оксихинолина к целлюлозе

Описан способ разделения 1 мг щелочноземельных металлов на MN-целлюлозе при помощи различных смесей спиртов (метанол, этанол), соляной кислоты и воды. Хроматограмму проявляют аммиаком и 2 %-ным раствором оксихинолина в этаноле [950[. При хроматографировании на целлюлозе в качестве подвижной фазы применяют также бутанол, насыщенный 3 N НС1, смесь ацетона, соляной кислоты и воды [1233]. [c.187]

Наиболее распространены в качестве носителей для тонкослойного электрофореза целлюлоза и силикагель. В работе [139] система-тически изучена миграция 32 ионов на слоях целлюлозы. Для нанесения использовали 0,1 М растворы исследуемых веществ. Электролит— 0,1 Л1 раствор а-оксиизомасляной кислоты (или ее аммонийной соли). Градиент потенциала 50 б/сл, сила тока 5—15 ма. Продолжительность электрофореза 20 мин. Обнаружение зон — под УФ-светом после опрыскивания электрофореграмм 1 %-ным этанольным раствором 8-оксихинолина и насыщения парами NN3. [c.128]

Оранж и др. [139] также использовали тонкие слои целлюлозы для разделения конденсированных фосфатов. Для последующего элюирования кислотными растворителями исходную целлюлозу MN 300 последовательно промывали соляной кислотой и 8-оксихинолином, а затем этанолом и дистиллированной водой до pH 7. После такой подготовки пластинок их подвергали предварительному элюированию трихлоруксусной кислотой с целью отодвинуть оставшиеся примеси в верх пластинки. Если по методике необходимо элюирование щелочными растворителями, исходную целлюлозу промывали спиртом, затем трихлоруксусной кислотой, которую отмывали дистиллированной водой, доводя pH элюата до 7. При использовании многокомпонентных систем растворителей исследовали влияние изменения соотношения компонентов на разделение. В табл. 33.7 приведены значения Rf для наиболее эффективного кислотного и наиболее эффективного щелочного растворителей. Проводили также двумерное хроматографирование, элюируя в одном направлении [c.505]

Новые группы ионообменников могут содержать в качестве основы силикагель, с которым химически связаны молекулы 8-оксихинолина или амидные группы, или целлюлозу, в которую введены различные лиганды, или же это могут быть ионообменники на основе краун-эфиров. [c.44]

На порошке целлюлозы МК-ЗОО методом тонкослойной хроматографии разделяли и обнаруживали ионы РЬ (И), Си (И), С(1 (И), Нд (II), В1 (III) при помощи 1 %-ного раствора /г-диметил-аминобензилиденроданина в этиловом спирте и подвижной фазы (СНз)20 - 4 НС1 (7 3) или (СНз)20 - 25%-ная HNOз (7 3), а также при помощи 8-оксихинолина, аммиака с подвижной фазой трет-бутиловый спирт — (СНз).2СО — Н2О — 67У HNOз — ацетилацетон (4 4 1,1 0,45 0,45) [908, 963]. На слоях микрокристаллической целлюлозы [950] разделены смеси комплексо-натов Сг(1П), Мп(И), Ге (III), N1, 2п, С<1, Нд (II), Со, Си (II) при использовании различных растворителей. [c.62]

С(1, Си, Аз, Hg, В1, РЬ, ЗЬ и Зп также могут быть разделены на пластинках, покрытых тонким слоем целлюлозы или силикагеля. В качестве подвижной фазы при этом используются смеси этанола, гексана, ацетилацетона с кислотами (НС1, НКОд, СН3СООН) различной концентрации. Подсушенную пластинку с нанесенным испытуемым раствором опрыскивают 2%-ным этанольным раствором 8-оксихинолина и выдерживают в атмосфере КНз. Указанные элементы обнаруживают по люминесценции зон в УФ 1629]. [c.161]

Основные адсорбенты для пластин в ТСХ силикагель, оксид алюминия, микрокристаллическая целлюлоза, триацетат целлюлозы, циклодекстрины и их производные, флорисил (силикат магния), модифищгрованные силикагели, силикагели, пропитанные 8-оксихинолином для разделения комплексов металлов, неорганические ионообменники, хитозан и др. В табл. 4.1.90 приведены типы используемых пластин. [c.338]

При применении люминесцентной микроскопии и флуорохромов удается различать качество волокон ткани нанример, флуорохром — сульфат оксихинолина — позволяет отличать по флуоресценции полотняную ткань от хлонково [88]. По Гайтингеру, нри покраске тканей из искусственного шелка примулиповой желтой становятся ясно различимы волокна ацетатного и вискозного шелка первые флуоресцируют синим светом, вторые — желтым и т. д. В отчете по текстильно промышленности, помещенном в английском журнале в 1956 г. [88], говорится о смеси флуорохромов, позволяющей различать волокна шерсти, целлю-.лозы, ацетатно целлюлозы, пилона, терилена и орлона .. [c.272]

Исследовано взаимодействие диокиси бутадиена с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, например с фенолами, наф-толами, аминопиразолонами, аминопиридинами, оксихинолина-ми, аминоазосоединениями, анилином, метиланилином, нафтил-аминами. Реакцию проводят при нагревании в присутствии едкого натра. Бесцветные продукты находят применение в качестве вспомогательных веществ при крашении текстиля. Некоторые продукты являются окрашенными и пригодными для крашения простых и сложных эфиров целлюлозы. Например, продукт присоединения диокиси бутадиена к Аг-аминоазобензолу окрашивает ацетатный шелк в лимонно-желтый цвет . [c.162]

Аммиак, 25%-ный водный раствор 8-Оксихинолин, 0,5%-ный этанольный раствор Целлюлоза, порощок— 15 г Пластинка 20X20 см Разделительная камера Ртутно-кварцевая лампа (с УФС-3) [c.182]

Методика. Готовят 2 пластинки размером 20X20 см (см. работу 34). Для приготовления суспензии носителя берут 15 г порошка целлюлозы и 70 мл дистиллированной воды. Смесь гомогенизируют в колбе на 100 мл с помощью электромешалки. После приготовления пластинок их высушивают, и на стартовую линию слоя сорбента наносят каплю 0,1 мл анализируемого раствора, содержащего смесь катионов (см. работу 34). После подсушивания пятен пластинку помещают в разделительную камеру, содержащую растворитель — смесь 58 мл диоксана, 12 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19), 30 мл дистиллированной воды. Оставляют пластинку в камере на 60 мин. Затем ее вынимают, высушивают, насыщают парами аммиака, опрыскивают этанольным раствором 8-оксихинолина и рассматривают под УФ-излучением. Таким же способом получают хроматограммы стандартных растворов и сравнивают полученные значения 7 / двух хроматограмм. Цветные реакции ионов и значения Rf для них приведены в табл. 19. [c.182]

М растворы хлоридов или нитратов различных катионов Целлюлоза MN-300 или силикагель 0 Смеси спиртов (этанол, пропанол, бутанол) или кетонов (ацетон, гексон, ацетил- и ацетоиил-ацетон) с кислотами (На, HNOs, СНзСООН, винная) различных концентраций 2%-НЫЙ этанольный раствор 8-оксихинолина, пары NH8, УФ-свет bi > Hg > u > > -i > Pb Zn > > Со > Mn > Ni Fe> o> Mn> Al Fe > Zn > r Pe> > o>Mn>Ni Fe > Zn ]> Со > > Mn > Al > r> >Ni Fe>U02=+> > Zn > o>Mn > >A1 Fe>Zn> > o>Ni Zn> > Со > Mn > Ni 69-240 (16-18 сл() [c.53]

Некоторые из растворителей, используемых для разделения аминокислот на целлюлозе, приведены в табл. 17.4. К числу растворителей, которыми проводят двумерное разделение, относятся н-бутанол—пиридин—вода (1 1 1) и далее смесь 88 %-яый фенол—25 %-ный аммиак—вода (10 0,8 1), содержащая 1 мг оксихинолина на 200 мл [58] изопропаиол—муравьиная кислота—вода (20 1 5) и грег-бутанол—бутанон-2—0,9 и. аммиак—вода (25 15 7 3) [59]. Разделение в обоих направлениях осуществляют в резервуаре с ненасыщенной атмосферой. В камере с ненасыщенной атмосферой проводят также разделение смесью н-пропанол—вода (7 3) на расстоянии 12 см, затем под прямым углом на расстоянии 10 см элюируют пробу смесью изопропанол—вода (4 1), после чего повторяют разделение в первом направлении с первым растворителем [60, 61]. После разделения смесью метанол—хлороформ—аммиак (2 2 1) в первом направлении обычно проводят элюирование смесью метанол—вода—пиридин (20 5 1) в перпендикулярном направлении однако ири разделении лейцина и изолейцииа элюировать в первом направлении следует смесью трег-амиловый спирт—метилэтилкетон—вода (6 2 2) [62]. [c.485]

Для обнаружения различных ионов известно несколько реагентов. Так, для обнаружения молибдена, цинка, марганца и кобальта использовали 10 %-ный раствор 8-оксихинолина в аммиачном спирте, а для обнаружения урана и железа — 1 %-ный раствор ферроцианида калия. После обработки пластинок парами аммиака титан обнаруживали с помощью пероксида водорода и цирконий — с помощью кверцетина. Грэм н др. [50—54] и Бринкмен и др. [55—61] исследовали применение для тех силикагеля и целлюлозы, пропитанных разными жидкими анионообменными веществами, использовав для элюирования ряд растворителей. [c.487]

Неподвижная фаза целлюлоза, пропитанная органическими комплексообразующими реагентами (такими, как 8-оксихинолин, 4-оксибензотиазол, дитизон и т. д.). [c.15]

Методы сорбционного концентрирования основаны на извлечении микроэлементов в твердую фазу, в качестве которой используют активированные угли, синтетические и природные иониты, модифицированные волокна, комплексообразующие смолы. Широкими возможностями при анализе природных и сточных вод обладают хелатные сорбенты, позволяющие реализовать коэффициенты концентрирования на уровне 10 [32]. Сорбционное концентрирование можно осуществлять как в динамическом (колоночном), так и в статическом режимах, распространены методики, основанные на поглощении хелатов металлов сорбентами, например, 8-оксихиналинатов активированным углем. Последующий анализ можно производить как из водной фазы после десорбции, так и непосредственно из фазы сорбента, например, путем введения суспензии сорбента в плазму ИСП-АЭС [33]. Широко применяют сорбенты на основе целлюлозы, полистирола и полиакриламида, химически модифицированные различными хелатообразующими группами [34]. Более современным вариантом сорбции хелатов являются on-line колонки, заполненные различными материалами (пористым стеклом, силикагелем, целлюлозой), иммобилизованные 8-оксихинолином, пирроли-диндитио-карбаминатом и другими селективными к металлам комплексообразующими реагентами [35]. Представляют интерес фильтры на основе гетероцепных сорбентов, отличающиеся более высокой концентрацией активных групп и, соответственно, сорбционной емкостью, они применялись для концентрирования Аи и Hg из природных вод с последующим ААС и РФА [25]. Наметилась тенденция к созданию автоматизированных систем с сорбционным концентрированием в проточно-инжекционном режиме, которые могут сочетаться с [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология