Диэтилентриамин, определение

Определенный интерес представляет получение поликомплексона на основе диэтилентриамина. [c.95]

Интенсивность полос также может нести определенную информацию. Полосы поглощения с очень низкой интенсивностью в области от 270 до 350 нм со значениями е 10—100 часто связаны с я—>-я -пере-ходами кетонов. Полосы поглощения со значениями е 1000—10 000 обычно появляются в присутствии ароматических систем. Простые сопряженные хромофоры, такие, как диэтилентриамины и а, 3-ненасы-щенные кетоны, имеют значения,е 10 000—20 000. [c.253]

Для быстрого. раздельного определения аминогрупп удобно использовать высокочастотное титрование (см. гл. I) в водной среде Аминогруппы диэтилентриамина характеризуются следующими показателями основности [c.337]

Интересным примером функционального органического анализа методом прямого ВЧ-титрования является определение первичных и вторичных аминогрупп полиэтиленполиаминов [18]. На рис. 70, а приведена кривая ВЧ-титрования диэтилентриамина [c.142]

Определение кобальта в виде комплекса с диэтилентриами-ном[1480]. Диэтилентриамин (Н2ЫСН2СН2)2МН образует с ионами кобальта при пропускании через раствор воздуха окрашенное соединение, максимум светопоглощения которого находится при 460 ммк. Комплекс устойчив при pH 1 —14. Медь, хром и марганец мешают, однако присутствие никеля допустимо, так как комплекс никеля с диэтилентриамином имеет максимум поглощения при 540 и 850 ммк. Поэтому кобальт можно определить в присутствии никеля, измеряя оптическую плотность раствора при 460 ммк и вводя поправку на содержание никеля после измерения поглощения при 850 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочной кривой закон Бера соблюдается в пределах от 0,001 до 0,006 г-ион/л Со. [c.144]

Как сообщают Кордес и Тейт [49], существует линейная зависимость между поглощением при 1,9 мкм и содержанием воды в гидразине, метилгидразине и 1,1-диметилгидразине. Для количественного анализа спектр образца в кювете длиной 1 см записывается в области 1,8—2,1 мкм. Суммарное поглощение после внесения поправки на фоновое поглощение пропорционально содержанию воды в интервале ее концентраций от 0,1 до нескольких процентов. Стрейм и сотр. [235] высушивали 1,1-диметилгидразин и диэтилентриамин путем перколяции на стеклянных колонках размером 2x60 см, наполненных молекулярными ситами 4А (емкость колонки по воде равна 3 г). Один или два цикла обезвоживания приводят к снижению содержания воды в триамине от 0,28 до 0,03 и 0,02% соответственно. Высушенные образцы используются в качестве стандартов в кювете сравнения при определении воды при 1,9 мкм. Если между 1,7 и 2,2 мкм проводится запись дифференциальных спектров, то базовая линия проводится через положение плеч на полосах поглощения при 1,8 и 2,1 мкм, после этого график зависимости поглощения от концентрации воды является прямой линией, проходящей недалеко от начала координат. Результаты анализа аминов приведены в табл. 7-13. [c.420]

Для смол предложены и другие способы гидрофилизации поверхности. Один из них основан на использовании гидрофильной эпоксидной смолы [18], полученной из предконденсата по-лиэпоксидного соединения с диэтилентриамином, к которому добавляют определенное количество эпоксидного соединения и нагревают до начала желатинизации. Реакцию прерывают быстрым снижением pH, например добавлением хлористоводородной кислоты. Гидрофильную пеномассу получают также в результате обработки аммиаком отвержденной пенистой амино-смолы [19]. [c.20]

Определенные заместители в карбонилах металлов могут также приводить к смещению частот линейных карбонильных групп в сторону низких значений. Например, электронодонорные заместители типа диэтилентриамина (ДЭТА) ответственны, как показали Абель, Беннет и Уилкинсон (1959), за низкие частоты (1883, 1723 см ) валентных колебаний карбонила в (ДЭТА)-Мо(СО)з. Крайханзел и Коттон (1963) установили, что такие заместители, как пиридин и этилендиамин, могут сдвигать полосы линейных карбонильных групп в область 1850—1800 см . [c.70]

Ход определения. К ЮО мл водной вытяжки добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, перемешивают и оставляют стоять на 10 мин. Затем воду упаривают в вакууме водоструйного насоса до объема 0,1— 0,2 мл на водяной бане, температура которой не превышает 40—45 °С. К оставшемуся объему воды добавляют примерно равный объем ацетона и наносят микропипеткой на хроматографическую пластинку. Колбу два раза ополаскивают небольшим количеством (0,5 мл) смеси ацетона с водой (1 1) и смывы переносят в ту же точку. Отдельно для каждой пробы по обе стороны от нее наносят стандартные растворы свидетелей — этилендиа-мина, диэтилентриамина и других полиэтиленполиами- [c.127]

Значительно более чувствительная реакция для определения тория основана на применении морина. Возможность качественного обнаружения тория с морином в кислой среде показана, в работах Чувствительность реакции оценивается равной 0,1 мкг в 1 мл раствора. Разработан более чувствительный метод определения тория с морином, дающий возможность определять 0,01 мкг тория в 25 мл анализируемого раствора. Реакция проводилась в щелочном растворе в присутствии диэтилентриамин-пентауксусной кислоты. Образующийся в этих условиях флуоресцирующий комплекс содержит торий и морин в молекулярном отношении 1 1. Большинство сопутствующих элементов не мешает определению тория. Метод применим для определения тория в воздухе, рудах и лантанидах. [c.341]

Анализ воды в сложных органических смесях. Экспериментально показана возможность определения воды в Ы,Ы-диметилгидра-зине,.диэтилентриамине и их смесях [30]. Исследования проводили на опвктрофотометре модели ДК-2 фирмы Бекман с вольфрамовым излучателем и приемником из сульфида свинца. В качестве аналитической полосы использовали полосу поглошения воды при 1,93 мкм (5200 СМ ). Поглощательную способность анализируемых смесей — величину, обратную пропусканию, — измеряли по методу базовой линии, которая касалась кривой пропускания в максимумах пропускания при 2,1 и 1,8 мкм. При разработке методики анализа большое внимание уделяли подготовке образцов. Их осу-шивали молекулярным ситом Линде 4 А (цеолит МаЛ). [c.197]

Количественное определение имидазолинов проводят по УФ-спектрам, которые характеризуются наличием двух интенсивных полос поглощения с максимума при 203 и 232 нм, обусловленными наличием групп =С = 0 и =С = Ы соответственно. Имидазолины определяют в реакционной смеси, содержащей примеси продуктов реакции карбоновых кислот или их производных с диэтилентриамином комплексы кислот с аминами, диамиды и ами-ноамиды и т. д. В спектрах солей имидазолинов с неорганическими кислотами, например гидрохлоридов, наблюдается гипсохромный сдвиг на 2 нм (полосы поглощения группы =С = К). Увеличение длины углеводородного радикала от Сю до С]8 не влияет на положение максимума и на значение молярного коэффициента поглощения е, тогда как удельный коэффициент поглощения к замешо увеличивается. [c.151]

Полиамиды синтезируются из полиаминов и карбоновых кислот. В первом классе соединений имеется целый ряд превосходных противопенных материалов. Для любого амина может быть получена максимальная эффективность, если карбоновая кислота содержит определенное количество атомов углерода. Аналогично, такая же эффективность получается при данной кислоте только с употреблением ограниченного ряда аминов. В работе Денмана приведены наиболее активные диамиды, которые могут быть изготовлены из этилендиамина и диэтилентриамина, наиболее эффективных триамидов, изготовляемых из диэтилентриамина, а также дистеароламидов из двухосновных кислот и алкилендиаминов. [c.57]

На том же рисунке для сравнения дана кривая потенциометрического титрования раствора амина, на которой отмечается два скачка потенциалов (рис. 7O, б). Первый скачок, соответствзгющий первичным аминогруппам, составляет около 100 мв, а второй, меньший но величине, соответствует вторичным. Величина второго скачка при титровании чистого диэтилентриамина NH2 2H4NH 2H4NH2 составляет около 30 мв в присутствии примесей этот скачок становится еш,е меньше и поэтому потенциометрическое титрование дает худшие результаты, чем ВЧ-титрование как при суммарном определении всех аминогрупп, так и при определении отдельных функциональных групп. [c.142]

Применение метода высокочастотного титрования значительно сокращает и упрощает это определение. Например, при высокочастотном титровании диэтилентриамина (NH2 2H4NH 2H4NH2) достаточно провести лишь одно титрование в водной среде. [c.158]

Этот электрод чувствителен к ионам и молекулам, образующим устойчивые комплексы с медью, к тартрату, цитрату и некоторым другим. Если один из этих ионов входит в состав элюента, детектор фиксирует сравнительно высокий фоновый сигнал. При прохождении через детектор катиона, образующего комплекс с этим ионом, сигнал детектора уменьшается пропорционально концентрации катиона. При элюировании тартратом такими катионами могут быть катионы щелочноземельных металлов. Поэтому для определения этих катионов в качестве элюента была взята смесь 1 мМ тартрат/1 мМ диэтилентриамин (pH 4,6). Катионы разделяли на катионообменнике фирмы Wes an. Хроматограмма смеси катионов приведена на рис. 10.7 видно, что чувствительность и селективность довольно высоки. Градуировочный график линеен в диапазоне О—40 мкг/мл. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология