Ацетат бария

Рис. 6. Кондуктометрическое титрование сульфата калия раствором ацетата бария

Задания. 1. Провести кондуктометрическое титрование раствора хлорида или ацетата бария раствором сульфата натрия или калия. [c.119]

Напишите уравнения реакций гидролиза пропионата аммония и ацетата бария в ионной и молекулярной формах. [c.405]

Катализатор содержит 5— 90 мас.% никеля на алюминате кальция. Таблетки катализатора пропитывают водным раствором ацетата бария, сушат при 110° С, восстанавливают водородом в течение 12 ч при температуре 420° С [c.130]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

Нитраты алюминия, никеля, ацетат бария, гидроокись аммония [c.69]

Следует учитывать также значительную адсорбцию ионов J осадком АдЗ. Поэтому для получения точных результатов определения необходимо проводить титрование- в присутствии сильного электролита (обычно нитрата или, ацетата бария), препятствующего адсорбции галогенидов. [c.175]

Нитрат или ацетат бария, 10%-ный раствор. [c.176]

Аликвотную часть испытуемого раствора переносят из мерной колбы в стакан для титрования емкостью 500 мп, прибавляют 300-400 мл 5%-ного раствора нитрата или ацетата бария и, обработав предварительно серебряный электрод, собирают титрационную ячейку, как это описано выше. [c.177]

Выполнение определения. 1. К аликвотной части испытуемого раствора в стакане для титрования прибавляют равный объем 10%-ного раствора нитрата или ацетата бария. [c.128]

Для перевода в ацетаты галогениды щелочных металлов перед титрованием обрабатывают ацетатом ртути, фториды — ацетатом кальция, сульфаты — ацетатом бария. [c.346]

Рассчитать концентрацию раствора хлорида или ацетата бария. [c.119]

В результате этих взаимодействий SO заменяется в растворе СНзСОО или 1 . Электропроводность растворов при титровании понижается. Однако сравнительно сильное понижение проводимости происходит только при титровании ацетатом бария, так как СНзСОО - ионы имеют низкую подвижность (Х° = 40,9), Подвижность 1 = 76,4) близка к подвижности 50Г ( . = 80,0), и поэтому при титровании хлоридом бария проводимость понижается незначительно. Следовательно, более благоприятные условия создаются, если титрантом является ацетат бария. [c.93]

Катализатор состоит из 1—10% металла подгруппы железа, 5— 25% хромата, вольфрама или мо-либдата (в расчете на окись) и 1—10% Ва (в расчете на ацетат бария). Катализатор применяют в процессе получения синтез-га- [c.85]

Нитраты титруют стандартным уксуснокислым раствором ацетата бария в среде-безводной уксусной кислоты по току восстановления нитрат-ионов. [c.440]

В микробюретку наливают стандартный 0,2 н. уксуснокислый раствор ацетата бария. [c.440]

СНз—С М —> уксусная кислота —> ацетат бария —> ацетон ацетонитрил [c.405]

Вместо сульфат-ионов в растворе теперь находятся ацетат-ионы, что приводит к уменьщению электропроводности По окончании этого процесса и появлении в растворе избытка ацетата бария электропроводность вновь возрастает По кривой находят расход реагентов на титрование сульфата магния и отдельно на титрование суммарного количества сульфатов калия и натрия [c.83]

Кондуктометрическое титрование раствора навески сульфатов калия и натрия раствором ацетата бария в прис) тствии равного объема этанола [204] [c.91]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

Возможно также осаждение Сг (VI) в виде нерастворимых соединений без предварительного восстановления его до Сг , например, ацетатом бария. В этом случае Сг (VI) осаждается в ивде хромата бария. Достоинством этого метода является возможность одновременной очистки сточных вод и от ионов 804 . [c.72]

Раствор нитратов алюминия и никеля подщелачивают NH40H до pH 7. Полученный гель промывают, сушат и прокаливают при температуре 870° С. Охлажденный катализатор пропитывают ацетатом бария, сушат и прокаливают при 650° С [c.69]

Сульфаты осаждаются избыточным количеством ацетата бария, после чего не-прореагировавнп1й ацетат бария титруется стандартным уксуснокислым растиором хлорной кислоты. Метод примепим только в том случае, когда основность ацетата бария выражена сильнее, чем ацетата определяемого металла. [c.429]

В некоторых случаях осадительного титрования состав осадка лишь через некоторое время становится постоянным. Это проявляется в том, что электропроводность после добавления титранта медленно изменяется и только через некоторое время становится постоянной. В качестве примера можно привести осаждение BaS04. При повышенной температуре конечное значение электропроводности часто устанавливается значительно быстрее, поэтому в таких случаях титрование проводят ири постоянной повышенной температуре. Например, ячейку для измерения электропроводности можно обогревать циркулирующими парами постоянно кипящей жидкости. Этот метод применяют для осадительного титрования ионов S04 pa TBopoM ацетата бария (почему не Ba l ). [c.327]

Для уменьшения адсорбции Г-ионов осадком Agi титрование ведут в присутствии постороннего электролита (обычно нитрата или ацетата бария). Соединительный мостик заполняют раствором сульфата калия, но не хлорида, во избежание диффундирования СГ из соединительного мостика в титруемый раствор. [c.256]

В стакан опускают медный индикаторный электрод и соединяют электролизер с каломельным электродом при помощи электролитического ключа, затем включают мотор, скорость вращения электрода должна быть около 800—900 об1мин. Устанавливают потенциал —1,0 в, включают гальванометр и титруют нитрат-ионы раствором ацетата бария, прибавляя его порциями по 0,2 мл. После прибавления каждой порции стандартного раствора отмечают положение светового зайчика на шкале. [c.440]

Кристаллы моноклинной системы, легко выветривающиеся на воздухе. Пл. 2,02 г/см. При 25—44 С ацетат бария кристаллизуется с одной молекулой воды, выше 44 °С — безводный. Реактив хорошо растворим в воде. При нагревании выше 150 С разлагается на кар нат бария и ацетош [c.71]

Окислительное расщепление метилкетонов было использовано Краффтом для выяснения строения стеариновой кислоты [78]. При сухой перегонке (стр. 818) смеси, барревой соля стеариновой кислоты и ацетата бария был получен соответствующий метилкетон, окислительное расщепление которого дало наряду с уксусной карбояовую кислоту, имеющую на один атом углерода меньше. чем стеариновая кислота. Эти операции повторялись до тех пор, пока стеариновая кислота не была расщеплена до уже тогда синтетически доступной к-каприно-аой кислоты. [c.838]

G-50 для обессоливания (размер колбнки 4X40 см). Предварительно колонку уравновешивают 0,2 М ЭДТА, доведенным 1 М раствором триса до pH 7,5—7,8. В обессоленных фракциях определяют активность 3-фосфоглицераткиназы. Выход соли с колонки регистрируют пробой с ацетатом бария. Необходимо следить, чтобы белковые фракции были тщательно обессолены, так как примесь сульфата в растворе не позволит посадить белок на ионообменник (с. 108). [c.264]

Прииер 8.16. При кондуктомегрическом титровании сульфата калия 1,2 М раствором ацетата бария найдена следующая зависимость между электропроводностью IV раствора и количеством добавленного титранта V [c.120]

Решение. Строим графическую зависимость электропроводности от объема введенного раствора Ва(СПзСОО)2 (рис. 8.6). По данным графика находим эквивалентный объем ацетата бария, равный 2,75 см . Следовательно, в исследуемом растворе содержит ся 2,75 1,2 = 3,3 ммоль сульфата калия. [c.120]

При кондуктомегрическом титровании сульфата натрия ОД М раствором ацетата бария были получены следующие данные [c.124]

Теперь электропроводность возрастает, так как вместо сульфат-иоков в растворе появляются более подвижные гидроксильные ионы. По окончании этого процесса и появлении в растворе избытка Ва(0Н)2 наблюдается новое, но не резко выраженное увеличение электропроводности. График на рис 3 позволяет легко установить объем раствора Ва(0Н)2, израсходованный на титрование сульфата магния. Объем этого раствора, потраченный на титрование сульфатов щелочных металлов, установить труднее, здесь наблюдается только слабый перегиб кривой Поэтому после достижения первой точки перегиба продолжают титрование раствором Ва(0Н)2, чтобы получить часть восходящей кривой и этим определить положение точки А (рис. 4). После этого титруют раствором ацетата бария [c.83]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Высокочастотное титрование (ВЧ-титрование), его принципы и возможности определения 304 -ионов этим методом описаны в работах [1084, 1209]. Метод применим для анализа окрашенных растворов, в органическом анализе, его осуществление возможно при дистанционном управлении [136]. Высокочастотное титрование сульфатов ацетатом бария проводят в среде 30%-ного этанола или диоксана при pH 4,5—5,5 [1179], разработан метод ВЧ-титрования смеси H2SO4 и HNO3 [512]. [c.87]

Для этого полученный после выщелачивания сплава или спека слабокислый раствор.кипятят с 20—30 мл ледяной СН3СООН и 20—30 мл формалина в течение 20 мин. до полного восстановления хромата (появление зеленого окрашивания). Раствор разбавляют до 350—400 мл горячей водой, нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы горячим раствором 1%-ного ацетата бария, прибавляя 5 ли его при перемешивании. Кипятят, раствор с осадком оставляют в теплом месте. На другой день осадок фильтруют и промывают горчей водой, подкисленной СН3СООН. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология