Четырехзамещенные аммониевые соединения

ЧЕТЫРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.260]

Четырехзамещенные аммониевые соединения не будут отдельно рассматриваться. В тех случаях, когда эти соединения представляют методический интерес, например в отношении разрыва связи между углеродом и азотом, они описаны цри разборе этой реакции. [c.260]

При серебрении, золочении или омеднении из щелочных растворов двойных цианидов добавка различных поверхностноактивных веществ в ванны полностью или частично устраняет необходимость операции последующей полировки, обычно требуемой для получения блестящего покрытия. Для этой цели оказались пригодными мыла, сульфоэтерифицированные масла, алкиларилсульфонаты и четырехзамещенные аммониевые соединения типа бетаина, а также высокомодульные силикаты натрия типа растворимого стекла [21]. [c.465]

Производные гидроокиси аммония, содержащие в комплексном аммониевом катионе вместо атомов водорода радикалы, называются гидроокисями замещенного аммония-, соединения, содержащие ион четырехзамещенного аммония, в котором с азотом, вместо всех четырех атомов водорода, связаны четыре радикала, называют четвертичными аммониевыми основаниями [c.270]

Эти соединения представляют собой, как правило, кристаллические вещества, растворимые в воде и хорошо диссоциированные в водном растворе. При действии на них щелочей уже не может отщепиться молекула RI с регенерацией третичного амина, а образуются растворы гидроксидов четвертичных аммониевых оснований. Обычно их получают, действуя гидроксидом серебра на иодистые соли четырехзамещенного аммония [c.322]

Третичные амины присоединяют галоидные алкилы, особенно легко иодистые, а также средние эфиры сильных минеральных кислот, образуя солеобразные соединения, имеющие строение солей четырехзамещенного аммония (соли четвертичных аммониевых оснований), например [c.257]

Четвертичные аммониевые соли и основания. 1. Третичные амины взаимодействуют с реакционноспособными галоидными соединениями, образуя соли четырехзамещенного аммония [c.554]

В катионных ПАВ поверхностную активность в водных растворах обеспечивают больщие органические катионы. К катионным ПАВ относятся аминосоединения, аммониевые, сульфониевые и фосфониевые соединения. Наиболее известными являются соли четырехзамещенного аммония, диссоциирующие в водных растворах следующим образом [c.655]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

В качестве поверхностноактивных эмульгаторов часто применяются алкидные смолы с высоким кислотным числом и сравнительно низкой степенью полимеризации и потому растворимые в водных растворах щелочей. Для этой цели были предложены также четырехзамещенные аммониевые соединения, например хлорид цетилтриметиламмония [1]. [c.471]

Поверхностноактивные вещества применяются и в процессе получения водных суспензия пигментов, а также при сухом размоле пигментов, предназначенных для получения таких суспензий. Основная роль, которую эти вещества играют в данном случае, состоит в повышении степени дисперсности пигментов. В различных патентах для этой цели рекомендуются нафталинсульфонаты, протеины, лигнинсульфонаты, высшие алкилсульфаты и четырехзамещенные аммониевые соединения [5]. Во многих случаях на поверхности пигментов предварительно создается олеофильный слой, повышающий совместимость этих пигментов с тем связующим, в котором их намечается использовать. Чаще всего для этой цели служат жирные кислоты и их мыла [6]. [c.472]

В исходных соединениях все углеродные атомы бензольного ядра заряжены положительно. При взаимодействии с N0 вследствие смещения тс-электронов атомы углерода в орто- и пара-положениях по отношению к атакуемому атому углерода должны оказаться более сильно заряженными, чем в мета-положении. Если катион нитрония взаимодействует с орто-и пара-атомами углерода соли четырехзамещенного аммониевого основания, то в переходном состоянии должны оказаться рядом два положительно заряженных атома С и М, что энергетически не выгодно. Если же катион нитрония взаимодействует с мета-углеродным атомом, переходное состояние оказывается более энергетически выгодным [32] [c.350]

Получение N-aлкилзамещенных аминокислот. При действии галоидных алкилов или алкилсульфатов на аминокислоты получаются моно- и диалкилзамещенные (при азоте) соединения, иначе называемые вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четырехзамещенные аммониевые основания. Их внутренние соли носят название бетаинов. [c.672]

Амин молекулярной формулы СдН55Н с целью выяснения его структуры был подвергнут действию азотистой кислоты, причем получилось соединение состава СцН КаО. Тот же амин путем исчерпывающего метилирования был превращен в четырехзамещенную аммониевую соль при сухой перегонке полученного из этой соли основания в качестве главных продуктов распада образовались триметиламин и 2-метил-бутен-З. Какое строение имел исходный амин Дайте схему проведенных превращений. [c.84]

Одноатомные и многоатомные фенолы, например пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, оказываются для многих реакций окисления хорошими противоокислителями таковыми же являются иод, неорганические галоидные соли (преимущественнс-иодистые и в меньшей степени бромистые), соли иодистоводородной кислоты и органических оснований, иодистые алкилы, иодистые соли четырехзамещенных аммониевых оснований, йодоформ, четырехиодистый углерод, сера, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свинец. [c.594]

Особое место занимает межфазный катализ. Это явление заключается в увеличении скорости реакции между веществами, находящимися в различных фазах (несмешивающиеся жидкости или твердое тело и жидкость), при добавлении небольшого количества агента — межфазного катализатора, который переносит один из реагентов через поверхность раздела в другую фазу, где осуществляется реакция. Такими катализаторами являются четырехзамещен-ные аммониевые соли (см. гл. XXIII. А) или агенты, образующие комплексные соединения с неорганическими катионами, например краун-эфиры и криитанды. [c.75]

Известны и положительные группы, обладающие меньшим сродством к электрону, чем протоны. Они отталкивают электроны, тем самым затрудняя отрыв протонов в растворитель. К таковым относятся, например, алкильные и аминогруппы. Среди последних особой активностью в этом отношении отличаются четырехзамещенные амины, способные образовать в растворителе аммониевые основания в результате отрыва протона от молекулы растворителя, отчего в растворителе появляются свободные гидроксильные ионы. E iin подобные положительные группы прочно внедрить в структуру не растворимого в воде соединения, то такое соединение будет иметь щелочной характер, т. е. явится анионитом. При помещении его в растворитель твердая фаза, отщепляя подвижные анионы и заряжаясь положительно, образует у своей поверхности отрицательно заряженную ионную атмосферу. [c.479]

Для красителей, в структуре которых содержится скелет трифенилметила с одноненасыщенным координативно углеродным атомом, было предложено название карбениевые соли. Это название происходит от названий ненасыщенных углеводородов ряда этилена, которые оканчиваются на ен если этиленные связи повторяются, то в названиях ставятся диен, триен и т. п. Такие названия противопоставляются названию карбониевые соединения, в которых углерод является координативно насыщенным. Точно так же в ряду азотистых соединений основного характера различаются аммониевые четырехзамещенные и аммениевые трехза-мещенные соли. Первые всегда бесцветны, вторые окрашены. [c.370]

Обычным методом получения соединений четырехзамещенного аммония является взаимодействие третичного амина с галоидным алкилом, приводящее к образованию соли. Однако можно получить четырех-замещенное аммониевое основание непосредственно путем взаимодействия третичного амина в присутствии воды с активной окисью двуатомного радикала, например с окисью этилена или пропилена или с глицидным спиртом. В случае окиси этилена и алкилдиметиламина типичной является следующая реакция [c.164]