Потенциал использование

Для проведения полярографического анализа составляют цепь из двух электродов, поверхность одного из которых обычно во много раз больше поверхности другого, и прилагают к ней разность потенциалов от внешнего источника тока. Плавно изменяя эту разность потенциалов от нуля до 2—3 В, определяют зависимость силы тока, протекающего через цепь, от этой разности, а затем строят соответствующую кривую. Если при этом плотность тока на большем электроде оказывается недостаточной для изменения его равновесного потенциала (использован так называемый неполяризующийся, например, насыщенный каломельный электрод), то фактически происходит изменение потенциала меньшего (индикаторного, ртутного капающего) электрода относительно большего (вспомогательного), который в двухэлектродной системе одновременно играет роль и электрода сравнения. [c.271]

В случае если в качестве электрода с известным значением потенциала использован стандартный водородный электрод, то измеренная ЭДС численно равна потенциалу исследуемого электрода по водородной шкале потенциалов. Зная потенциал электродов, у которых равновесный потенциал зависит от концентрации ионов водорода в растворе, можно рассчитать значение рП раствора. [c.67]

Чтобы получить правильное значение электродного потенциала, нужно исключить разность потенциалов, возникающую за счет контакта двух жидкостей, или ввести на нее поправку. Наиболее удобный путь уменьшения диффузионного потенциала — использование солевого мостика с хлористым калием для соединения двух растворов различных электролитов. Хлористый калий применяют потому, что подвижности (разд. 11.5) обоих ионов примерно одинаковы. Если хлористый калий почему-либо применить нельзя, например в элементе, содержащем нитрат серебра, то используют солевой мостик с нитратом аммония. [c.187]

В данном случае применено основное правило соотнесения потенциала использования заемного капитала R - i и величины риска а в наиболее непосредственной форме. [c.547]

Задачи о распределении тока решаются аналитически обычно в случаях простой геометрии и в отсутствие поляризации или при линейной зависимости тока от потенциала. Использование некоторых аналитических решений облегчается вычислением интегралов и бесконечных рядов с помощью ЭВМ. В ряде методов, например в методе Вагнера, использующем интегральное уравнение, или при решении в виде бесконечных рядов с неопределенными коэффициентами, необходимо прибегать к численному нахождению распределения тока на электроде или коэффициентов ряда. Такие методы менее трудоемки и дают более точные результаты по сравнению с численным решением уравнения Лапласа методом конечных разностей. [c.385]

Существует два способа применения электродов либо электрод применяется как детектор конечной точки титрования, либо концентрация определяется непосредственным однократным измерением потенциала. Использование ионоселективных электродов в качестве детекторов конечной точки титрования — наиболее надежный вариант применения таких электродов с целью получения точных значений концентрации. В процессе титрования нет необходимости в получении точных значений рМ или рА, а также в тщательной стандартизации. Даже при грубых измерениях потенциала объем раствора в конце титрования может быть измерен с точностью до десятых долей процента иначе говоря, измерения потенциала с низкой точностью не ухудшают точности результатов. Вместе с тем непосредственное измерение активности путем однократного измерения потенциала менее точно и к тому же дает не концентрацию, а активность частиц. Тщательные измерения с помощью ионоселективных электродов при очень благоприятных [c.278]

Каломельные электроды хранят в насыщенном растворе K I. При длительных измерениях пород иногда наблюдаются изменения потенциала каломельных электродов. Поэтому после таких измерений производят проверку потенциала использованных каломельных электродов по одному электроду, который служит в качестве стандартного и в других измерениях не применяется Если отклонение превышает 5 мв, производят замену насыщенного раствора K I в трубке электрода и вносят поправку при расчете [c.200]

Изменение pH или введение в раствор комплексообразующих добавок весьма существенно сказывается на величине потенциала. Использование этих факторов значительно расширяет возможности выделения и разделения металлов методом электролиза. Например, электроосаждению никеля, кобальта и других элементов, у которых Е°< О, из кислых растворов мешает выделение водорода. С понижением кислотности выделение водорода уменьшается и осаждение металлов, в принципе, становится возможным. Найдем, при каком pH возможно количественное выделение никеля из раствора. Полнота осаждения никеля будет достигнута при потенциале [c.248]

TI+/TI(Hg). Величины стандартного потенциала этой системы из работ [90, 100, 101] (расчеты в [38]) близки (табл. 1.1). На 9 мВ положительнее стандартный потенциал в работе [34]. Причина этого — различные значения стандартного потенциала использованные в этих расчетах в первом случае °т +/т1 = —336 мВ [129] и в работе [34] °т1+/п = —327 мВ. Последняя величина, также полученная в работе [34], по мнению авторов этой работы, более точна. Однако значение °т1+/т1№), полученное по данным полярографии, когда не использовалась величина °т1 /ть оказалось ближе к данным [38, 90, 100, 101] (табл. 1.1). Отсюда можно полагать, что последние более точны, как и величина °т1+/т1 = —336 мВ. [c.38]

В случае, если в качестве электрода с известным значением потенциала использован стандартный водородный электрод, то измеренная э. д.с. численно равна потенциалу исследуемого электрода по водородной шкале потенциала. [c.99]

В заключение приводятся оценки коммерческого потенциала использования каталитических технологий переработки углеводородного сырья, который составляет до 1 трлн. руб. на временном интервале до 2015 г. [c.24]

Можно классифицировать регистрирующие системы (основанные на принципе ионного собирания) в зависимости от того, используется ли в них режим насыщения или область газового усиления. В области газового усиления, где V больше некоторой максимальной величины, соответствующей насыщению, благодаря процессам вторичной ионизации создается дополнительный ток вторичная ионизация является следствием высоких скоростей, приобретаемых ионами (особенно электронами), движущимися в поле с большим градиентом потенциала. Использование такого усиления тока делает соответствующие методы весьма чувствительными, но к сожалению, результаты могут сильно зависеть от небольших изменений экспериментальных параметров. [c.137]

Применение Bi b в качестве эффективного катализатора реакций ацилирования ароматических эфиров известно, но нет строгих доказательств его эффективности для ацилирования неактивированных ароматических соединений. Однако потенциал использования широкого ряда солей Bi(III) в качестве катализаторов, особенно оксида, оксихлорида и карбоксилатов, представляется важным. Возможности, имеющиеся в этой области, изложены в обзоре [281], содержащем более 50 ссылок. [c.284]

Для измерения потенциала и выдачи сигнала на регулятор потенциала использован погружной ртутно-сульфатный электрод сравнения 8, который ввинчивается снизу в трубу, изготовленную из нержавеющей стали 06ХН28МДТ. К верхней части трубы приварен диск, который при помощи изоляционных прокладок, также как и катод, крепится к крышке турбохолодильника. При данной схеме электрода сравнения предусматривается использование трубы в качестве катода. Штуцеры вводов двух электродов сравнения расположены под углом 90° по отношению к штуцерам ввода катодов. Анодная защита осуществлена регулятором потенциала периодического действия [c.145]

Значителен потенциал использования методов электролиза в комбинированных электротермохимических и фотоэлектрохимических процессах, комбинированных с термохимическими. [c.293]

Сводная таблица потенциала использования вторичных энергоресурсов на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах Башкирской АССР, по данным 1985 года [c.119]

В этой связи следует отметить, что Кольтгофф упоминает о нестабильности кислого бисульфат-сульфатного буфера [243]. Потенциал использованного им электрода в этой системе возрастал на 12 мВ при выдерживании в течение 18 ч, однако измерения автора проводились со свежеприготовленными буферами. Нестабильность растворов сильных кислот в ацетонитриле в течение 9пределенного времени известна [238], а Папон,и Жак не указали сроков хранения использованных ими растворов H IO4. [c.213]

Объяснение этого несоответствия строится на том, что коррозия (а следовательно, и наводороживание) поражает лишь отдельные участки поверхности стали 12Х18Н10Т, остальное затянуто неповрежденной пассивной пленкой. При измерении потенциала использованным методом получали усредненный для всей поверхности потенциал, более положительный, чем локальные потенциалы для участков, на которых происходят коррозия и наводороживание. [c.91]

Краткий обзор применения методов с линейным наложением потенциала для изучения электрохимической адсорбции промежуточных частиц, образующихся в процессах разряда, недавно был дан Гилеади и Пиерсма [187г]. Использованию методов с линейным наложением потенциала для изучения промежуточных частиц, образованных в некотором предшествующем стационарном состоянии, особое значение придавал ряд авторов [34, 1876], которые подчеркивали сложности, возникающие при интерпретации результатов изучения кинетики методом повторяющегося непрерывного наложения потенциала. Метод единичного непрерывного наложения потенциала использован Гилманом и Брайтером в целом ряде исследований реакций анодного окисления и особенно для изучения адсорбированных частиц. [c.338]

Исключительная актуальность глубоких исследований гетероатомных органических соединений нефтей и нефтепродуктов диктуется сегодня рядом причин. Во-первых, в сферу переработки во всё увеличивающихся количествах и разнообразии включаются тяжелые, смолистые, сернистые и высокосернистые нефти из различных регионов страны. Состав и свойства этих нефтей ставят перед нефтеперерабатываю щей промышленностью комплекс серьезных технических проблем, касающихся разработки новых оригинальных технологических схем, качества материалов, из которых изготовлены нефтепро воды, приборы и аппараты, повышения коэффициента исполь зования нефти, подбора высококачественных комплексных катализаторов. Однако еще нередко нефти новых месторождений, охарактеризованные лишь в самых общих чертах по нескольким технологическим показателям и совсем не изученные химически, перерабатываются по сложившимся технологическим схемам. Ясно, что всё это приводит к значительному снижению потенциала использования нефти. [c.142]

Упражнения. 1. Можно полагать, что даже в скелете (А), в котором все расстояния углерод — углерод одинаковы, должен иметься периодический потенциал, обусловленный атомами вдоль цепи. (Зднако длина волны этого возмущения равна половине величины, использованной Куном для объяснения отличия между скелетами (А) и (Б) [т. е. расстояние I в уравнении (В-7) составляет 1,39 А вместо 2,81 Л]. Объясните, почему этот потенциал должен меньше влиять на наблюдаемый спектр, чом постоянный потенциал, использованный Куном (Указание рассмотрите случай, когда Уо очень велико и в сопряженной цепи имеются 2N атомов. Сколько уровней сольются при этом в нижнюю группу Возрастает ли разрыв между высшим уровнем основного состояния и нижним свободным уровнем при такой группировке ) [c.516]

См. Хэггинс [19]. Фервей и де-Бур [46] также сделали пересчет, но они только уточнили ван-дер-ваальсовский потенциал, использованный Мейером к Гельмгольцем, без учета того, как это изменение влияет на условия равнове- [c.233]

Таким образом, водородный электрод является бтрицательным по отношению к каломельному электроду, а последний — отрицателен по отношению к хинон-гидрохинонному полуэлементу. В соответствии с этим соглашением [по К.ларку), потенциалу исследуемого полуэлемента приписывается знак на выводе присоединенного к нему потенциометра. Например, среднеточечный потенциал гидрохинона, оттитрованного в 50% уксусной кислоте сульфатом церия, был равен +0 454 в (рН 0,9). Если потенциал использованного каломельного электрода составляет +0,244 в (по отношению к водородному электроду), тогда в тех же условиях по водородной шкале потенциал в средней точке для оттитрованной системы при этом же значении pH равен -t-O.eQS в. [c.101]

Наиболее часто для выщелачивания урана из рудного материала используют минеральные кислоты, в частности самую дешевую серную кислоту с добавкой пиролюзита в качестве окислителя карбонатное выщелачивание обходится дороже и применимо не ко всем рудам. Использование автоклавов и катализаторов окисления урана (например, аммиаката меди и железистосинеродистого натрия) позволяет расширить сферу применения карбонатного процесса. Кислотный процесс может быть усовершенствован применением избирательного выщелачивания с точным регулированием остаточной кислотности и окислительно-восстановительного потенциала, использованием для выщелачивания оборотных растворов, раздельным выщелачиванием песков, шламов и т. д. Повышение эффективности кислотного выщелачивания достигается также заменой реакторов с механическим перемешиванием реакторами с пневматическим перемешиванием (пачуки) и использованием автоклавов для переработки сульфидных урансодержащих руд. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология