Триазины производные аош-триазина

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Выше уже упоминалось [277, 278] об использовании триа-зиновых соединений в качестве промоторов адгезии. Японские авторы [313] нашли новые производные триазина, которые повышают теплостойкость при сохранении высокого модуля протекторных резин для шин спортивных автомобилей. Резиновая смесь включает (ч.) 100 >1 типа каучука СКС или его смесей с НК или СКД, содержащий >70 % СКС 70-90 техуглерода 59-400 мягчителя 0,1-5 триазинового производного формулы [c.272]

Для повышения термоокислительной стабильности, диспергирующих и противозадирных свойств авиационных масел. к ним добавляют S-производные триазина [пат. США 4038197] [c.179]

В течение длительного времени (более 25 лет) основными гербицидами, применявшимися в сельском хозяйстве, были ингибиторы фотосинтеза. К ним относятся в первую очер>едь производные триазина и замешенные мочевины. Среди первых наибольшее значение имеет препарат атразин, а из многочисленных производных фенилзамещенных мочевины широкое применение находят диурон, флуометурои, линурон н препарат 5-3552. [c.788]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Полимеры производных триазина [c.38]

Выше температуры плавления он димеризуется в дициандиамид (т.пл. 209 С), который при дальнейшем нагревании переходит в мела-мин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, см. раздел 2.3.4, производные триазина). [c.461]

Паскаль синтезировал соответствующую двойную соль (XI) не самого триазина, а триазин-трикарбоновой кислоты ( N)з ("СООН)з с заведомо известной циклической структурой. Это соединение и ряд других его производных повторяют почти все [c.133]

О ГЕРБИЦИДНОМ ДЕЙСТВИИ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА [c.17]

В Молдавском филиале Всесоюзного научно-исследовательского института защиты растений с 1958 г. ведутся исследования с производными триазина на посевах кукурузы. Из всех испытанных препаратов наиболее эффективными для борьбы с сорняками кукурузы оказались симазин и атразин. В ряде опытов изучалось действие этих гербицидов на сорную растительность и влияние их на растения кукурузы., [c.107]

В результате проведённой работы установлено, что хвойные породы обладают неодинаковой устойчивостью к гербицидам, даже в пределах одной группы — производных триазина. [c.309]

Триазины и тетразины. 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3, 5-триазиновые циклы (36) — (38) называют обычно вицинальным, несимметричным и симметричным триазином соответственно. Некоторые из симметричных 1,3,5-производных триазина имеют тривиальные названия циануровая кислота (39 У = 0), тиоциануровая кислота (39 = 5), цианурилхлорид (40 = С1) и меламин (40 = = КНг). Важное значение имеют меламиноформальдегидные смолы, которые подобны фенолформальдегидным смолам, но превосходят их по некоторым свойствам. Гексаметилентетрамин [(СН2)бМ4, (41)] применяется как антисептик и в реакции Соммеле НСНзС -1- (СН2)бЫ, —V КСНО. [c.119]

В патентах приводятся разнообразные виниловые эфиры, амиды и другие производные триазина образующие го- [c.359]

Описаиы четырехчленные ц п<лы, образованные ионами Си(II), Pd (II), Ni (II) с производными триазина типа [c.80]

Особенно широкое распространение этот метод получил в анализе лекарственных препаратов, пестицидов и других веществ, находящихся в исследуемых системах в малых концентрациях. В частности, Кальводой разработаны методы анализа с адсорбционным накоплением различных алкалоидов при концентрациях порядка 10 —10 моль/дм , нейролептиков, нитросоединений, а также пестицидов — производных триазинов и карбаминатов [108] и др. Комбинируя этот прием с дифференциальной импульсной полярографией, удалось понизить предел обнаружения, например, рибофлавина до 2,5-10 моль/дм [109]. [c.82]

Хлорциан Представляет собой бесцветный ядовитый и слезоточивый газ (т. КИП. 12,6°С), который легко тримеризуется с образованием циа-нурхлорида (2,4,6-трнхлортриазина-1,3,5, см. раздел 2.3.4, производные триазина). Хлорциан, как и другие галогенцианы, называют также псевдогалогеном. В присутствии кислот Льюиса они присоединяются по двойным связям С = С или к замещенным аренам. [c.460]

В недавно вышедшей работе российских ученых [228] были исследованы в качестве стабилизаторов смеси производных триазинов и фенолов. Показано, что эти смеси имеют синергическое стабилизирующее действие для изопренового каучука и имеют существенное преимущество по сравнению с одним из наиболее эффективных стабилизаторов шинной промышленности N,N -дифeнил-n-фeнилeндиaминoм по показателю неокра-шиваемости и нетоксичности. [c.220]

Открытие у ТЭМ [48] хемотерапевтического эффекта при лечении некоторых видов рака привело к многочисленным синтезам других этилениминовых производных триазина и некоторых сходно построенных гетероциклических систем пиримидина, пурина, тетразина, пиридина и др. Соответствующие соединения приведены в табл. 20. [c.78]

Симметричные триазины. Производные симметричного триази-на уже свыше 30 лет применяются в качестве красителей. Ценные гербицидные свойства этих веществ были открыты только 8 1952—1955 гг. Наибольшее значение в качестве гербицидов получили монохлоралкилзамещенные сижж-триазина—симазин. [c.344]

Производные триазина и мочевины подавляют в растениях реакцию Хилла (фотолиз воды). Из применяемых нами производных триазина (симазин, атразин, ипазин и пропазин) менее токсичным для сои оказался ипазин. Он меньше других подавлял реакцию Хилла [5]. Надо полагать, что это явилось одной из причин меньшей токсичности ипазина по отношению к сое. [c.241]

Окислением п-ксилола кислородсодержащим газом при 390-410 С в присутствии NH3 и катализатора мольного состава V2O5 SbgOj WOg= 1 (1-2) (4-10) может быть получен ге-толу-нитрил. Мольное соотношение п-ксилол О2 NHg = 1 (40-65) (10-15) [278]. п-Толунитрил является исходным продуктом для синтеза производных триазина, применяемых для получения термостойких полимеров и физиологически активных веществ. [c.262]

Производные триазина получают взаимодействием цианурхлорида с соответствующими нуклеофильными реагентами. Поскольку при этом в ядро вступают электронодонорные заместители, оставшиеся атомы хлора труднее поддаются нуклеофильному замещению, что позволяет проводить реакцию ступенчато. Примером такого ступенчатого синтеза может служить получение десметрина [c.501]

Г и ЗИН Г., Кнюсли Е. Химия и гербицидные свойства производных триазина. Сб. Успехи в области изучения пестицидов . Изд-во иностранной литературы. М., 1962. [c.28]

В течение 1959—1963 гг. на посевах томатов испытали 19 гербицидов из группы 2,4-Д — натриевая соль 2,4-Д (0,75 кг на I га), 2М-4Х (1,0 /сг на 1 га) и 2М-4ХМ (1,3—1,6 кг на 1 га) из производных мочевины — монурон (1,0—2,0 кг на 1 га) и небурон (3,0 кг на I га)-, из производных триазина — симазин (0,5—5,0 кг на 1 га) и атразин (2,5 кг на 1 га) из противозлаковых гербицидов — далапон (3,0—5,0 кг на 1 га), трихлорацетат натрия (15,0—40,0 кг на 1 га), хлор-ИФК (5,0 — [c.257]

В последние годы в литературе появились сведения о новых препаратах, которые могут быть использованы для прополки посевов хвойных пород. К числу таких препаратов относятся производные триазина, в частности симазин и атразин. Хорошие результаты были получены при применении их в посадках хвойных пород против многолетних сорняков с поверхностно расположенной корневой системой (Р. ВигзсЬе , 1958 Ь. Когпуау, 1960 [c.298]

Основной задачей настоящей работы явилось испытание и изучение свойств некоторых производных триазина, мочевины и Других препаратов. Изучали следующие гербициды пропазин, атразин, ипазин, хлоразин, триэтазин, небурон, диурон, хлор-ИФК, далапон и амитрол. В качестве эталона применялся симазин. Полевые опыты были заложены в Сиверском лесхозе (Ленинградская область) на задерневшей вырубке в ельнике- [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология