Фосфор получение соединений таблицы

Монография посвящается применению спектроскопии ядерного магнитного резонанса в неорганической химии. Излагаются основы метода ЯМР и области его применения, главным образом для установления структуры химических соединений. Описывается методика анализа спектров ЯМР и оценки полученных результатов. Особенно подробно приводятся результаты, относящиеся к соединениям, содержащим водород, бор, фтор и фосфор. Данные для всех исследованных неорганических соединений собраны в таблицы, содержащие величины химических сдвигов и константы спин-спинового взаимодействия, благодаря чему книга может служить справочником. [c.303]

В табл. 7-18 приведена схема получения некоторых регулярно выпускаемых соединений радиоактивного фосфора. Из таблицы видно, что при синтезах почти всех соединений исходят либо из красного фосфора и продуктов его хлорирования, либо из пятиокиси фосфора, разбавленной носителем до требуемой активности. [c.690]

В настоящее время получен довольно большой экспериментальный материал по низкочастотным колебаниям систем с лигандами, содержа щими донорные атомы, которые не относятся ко второму периоду периодической таблицы. Наиболее подробно исследованы соединения с фосфором и с серой, однако существует ряд работ по комплексам, содержащим мышьяк, селен и теллур. [c.152]

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

Для выяснения влияния различного соотношения азотных и фосфорно-калийных удобрений, сроков их внесения на урожайность и качество сахарной свеклы в 1962 году были заложены вегетационные опыты. Эти опыты, проводившиеся на выщелоченных черноземах, показали (таблица 1), что с увеличением дозы азота увеличивался вес корней, но снижалась сахаристость, доброкачественность очищенного сока, возрастало содержание и соке азотных соединений и коллоидов. Наибольший выход сахара на сухое вещество был получен при половинной дозе азота и полной — фосфора и калия. [c.93]

Полученные р-алкоксиалкенилфосфинаты и фосфиноксиды охарактеризованы данными элементного анализа (см. таблицу), ИК- и ПМР-спектроскопии. ИК-спектры полученных соединений содержат полосы поглощения при 1610—1635 (С==С) и 1190—1215 см (Р=0) при наличии у атома фосфора фенильных групп первые проявляются в виде двух характерных полос поглощения при 1440—1450 и 1600—1605 см . В спектрах ПМР сигналы протонов р-алкенильной группы близки по химическим сдвигам и константам спин-спинового взаимодействия таковым для соответствующих фосфонатов и характеризуются значениями /наНр13.5— 13.8, /не,р17.7 и /нррЮ.О—10.8 гц, что указывает на транс-расположение [c.205]

Те же комплексные соединения с сулемой получаются и при действии Р-хлорвинилмеркурхлорида, который, проявляя свои квазикомплексные свойства [5], элиминирует при этом ацетилен. Отнесение конфигурации полученных соединений сделано на основании исследования их ИК-спектров поглощения. Как и в стереоизомерных пропенильных производных трех- и пятивалентной сурьмы [6], видна достаточно характерная разница в ИК-спектрах поглощения между цис- и тракс-соединениями пропенильных производных фосфора. тракс-Конфигурации приписаны соединениям, обладающим интенсивными частотами поглощения неплоских колебаний СН-групп при двойной связи в интервале 960—973 см и более высокими частотами колебания в области С=С-связи (1630 сж ). г мс-Конфигура-ция принята для веществ, имеющих интенсивные частоты поглощения тех же колебаний СН-групп в интервале 917—930 лt и более низкие частоты колебания С=С-связи (1615 см ). Наличие слабых линий 960—965 см в г мс-соединениях следует отнести к незначительной примеси транс-шош-ров (см. таблицу). [c.772]

Дитиофосфориировэнные пропионовые кислоты были синтезированы взаимодействием эквимолекулярных количеств дитиокислот фосфора и ак Н ловой кислоты. Реакции пщсоединения проводились П Ж комнатной температуре и сопровождались разогреванием реакционной смеси до 40-90°С. Смесь выдерживалась в течение нескольких часов при 70-90° и подвергалась очистке ишогократной молекулярно-пленочной разгонкой в случае жидких веществ или перекристаллизацией - в случае кристаллических соединений (таблица 1). ИК-спектры полученных соединений содеркат полосы в областях 1720-1760 690-700 ( 3200-3400 ( см ядра фосфора резонируют при -80 т- -112 м.д,, что характерно для ЯМР Р-спектров производных дитиокислот фосфора (таблица 2). [c.205]

Общеизвестно, что классическая реакция Арбузова протекает через

атом углерода алкилгалогепида [10]. Для сравнения изученных нами реакций конденсации с классический арбузовской перегруппировкой были изучены реакции полученных нами трехвалентных соединений фосфора с бромистым этилом. На основании проведенных опытов и литературного материала стало возможным составить следующую таблицу (табл. 2). [c.105]

Химические сдвиги фосфорсодержащих соединений впервые наблюдал Найт [69]. Последующие исследования Диккенсона [70], Гутовского с сотр. [71—73], Мюллера с сотр. [74] и других авторов [75-81] показали, что ЯМР может быть с успехом использован как метод исследования физико-химических свойств молекул фосфорсодержащих соединений. В настоящее время в общей сложности уже исследованы десятки и сотни фосфорсодержащих соединений полученные закономерности обобщены в ряде обзоров (см., например, [1, 82, 83]). Характерно, что соединения, содержащие четырехкоординационный атом фосфора, имеют более положительные химические сдвиги по сравнению с соединениями трехвалентного фосфора. В качестве примера в табл. 6 приведены некоторые данные по химическим сдвигам фосфорсодержащих соединений. Из данных этой таблицы видно, что нет никакой прямой зависимости между величинами сдвигов и электроотрицательностью соседних с фосфором заместителей. Скорее, наоборот, в большин стве случаев влияние на химический сдвиг противоположно тому который можно было бы ожидать исходя из соображений электро отрицательностей [82]. Так, например, при сравнении соединений содержащих фосфорильную и тионфосфорильную группы, оказалось что химические сдвиги у первых более выражены [73, 82]. При обсуждении степени я-связанности фосфорильной и тионфосфо-рильной групп было высказано предположение, что увеличение экранирования фосфора в группе Р=0, возможно, связано со смеще- [c.480]

Полученные результаты приведены в табл. 1. Как видно из таблицы, атомная рефракция трехатомного фосфора в этиловом эфиро фосфористо кислоты значительно больше атомной рефракции этого элемента в остальных производных, построенных по нятнатомному типу. Приложенные формулы строения показывают, что при вычислении рефракции в соединениях нятиатомного фосфора один кислород правильнее принимать с двойной связью. В этом случае рефракция трехатомпого фосфора в среднем па три единицы больше нятиатомного. Если же принимать все кислороды с одиночной связью , то разница будет около двух. [c.220]