проходит через промежуточный а-хлорэфир, который в ряде случаев удалось выделить и охарактеризовать [c.90]

Сера хлористая, сера полухлористая, Sg lo—темножелтая с красноватым оттенком жидкость, дымящая на воздухе, ие- [c.150]

Полухлористая сера. Парафины с разветвленными цепями реагируют с полухлористой серой и хлористым алюминием с выделением хлористого водорода и с образованием продуктов, отвечающих общей формуле КЗЗН. [c.91]

Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]

Важно, чтобы используемый хлористый тионил не содержал полухлористой и хлористой серы, присутствие которых может вызывать значительное потемнение реакционной смеси. Некоторые имеющиеся в продаже сорта хлористого тионила удовлетворяют этому требованию, в противном случае они могут быть очищены по методу Фридмана и Веттера отгонкой из трифенилфосфита [9]. Реагент можно либо предварительно выделить (т. пл. 138—142 °С), либо получать in situ при использовании диметилформамида в качестве растворителя для хлористого тионила можно использовать также около 10% диметил юрмамида по отношению к хлористому тионилу [10]. Сульфокислоты или трихлоруксусная кислота, которые не превращаются в хлорангидриды при действии других реагентов, с д и мети л фор мами-динийхлоридом дают высокие выходы хлорангидридов, [c.349]

Колбу нагревали на водяной бане до 40—50° и из капельной воронки медленно добавляли по каплям полухлористую серу потом содержимое колбы энергично перемешивали. К концу прибавления полухлористой серы температуру водяной бани постепенно повышали до 60 . По окончании прибавления хлористой серы реакционная смесь нагревалась иа кипящей водяной бане в течение 30 мин. По охлаждении реакционную смесь переносили в делительную воронку и отмывали от газообразного хлористого водорода раствором бикарбоната до исчезновения кислой реакции промывных вод. После отгонки растворителя получена темио-корич1ювая, очень вязкая жидкость. Выход дисульфида [c.64]

Другой вариант метода объемного определения ненасыщенных углеводородов с помощью полухлористой серы был разработан С. С. Наметкиным с сотруд-никами . Он позволяет производить определение ненасыщенных углеводородов во всех типах бензинов определение можно выполнять как для бензина в целом, так и для отдельных фракций. Определение производится в приборе, изображенном на фиг. 48. В колбу наливают от 10 до 50 мл бензина (знание удельного веса бензина позволяет вычислить, кроме объемного, также и весовое содержание ненасыщенных углеводородов), предварительно высушенного хлористым кальцием. Колбу помещают в охладительную углеводородов с помощью по-баню со льдом. Затем через капельную лухлористой серы, [c.297]

При обработке полухлористой серой или же газообразным хлористым водородом пропиленгликоль превращается в пропилеихлоргидрин 2 . При дегидратации этот гликоль дает окись пропилена и ряд различных полигликюлей, точно так же как в случае аналогичной обработки этиленгликоля. Известны разнообразные металлические производные пропиленгликоля, например натриевые соединения. [c.575]

Взаимодействие бензоксазолинтионов с хлором [4, 121, 122], бромом [99], пятихлористым фосфором [98, 112, 117, 120, 123, 124], фосгеном [125, 126], хлористым сульфурилом и полухлористой серой [4, 124, 127], пирокатехинфосфотрихлоридом [128] протекает с образованием 2-галогенбезоксазолов IX. [c.495]

Полухлористая сера вступает в реакцию с сернистым железом с образованием хлористого железа и серы. В условиях сероводородной и сульфидной очистки тетрахлорида титана образуются суль-фохлорпроизводные соединения и хлорокиси низшей валентности различных металлов. Пульпа, состоящая из тетрахлорида титана и продуктов взаимодействия с сероводородом, направляется на солевую очистку для полного выделения и использования Ti l . Солевая очистка осуществляется при высоких температурах. [c.158]

Сера с различными неметаллами образует многочисленные, соединения, из которых большое значение имеют полухлористая сера 8гС1г, шестифтористая сера ЗРе, сероуглерод С5з. Полу-хлористую серу получают действием сухого хлора на расплавленную серу. Это жидкость оранжевого цвета с неприятным запахом. В сельском хозяйстве ее используют для приготовления инсектисидов. [c.220]

Бис-(этилксантоген)-трисульфид получают взаимодействием этилксантогената натрия с хлористой серой. Аналогично по реакции этилксантогената натрия с полухлористой серой получают бис-(этилксантоген)-тетрасульфид, который по силе дефолиирующего действия близок к бис-(этилксантоген)-трисульфиду 155—57]. [c.461]

Сера полухлористая (52С1а) Содержание хлора 51—52,6 . Примеси хлористая сера >10 25, 50 [c.109]

Дифенилдисул ьфид[ ]. К реактиву Гриньяра, полученному из 52.5 г (2.18 г-атома) магниевых стружек и 342 г (2.17 г-мол.) бромбензола при перемешивании и охлаждении снегом прикапывали раствор из 152 г (1.13 г-мол.) полухлористой серы в 200 мл абс. эфира. На дне колбы образуется желтовато-белый комплекс. Реакционную смесь грели час на водяной бане, охладили снегом и разлагали холодной водой, подкисленной серной кислотой. Нижний водный слой экстрагировали эфиром. Эфирные вытяжки промыли до нейтральной реакции, сушили хлористым кальцием. По отгонке эфира оставшееся масло фракционировали в вакууме. Из него были выделены исходный бромбензол 19.5 г, дифенил 56 г, дифенилсульфид 30 г и дифенилдисульфид в виде кристаллов коричневого цвета 50 г. После многократной перекристаллизации из метилового спирта получено 37 г белого чистого дифенилдисульфида с т. пл. 60°. [c.545]

Хлорирование толуола может происходить как в цикле,так и в боковой цепи. Пятихлористый фосфор, хлористый марганец и треххлористый мышьяк, применяемые в качестве катализаторов, препятствуют замещению в цикле, причем при применении двух последних замещение в цикле исключается полностью. Из других изученных катализаторов хлористый алюминий ускоряет хлорирование в цикле, полностью предотвращая замещение в боковой цепи. Зильберрад [26] для получения полихлорпроиз-водных толуола применял тот же самый смешанный катализатор—хлористый алюминий с полухлористой серой,—что и употреблявшийся для получения полихлорированных бензолов. Моно-, ди- и трихлортолуолы, замещенные исключительно в цикле, могли быть получены почти с теоретическим выходом добавлением определенных количеств хлористого сульфурила и толуола. Применение этих катализаторов для регулируемого хлорирования ароматических углеводородов запатентовано [27]. [c.614]

Отечественная присадка ОТ-1 получается обработкой скипидара второго сорта полухлористой серой и содержит 18—22% серы и 3—4% хлора. Обработкой терпенов хлористой и полухлористой серой получается сульфохло-рированная основа некоторых многокомпонентных присадок сантопоид фирмы Монсанто . [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология