Синтезы с янтарным ангидридом

Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного ангидрида различными аминами. [c.87]

Полученные на первой стадии синтеза производные янтарного ангидрида обрабатывают затем аминами (алифатическими или ароматическими, полиаминами и др.).. Наиболее часто применяются полиалкиленполиамины, в частности, тетраэтиленпентамин. [c.89]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

Напишите схему синтезов а-фенилнафталина, исходя из бензола и янтарного ангидрида. [c.195]

Напишите схемы синтезов а- и Р-нафтола, исходя нз бензола или анизола и янтарного ангидрида. [c.319]

Ацилирование нафталина янтарным ангидридом приводит к смеси а-и Э-замещенных. Однако их можно разделить, и они оба используются для синтеза высших циклических систем (разд. 35.19) [c.995]

Задача 35.19. Приведите схему синтеза по Хеуорсу, взяв в качестве исходных веществ нафталин и янтарный ангидрид. Какой углеводород или углеводороды образуются в ко-вечном счете (Вспомните правила ориентации для нафталина.) Проверьте ваш ответ в разд. 35.19. [c.1002]

Основная схема синтеза приведена на рис. 35.3. Нафталин ацилируется янтарным ангидридом в положение как 1, так и 2 эти два продукта можно разделить и любой из них можно превратить в фенантрен. Обратим внимание на то, что -у-(2-нафтил)масляная кислота циклизуется по положению 1 с образованием фенантрена, а не по положению 3 с образованием антрацена электронодонорная боковая цепь в положении 2 направляет дальнейшее замещение в положение 1 (разд. 35.13). [c.1008]

Ацилирование нафталина янтарным ангидридом в нитробензоле дает разделимую смесь а-и р-изомеров, причем оба изомера применяются в синтезе производных фенантрена. [c.380]

Бензоилпропионовая кислота из бензола и. янтарного ангидрида Сомервилл Л., Аллен К., Синтезы органических препаратов, 2, Издатинлит, 1949, стр. 95. [c.310]

Янтарные ангидриды можно непосредственно превратить в олефины действием тетраацетата свинца в пиридине. Метод был применен в первом синтезе [113] дьюаровского бензола (42) схема [c.112]

Хлораигидрид янтарной кислоты (хлористый сукцинил) С1С0(СН2)2СОС1 и ангидрид янтарной кислоты применяются для различных синтезов например, янтарный ангидрид можно восстановить до бутиролактона [c.344]

До разработки современных промышленных процессов синтеза тиофена его получали со сравнительно высокими выходами нагревом янтарнокислого натрия или янтарного ангидрида с трехсернистым или семисернистым фосфором [c.281]

Применение замешенных янтарных ангидридов делает доступными соответствующие замещенные углеводороды дальнейшие модификации синтеза возможйьг при приложении реакции Гриньяра к одной или обеим кетогруппам. [c.196]

Поскольку в настоящее время сю1тез с янтарным ангидридом изучен лучше, чем синтезы с другими ангидридами, первая часть обзора посвящена именно этой реакции синтезы с другими ангидридами даны в следующих разделах. [c.196]

Другой способ синтеза Лактонов, оЛтмчиый от только что описанного, состоит в восстановлении амальгамой алюминия замспхенных янтарных ангидридов , которые в свою очередь мо- ут быть получены гидрированием и ангидридизацией продуктов [c.27]

В разработанный нами ранее метод синтеза 2-алкил-1,3-циклопентандионов [13], состоящий в ацилировании карбоновых кислот янтарным ангидридом в присутствии безводного хлорида алюминия, внесены некоторые уточнения и получен ряд новых 2-алкил-1,3-циклопентандионов. [c.16]

С учетом явления гидролиза АЯА разработан ИК-спектроскопический экспресс-метод анализа АЯА на содержание сукцинангидрид-ных группировок разработан параллельный и независимый потенциометрический метод анализа АЯА. Ик-спектроскопический метод анализа продуктов конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом, учитывающий эффект гидролиза АЯА, позволяет дифференцированно определять с высокой степенью точности содержание АЯА и АЯК (соответствующие аналитические частоты 1785 и 1715 см )-Благодаря этому метод ИКС является эффективньп для аналитического контроля и изучения процесса синтеза высокомолекулярных алке-нил-янтарных ангидридов — промежуточных продуктов синтеза сукцинимидных присадок. [c.45]

Если вместо бензола в синтезе Хеуорса (разд. 35.14) использовать нафталин, то реакция с янтарным ангидридом будет прекрасным способом получения замещенных фенантренов. [c.1007]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Исходными веществами для синтеза Хеворта (см, выше) являются нафталин и янтарный ангидрид. [c.281]

Синтез 3,4-бензпнрена (7) [I], Усовершенствования, внесенные а методику синтеза этого потенциального карцииогена с использованием янтарного ангидрида, уже повысили его выход от первоначальных 3% (Кук и Хьюэтт, 1933) примерно до 40%. [c.412]

С нафталином янтарный ангидрид дает смесь а- и -нафтоил-п]ропионовых кислот, а с фенантреном р-[3-фенантроил]-лропио-новую кислоту Эти реакции можно использовать для синтеза фенантрена, бензантрацена и хризена. [c.82]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Для синтеза производных циклопентана и циклогексана определенного строения достаточно часто применяют специальные методы, не имеющие общего значения Примером может служить синтез циклопентандионов-1,3 из янтарного ангидрида [c.13]

Циклизации по Фриделю — Крафтсу нрименявзт не только для синтеза новых циклических систем, ио также и для получения производных обычных нолициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамегценные нафталины получают из нафталина, но при дизамещении образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и ого производные особенно часто используются ири построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных нолициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр. 379. [c.378]

Полный синтез фунгицида ( )-авенациолида [42] включал в качестве ключевой стадии получение замещенного бислактона (16) в результате сходного с реакцией Михаэля процесса схема (38) . На последних стадиях этого синтеза нужная двойная связь вводилась пиролизом сульфоксида в присутствии янтарного ангидрида. [c.89]

Циклические ангидриды, так же как и их ациклические аналоги, служат мощными ацилирующими агентами и, кроме того схема (84) , являются важными интермедиатами при синтезе моноамидов и моноэфиров из дикарбоновых кислот. Вода гидролизует циклические ангидриды до исходных дикарбоновых кислот. Как видно на примере классической реакции сукциноилирования схема (83) , использованной в качестве первой стадии синтеза конденсированных ароматических систем, и более тонкой реакции [83] янтарного ангидрида и ацетата енола (34) схема (85) , циклические ангидриды в условиях реакции Фриделя-Крафтса ацилируют ароматические соединения и даже олефины. Реакции ацилирования, в результате которых получаются имиды [84] схема (86) , и другие реакции, приводящие к имидам, обсуждаются в гл. 9.9. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология