Смеси изопропиловый спирт—вода

Состав азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода [c.470]

На основании анализа полученных данных эти авторы приш ли к заключению, что аппарат пригоден только в малотоннажных производствах. На основании своих опытов, произведенных на четырех бинарных смесях (изопропиловый спирт—вода, ацетон— вода, метиловый спирт—вода, этиловый спирт—вода) при флегмовом числе, равном бесконечности, авторы предложили формулу для определения коэффициента массопередачи для аппаратов рассматриваемого типа [c.306]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Методом бумажной хроматографии с использованием смеси изопропилового спирта, воды и уксусной кислоты в качестве подвижной жидкости и молибденовой кислоты для определения местоположения отдельных разновидностей Бауман [82] разделял кремневые кислоты с низкими молекулярными массами. [c.276]

Смеси изопропиловый спирт—вода [2] [c.507]

Расчет ректификации азеотропных смесей в режиме, близком к режиму минимальной флегмы, подтверждает закономерности, установленные теоретически для рассматриваемого типа образования новой зоны. На рис. У-10 показана расчетная линия ректификации для такого режима в колонне гетероазеотропной ректификации смеси изопропиловый спирт — вода с использованием бензола в качестве разделяющего агента [67]. Линия ректификации пересекает границу области при бесконечной флегме. Одна из зон постоянных концентраций расположена на линии, где коэффициенты фазового равновесия изопро- [c.172]

Таблица 84. Удельные веса смесей изопропиловый спирт—вода

Едкий натр, 0,1 н. раствор в смеси изопропиловый спирт— вода (4 1). [c.407]

Физические свойства азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода [c.470]

В осмометрах обоих типов использовали мембраны марки S hlei her —S hnell SS-08, которые поставляют в 20 %-ных растворах изопропилового спирта в воде. Для удаления воды мембраны обрабатывали смесью изопропиловый спирт — вода последо- вательно трех составов 1 1, 1 0,3 и 1 0. В каждой смеси-мембрану выдерживали в течение 4 ч при постоянной температуре (колебания температуры не превышали 0,01 °С), для чего осмометр Melabs был снабжен внешним автоматически регулируемым термостатирующим устройством, а осмометр высокого давления помещали в ту же водяную баню, в которую по- гружали вискозиметры. [c.222]

Первым синтетическим спиртом, полученным сернокислотной гидратацией пропилена, был изопропиловый спирт. Процесс абсорбции пропилена серной кислотой может быть осуществлен в двух вариантах либо 92%-ной кислотой без давления при 20 °С, либо 80%-ной кислотой при 60 °С под давлением 25 ат. При работе по второму методу в абсорбере одновременно идег и гидролиз изопропилсульфата. Из реакционной смеси во второй колонне отгоняют изопропиловый спирт и диизопропиловый эфир, а серную кислоту возвращают в абсорбер. Регенерация серной кислоты не требуется. Изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую 12,3 вес. % воды и кипящую при 80,4 °С (чистый изопропиловый спирт кипит при 82,4°С). При поступлении реакционной смеси из абсорбера в колонну к ней добавляют такое количество воды, чтобы концентрация серной кислоты была 60%. При отгонке азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода концентрация серной кислоты увеличивается до 70%. [c.215]

Стандартные потенциалы электрода Agi Ag l в смесях изопропиловый спирт — вода Раствор электролита—1 н. НС1 [c.243]

В работе [51] описано онределение методом распределительной хроматографии на бумаге различных видов СПАВ алкил-арилсульфопатов, алкилсульфонатов, оксиэтилированных алкил-фенолов и моноэтаноламидов. В качестве подвижной фазы используют смеси изопропиловый спирт—вода—аммиак и бутиловый спирт—вода—аммиак. Для проявления хроматограмм используют нинокринтоновый желтый, бромкрезоловый зеленый, родамин В, иод, роданид кобальта. Разделение оксиэтилированных алкилфе-нолов по числу оксиэтильных групп выполняют методом колоночной хроматографии под давлением [52]. Содержание СПАВ в фракциях определяют по поглощению при 277 нм. Открываемый минимум 0,2 мгк в пробе при относительной ошибке 0,4%. [c.241]

Подготовка хроматографической колонки. Установка для ионообмепной хроматографии представляет собой стеклянную хроматографическую колонку размером 130 X 30 мм, снабженную напорной склянкой и впаянным внизу стеклянным фильтром. В колбе вместимостью 100 мл смешивают 20 г силанизи-рованного силикагеля с 50 мл смеси изопропиловый спирт — вода (3 7) и заполняют полученной суспензией хроматографическую колонку. Колбу промывают этой же смесью растворителей и заливают на верх слоя силикагеля, не допуская полного впитывания растворителей в слой. Затем насыпают слой речного песка на высоту около 15 мм (песок предварительно очищен обработкой кислотой и прокален). [c.119]

Проведение анализа. Навеску фракции, содержашую около 1,25 г сухого вещества, вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода (3 7) и доводят объем до метки этой же смесью. Отбирают пипеткой [c.119]

При втором методе в абсорбере одновременно идет и гидролиз изопропилсульфата. Во второй колонне из реакционной смеси отгоняют изопропиловый спирт и диизоиропиловый эфир, а серную кислоту возвращают в абсорбер. Регенерация серной кислоты не требуется. Изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую 12,3% (масс.) воды и кипящую при 80,4 °С (чистый изопропиловый спирт кипит при 8-2,4 °С). При поступлении реакционной смеси из абсорбера во вторую колонну к смеси добавляют такое количество воды, что бы концентрация серной кислоты была равна 60%. При отгонке азеотропной смеси изопропиловый спирт- -вода концентрация серной кислоты увеличивается до 70%. [c.150]

Влияние степени дисперсности никеля Ренея на скорость восстановления /г-нитрофенетола при 50°С и атмосферном давлении водорода. Среда 10 /о-ный раствор п-фенетидина в азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология