Торий флуоресцентное определение

Для чувствительного флуоресцентного определения таких металлов, как торий и скандий, требуется менее кислый раствор. Морин, хотя им и пользуются до настоящего времени, не обеспечивает надежного способа определения следов этих элементов. [c.175]

Поэтому для отделения примесей далее применяют осаждение оксалатов и гидроокисей [43, 63, 180, 370, 549, 551, 632, 761, 1353, 1791]. В очищенных препаратах индивидуальные элементы определяют либо рентгеновским флуоресцентным способом [43, 1353], либо спектральным эмиссионным способом [63, 761] в присутствии тория. Если последний не отделяют, то его количество и количество суммы рзэ можно найти отдельно при помощи комплексометрического способа [551]. Для определения Се предложен приближенный колориметрический полумикрометод [370], а для определения Ей — полярографический способ [632]. [c.224]

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

С. к. обладает антисептич. свойствами, поэтому ее широко применяют в медицине и при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вин как полупродукт в синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунгицидов и душистых веществ. С. к. используют также в аналитич. практике для колориметрич. определения Ге и Си, для отделения тория от других элементов, как флуоресцентный индикатор при титровании в УФ-свете и др. целей. [c.368]

Флуоресцентные реакции для определения тантала, теллура и тория [c.179]

Флуоресцентное определение 10 — 10 % SO4 в четыреххлористом германии основано на возникновении зеленой флуоресценции свободного салицилфлуорона, образующегося в результате разрушения сульфатами салицилфлуороната тория [1502]. [c.198]

Определение микрограммовых количеств тория в циркалое И рентгеновской флуоресцентной спектроскопией с использованием ионообменных мембран [2545]. [c.345]

Для осаждения аэрозолей с целью определения их весовой концентрации можно просасывать их через фильтр, термопреципита-тор, электропреципитатор или механический осадитель. Разработаны как макро- так и микроаналитические методы взвешивания и определения химического состава осадков. Помимо известных методов микрохимического анализа имеются и более современные физические методы — интерференционная микроскопия, рентгеновская флуоресцентная микроскопия и электронографический метод анализа, с помощью которых можно определить химическую природу отдельных частиц. [c.221]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Описание методов обратного титрования можно найти в литературе, например титрования в кислой среде раствором соли тория с ксиленоловым оранжевым [57 (137)], раствором соли меди с о-дианизидинтетрауксусной кислотой (флуоресцентный индикатор) [60(153)] и в аммиачной среде раствором цинка с эриохромом черным Т [55(90)] с применением ДЦТА. Эти и другие методы обратного титрования имеют значение главным образом при определении суммарного содержания Fe и других металлов. [c.235]

Кобальт(II) легко окисляется до перекисью водорода в присутствии комплексона в щелочной среде. При этом с ЭДТА образуется темно-синий окрашенный комплекс Со (ОН) 2 , который при подкислении присоединяет протон и переходит в фиолетовый комплекс Со (Н20) ". При прибавлении основания процесс протекает в обратном направлении. При стоянии акво-комплекс теряет воду и образуется также фиолетово-красный анион Со У , который потом лишь медленно в сильнощелочной среде может перейти обратно в синий гидроксокомплекс. Все комплексные соединения Со являются исключительно прочными и устойчивы даже в сильнокислом растворе, что может быть использовано для определений с повышенной селективностью. Сайо [56 (99)] проводит обратное титрование раствором цинка в кислой среде с гексациано-ферратами(П) и (III) и бензидином, после того как кобальт был окислен в щелочной среде, причем количество перекиси водорода должно быть строго определенным. Нерезкая точка эквивалентности получается в том случае, если недостаточно точно подобрано необходимое для окисления Со количество Н2О2. При обратных титрованиях Киннунен [57 (137)] применяет раствор соли тория или таллия (III) с ксиленоловым оранжевым. В обоих методах количество определяемого Со сильно ограничено, так как интенсивная окраска комплекса Со легко перекрывает изменение окраски индикатора в точке эквивалентности. Поэтому Флашка предлагает фотометрическую индикацию (см. ниже). Удобно также пользоваться флуоресцентными индикаторами. Особый интерес представляет собой определение Со в присутствии N1 и раздельное определение смеси N1—Со, которые обсуждаются в разделе, касающемся определения никеля. [c.242]

Установлено, что ионы тория взаимодействуют с 5,7-дибром-8-окоихинолином(ДБО) и родамином С (Rh ) с образованием нефлуоресцирующего ионного ассоциата, экстрагируемого бензолом. Соотношение компонентов в образующемся ассоциате Th ДБО Rh = = 1 5 1. Сделаны предположения о механизме его образования и флуоресцентных свойствах. Предложен экстракционно-флуориметрический метод определения тория по тушению флуоресценции. Чувствительность 0,04 мкг Th/жл. [c.365]

Многократно делались попытки найти индикаторы для титрования ничтожно малых количеств фтора с более резким переходом окраски. Для этой цели предложено много веществ, образующих цветные лаки. Из всех до сих пор испытанных нами индикаторов самым лучшим по резкости перехода окраски оказался смешанный индикатор из ализаринсульфоната натрия и метиленового голубого который применялся для описанного ниже определения. Однако при титровании нитратом тория он уступает по чувствительности кверцетину, применяемому в качестве флуоресцентного индикатора Описание титрования в ультра- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология