Буфер сульфатный

В роли буферного соединения в сульфатных электролитах никелирования обычно используют борную кислоту. Возможно в качестве буфера использовать и соли уксусной кислоты. Для электролитов с низким значением pH более эффективны добавки буферных соединений — Кар н других фторидов. [c.93]

Перед определением активности раствор осадка сульфатно-аммонийной фракции обессоливают или сильно разводят буфером. В маточном растворе измерять активность не имеет смысла, так как при высокой концентрации соли она вообще может не проявляться. [c.201]

В СССР принят метод осаждения сульфидов сероводородом из кислых сульфатных растворов за границей применяют также методы осаждения из растворов хлоридов и из щелочных растворов [1—3]. При осаждении из подкисленных сульфатных растворов получаются лучше сформированные и более чистые осадки. Степень дисперсности агрегированных частиц сульфидов, осаждаемых из растворов, зависит от pH, содержания буфера, концентрации и температуры раствора, скорости подачи и давления сероводорода, а также от скорости перемешивания [5, 24—26]. [c.66]

Определенный интерес вызвало предложение по применению в качестве восстановителя сероводорода [190, 523, 817]. По данному методу предлагается обрабатывать щепу сероводородом в присутствии щелочного буфера при повышенных температурах и давлениях перед сульфатной, натронной или щелочной сульфитной варкой. Повышение выхода целлюлозы составляет 4,5—7,0%. [c.332]

Этим методом можно определять от 50 до 1000 мкг Оа при pH 2,5—3,5 (фталатный буфер). При <50 мкг Оа получаются завышенные результаты. Определению мешают Сс1, Си, Ре +, Мп, N1, РЬ, 2п, поэтому необходимо предварительное отделение галлия, например экстракцией из сульфатно-хлоридного раствора (см. стр. 55 и 56). [c.98]

Цитрат-сульфатный буфер, рН = =4,0 декстрин, 100° С. ... [c.48]

I—80%-ный водный метанол, содержащий 3% хлористого натрия, бумага обработана сульфатно-бисульфатным буфером pH 2,3 2 —бутанол —пиридин —уксусная кислота —вода (15 10 3 12) 5 —пиридин —аода — уксусная кислота (50 40 5) 4 —80%-ный водный фенол S— водонасыщенный и-бутанол, содержащий 2% п-толуолсульфокислоты 5—м-бутанол—вода (84 16)- -2% пиперидина 7 —вода —я-бутанол (94 3)-1-0,25% л-толуолсульфокислоты. [c.202]

Рис. VIH-17. Характеристика сульфатного буфера.

Электроосаждением. Оно производится а) из сульфатного раствора, обыкновенно содержащего клей, декстрин, глюкозу или подобные вещества для улучшения покрытия и часто борную кислоту, как буфер (иногда прибавляется хлористый натрий или соли алюминия), или б) из комплексной цианистой соли натрия и цинка , которая дает лучшую рассеивающую способность . Электроосаждение должно вестись в ванне, свободной от металлов, обладающих низким перенапряжением (иначе ток будет расходоваться на выделение водорода), что к тому же ведет к образованию цинковых покрытий высокой степени чистоты. [c.709]

В связи со сравнительно малым значением Ki, растворы, содержащие смеси ионов HSO и 30 , т. е. бисульфатов с сульфатами, обладают буферными свойствами (V 5 доп. 40). Общая характеристика такого сульфатного буфера дана на рис. VIII-22. Нормальный раствор серной кислоты имеет pH = 0,3, децинормальный pH = 1,2 и сантинормальный pH = [c.339]

Аналогичным образом получают последовательно сульфатно-аммонийные фракции насыщения 0,55—0,59 0,59—0,64 0,64—0,70 соответственно. Осадки растворяют в минимальном объеме 5 мМ фосфатнога буфера (pH 7,6) и в полученных растворах определяют белок и транскетолазную активность. Основное количество фермента обычно обнаруживается во фракции насыщения 0,59—0,64. [c.284]

Гемицеллюлозы. Наиболее существенные отличия нейтрально-сульфитного щелока от других щелоков целлюлозного производства наблюдаются в составе его углеводной части — в наличии гемицеллюлоз с высокой степенью полимеризации. На отечественных предприятиях используют различные модификации классического нейтрально-сульфитного метода варку с добавлением к сульфиту натрия в качестве щелочного буфера щелоков сульфатно-целлюлозного производства (белого и черного), а также варку с сульфитом аммония, забуферным раствором аммиака. Расход сульфита находится в пределах 5— 12 % массы древесины, поэтому отработанные щелока содержат значительное количество гемицеллюлоз (табл. 10.2). [c.323]

Неподвижная фаза сефадекс G-10, <40 мкм, емкость по воде 0,96 колонка 1X142 см (Perspex), свободный объем 41 мл, внутренний объем 43 мл. Условия анализа 25 °С, скорость подачи 10 мл/ч. Системы растворителей 1) 0.2 М уксусная кислота, pH 2,7, свежеприготовленная колонка 2) 0,2 М уксусная кислота, pH 2,7, колонка, бывшая в употреблении 3) 0,2 М уксусная ки-слота+0,5 М хлорида натрия 4) 0,2 М уксусная кислота+2,0 М раствор хлорида натрия 5) 0,1 или 0,3 М эквимолярный пиридинацетатный буфер, pH 5,0 6) 0,35 М буферный раствор цитрата натрия, pH 5,28 7) 1,0 М пи-ридин+О.ОЗ М уксусная кислота, pH 6,7 8) 1,0 пиридин+0,5 М раствор хлорида натрия, pH 8,5 9) 0,5 М тряс—сульфатный буфер, pH 8,07 10) 0,01 М раствор гидроокиси натрия. Обнаружение реакция с нингидрином. Образец [c.350]

Большой интерес представляет гидроксиламинфос-ф а т н ы й метод получения капролактама, позволяющий снизить расход серной кислоты на 60% с образованием только 1,8 т сульфата аммония на 1 т продукта. Суть метода в том, что,, если для стадии оксимирования используют гидроксиламинфос-фат, удается осуществить рециркуляцию фосфатного буфера на синтез гидроксиламинфосфата, что при традиционном сульфатном варианте сделать невозможно. [c.553]

В этой связи следует отметить, что Кольтгофф упоминает о нестабильности кислого бисульфат-сульфатного буфера [243]. Потенциал использованного им электрода в этой системе возрастал на 12 мВ при выдерживании в течение 18 ч, однако измерения автора проводились со свежеприготовленными буферами. Нестабильность растворов сильных кислот в ацетонитриле в течение 9пределенного времени известна [238], а Папон,и Жак не указали сроков хранения использованных ими растворов H IO4. [c.213]

Так как ион бихромата является самым слабым окислителем, из числа окисляющих восстановленную компоненту нептуния, а ион бромида является самым, слабым восстановителем, способным восстанавливать окисленную компоненту системы, то значение потенциала окислительно-восстановительной системы нептуния в 1 М серной кислоте должно быть промежуточным между —1,10 и 1,05 в , конечно, при условии, что не существуют устойчивые комплексы нептуния с буфером , что соосаждение восстановительной компоненты не сдвигает равновесия и что и восстановительная и окисленная компоненты содержат одинаковое количество атомов нептуния на 1 молекулу. Это значение является несколько более отрицательным, чем значение молярного потенциала Np(IV)—Np(VI), равное —0,94 в в 1 М соляной кислоте, который позднее был определен в опытах с макроколичествами Np з (2,20 10 лет) Хиндмэном и др. [Н146]. Расхождение в 0,1 — 0,2 в могло обусловливаться различиями в устойчивости сульфатных и хлоридных комплексов нептуния. [c.140]

Для некоторых разделений, например, определения Ре(1П) (следы) в А1, Си, N1, Сс1, 2п, Со, Мп и Mg при помощи монофункциональной саркозиновой смолы или определение Си (следы) на монофункциональной иминодиуксусной смоле, также годится бисульфат-сульфатный буфер (ср. разд. 9.2.2.2.4.). [c.241]

Сначала анализируемый раствор разбавляют леиоиизованной водой до концентрации Ре(1П) не больше 0,05 моля. Затем добавляют равный объем бисульфат-сульфатного буфера, причем концентрация Ре(1И) уменьшается при этом до необходимой величины, а pH анализируемого раствора одновременно с этим устанавливается порядка 1,9—2,1. В остальном справедливы замечания, указанные в разд. 9.2.2.2.1. [c.247]

Важную роль играет кислотность электролита в сульфатном электролите она поддерживается обычно в пределах pH = 4—4,5. При увеличении кислотности катодный выход по току уменьшается вследствие выделения водорода, а анодный выход но току увеличивается за счет растворения цинка. При очень низкой кислотности (pH = 5) вследствие подщелачивания прикатодного слоя возможно образование у катода гидроокиси цинка, которая, включаясь в катодный осадок, ухудшает качество покрытия. В качестве буфери-рующей добавки в сульфатный электролит чаще всего добавляют сульфат алюминия. [c.24]

Меркаптобензтиазол в хлороформе и толуоле эффективно и избирательно экстрагирует медь(П) из сульфатных растворов в присутствии ацетатно-боратного буфера (pH 2—4). Железо(1П), цинк, кадмий и кобальт в этих условиях не экстрагирзш)тся. Методом сдвига равновесия определено соотношение Си Ь=1 2 [142]. [c.56]

А/дм . При этом увеличивается доля тока, затрачиваемого на выделение водорода и реакцию перехода Аи(1) в Аи(Н1) (рис. 4.7). Учитывая окислительные процессы, ограничивают введение в цитратный электролит добавок органических соединений. Исключение составляет относительно устойчивая диамин-тетрауксусная кислота, которая повышает выравнивающую способность и электропроводимость электролита, играет роль буфера, способствует формированию полублестящих покрытий. Более распространены неорганические добавки — фосфатные или сульфатные соединения никеля, кобальта. Эти металлы в небольших количествах включаются в покрытие, улучшают его внешний вид и некоторые эксплуатационные свойства. Для предварительного золочения рекомендован электролит, содержащий (г/л) 1 —1,5 КАи(СЫ)2, 40—50 цитрата калия, 0,3—0,4 Со504-НгО pH 4,0— 4,5. Режим электролиза /к=1- -2 А/дм , / = 18—30°С. [c.109]

Известные в литературе работы по изучению катодной поляризации N1 в основном относятся к осаждению его из сульфатных или хлорсуль-фатных растворов в присутствии борной кислоты [1—6]. Катодная поляризация N1 в отсутствие буфера исследовалась прп осаждении его из очень разбавленных (0,1 — 0,01 М) хлористых электролитов [7] и лишь в последнее время в печати появилась работа ио изучению влияния pH на катодную поляризацию N1 нри электролизе его сернокислых растворов [8]. Борная кислота является дефицитным и дорогостоящим реагентом. Естественно, что многие исследователи пытались заменить ее более дешевым буфером. Однако эти работы не привели к желаемым результатам. Л. Б. Плигипской совместно с работниками комбината Южуралникель проводились опыты по применению электролита, не содержащего каких-либо буферных добавок. В отличие от исследований,, проводившихся ранее, электрорафинирование N1 осуществлялось из сернокислых растворов при высоких pH (от 5 до 6). Несмотря па твердо установившееся мнение, что электролиз К нельзя осуществлять в отсутствие Н3ВО3, были разработаны условия, при которых получались катодные осадки вполне удовлетворительного качества как по химическому составу, так и по механическим свойствам, с высоким выходом по току. Целью настоящего исследования являлось изучение катодной поляризации при осаждении N1 из чистых сернокислых растворов как в отсутствие буфера, так и в его присутствии. [c.553]

Посторонние эффекты Так как во всех препаратах агарозы присутствуют остаточные сульфатные группы ( 0,1 %), то она обладает слабыми катионообменными свойствами. Поэтому молекулы с основными свойствами будут слегка задерживаться 405]. Этот побочный эффект можно устранить увеличением концентрации соли в элюирующем буфере [164]. Добавление ЭДТА в буферную систему также приводит к уменьшению этого нежелательного эффекта. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология