Кетоны физиологическое действие

Кетоны, являющиеся производными терпенов и других циклических соединений, имеют, невидимому, неодинаковую физиологическую активность. Большинство из них в больших дозах, действуя на центральную нервную систему, вызывает сначала возбуждение, а затем депрессию. Многие из них оказывают гемолитическое действие на кровь. Гемолитическая активность жидких кетонов терпенового ряда тесно связана с их растворимостью в го е. Гемолиз является, повидимому, результатом понижения поверхностного натяжения, вызываемого растворением терпеновых кетонов. [c.167]

Наиболее широкие исследования по действию перекиси водорода на вещества, представляющие биологический интерес, проведены с белками. Природа таких реакций может сильно колебаться. Более или менее энергичная обработка перекисью водорода может вызвать агрегапию [407] или желатинирование [408] альбумина, желатины или тканевых экстрактов или даже разложение их до аммиака, кетонов и альдегидов [409]. В менее жестких условиях влияние перекиси водорода слабее, что позволяет говорить о фактическом физиологическом действии. Такого рода исследовапия были проведены с фибрином и фибриногеном [410] (белками, участвующими в свертывании крови), глобулином [411] (имеющим значенрш для иммунитета) и миозином [412] (белком мышцы, обусловливающим ее способность к сокращению) для этой темы имеют интерес и работы Сайзера [389] по действию пероксидазы на белки. Этот уровень реакции обладает известной специфичностью так, сделано наблюдение [413], что обработка казеина перекисью водорода лишает питательной ценности только содержащиеся в нем метионин и триптофан. Эти белко- [c.354]

Введение карбонильной группы (С = 0). Усиливает физиологическое действие соединения. Многочисленные примеры показывают, что альдегиды и кетоны физиологически активнее соответствующих углеводородов, а если вместо атома водорода в радикал ввести галоген, активность увеличивается еще больше. Например, хлораль обладает более сильным гипнотическим действием, чем ацетальдегид. [c.145]

Циклические монотерпеновые соединения, в том числе кетоны, входят в состав многих эфирных масел и часто оказывают существенное влияние на запах масла и его физиологическое действие на человека. Например, с давних времен известно, что камфора может быть использована в качестве лекарства, а эфирные масла, содержащие туйон при приеме внутрь ядовиты. [c.90]

Физиологическое действие желчных кислот заключается главным образом в том, что они облегчают расщепление и переваривание жиров. Свободные кислоты с трудом растворяЕотся в воде, но их щелочные соли обладают хорошей водорастворимостью. Соли желчных кислот сильно снижают поверхностное натяжение воды и поэтому способны эмульгировать жиры, тем самым переводя их в форму, более благоприятную для воздействия энзимов. С другой стороны, некоторые желчные кислоты, например дезоксихолевая и холевая, способны давать с нерастворимыми в воде веществами (высшими жирными кислотами, высшими кетонами, углеводородами и т. д.) высокомолекулярные продукты присоединения, образующие коллоидные растворы в воде и легче поддающиеся в этой форме ферментативному расщеплению. Например, холеиновая кислота, найденная в желчи человека, является таким продуктом присоединения, построенным из 8 молекул дезоксихолевой и 1 молекулы пальмитиновой нли стеариновой кислот. [c.872]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

Так как Мишер и Аннер в своих реакциях исходили из трех стереоизомеров кетона (XXVII) и, кроме того, при гидрировании получались еще изомеры, то им удалось практически выделить пять изомеров эстрэ-на, и каждый из них в свою очередь разделить на оптические антиподы. Синтетический эстрон оказался во всех отношениях, в том числе по физиологическому действию, идентичным с природным эстроном. [c.400]

Если сравнить физиологическое действие трех рассмотренных би-циклических кетонов с их молекулярной структурой, то становится очевидной наибольшая агрессивность туйона и изотуйона, молекулы которых включают циклопропановый фрагмент. Меньшую токсичность проявляет пинокамфон, имеющий циклобутановую группу, хотя и он имеет свойства нервно-судорожного яда. [c.91]

В нашей стране найден иной источник для производства камфоры — масло сибирской пихты, содержащее большое количество (30— 60%) смеси спирта (-)-борнеола и его сложного эфира — борнилаце-тата (главный компонент). Весь путь получения камфоры из борнил-ацетата включает всего две стадии гидролиз сложного эфира до (-)-борнеола и окисление образовавшегося спирта в кетон (камфору). Получающаяся при этом (-)-камфора является энантиомером японской (+)-камфоры. Важно, что оба стереоизомера камфоры оказывают одинаковое физиологическое действие. [c.438]

Кроме белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов и минеральных веществ в составе организмов найдены в незначительных количествах углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, кетокислоты, аминокислоты, эфиры, амины и разнообразные другие соединения. У некоторых видов животных, растений и микроорганизмов такие вещества накапливаются в значительных количествах и могут служить систематическим признаком (например, некоторые аминокислоты). Многие из упомянутых соединений обладают мощным физиологическим действием и выполняют роль ускорителей или замедлителей жизненных процессов. Их иногда объединяют под названием биологически активных соединений, хотя химически они очень разнообразны. Это—витамины, гормоны, ростовые вещества, биостимуляторы, коэнзимы, антибиотики, фитонциды и т. п. Сюда же относятся вещества, возникающие в качестве промежуточных продуктов при тех или иных химических реакциях в организме. Эти соединения называются метаболитами. [c.17]

П. растворяется в собственном мономере и др. сложных эфирах, ароматич. и галогензамещенпых углеводородах, кетонах, муравьиной и ледян011 уксусной к-тах, образуя очень вязкие р-ры (вязкость 10%-ного р-ра блочного П. в органич. растворителе 10 — 10 мн-сек/м , или спз). П. по растворим в воде, спиртах, алифатич. углеводородах и простых эфирах устойчив к действию разб. щелочей и к-т. Для полного омыления водным р-ром щелочи П. необходимо нагреть до теми-ры ие ниже 200 °С (заметный гидролиз начинается только яри 160 °С). Конц. серной к-той при 25 °С за 6 ч П. гидролизуется на 52%, прп 75 °С менее чем за 1 ч — полностью. Он подвергается ацидолизу водным р-ром уксусной к-ты в присутствии п-толуолсульфокислоты с образованием полиметакриловой к-ты и метилацетата. П. физиологически безвреден и. стоек к биологич. средам. [c.103]

Полиамиды стойки к действию алифатических, ароматических и хлорированных углеводородов, кетонов, альдегидов, спиртов, жиров, масел, разбавленных и концентрированных шелочей. Они растворяются в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, уксусной и муравьиной кислоте. Полиамидные смолы не обладают запахом и вкусом, физиологически безвредны, обладают высокой прочностью и неплохими электроизоляционными свойствами. Водопоглошение и диэлектрические показатели зависят от строения полиамидов [126]. [c.195]

Своеобразной физиологической активностью обладают тиосе-микарбазоны некоторых альдегидов и кетонов [54]. Такого рода соединения стимулируют рост плодовых почек и в то же время задерживают рост вегетативных почек у бескосточкового винограда. Были испытаны тиосемикарбазоны следующих альдегидов и кетонов (расположены по степени убывания активности) 2,4-дихлорбензальдегида, 3,4-дихлорбензальдегида, 4-хлор-бензальдегида, фенилацетона. Значительно менее активны тиосемикарбазоны дифенилацетона, 2-хлорбензальдегида, салицил-альдегида и 2-окси- р-нафтилальдегида [54]. Сходным действием, стимулирующим развитие почек у винограда, обладает тиосеми-карбазон дибензилкетона [55]. [c.131]

Образование полуацеталей и ацеталей. Реакция имеет очень важное значение в процессах биосинтеза сложных сахаров и других физиологически важных веществ, а также в органических синтетических производствах. Реакция идет легко при обработке альдегидов безводными спиртами или фенолами, при нагревании в присутствии катализаторов (следов минеральных кислот). Подобного типа соединения из кетонов (полукетали и кетали) получаются в результате более сложных реакций, например, действием на кетоны этиловых эфиров ортокремневой кислоты 51 (— О — С2Н5)4. Ацетали имеют приятный эфирный запах. [c.199]

Большая группа работ была выполнена с целью поиска новых физиологически активных и лекарственных препаратов. Основные направления -в этой области связаны с функциональными производными 5-нитрозамещенных фуранов. Распространенным препаратом этого типа является фурацилин — семикарбазон 5-нигрофурфурола. В результате систематических исследований в области химии и фармакологии производных альдегидов, кетонов, полиенов, кислот фуранового ряда были найдены многочисленные химиотерапевтические препараты с разнообразным действием. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология