Вязкость расплава, измерение

В зависимости от того состояния, в котором находится исследуемый силикатный расплав или стекло, для измерения вязкости их приходится пользоваться различными методами. Необходимость применения нескольких методов объясняется исключительно большими пределами, в которых может изменяться вязкость стекол и некоторых силикатных расплавов. При тщательных измерениях приходится применять три метода с тем, чтобы охватить измерениями область вязкости от 10 до 10 пуазов. [c.66]

Вискозиметр, у которого измерительные поверхности представляют сочетание плоскости и конуса, применяется для измерения вязкости более высоковязких жидких сред, например расплавов полимеров. На рис. 9.13 приведена схема геометрии такого ротационного вискозиметра. Расплав полимера помещается в зазор между конусом и плоской круглой пластиной. Угол конуса (а) определяется как угол между поверхностью конуса и поверхностью [c.145]

Для измерений вязкости расплавленных солей применяется метод определения скорости течения через платиновые или платино-иридиевые отверстия и капилляры, а также очень часто — через капилляры из кварцевого стекла, причем расплав должен оставаться под постоянным гидростатическим давлением. Этот метод очень удобен для относительных измерений, основанных на известной вязкости градуировочной жидкости, например воды. Обозначим внутреннее трение (вязкость) данного расплава через т)т, давление — через время течения Р , те же величины для воды обозначим ин- [c.90]

Методы измерения вязкости силикатных распла ВОВ и стекол............... [c.360]

Сдвиговая вязкость ньютоновских жидкостей была предметом широкого изучения в XIX в. Исследования вязкости полимерных растворов начались в 20-х годах прошлого века. Первое измерение сдвиговой вязкости полимерного расплава было выполнено Муни [12] в 1936 г., исследовавшего расплав натурального каучука. Дальнейшие измерения проводились многими исследователями, начиная с 1940-хгг., и продолжаются до настоящего времени [13-21]. Было установлено, что сдвиговая вязкость расплавов полимера постоянна при низких скоростях сдвига, а затем постепенно уменьшается при увеличении скорости течения. На рис. 7.8 показаны характерные зависимости сдвиговой вязкости от скорости сдвига для расплавов изотактического полипропилена с различной молекулярной массой и различными молекулярно-массовыми распределениями [8]. [c.132]

При высоких температурах неопределенность значений вязкости может превысить 3%, так как расплав частично разлагается. Все работы с КаМО проводились в обычной атмосфере при этом величины, полученные различными методами, хорошо согласуются между собой. Это позволяет рекомендовать МаМОз в качестве стандартного вещества при высокотемпературных измерениях вязкости. [c.104]

Определение вязкости расплава поликапроамида. Метод основан на измерении продолжительности прохождения в расплаве стального шарика между двумя метками вискозиметра, находящимися на расстоянии 1 см друг от друга. Для анализа наиболее целесообразно применять расплав непосредственно из аппарата, чтобы избежать изменения свойств полимера (во время нагревания в вискозиметре). [c.35]

В соответствии с этим при измерении вязкости очень подвижных силикатных расплавов солеобразной природы рекомендуется использовать метод затухающих колебательных движений. Вискозиметр ГОИ монгет быть свободно использован для этих целей. Метод основан на скорости затухания вращательных колебаний шара, погруженного в испытуемый расплав эта скорость определяется вязкостью расплава. [c.71]

Виноградов [25] получил данные по нормальным напряжениям в расплаве полипропилена, исходя из результатов измерений разбухания струи, выходящей из капилляра. Эти значения оказываются на несколько порядков ниже предсказываемых соотношением = = "ПоЯ. Аналогичные аномально низкие значения нормальных напряжений, рассчитанные таким же методом, были получены и для расплава полиэтилена [33]. По-видимому, следует предположить, что использование метода расчета нормальных напряжений по величине коэффициента разбухания экструдата не дает удовлетворительных результатов для расплавов полимеров. Основная проблема заключается прежде всего в быстром замораживании экструдата, что препятствует полному расширению струи. Кроме того, чрезвычайно высокие вязкости расплавов не позволяют реализовать очень высокие скорости течения, а при медленной экструзии полимер выдавливается вертикально из капилляра, будучи окруженным замороженной коркой . Вследствие этого расплав может существенно вытягиваться вбли- [c.203]

Вязкость расплава может быть измерена методом падающего шарика или по скорости истечения расплавленного полимера через капилляр. Флори 129] определил вязкость большого числа полимеров путем измерения скорости подъема расплавленного полимера в калиброванном вертикальном капилляре при постоянном давлении. Для некоторых полимеров точное измерение вязкости расплава весьма затруднительно. Например, вязкость расплава терилена при 278° достигает порядка 2000—3000 пуаз, и поэтому получение распла ва, не содержащего пузырьков воздуха (что существенно для проведения точных измерений), чрезвычайно сложно. Термическая неустойчивость полимеров при таких высоких температурах приводит к падению вязкости расплава во времени, вследствие чего необходимо определять вязкость расплава через различные промежутки времени после расплавления полимера и затем экстраполировать найденные значения к времени, равному нулю. [c.195]

При содержании солей от 50 до 100% образуется расплав с незначительной вязкостью [1], в котором происходит интенсивное перемешивание пробы, и анализ обнаруживает атомы щелочного металла по всей глубине проплавленной части пробы. Кроме того, значительная часть расплава по узким капиллярным трещинам на внутренней поверхности полости катода поднимается до верхнего торца и растекается по внешней боковой поверхности. Эта часть расплава 800°С также подвергается воздействию пламени дуги, и в ней обнаруживаются атомы щелочного металла. На рис. 1 приведены результаты измерения содержания натрия в зависимости от времени горения дуги. На протяжении первых [c.32]

Характерное влияние давления на конкретный расплав было установлено Дейном и Бёрчем путем изучения вязкости стеклообразного борного ангидрида. При измерениях в интервале температур от 359 до 516°С применялся метод определения скорости течения в капиллярных трубках под давлением газообразного азота до 2000 кг см . Вязкость т) изменялась с давлением по экспоненциальной функции ti=Tio-e P при а= = 15-10- см кг при 359°С и а=4,6-10- см кг при516°С. Вязкость при давлении в 1000 /сг/сж возрастала по [c.119]

Выше Т , т. е. в условиях, когда расплав способен к истинному течению, вязкость его является функцией Z, следуя закону r =KZ . Для большинства исследованных полимеров показатель степени Ь по достижении Z и концентрацией (в случае р-ров) нек-рых предельных значений становится равным 3,4. Коэфф. К зависит от концентрации, становясь при тех же условиях пропорциональным ее пятой степени. Теплота активации вязкого течения до определенного предела также растет с 2, принимая затем постоянное значение. Это значение Z м. б. другой мерой длины механического (или реологического ) сегмента, к-рая не обязательно совпадет с оценкой по ф-ле (6). Впрочем, в соответствии с описанными релаксационными иринципами, даже ф-ла (6) при изменении режима измерения приведет к из1[е-нению N . [c.306]

Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

Исследована вязкость жидкой серы в широком интервале температур [203, 230—232], а также влияние давления на вязкость расплава серы [223]. Измерены плотность [234, 235], теплопроводность [236—238], коэффициент расширения [234, 239, 240] жидкой серы. Осуществлены термомагнитные измерения [241, 242]. Расплав серы обнаруживает фотоэлектрическую проводимость [234]. Проведены рентгенографические исследования жидкой серы в интервале температур 100—340°. Рентгенограмма жидкой серы имеет 4 максимума, соответствующие межплос- [c.21]

После того как расплав становился прозрачным и беспузырным, фтористый бериллий отливался в металлические или кварцевые формы и горячие образцы помещались в эксикатор. Затем образцы сошли-фовывались с поверхности на сухом наждачном кругу и ставились в вискозиметр в форме из никелевой фольги. Измерения вязкости были произведены в интервале значений 10 —10 пуаз по методу вдавливания, который описан в работе [ ]. Было исследовано 4 образца различных варок. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология