Форон, образование

Упражнение 15-13. Альдольная конденсация происходит также в присутствии кислых катализаторов. Например, ацетон в присутствии сухого хлористого водорода медленно образует (СНз)2С = СНСОСНз (окись мезитила) и (СНз)2С = СНСОСН = С(СНз)г (форон). Напишите механизмы образования этих продуктов, уделив особое внимание тому, каким образом возникают новые углерод-углеродные связи. [c.427]

Окись мезитила можно получить непосредственно из ацетона, с использованием конденсирующего агента — карбида кальция или при насыщении ацетона хлористым водородом. В жестких условиях окись мезитила может реагировать с еще одной молекулой ацетона с образованием форона (III), а в присутствии более основного катализатора — изофорона (IV) [c.155]

Реакция ацетона с серной кислотой сопровождается значительным тепловым эффектом и образованием различных побочных продуктов, например изодурола, тетраметилбензола и форона [40]. При этом выделяется также вода, которая понижает выход амида. [c.22]

Образующийся при этом непредельный кетон называется фо-роном. Образование окиси мезитила и форона — типичные примеры конденсации, свойственной альдегидам и кетонам. Но под влиянием концентрированной серной кислоты ацетон претерпевает особый вид конденсации. При этом уплотняются три молекулы ацетона с потерей трех молекул воды следующим образом [c.162]

Существуют два общих метода получения окиси мезитила действие конденсирующих средств (соляная кислота и т. д.) на ацетон и дегидратация диацетонового алкоголя . Действие кислых конденсирующих средств на ацетон дает очень неудовлетворительные результаты получаемые выходы низки, процесс неизменно сопровождается образованием значительных количеств форона и других побочных продуктов. Попытка непосредственного получения окиси мезитила из ацетона и окиси кальция не увенчалась успехом главным продуктом реакции оказался диацетоновый алкоголь. Были исследованы многочисленные методы, предложенные для дегидратации диацетонового алкоголя, но способ Хибберта , -основанный на применении очень небольшого количества иода, оказался лучше, чем метод с применением концентрированной серной кислоты или фосфорнокислого алюминия. [c.320]

Вступает в альдольную конденсацию с образованнем диацетонового спирта (СНз)2С(ОН)СН2СОСНз, а также в кротоновую конденсацию с образованнем окиси мезитила (СНз)2С=СНСОСНз,форона(СНз)2С=СНСОСН=С(СНз)2 и мезитнлена В присут сильной мннер к-ты А алкилирует фенол с образованием дифенилолпропана (бисфенола А) (НОС Н4)2С(СНз)2, присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина ( H3)j (OH) N При пиролизе (700°С) А образуются кетен СН2=С=0 и метан [c.230]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

При перегонке с иодом или в том случае, если условия конденсации ацетона в присутствии щелочи были очень жесткими, диацетоновый спирт дегидратируется с образованием окиси мезитила. Это соединение было известно уже давно, как продукт, получающийся при действии негашеной извести, хлористого водорода, аклоголятов натрия и других веществ на ацетон При определенных условиях конденсация протекает дальше с образованием форона (СНз)2С СНСОСН С(СНз)а, изофорона, ксилитона iaHieO и мезитилена [c.195]

Известно ошако, что под влиянием галоидоводородов (например хлористого водорода) ацетон способен вступать в различные реакции конденсации, приводящие к образованию побочных продуктов форона, окиси мезитила и др [c.24]

Кетоны при 300—400° под давлением водорода в результате глубоких превращений могут дать начало образованию различных продуктов конденсации. Так, из ацетона в присутствии цинковой пыли уже при 300° получается 37% продуктов конденсации при более высоких температурах и других катализаторах количество продуктов конденсации возрастает. В этих продуктах обнаружены форон и ксилтон в другом случае наблюдалось [c.37]

Конденсация, полимеризация и другие превращения нитрозотриацетами-на с образованием форона (промышленный процесс) Гидроксильные ионы, присутствующие в растворах оснований 1386 [c.445]

Эта побочная реакция была отмечена еще Гриньяром [1] в начале его исследований на примере образования окиси мезитила и форона при действии бромистого изоамилмагния на ацетон. Подобное же уплотнение констатировано при действии бромистого изопропилмагния на метилэтилкетон [302], а также при действии на ацетон бромистого о-ксилилмагния [3031. [c.127]

Наряду с основной реакцией протекают и побочные конденсация окиси мезитила с образованием форона, изофорона и смол, полимеризация как метакриламида, так и диацетонметакриламида. [c.28]

При апьдо-льной и кротоновой конденсациях А. происходит г.л. обр. образование диацетонового спирта (1), окиси мезитила (2), форона (3) и мезитилена (4) [c.177]

В случае одновременного присутствия в гидрируемом соединении карбонильной группы и двойной связи удается проводить ряд превращений, основанных на том, что карбонильная группа гидрируется значительно труднее этиленовой связи. Из многочисленных примеров этого рода укажем только два превращение окиси мезитила в изобутилметилкетон и форона—в диизобутил-кетон . Однако следует заметить, что введение заместителей иногда может увеличить скорость гидрирования карбонильной группы до величины большей, чем скорость гидрирования двойной (этиленовой) связи. Так, например, холестенон-5 при гидрировании образует только холестерин . Аналогично протекает и гидри рование гетероциклических карбонильных соединений, что можно видеть на примере гидрирования альдегидов ряда пиррола ,, образующих соответствующие спирты, а также сульфоновых кислот непредельных альдегидов и кетонов алифатического и жирноароматического ряда, в случае которых А. В. Домбров-ский наблюдал образование сульфокислот непредельных спиртов. [c.56]

Кетоны при 300—400° С под давлением водорода в результате глубоких превращений могут дать начало образованию различных продуктов конденсации. Так, из ацетона в присутствии цинковой пыли уже при 300° С получается 37% продуктов конденсации при более высоких температурах и других катализаторах количество продуктов конденсации возрастает. В них обнаружены углеводороды форон и ксилтон в другом случае наблюдалось образование 1,3,5-ксиленола. Ацетофенон при температре около 300° С сильно изменяется из осмолившихся продуктов реакции были изолированы 3,4-дифенил-фуран и 1,3,5-трифенилбензол. Бензофенон при 500—550° С разлагается с образованием карбоидов, газов, богатых водородом, и жидких продуктов, в которых обнаружены бензол и дифенилметан. , [c.40]

Отсутствие неактивной серы в катионите КУ-2Х7(Н+) после нагревания в ацетоне 12] свидетельствует о том, что реакция образования сложных эфиров в катионите не проходит, однако ограниченность имеющихся в литературе сведений не позволяет полностью исключить протекание этих реакций. В среде альдегидов и кетонов, как и в спиртах, актигаую роль в процессах десульфирования должна играть вода, выделяющаяся в результате реакций конденсации, которые в случае применения ацетона приводят к образованию многочисленных соединений типа оксида мезнтнла, форона и т. д. [12]. [c.88]

Эти реакции присоединения экзотермичны, и поэтому термодинамически предпочтительнее применение низких температур. Во всех случаях бывает трудно установить существование равновесия, так как многие альдоли и кетолы легко дегидратируются в а,р-ненасыщенные карбонильные соединения. Например, ацетальдоль превращается в кротоновый альдегид, диацето-новый спирт — в окись мезитила. Кроме того, часто многие альдоли и кетолы реагируют с карбонильными соединениями с образованием высших альдолей и кетолов или же продуктов их дальнейшей дегидратации, например ацетальдоль димеризуется в октальдоль , а диацетоновый спирт превращается в форон. [c.825]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология