Земли поглощение различных волн

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

Превращение энергии на Земле осуществляется главным образом зелеными растениями и водорослями, выделяющими кислород. Главным функциональным пигментом служит хлорофилл а, который поглощает свет с длиной волны короче 700 ммк. По различным причинам в естественных условиях поглощенный свет используется с очень небольшой эффективностью, хотя в оптимальных условиях фотосинтеза до 30% поглощенной световой энергии может превращаться в потенциальную химическую энергию. В среднем лишь около 1 % солнечной энергии используется растениями для поддержания жизни на Земле остальная часть солнечной энергии теряется в виде тепла. Однако, даже несмотря на столь низкий выход, общее количество превращенной при фотосинтезе энергии на много порядков превышает общую величину энергии, создаваемой всеми промышленными установками на земном шаре. [c.552]

Потоки энергии излучения, связывающие атмосферу с поверхностью Земли, также составляют примерно ] кВт/м, но они перекрывают длинноволновый спектральный диапазон — от 5 до 25 мкм с максимумом около 10 мкм. По спектру коротко- и длинноволновые излучения расположены друг от друга достаточно далеко и могут быть легко различимы. Солнечная энергия достигает атмосферы в виде направленного потока солнечного космического излучения. На поверхности Земли регистрируется как прямой поток, так и рассеянное атмосферой излучение. В процессе прохождения коротковолнового солнечного излучения через атмосферу наблюдаются различные виды взаимодействия поглощение — переход энергии излучения в тепло (возбуждение молекул) с последующим излучением света с большей длиной волны рассеяние — изменение направления распространения света в зависимости от длины волны отражение, не зависящее от длины волны. [c.303]

На фиг. 93 представлены суммарные графики поглощения света с длиной волны от 150 до 180 нм для двух моделей ранней атмосферы с различным содержанием кислорода. Содержание водяных паров принято в обоих случаях одинаковым, так как вода на Земле была одинаково широко распространена в течение всей геологической истории. В одной модели содержание СО2 также принято равным современному, а в другой — в десять раз выше. [c.338]

Пурины И пиримидины, О которых МЫ уже упоминали, поглощают свет, длина волны которого лежит около 260 нм это излучение по многим данным как раз могло проникать через первичную атмосферу Земли и, следовательно, должно было как-то влиять на образовавщиеся частицы пуринов и пиримидинов. Поглощение света часто вызывает не распад молекул, а их возбуждение — молекулы становятся более активными и легче вступают в различные реакции. Не обсуждая сейчас подробнее вопроса о характере взаимодействия света с веществом, ограничимся этим соображением. Оно достаточно, чтобы понять замысел ученых (Сагана, Поннамперума и Маринера), попытавшихся получить из пуринов более сложные соединения, именно такие, которые встречаются в организмах. Оказалось, что ультрафиолетовое облучение действительно вызывает в смеси аденина, фосфатов и углевода рибозы образование сложной молекулы — важнейшего компонента биологических систем [c.207]

Свет, испускаемый при фотолюминесценции, в большинстве случаев имеет большую длину волны нежели энергия вызвавшая это явление. Для возбуждения лкхминесценции обычно используются ультрафиолетовые лучи. Люминесценция может быть возбуждена также рентгеновскими и у учами, видимым светом, газовым разрядом, электрическим током, радиоактивными веществами, катодными лучами и другими методами. Длительность люминесценции после прекращения действия возбуждающей энергии колеблется в различных случаях от 10-э до —10 сек. В той или инои степени люминесцируют почти все сорта стекол. Однако ярким свечением обладают лишь стекла, содержащие активаторы люминесценции (редкие земли, уран и др.). Каждому из активаторов присущи свои характерные спектры люминесценции, находящиеся в связи со спектрами поглощения [32]. [c.24]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды, как недавно установлено Е. И. Свенцицким [65, 67], в практических условиях кислородом воздуха окисляются довольно медленно, поэтому они и не обладают гербицидным действием. Напротив, значительный гербицидный эффект ароматических и ненасыщенных соединений обусловлен тем, что при фотохимическом окислении они быстро образуют токсичные для растений вещества. Действие нефтепродуктов может проявляться лишь при достаточно высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае опасные для растений вещества могут получаться в результате сопряженного окисления различ1ных углеводородов с ароматическими соединениями [65, 67], причем наиболее легко окисляются соединения, имеющие спектр поглощения в области, близкой к спектру солнечных лучей у поверхности Земли. Доказано, что скорость окисления различных ароматических соединений связана со спектрами абсорбции света этими соединениями. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой части спектра, в пределах длин волн солнечного света у поверхности Земли. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном [68], всегда. присутствующим в небольших количествах в атмосфере. [c.62]

Умкер-метод (метод обращения) Гётца является косвенным и основан на наземных измерениях падающего сверху рассеянного света двух различных длин волн, имеющих разные, но специально подобранные коэффициенты поглощения озоном. С помощью этого метода получена большая группа ценных данных на различных широтах однако он не вполне точен, особенно для нижней стратосферы, и дает лишь основные характеристики [90]. Другой косвенный метод состоит в исследовании распределения освещенности в зоне тени, отбрасываемой Землей на поверхность Луны. На это распределение оказывает влияние поглощение света озоном, и измерения могут проводиться одновременно для различных земных широт во время лунного затмения [160]. [c.64]