Бумага для определения знаков лек

Определение знака заряда коллоидных частиц основано на том, что некоторые вещества, например бумага, шелк, стекло, песок и др., при погружении в воду заряжаются отрицательно. Если коллоидные частицы Б растворе заряжены также отрицательно, то они отталкиваются от фильтровальной бумаги и вместе с водой поднимутся вверх. Если же знак заряда коллоидных частиц положительный, то они притянутся к бумаге и осядут по ее краям. [c.54]

Для определения знака заряда коллоидных частиц на полоску фильтровальной бумаги наносят по одной капле интенсивно окрашенных золей, например берлинской лазури, гидроокиси железа или красителей метиленовой сини, эозина и др., затем сравнивают характер образующихся на бумаге пятен и делают выводы о знаке заряда окрашенных частиц исследуемых растворов. [c.230]

Кроме определения знака заряда частиц, капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ. Например, при погружении кончика полоски фильтровальной бумаги в раствор, содержащий смесь флюоресцеина и метиленового голубого, по этой по- [c.246]

Электрофорез на бумаге применялся для определения знака заряда ионов протактиния как в щелочных [ ], так и в сернокислых растворах Состояние ионов лантана и актиния в лимонно- [c.578]

Кроме определения знака заряда частиц капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ. Например, из раствора флуоресцеина и метиленового голубого при погружении в него бумаги вверх поднимается только желтый краситель флуоресцеин, в то время как метиленовый голубой осаждается вблизи от места погружения бумаги в раствор. [c.147]

Кроме определения знака заряда частиц, капиллярный метод можно применять для анализа смесей различных окрашенных веществ.. Например, из раствора флуоресцеина и метиленового голубого при погружении в него бумаги вверх поднимается только желтый краситель флуоресцеин, в то время как метиленовый голубой осаждается вблизи от места погружения бумаги в раствор. Проявление так полученной первичной хроматограммы на бумаге можно производить, заменяя раствор в сосуде чистым растворителем (см. главу V). [c.173]

Для быстрого определения знака полюса следует полоску нейтрально лакмусовой бумаги слегка смочить раствором какой-либо нейтральной соли, поместить на стеклянную пластинку и приложить к лакмусовой бумаге провода от источника постоянного тока (осторожно, остерегаться короткого замыкания проводов ). В месте соприкосновения с катодом бумага синеет, а в месте соприкосновения с анодом — краснеет. [c.43]

Пикнометр взвешивают на аналитических весах только после тщательной сушки его снаружи полотенце.м и фильтровальной бумагой. Определение удельного веса достаточно делать с точностью до четвертого знака. Для достижения такой точности пикнометр емкостью 50 мл достаточно взвешивать с точностью до 1 мг. Особое внимание должно быть уделено соблюдению требуемой температуры, заполнению пикнометра до метки и тщательному вытиранию его снаружи перед взвешиванием. Жидкость в пикнометре не должна содержать пены или пузырьков воздуха. [c.283]

Определение знаков полюсов. Если знаки полюсов источника тока неизвестны, то их можно определить, включив слабый ток и прикоснувшись к концам свинцовых проводов куском фильтровальной бумаги, пропитанной раствором поваренной сол и, содержащим немного фенолфталеина. Край бумаги вблизи отрицательного полюса, или катода, окрасится в розовый цвет. [c.8]

Опыт 9. Определение знака заряда коллоидных частиц методом капиллярного анализа. Поверхности частиц целлюлозы, шелка, стекла, песка и некоторых других веществ при погружении в воду заряжаются отрицательно. На этом явлении основан метод капиллярного анализа. Вода поднимается вверх по полоске фильтровальной бумаги по капиллярам вследствие сил поверхностного натяжения. Отрицательно заряженные коллоидные частицы поднимаются вместе с водой. Если частицы имеют положительный заряд, то они не будут подниматься и осядут на поверхности бумаги. [c.154]

Чтобы можно было представить на бумаге элементы и соединения, был разработан международный язык. Буквами этОго языка являются химические знаки — символы элементов. Каждому элементу присваивается химический символ из одной или двух букв. Заглавной пишется только первая буква. Например, С - символ углерода, а Са - символ кальция. Символы некоторых наиболее привычных элементов приведены в табл. 1.3. Каждое из слов , или химических формул, этого химического языка представляет определенное химическое соединение. В химических формулах каждый символ обозначает один из химических элементов, присутствующих в данном соединении. [c.41]

При фильтровании, не связанном с прокаливанием осадков, применяется обычная фильтровальная бумага. Для фильтрования с последующим озолением и количественным определением осадков применяются обеззоленные фильтры на упаковке фильтров указывается масса золы отдельного фильтра (меньще единицы в пятом знаке после запятой). Если масса золы отдельного фильтра составляет несколько единиц в четвертом знаке после запятой — это обычная фильтровальная бумага. [c.26]

Знак заряда коллоидных частиц золей можно определить методом электрофореза (см. работу 57), а для окрашенных золей — методом капиллярного анализа. В основе такого определения лежит зависимость адсорбируемого золя от знака заряда поверхности адсорбента, например фильтровальной бумаги. При смачивании последней водой под действием сил поверхностного натяжения вода поднимается по капиллярам бумаги. При этом стенки капилляров заряжаются отрицательно, а граничащая с ними вода — положительно. Если вместо воды взять гидрозоль, то его заряженные коллоидные частицы смогут передвигаться вверх по полоске мокрой бумаги только в том случае, когда они заряжены отрицательно (одноименно со стенками капилляров). Положительно заряженные частицы будут притягиваться отрицательным зарядом стенок капилляров и оседать на них. [c.189]

Для определения показателей преломления жидкостей призмы рефрактометра раскрывают и несколько раз осторожно протирают ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно-сухой ваткой или фильтровальной бумагой. Затем призмы закрывают и с помощью пипетки вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором уничтожают спектр. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и зять среднее арифметическое. По найденным величинам показателей преломления и плотности рассчитывают удельные (молекулярные) рефракции растворов и концентрацию раствора в процентах. [c.298]

Для испытания берут пластинки из цинка и меди разных размеров, с одной стороны покрытые защитным лаком. Перед испытанием необходимо измерить размеры пластинок (в дм), зачистить рабочую поверхность (не покрытую лаком) наждачной бумагой, протереть содой, промыть, просушить и взвесить один образец (только металл-анод) на аналитических весах с точностью до четвертого знака. Затем присоединить электроды (цинк и медь) к клеммам миллиамперметра так, чтобы они были обращены друг к другу зачищенной поверхностью и находились на определенном расстоянии. Проверить, чтобы пластинки были параллельны друг другу и уже после этого опустить их в банку с электролитом [c.50]

Таким образом, у окрашенных золей можно определить знак заряда коллоидных частиц. Если растворенное вещество бесцветно, то о его подъеме можно судить путем воздействия соответствующими реактивами на бумагу, опущенную в раствор. Особенно удобно применять капиллярный метод для определения заряда у частиц красителей. [c.146]

Знак заряда дисперсных частиц для окрашенных золей и красителей, помимо метода электрофореза, может быть несравненно проще определен методом так называемого капиллярного анализа, основанного на отрицательном заряде поверхности обыкновенной фильтровальной бумаги при погружении ее в воду и водные растворы (см. стр. 104). Вода, заряженная положительно, довольно высоко поднимается (или расплывается ) по капиллярам бумаги. Вместе с ней хорошо будут подниматься по капиллярам и отрицательно заряженные частицы дисперсной фазы золей, в частности красителей, так как они не только не будут притягиваться одноименно заряженными стенками капилляров, а наоборот, будут отталкиваться от них, тогда как положительно заряженные частицы, притягиваясь стенками капилляров, не будут подниматься вслед за водой. Такое различное поведение частиц и дает возможность определять знак их заряда. [c.116]

Для определения жаростойкости материала рекомендуется применять типы и размеры образцов, указанные в табл. 25. Перед испытанием образцы должны быть тщательно зачищены для удаления различных неровностей, загрязнений, следов окалины, промыты в бензине и спирте, протерты фильтровальной бумагой и помещены в эксикатор за несколько часов до испытания. Образцы до и после нагрева взвешиваются на аналитических весах с точностью до четвертого знака, после чего их кладут на специальные подставки, изготовленные из нихрома (при температуре испытания до 1000°) или из платины (при температуре испытания до 1300°) с таким расчетом, чтобы образец соприкасался с подставкой только в нескольких точках. [c.76]

Определение знака заряда частиц. В окрашенных золях знак заряда частиц можно определить методом капиллярного анализа. Он основан на том, что целлюлозные стенки капилляров фильтровальной бумаги заряжаются отрицательно, а пропитывающая бумагу вода— лоложительно. На листок бумаги нанести каплю исследуемого золя. После всасывания капли золь с положительно заряженными частицами адсорбируется на бумаге и дает окрашенное 1в центре я бесцветное по краям пятно золь с отрицательно заряженными частицами не адсорбируется бумагой и образует равномерно окрашенное пятно. [c.272]

Определение знака заряда коллоидной частицы. В стаканчик налейте 3—5 мл золя гидроксида железа и опустите полоску фильтровальной бумаги, закрепив ее одшш концом на крае стакана. Через 15—30 мин посмотрите, поднимаются ли вместе с водой коллоидные частицы. Если частицы имеют положительный заряд, они не поднимаются по волокнам цел- [c.425]

Polreagenzpapier п реактивная полюсная бумага, бумага для определения знака полюсов. [c.319]

Опыт 8. Определение знака заряда частиц. Определяют знак заряда золей гидроокиси железа (III), берлинской лазури (слабого раствора), золя серебра, красителей метиленового синего и флюорес-цеина, нанося каплю исследуемого золя или раствора красителя на фильтровальную бумагу. Объясните, почему в одних случаях пятно окрашено равномерно, в других — только в центре. [c.67]

В работе Мефодьевой электрофорез на бумаге был использован для определения знака заряда комплексных ионов четырех-и пятивалентного нептуния в растворах этилендиаминтетрауксус-ной кислоты. [c.578]

В некоторых случаях хроматографическое разделение удается провести на обыкновенной фильтровальной бумаге. Так возможно провести анализ смеси, содержащей красители, относящиеся к различным типам. Если нанести од-ну-две капли смеси метилового голубого и родамина или метиленового голубого и эозина, то на поверхности бумаги образуется пятно со сложной окраской. В центре оно имеет синий цвет, так как там остался метиленовый голубой. По нериферии пятна проявляется окраска родамина или эозина. В данном случае мы имеем дело с капиллярной хроматографией. В основе ее лежит использование капил-лярно-новерхностпых свойств пористых тел. Поверхность таких веществ, как волокна ткани или бумага, покрыта сетью капилляров различного размера. Как правило, эта поверхность имеет заряд определенного знака. Следовательно, адсорбция в капиллярах будет зависеть от заряда и от размера молекул, адсорбирующихся на поверхности данного тела. [c.146]

В Германии главным противником теории химического строения в 60—70-х и 80-х годах был Кольбе. До конца жизни он продолжал придерживаться своего метода вывода изомеров путем последовательного замердения, не считая возможным судить о строении соединений. Кольбе считал, что задача определения строения вещества настолько трудна, что химики не могут разрешить ее. Называя теорию строения бумажной химией , Кольбе писал молодежь, рисуя на бумаге знаки и картинки, надеется достигнуть понимания расположения атомов в молекуле . [c.51]

Таким образом, фундаментальной экспериментальной точкой отсчета для измерения потенциалов служит нормальный водородный электрод (Н.В.Э.), состоящий из платинированного платинового электрода, погруженного в раствор, в котором активность протонов равна единице (концентрация примерно 1 М) и который насыщается газообразным водородом при единичной летучести (при давлении примерно 1 атм). По определению потенциал этого газо-ионного электрода принимается равным О В при всех температурах (обычно при 25 °С). Если какой-либо электрод положителен по отношению к нормальному водородному электроду, ему приписывается положительный потенциал. Знак потенциала всегда совпадает с наблюдаемым знаком полярности при сравнении с нормальным водородным электродом и не зависит от того, каким образом электрод обозначен на бумаге. Выражение <аболее анодный, чем н.в.э. обозначает электрод, имеющий положительный потенциал. По мере увеличения потенциала анода в положительном направлении анод становится все более энергичным окислителем. [c.15]

Определение положения нулевой точки весов. При обеих пу-< стых чашках и рейтере, помещенном в положение О рейтерной шкалы, осторожно приводят коромысла в движение. На листе бумаги проводят вертикальную линию, отмечают влево и вправо (или — и + ), как показано в приведенном ниже примере, и записывают все границы отклонения стрелки весов по мере того, как она качается. Если стрелка проходит через правую и. аевую половинки шкалы, то нет необходимости писать знаки + и — перед каждым отсчетом. Однако, если стрелка не доходит до левой половины шкалы при качании влево, добавляют знак + , показывающий, что отсчет относится к правой половине шкалы. Точно так же пользуются знаком — , чтобы указать на качание вправо, не доходящее до правой половины шкалы. [c.86]

При применении этого метода разделения чаще всего используются колонки, заполненные ионообменными смолами. Эти смолы обладают способностью заменять свои катионы или анионы на соответствующие ионы из раствора. Эта способность объясняется тем, что при определенных условиях ионы, находящиеся в растворе, имеют большее сродство к иониту, чем ионы, принадлежавшие первоначально этому иониту. Твердый остов катионообменпика или анионообменника является как бы большим анионом или катионом, связывающим с разной силой ионы обратного знака. При хроматографии на бумаге карбоксильные группы окисленной целлюлозы могут вести себя как катионообменнпки (см., например, Шуте). Если целлюлозу подвергнуть различной химической обработке, из нее можно приготовить более сильные катиониты или аниониты. Кроме того, бумагу можно непосредственно пропитывать ионообменными смолами. Во всех случаях разделения с использованием осаждения фактически мы имеем дело с обменом ионов между веществами, находящимися в растворе, и солями, закрепленными на носителе. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология