Полиэтиленадипат

Сшитые блок-сополимеры были получены в результате связывания ценей насыщенного и ненасыщенного полиэфиров при помощи диизоцианата и последующей сополимеризации полученного продукта, содержащего ненасыщенные группы, с виниловым мономером. Так, полиэтиленадипат, содержащий концевые гидроксильные группы, реагирует с избытком гекса-метилендиизоцианата с образованием полимера, обладающего концевыми изоцианатными группами. При взаимодействии этого полимера с бис-(диэтиленгликоль)малеатом образуется ненасыщенный блок-сополимер, который сополимеризуется со стиролом в присутствии перекиси бензоила. Ненасыщенный блок-сополимер можно получить, осуществляя сначала взаимодействие двух молей диизоцианата с бутендиолом и затем реакцию с насыщенным полиэфиром. Образующийся ненасыщенный полиэфир может быть сополимеризован с виниловым мономером. Реакции диизоцианатов рассмотрены в гл. Х1-В. [c.311]

В скелетные цепи простых и сложных эфиров входят атомы кислорода, которые, увеличивая гибкость молекул, делают их необычно чувствительными к влиянию межмолекулярных сил в какой-то степени это относится и к связям —СНг — NH— полиамидов. Чтобы оценить влияние таких гибких связей, необходимо рассмотреть только некоторые характерные алифатические полимеры каждого типа. Алифатические части молекул этих полимеров имеют тенденцию быть плоскими, хотя в целом молекулы могут не быть плоскими из-за вращения вокруг эфирных, сложноэфирных и пептидных связей. У политетраметиленоксида — [(СНг)4 —0] — и политри-метиленоксида — [(СНг)з — 0] — молекулы кристаллизуются целиком в виде плоских зигзагообразных структур [14]. Упаковка последовательностей метиленовых групп, по-видимому, является в этом случае доминирующим фактором, однако если эти последовательности становятся более короткими или добавляются боковые группы, то структура молекул становится спиральной, как это имеет место у полиметиленоксида [38], поли-этиленоксида [14, 114] и полипропиленоксида [101]. У сложных полиэфиров, образуемых этиленгликолем и двуосновными алифатическими кислотами, алифатические части молекул являются опять-таки плоскими, но возможны значительные повороты вокруг связей — СНг — О —. Например, структура полиэтиленадипата далека от плоской, и угол поворота составляет 66° [14]. Период идентичности при таких поворотах у алифатических сложных полиэфиров, полученных из триметиленгликоля, заметно укорочен, и имеются указания на то, что по крайней мере у некоторых из них молекулы в кристаллической фазе могут быть в какой-то степени вытянуты, если к полимеру приложено растягивающее усилие [14]. [c.427]

При исследовании микродифракции малую площадь сферолита в тонкой пленке полимера обычно облучают тонко диафрагмированным пучком рентгеновских лучей или, в случае если сферолит находится в сверхтонкой пленке, пучком электронов. Облучаемую поверхность обычно выбирают на некотором расстоянии от центра сферолита, чтобы дифракционная картина получалась от пучка практически параллельных фибрилл. Из такой картины несложно вывести, какие кристаллографические оси решетки лежат преимущественно в направлениях радиусов сферолита и, следовательно, как ориентированы молекулярные цепи. Найдено, что во всех изученных до сих пор сферолитах цепи ориентированы более или менее перпендикулярно радиальному направлению. Во многих случаях оказалось, что они лежат строго перпендикулярно осям фибрилл, но иногда они наклонены к ним, хотя никогда угол наклона не бывает меньше 60°. Таким образом, в направлении любого радиуса молекулы расположены параллельно или почти параллельно соответствующей тангенциальной плоскости, и ориентацию молекул называют поэтому тангенциальной . В частном случае полиэтилена оси Ь элементарной ячейки лежат параллельно радиальному направлению [55] соответственно молекулы ориентированы вдоль направлений, перпендикулярных осям фибрилл. Подробности об ориентации молекул в сферолитах других полимеров читатель может найти в литературе к числу полимеров, для которых опубликованы экспериментальные данные, относятся полипропилен [53], полиэтилентерефталат [55], полиэтиленадипат [49], найлон-6,6 [55] и найлон-6,10 [55]. [c.451]

Данные, приведенные в табл. 12, были получены на основании опытов, в которых в качестве сложного полиэфира применялся полиэтиленадипат, содержащий влагу. Последующие исследования показали, что для получения конечного продукта более высокого качества необходимо применять безводный полиэфир. При проведении этих опытов для получения вулколланов применяли 30% мол. избыток диизоцианата. Вулколлан на основе гексамети-лендиизоцианата получался низкого качества, он сразу же твердел вулколлан на основе толуилендиизоцианата имел высокую остаточную усадку, вздутия технологический процесс плохо воспроизводим. [c.94]

Во всех случаях вместе с указанным в таблице количеством диола использовали 100 вес. ч. полиэтиленадипата с гидроксильным числом 50 и 15,4 вес. ч. 1,5-нафтилендиизоцианата. [c.365]

И не привел никаких конкретных данных. Позже, при использовании ряда алифатических и двух ароматических гликолей, Пигот сопоставил изменения свойств эластомеров из полиэтиленадипата и дифенилметандиизоцианата. Свойства этих уретановых эластомеров приведены в табл. 10.7. [c.366]

Полиэфируретаны, вулканизованные водой. Первые вулко-лаиы , которые вулканизовали водой согласно Байеру , готовились на основе смеси полиэтиленадипата и поли-1,2-пропилен-адипата с гидроксильными числами, равными 50—60. Обычно проводили реакцию этих полиэфиров с избытком 1,5-нафтилендиизоцианата, равным 40—60%, и форполимер обрабатывали во- [c.368]

Например, при конденсации этиленгликоля и адипиновой кислоты образуется кристаллический полиэтиленадипат, но соответствующий полиэфир из 1,2-пропиленгликоля с несимметричным расположением боковых метильных групп представляет собой сиропообразную жидкость. Аналогичное явление можно наблюдать при конденсации Ы-замещенного диамина, например Ы,Н -ди-метилгексаметилендиамина, с дикарбоновой кислотой, например с адипиновой. Полимер и в этом случае сиропообразен, но не из-за отсутствия симметрии, а вследствие влияния метильных групп на водородную связь. Этилеигликоль и терефталевая кислота дают также кристаллический полиэтилентерефталат ( терилен ), в то время как при конденсации этого же гликоля с фталевым ангидридом получается лии ь стеклообразный полимер, неспособный к кристаллизации и к образованию волокон. Несмотря на то, что в этом случае молекула полимера линейна в том смысле, что она не содержит разветвлений и не образует поперечных связей, оршо-положение двух эфирных групп в остатке кислоты обусловливает образование полимера, цепи которого настолько свернуты, что ориентация или кристаллизация становятся невозможными. [c.89]

Глубина, до которой может протекать поликонденсация при нормальных условиях, зависит прежде всего от химической природы применяемых компонентов. При полиэтерификации равновесие между исходными компонентами и полимером значительно менее благоприятно для образования полимера, чем в случае полиамидирования, и поэтому для достижения одинаковой степени завершенности реакция полиэтерификации требует более эффективного удаления летучего продукта конденсации, чем полиамидирование. Это значит, что для полиэтерификации требуется нагревание в вакууме, тогда как в случае полиамидов высокомолекулярные продукты получаются значительно легче. Например, найлон 66 с молекулярным весом значительно выше 10 ООО получается в результате нагревания при атмосферном давлении, в то время как образование такого полиэфира, как полиэтиленадипат или полиэтилентерефталат аналогичного молекулярного веса, требует нагревания в вакууме. [c.100]

Полиэтиленадипат имеет температуру плавления 47°, а поли 5тилен-себацинат 72° С. Накопление метиленовых групп в молекуле полиэфира приводит к повыщению температуры плавления, но низкое ее значение свидетельствует о сравнительно слабом межмолекулярном взаимодействии. Тем не менее, полиэтиленадипат и полиэтиленсебацинат имеют склонность к кристаллизации, которая сильно зависит от условий получения полиэфира. [c.714]

Полиэфиры на основе адипиновой кислоты рекомендуется применять в тех случаях, когда себацинаты нежелательны из-за высокой стоимости. Полиэтиленадипаты устойчивы к старению, обладают низкой летучестью и хорошими миграционными свойствами, их окраска более светлая, к экстракции углеводородами они более устойчивы, чем полиэтиленсебацинаты, но применение некоторых полиэтиленадипатов ограничено вследствие недостаточной совместимости их с поливинилхлоридом и малой морозостойкости. Некоторые физические свойства низкомолекулярных полиэтиленадипатов и полиэтиленсебацинатов представлены в табл. 149 [42]. [c.715]

Ненасыщенные полиэфирные смолы Полиэтилентерефталат (ПЭТФ) Полиэтиленадипат Полиэтилен (ПЭ) Полипропилен (ПП) Полистирол (ПС) Сополимер стирола с акрилонитрилом [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленадипат: [c.51] [c.139] [c.227] [c.241] [c.317] [c.227] [c.241] [c.407] [c.458] [c.15] [c.92] [c.138] [c.12] [c.282] [c.282] [c.300] [c.58] [c.714] [c.88] [c.90] [c.91] [c.132] [c.109]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.713 , c.715 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.690 , c.691 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология