Заместитель боковой

Каждый класс подразделяется на отдельные группы в зависимости от строения цепи, наличия кратных связей, количества и природы заместителей, боковых цепей. Гетероцепные соединения классифицируют, кроме того, с учетом природы и количества гетеро-атомов, а элементорганические полимеры — в зависимости от сочетания углеводородных звеньев с атомами кремния, титана, алюминия и т. д. [c.439]

Установить характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристические группы), расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия. [c.61]

Как уже упоминалось, наличие заместителей — боковых углеродных цепей или функциональных групп, может приводить в алициклическом ряду к появлению геометрических и оптических изомеров. Прежде чем приступить к обсуждению этих вопросов, надо условиться о способах изображения пространственного строения замещенных циклических систем на бумаге. Само алициклическое ядро чаще всего условно изображают в виде плоского многоугольника, не показывая входящие в цикл (скелетные) атомы углерода и водородные [c.75]

Подробное изучение конформации колец составляет одну из важных сторон стереохимии циклов. Однако при появлении в циклах заместителей (боковых цепей) кроме проблемы конформации самого цикла перед исследователем встают и проблемы конфигурации заместителей. С рассмотрения этого последнего вопроса мы и начнем, чтобы в дальнейшем, излагая материал о конкретных циклических системах, иметь возможность говорить о них как о совокупности самого цикла и заместителей. [c.318]

На рис. 5.2, а показана цепь линейного карбоцепного полимера с простыми связями С-С в виде шаростержневой модели. Валентные углы атомов углерода в простейшем случае (полиэтилен) равны тетраэдрическому углу 109°28. Появление заместителей (боковых групп) приводит к некоторому небольшому искажению валентных углов. Вокруг каждой простой связи С-С возможно внутреннее вращение (см. конусы вращения на рис. 5.2, б). В результате цепь может принимать свернутую форму, т.е. вести себя как гибкая. [c.121]

Нумерация главной цепи производится с того конца, к которому ближе заместители. Боковая цепь пронумерована отдельно, ее название заключено в скобки [c.233]

Решение. Из восьми атомов углерода шесть атомов образуют бензольное кольцо, а два входят в состав заместителей (боковых цепей). Существует два варианта распределения двух атомов углерода по боковым цепям. [c.320]

Если в молекуле алкана имеются различные заместители (боковые цепи), отличающиеся числом углеродных атомов и степенью разветвления, то в названии алкана эти заместители перечисляют в порядке алфавита [c.87]

Реакции боковой цепи алкилбензолов - реакции алкилбензолов, в которых трансформируется алкильный заместитель (боковая цепь). К этим реакциям относятся, в частности, радикальные реакции галогенирования, нитрования и окисления, протекающие преимущественно по бензильному атому углерода. [c.483]

В данном случае кроме природы заместителей боковых групп на контракцию, видимо, влияет и структура соединения. [c.71]

Дисперсиометрический коэффициент ароматических УВ бензиновых фракций подчиняется тем же закономерностям, что и относительная дисперсия он зависит от молекулярной массы и от числа заместителей (боковых цепей). [c.190]

Рассматривая структурную формулу соединения, выбирают наиболее длинную цепь углеродных атомов и нумеруют их, начиная с того конца, к которому ближе стоит заместитель (боковое ответвление). Название углеводорода составляется следующим образом вначале ставится номер углеродного атома, с которым связан заместитель, затем следует название заместителя и далее — название углеводорода по числу атомов углерода в наиболее длинной цепи. [c.26]

Рассматривая структурную формулу соединения, выбирают наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют атомы, начиная с того конца, к которому ближе стоит заместитель (боковое ответвление). [c.75]

Таким образом при исследовании неизвестной омеси циклических и алифатических сульфидов на основании индексов удерживания удается определить количество заместителей боковой цепи и число метильных и метиленовых групп в молекуле. [c.32]

Различаются также алканы по количеству и строению заместителей (боковых цепей), связанных с циклом. [c.72]

Реакции замещения. Замещение атомов водорода в бензольном кольце и замещение одних заместителей (боковых цепей) на другие имеют большое теоретическое и практическое значение. Замещение водорода в бензоле и образование его производных может сопровождаться различным распределением электронной плотности в молекуле а) электронная пара, образовавшая валентную связь между атомом углерода кольца и заместителем, оттягивается к заместителю, т. е. возле атома углерода кольца создается область с пониженной электронной плотностью б) электронная пара отталкивается от заместителя к бензольному ядру, и возле углерода кольца создается повышенная электронная плотность в) электронная пара остается в равном владении у атома углерода кольца и у заместителя. Вполне понятно, что свойства образовавшегося вещества и характер дальнейших возможных реакций будут находиться в тесной связи с этим влиянием заместителя. [c.129]

Для ациклических соединений введенный впервые Женевскими правилами способ описания скелета как некоей главной цепи в сочетании с радикалами-заместителями (боковыми цепями) является в настоящее время оби епринятым. Разногласия существуют лишь в вопросе о том, каким образом выбирать эту главную цепь руководствоваться ли при этом внутренними свойствами самого углеродного скелета (Женевская система) или решать вопрос в зависимости от наличия тех или иных активных, более легко изменяющихся факторов, как то наличия заместителей, кратных связей и т. д. (Льежские правила). [c.129]

Ациклический углеродный скелет описывается как совокупность главной цепи и радикалов-заместителей (боковых цепей). За главную цепь всегда выбирается наиболее длинная непрерывная цепь атомов углерода. [c.129]

Деструкция полимера может протекать в результате разрыва или распада (деполимеризации) основной цепи, отщепления или разрушения заместителей (боковых групп макромолекул). [c.346]

В а m b е rg е г и L а п d S t е i п е г, Вег., 26, 482, 1893. Перегруппировка фенилнитроанилина в нитроамин является одним из многих примеров интрамолекулярной перегруппировки, состоящей в обмене водородного атома ядра на заместитель боковой цепи. Аналогичные перегруппировки образование салициловокислого натрия из фенолуглекислого натрия (СаН О OONa /ОН С,Н,( [c.333]

Задолго до появления первых синтетических хинолиновых (1926 г.)8 а затем акридиновых (1932—1934 гг.) антималярийных препаратов была установлена паразитоцидность акридиновых красителей. Повидимому, акридиновое ядро является необходимой частью молекулы, определяющей физиологическую активность этих соединений, в то время как различные заместители (боковые цепи), вводимые в ядро, обусловливают определенную направленность и специфичность их действия. [c.346]

Раз мы пришли к заключению, что на камфору должно смотреть как на бициклический кетон, дальнейнше задачи, связанные с определением ее конституции, сводятся к выяснению следующих пунктов 1) характер циклов, образующих углеродный скелет камфоры, 2) способ комбинации их между собой и 3) число и расположение заместителей (боковых цепей, в том числе и карбонильного кислорода). [c.152]

Как видно из структурных формул, приведенных на фиг. 15, двадцать стандартных аминокислот (которые часто обозначаются, как это показано на фиг. 15, тремя первыми буквами их полных названий) можно разбить на несколько подгрупп в соответствии с природой их заместителей (боковых цепей) в основной цепи. Глицин, аланин, валив, лейиин, изо-лейиин, серии и треонин содержат простые алифатические заместители, а фенилаланин и тирозин — простые ароматические заместители. Цистеин и метионин содержат серу. Лизин, аргинин и гистидин имеют в своих алифатических боковых цепях вторую аминогруппу. У аспарагиновой и глутиминовой кислот в алифатических боковых цепях имеется вторая карбоксильная группа. Аспарагин и глутамин представляют собой простые амиды аспарагиновой и глутаминовой кислот. Наконец, триптофан, пролин и гистидин обладают гетероциклическими боковыми пенями. [c.40]

Хромофорная часть молекулы витамина Bj , характерной особенностью которой яЕ.ляется наличие атома кобальта и цианогруппы, образующих координационный комплекс, имеет большое сходство с порфиринами (уро-порфирин III, протопорферин IX, хлорофиллы, гем). Так же, как и порфи-рины, хромофорная часть молекулы витамина В состоит из четырех азотистых гетероциклов типа пиррола. В нее входит металл (кобальт). У обоих типов соединений имеются одинаковые заместители — боковые цепи (—СНз и — Hj—СНз—СООН-группы). Но вместе с тем хромофорная часть молекулы витамина В отличается рядом особенностей от известных порфири-нов, будучи более насыщенной метильными остатками (две дополнительные [c.114]

Рассмотрим на примере нескольких полимеров, от каких факторов зависит их способность к кристаллизации. Поливинилкарбазол имеет объемные боковые грзшпы, беспорядочно расположенные вдоль основной цепи (рис. 7.6). Эти объемные боковые группы препятствуют плотной упаковке макромолекул, что и затрудняет процесс кристаллизации в отличие от полиэтилена, боковых групп не имеющего. Но если заместители (боковые группы) сравнительно малы, как в случае поливинилового спирта (рис. 7.7) или поливинилфторида, полимер может кристаллизоваться и кристаллизуется. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология