Комплексные соединения сульфатные

Электролиты железнения можно разделить на две основные группы кислые растворы, в которых железо находится в виде гидратированных ионов, и щелочные, для приготовления которых используются комплексные соединения трехвалентного железа. Дяя осаждения железа из кислых растворов предложены сульфатные, хлористые, фторборатные, кремнефтористые, органические и другие электролиты (табл. I.I) I - 3Sj. [c.7]

Комплексные соединения. О многих типкх ацидокомплексных соединений индия — галогенидных, сульфатнь уже говорилось ранее. Подобно галлию, и [c.297]

На рис. 1 показана зависимость силовой постоянной А/кн от порядкового номера металла для сульфатных комплексов Со, N1, Си, 2п. Вид кривых на графике сходен с известными ломаными линиями, описывающими порядок изменения констант устойчивости комплексных соединений металлов первой вставной декады с различными лигандами ( ряд Ирвинга — Уильямса ). Такое сходство, разумеется, не является случайным. Степень возмущений, вызываемых комилексообразующим катионом в электронном состоянии (а следовательно, и в колебательных частотах) координированной группы, определяется прежде всего электроноакцепторной способностью катиона, от которой зависит и прочность связи металл — лиганд. Величины смещения частот, подобно константам устойчивости, изменяются для катионов первой вставной декады симбатно суммарным (/I + 1г) ионизационным потенциалам. Корреляция между спектроскопическими характеристиками и термодинамической прочностью может наблюдаться, по-видимому, в тех случаях, чкогда энтропийные эффекты комплексообразования близки друг другу (аналогичное требование должно выполняться и для энергий стабилизации катионов полем лигандов). [c.109]

Серная кислота для подкисления нежелательна из-за образования сульфатных комплексов железа, препятствующих реакции (13.17). Наличие в растворе фосфат-, пирофосфат- и фторид-ионов вообще недопустимо, так как железо с этими анионами образует комплексные соединения, которые иодид уже не окисляют. Большого избытка НС также следует избегать, так как хлоридные комплексы железа затрудняют протекание реакции (13.17). [c.284]

Зиберт [271], исследовавший комплексные соединения кобальта с карбонатными, оксалатными, формиатными, нитратными, нитритными, сульфатными и сульфитными ионами вычислял степень ковалентности связи металл — лиганд по формуле [c.160]

Склонность к вхождению во внутреннюю сферу комплексных соединений для иона SOt не особенно характерна. Поэтому сульфатные ацидо-комплексы, как правило, непрочны и в разбавленных растворах сильно диссоциированы. [c.488]

При амперометрическом варианте необходимость в индикаторе отпадает. Кроме того, подбирая соответствующие условия, можно проводить титрование в присутствии больших количеств кальция, магния, свинца (при сульфатном фоне свинец в большей своей части окажется в осадке), меди (до соотношения меди к цинку, равном примерно 1 1), кадмия (до соотношения кадмия к цинку, равном примерно 1 10), алюминия и железа. Такая возможность достигается подбором фона, способствующего связыванию мешающих элементов в комплексные соединения или выпадению их в осадок. Так, в ацетатно-аммиачной среде медь и кадмий удерживаются в виде комплексных соединений, а цинк, обладающий наименьшей по сравнению с другими металлами растворимостью ферроцианидного соединения, выпадает в осадок. Железо в аммиачной среде выпадает в осадок и не мешает титрованию, если его содержание не слишком велико, так как в ином случае цинк может адсорбироваться осадком гидроокиси железа. Поэтому при высоких содержаниях железа (около 10% и выше) следует прибегать к добавлению лимонной кислоты связывающей его в достаточно прочный комплекс, из которого ферроцианид не осаждает железо. Добавление лимонной кислоты также ослабляет влияние алюминия, которое вообще довольно заметно при всех титрованиях с платиновым электродом (возможно, что алюминий пассивирует электрод вследствие образования тончайшей пленки гидроокиси, появляющейся в результате гидролиза солей алюминия). [c.345]

Из комплексных соединений рения с неорганическими лигандами известны также сульфатные, сульфитные и тиосульфатные комплексы, которые, однако, не выделены в твердом состоянии. В то же время они используются для спектрофотометрического определения рения и поэтому описаны в гл. IV. Многочисленные комплексные соединения рения с органическими лигандами, используемые в анализе, рассмотрены в соответствуюш их главах. [c.39]

Подробные систематические исследования И. И. Черняева с сотрудниками [284] карбонатных, сульфатных и оксалатных комплексных соединений уранила, основанные на общих положениях координационной теории Вернера, позволили сделать вывод о существовании единых генетических рядов этих соединений уранил-ион во всех случаях проявляет координационное число шесть. Эти ряды на примере аммонийных производных выглядят так [284] [c.20]

Для цинкования и кадмирования предложены электролиты, в которых металлы находятся в виде простых солей или в виде комплексных соединений. Наибольшее применение получили сульфатные электролиты. Их состав (г/л) [c.269]

Сульфаты. Работ но экстракции из сульфатных растворов очень мало. Исследована экстракция некоторых сульфатных комплексных соединении аминами и не1 оторыми фосфорсодержащими органическими растворителями. Из приведенных ниже примеров видно, что при известных условиях экстракция сульфатных комплексов может оказаться весьма эффективным приемом разделения ряда элементов. [c.232]

Отличительной чертой современного техногенеза является накопление в подземных водах I подзоны комплексных соединений в процессе их техногенной метаморфизации и рост общей закомплексованности ингредиентов. На рис. 21 показана динамика функции закомплексованности отдельных ингредиентов в ходе техногенной метаморфизации грунтовых вод. Рисунок иллюстрирует первый регион, рассмотренный в главе I. Природные грунтовые воды гидрокарбонатного кальциевого состава характеризовались следующими значениями Ф КЩ 1,004—1,010 Ка 1,003 Са 1,044-1,048 М 1,031-1,036 Ре(П) 1,176-1,267 Ре(1П) Си 2,267-3,731 Хп 1,021—1,290 (содержания марганца и свинца были равны нулю). Увеличение закомплексованности компонентов здесь обусловлено преимущественно комплексообразованием с неорганическими лигандами. Рисунок отражает изменение Фм на стадии частичной метаморфизации природных вод (/ ) и полной метаморфизации (11--1У), когда гидрокарбонатные кальциевые воды трансформировались в гидрокарбонатно-суль-фатные, сульфатные кальциевые и сульфатные кальциево-натриевые. Рис. 21 соответствует зоне рассеяния ингредиентов в потоке (1Г) и поршневого вытеснения (Ш, IV). Закомплексованность макрокомпонентов здесь [c.86]

Ионы некоторых тяжелых металлов реагируют с дифенилкарбазоном и дитизоном, как и ионы свинца с образованием ярко окрашенных комплексных соединений. Для удаления ионов кальция и тяжелых металлов пробу воды перед определением сульфатных ионов необходимо обработать катионитом. [c.160]

Гидроокись гафния можно получить действием оснований на растворы солей гафния, гидролизом этих растворов при нагревании или кипячении [115,9], действием щелочей на растворы комплексных соединений гафния, например карбонатных, сульфатных, салицилатных, сульфосалицилатных и др. [116—118], разложением щелочных растворов фосфатов в присутствии гидроксилсодержащих органических соединений при добавлении разбавленной соляной кислоты или в присутствии перекиси водорода при нагревании [119] и т. д. [c.154]

Для инертных комплексных ионов в растворе некоторое время может существовать неравновесная смесь изомеров и инертные комплексы могут быть переведены в твердую фазу без изменения строения. Так, соединение [Со(МНз) 5 I ]С1 а и в кристалле, и.в растворе состоит из ионов [ o(NHg)5 lp+ и С1 . При растворении же, например, алюмокалиевых квасцов, в кристаллах которых ионы 8042"координированы алюминием, оказывается, что лишь очень малая доля ионов в растворе связана в сульфатные комплексы. По мере разбавления раствора комплексного соединения степень диссоциации лабильных комплексов увеличивается, так как лиганды из них вытесняются растворителем, инертные же комплексные ионы не изменяются. [c.50]

При недостатке гипса эттрингит со временем исчезает в цементных образцах, при его избытке высокосульфатная фаза обнаруживается даже в образцах 10-летнего возраста. Известны цементные составы, в которых эттрингит является основной гидратной фазой [69]. Грудемо считает, что продукты гидратации алюминатных и фер-ритных составляющих клинкера вместе с избытком кальциевых и сульфатных ионов и комплексными соединениями кремнезема представлены не только отдельными соединениями, но и в виде С-А-Н-гелевой фазы. [c.35]

В тех случаях, когда комплексное соединение серного ангидрида не может перейти в сульфатную форму, побочные реакции, сопровождающие сульфирование, не наблюдаются. Когда же имеется возможность образования, хотя бы в небольшой степени, гидратной формы сульфирующего агента, проявля этся все характерные побочные процессы, идущие при сульфировании серной кислотой (полимеризация, гидратация и т. д.). Примером такого соединения может служить, как будет показано ниже, диметилсульфат. [c.248]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

Спектрофотометрические методы широко используются в аналитической химии рения. Эти методы позволяют определять рений в большом диапазоне концентраций (10 —10 %), отличаются быстротой и простотой выполнения. В основном они основаны на образовании в кислых растворах окрашенных комплексных соединений восстановленного рения — Re(V) и Re(IV) — с органическими и некоторыми неорганическими лигандами. В щелочных растворах рений определяют лишь по светопоглощению перренатов щелочных металлов и тетрафениларсония. Сравнительно большие количества рения определяют по светопоглощению перренат-и гексахлороренат-ионов, сульфатного комплекса рения(У). Для этой цели используется также дифференциальный спектрофотометрический метод. [c.86]

В присутствии воды индий не образует комплексных соединений с аммиаком, цианидом калия и другими соединениями [439]. С анионами Г , СГ, Вг", J" и ЗС1Ч индий образует ряд комплексных соединений, относительно сильно диссоциирующих в водных растворах. Индий дает сравнительно малоустойчивые сульфатные комплексные соединения [55, 434, 436, 437]. Комплексные соединения индия с винной, лимонной и другими органическими кислотами изучены недостаточно полно. Большое практическое значение имеет способность индия к образованию соединений с этилендиаминтетрауксусной кислотой. [c.7]

Характерным примером осаждения химического концентрата д результате разложения комплексных соединений при нагреве растворов может служить описанное в гл. VI осаждение ниобия (V) при разложении сульфатно-пероксидных комплексов. А нало-гичный 6.3достигается при обработке ост ы рлст- [c.101]

В каломельных и меркур-сульфатных электродах ионы ртути находятся в виде осадка малорастворимой соли ртути. В меркур-иодидном электроде такого осадка нет, и источником ионов ртути является весьма мало диссоциированный иодидный комплекс ртути КгНд14. При катодных процессах на индикаторном электроде в электроде сравнения будет протекать анодный процесс, т. е. процесс окисления (растворения) металлической ртути, совершенно аналогичный описанному выше для каломельного электрода. Разница заключается лишь в том, что образующиеся ионы ртути не будут выпадать в осадок, а останутся в растворе, переходя в прочное комплексное соединение с ионами иода, присутствующими в большом избытке (состав электрода приведен в табл. 6). Запас металлической ртути практически неисчерпаем и поэтому можно не опасаться нарушения равновесия и сдвига потенциала меркур-иодидного электрода, если он работает в качестве анода. В этом случае, как показали специально поставленные нами опыты, поляризации электрода практически не наблюдается даже и тогда, когда в раствор не введен ион ртути (И). [c.134]

В заключение следует упомянуть еще об одном методе, несколько отличающемся от других по своей сущностикак известно, цирконий образует в кислой среде растворимые комплексные соединения с перекисью водорода, восстанавливающиеся на ртутном капельном электроде при положительных значениях потенциала При добавлении купферона эти соединения разрушаются с образованием осадка купфероната циркония. Это дает возможность титровать цирконий в виде перекисных соединений. купфероном при -f0,4 в (МИЭ), т. е. при потенциале, отвечающем области диффузионного тока восстановления перекисного соединения купферон при этом потенциале не окисляется. Титрование ведут на фоне 2 М серной кислоты, поэтому потенциал окисления ртути сильно сдвинут в сторону положительных значений, что и дает возможность работать в указанной области потенциалов (как известно, потенциал меркур-сульфатного электрода составляет + 0,682 в). В начале титрования ток, обусловленный восстановлением перекисного соединения, несколько повышается. Вследствие образования растворимого комплексного соединения с купфероном в момент достижения отношения циркония к купферону, равного 1 1, ток достигает максимума, после чего понижается за счет образования осадка - купфероната циркония. Метод позволяет определять от 0,5 мг циркония в титруемом объеме и больше, при средней относительной ошибке 3,5%. Определению мешают Bqe ионы, осаждаемые купфероном в 2 AI серной кислоте. [c.356]

Основные научные работы посвящены физико-химическому анализу солевых систем с целью выявления условий их образования и способов переработки, а также развитию термографии и радиохимии. Выполненные им (1927— 1934) исследования природных солей послужили научной основой для строительства Кучукского сульфатного комбината. В процессе термографических исследований открыл боратовую перегруппировку и установил неравновесное состояние многих комплексных соединений платинидов (цис-соет-нений, димеров и др.). Установил четыре типа твердых растворов солей редкоземельных элементов. Его работы по теории экстракции неорганических соединений выявили характер нижней критической точки области расслоения (распад клатратов) и позволили рекомендовать новые и эффективные экстрагенты для лантанидов, актинидов, ряда цветных и благородных металлов. Впервые использовал результаты рентгеноспектральных исследований экстрагентов для установления характера связей с извлекаемыми веществами. [22] [c.363]

Сульфиды платиновых металлов легко растворяются в царской водке, но образующиеся комплексные соединения содержат иногда тесно связанные с металлом сульфатные группы, которые могут повлиять на последующие реакции. Это наблюдалось главным образом в отношепии иридия. Раствор сульфида иридия в царской водке (или других окислителях, например перекиси водорода и азотной кислоте) в таких процессах, как осаждение хлоридом аммония или превращение в комплексные питритные соли, ведет себя совершенно иначе, чем хлороиридат. [c.413]

Сульфатные комплексы. Цирконий образует также ряд комплексных соединений с ионами вО . При электролизе раствора г(804)а-2Нг0 к катоду и ет водород, тогда как цирконий вместе с ионами 50Г перемещается к аноду. Это заставляет приписывать гидрату сульфата циркония формулу комплексного соединения Н2[2г0(504)г]. Цирконий с сульфатом образует комплексы [c.35]

Цирконий и гафний предлагалось разделять дробным осаждением этилфосфа-тов, получаемых гидролизом триэтилфосфата в кипяще 6 yV H2SO4 [361], дробным осаждением гидроокисей, основанным на их различной растворимости в растворах щелочей [503] и некоторыми другими способами [509]. Используя различную устойчивость оксалатных и сульфатных комплексных соединений, Шумб [c.93]

При перерастании стадии частичной метаморфизации в полную техногенную метаморфизацию происходит трансформация рассматриваемых ассоциаций, В результате роста интенсивности процессов Комплексообразования с участием свободных ионов макрокомпонентов в связи с повышением концентрации активных лигандов отмечается увеличение значимости их комплексных соединений. Это приводит к тому, что на стадии полной метаморфизации грунтовых вод устойчивая ассоциация геохимически значимых миграционных форм макрокомпонентов, как правило, представлена свободными ионами и комплексами с соответствующими неорганическими лигандами сточных вод, определяющими их химический тип. Например, в районах развития химической промьшшенности на стадии полной метаморфизации грунтовые воды преимущественно обогащаются сульфатными комплексами макрокомпонентов. Исключение составляют хлорщщые комплексы при направленности техногенной метаморфизации НСОз С1, Значимость их невелика, так как содержание хлорид-ионов не превьппает 2,5 г/л, что при низких значениях констант [c.98]

Значительно реже центром комплексного аниона являются металлические атомы, хотя для некоторых из них это характерно. На-шример, Ве весьма охотно образует анион (BeFj) -,. а Сг — (СГО4) Оба аниона тетраэдрической формы и изоструктурны с сульфатным ионом. Соединения, содержащие такие ионы, по своим свойствам весьма близки к комплексным соединениям (см. гл. XX). [c.298]

Титан(1У) является элементом, который количественно не удаляется катионообменником вследствие коллоидного состояния. Коркиш 168] добавлял к 1 л анализируемой пробы 10 мл 12 М соляной кислоты, 10 г аскорбиновой кислоты и аммиак для создания pH 4,0—4,5. В этих условиях титан присутствовал в виде анионного комплекса аскорбиновой кислоты. Раствор пропускали через колонку размером 10 см X 0,28 см с дауэксом 1-Х8. Смола поглощала титан вместе с аналогичными комплексными соединениями вольфрама, ванадия, урана, тория и циркония. После переведения смолы в смешанную сульфатно-фторид-ную форму титан вымывали 60 мл 0,05 М раствора серной кислоты, содержащей 6 мл пергидроля. Остальные металлы оставались в колонке. Титан определяли спектрофотометрически. При определении титана в пределах 10—80 мкг/л ошибка не превышала 0,4 мкг/л. [c.110]

Для цинкования и кадмирования предложено много электролитов, в которых металл находится или в виде простых солей — кислые электролиты (сульфатные, борфтороводородные, хлоридные) или в виде комплексных соединений (цианидные, пирофосфат-ные, аммиакатные, цннкатные и др.). Наибольшее применение получили сульфатные электролиты. [c.146]

Вещества, растворенные в воде, могут находиться в виде молекул (газы, некоторые органические вещества), простых и комплексных ионов (например, [и02(С0з)з ). Ионы в водных растворах гидратированы, они могут образовывать аквакомплексы типа [Си(Н20)з0Н]+. Возможны такие образования комплексных соединений катионов и анионов. В морской воде примерно третья часть Са2+ и находится в форме недиссоциированных сульфатных комплексных ионов, а также образуются комплексы [N3804]- и лишь 8% от общего содержания сульфатов находится в форме 504 -. [c.56]

Комплексные соединения. О многих типах ацидокомплексных соединений индия — галогенидных, сульфатных, оксалатных и т. д. — уже говорилось ранее. Подобно галлию, индий мало склонен к об- [c.297]

Комплексные соединения. О многих типах ацидокомплексных соединений индия — галогенидных, сульфатных, оксалатных и т. д. — уже говорилось ранее. Подобно галлию, индий мало склонен образовывать комплексы с аммиаком. При действии аммиака на безводный 1пС1з можно получить различные аммиакаты, из которых наиболее устойчив тетрааммиакат. Это соединение, как и прочие аммиакаты индия, устойчиво только в кристаллическом состоянии и [c.98]

Водные растворы солей гафния являются сложными химическими системами, в которых в равновесии с растворенным веществом и растворителем находятся продукты их взаимодействия. В водных растворах в присутствии минеральных кислот такими продуктами будут комплексные соединения, например фторидные, хлоридные, сульфатные и другие, а также продукты их гидролиза. Вследствие небольшого размера и высокого заряда ион НГ в водных растворах легко гидролизуется, образуя гидроксо-ионы различного состава, которые, в свою очередь, образуют полиядерные гидроксоком-плексы. [c.262]

Комплексные соединения гафния (IV) с двумя и тремя различными лигандами менее изучены, чем комплексы с одним лигандом, хотя уже имеются сведения о возможном их образовании. Исследование распределения гафния между катионитом КУ-2 в водородной форме и нитратно-сульфатными и хлоридно-сульфатными растворами указывает на образование смешанных комплексов, содержащих ионы S04 , NOr и СП [51 ]. При концентрации ионов водорода 2 моль/л и fj, = 2 в хлоридно-сульфатной системе образуется комплекс состава HfS04 l" с константой устойчивости 1,1 10 , а в нитратно-сульфатных растворах — комплексы HfS04N0 и Hf (S04)2N0r с константами устойчивости Pi = 1,7 10 и = = 5,3 10 . [c.307]

Прочность комплексных соединений, характеризуемая величиной р/С, зависит от размера, заряда, поляризуемости и электронной структуры как ионов-комплексообразователей, так и аддендов. Те ионы-комплексообразователи, внешняя электронная оболочка которых подобна электронной оболочке инертных газов, взаимодействуют с аддендами главным образом за счет возникновения ионных связей. Образующиеся комплексные соединения обладают сравнительно небольшой прочностью. К таким ионам-комплексообразователям относятся в основном ионы металлов главных подгрупп Периодической системы элементов. В пределах этой категории комплексообразователей наблюдается ряд четких закономерностей. Так, например, увеличение числа заряда ионов при практически неизменном ионном радиусе приводит к увеличению прочности комплексных соединений. Для примера можно привести значения величин р/С для следующего ряда сульфатных комплексов состава М504 [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология