Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катионы III аналитической группы, исследование

Таблица 104. Исследование осадка 2 (см. табл. 102), содержащего катионы II аналитической группы Таблица 104. <a href="/info/1269808">Исследование осадка</a> 2 (см. табл. 102), содержащего катионы II аналитической группы

Таблица 105. Исследование ос адка 6 (см. табл. 102), содержащего катионы VI аналитической группы Таблица 105. Исследование ос адка 6 (см. табл. 102), содержащего катионы VI аналитической группы
Таблица 106 Исследование раствора 6 (см. табл. 102), содержащего катионы V аналитической группы Таблица 106 <a href="/info/655020">Исследование раствора</a> 6 (см. табл. 102), содержащего катионы V аналитической группы
    Следует отметить, что катионы III, IV и V аналитических групп мешают обнаружению аннонов (например, катион Fe + вызывает посинение дифениламина, как и апион NOF). Поэтому эти катионы необходимо перевести в осадок. Это достигается кипячением исследуемого раствора с насыщенным раствором соды и последующим исследованием (на присутствие аниона) содовой вытяжки (см. ниже, 2-й случай). [c.311]

    Если учащийся для анализа получил индивидуальные соли и требуется определить, какие катионы I аналитической группы входят в состав данных солей, то исследование проводят в следующем порядке. [c.120]

Таблица 10. Исследование осадка 5 и раствора 5 (см. табл.5), содержащих катионы III аналитической группы Таблица 10. <a href="/info/1269808">Исследование осадка</a> 5 и раствора 5 (см. табл.5), содержащих катионы III аналитической группы
    Предварительные исследования исходного раствора. Исследуемый раствор смеси катионов I, П, И1 и IV аналитических групп подвергают предварительному исследованию для обнаружения некоторых катионов непосредственно из раствора (см. стр. 60). [c.67]

    Содержимое пробирки нагревают несколько минут на водяной бане, сливают центрифугат, а осадок промывают один раз горячей водой. Полученный осадок карбонатов щелочноземельных металлов исследуют по п. 5. Центрифугат сохраняют для исследования на катионы I аналитической группы (см. ниже). [c.192]

    Т. Е. Ловиц сделал около 100 зарисовок различных соляных налетов и применил свое открытие для аналитических целей. Таким образом, М. В. Ломоносов и Т. Е. Ловиц являются основоположниками микрокристаллоскопического анализа. После них разработкой его занимался русский ученый П. Н. Ахматов, опубликовавший в 1873 г, работу Приложение микроскопа к химическим исследованиям . Им был сконструирован и применен для аналитических целей прибор для измерения углов кристаллов (гониометр) и разработан ряд микрохимических методов открытия различных ионов, в частности катионов I и II аналитических групп. Распространение микрокристаллоскопический анализ получил, однако, позднее, в 90-х годах прошлого столетия. В России рассматриваемый метод был широко использован Д. С. Белянкиным, опубликовавшим в 1905 г. руководство по микрокристаллоскопическому анализу минералов и горных пород. [c.29]


    Именно вследствие одинакового строения внешних электронных слоев ионы IV и V групп одинаково относятся к действию сероводорода в кислой среде, т. е. образуют сульфиды с очень малыми величинами произведений растворимости. Различие же химического характера сульфидов, лежащее в основе отделения IV аналитической группы, можно, согласно исследованиям Н. И. Блок , поставить в связь с величиной так называемого ионного потенциала катионов этих групп. [c.397]

    Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов)... группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. [c.41]

    При исследовании задачи , состоящей из смеси катионов и анионов, анализ начинают с предварительных испытаний, которые проводятся, как было описано, при систематическом ходе анализа смеси катионов пяти аналитических групп и анализа смеси анионов трех групп. [c.67]

    К раствору, содержащему катионы III и IV аналитических групп, прибавляют NH l и избыток NH OH и фильтруют (центрифугирование). Осадок содержит гидраты окисей АГ", Сг" и Fe" исследование этого осадка см. стр. 105. [c.118]

    Следует отметить, что катионы III, IV и V аналитических групп мешают обнаружению анионов (например, катион Fe + вызывает посинение дифениламина, как и анион NO3). Поэтому катионы этих металлов необходимо перевести в осадок. Это достигается кипячением исследуемого раствора с насыщенным раствором соды и последующим исследованием (на присутствие аниона) содовой вытяжки (см. ниже, 2-й случай). Катионы I и II аналитических групп обнаружению анионов не препятствуют. [c.315]

    При исследовании смеси катионов четвертой, пятой и шестой аналитических групп целесообразно применять дробный ход анализа, так как каждый из них может быть обнаружен из отдельных проб в присутствии остальных катионов. [c.231]

    Тема IV, Исследование фильтрата I по систематическому ходу анализа. Отделение катионов IV и V аналитических групп от катионов III аналитической группы [c.131]

    Промывные воды присоединяют к основному фильтрату (обозначают его как фильтрат II). Колбу, содержащую фильтрат II, закрывают пробкой и оставляют, для исследования на катионы III аналитической группы. [c.132]

    Фильтрат III подвергают исследованию на наличие мышьяка, сурьмы и олова, а осадок на фильтре оставляют для исследования его на катионы IV аналитической группы. [c.133]

    Тема VII. Исследование осадка III—сульфидов катионов IV аналитической группы [c.143]

    Настоящая работа посвящена исследованию условий разделения катионов V аналитической группы в виде их хлоридных комплексов с помощью анионитов отечественного производства. [c.41]

    Из приведенного обзора видно, что произведение растворимости для фосфатов 3-й аналитической группы катионов и многих других металлов не определялось. Отсутствие этой количественной характеристики для многих фосфатов лишает возможности теоретического обоснования процессов, с которыми приходится иметь дело при исследовании смеси первых трех групп катионов в присутствии фосфорной кислоты в качественном анализе и при количественном определении металлов фосфатным методом. [c.103]

Таблица 87. Исследование осадка 1 (катионы I аналитической группы) Таблица 87. <a href="/info/1269808">Исследование осадка</a> 1 (катионы I аналитической группы)
Таблица 88. Исследование осадка 2 (катионы 11 аналитической группы) Таблица 88. <a href="/info/1269808">Исследование осадка</a> 2 (катионы 11 аналитической группы)
Таблица 89. Исследование осадка 6 (катионы IV аналитической группы) Таблица 89. <a href="/info/1269808">Исследование осадка</a> 6 (катионы IV аналитической группы)
Таблица 90. Исследование раствора 6 (катионы V аналитической группы) Таблица 90. <a href="/info/655020">Исследование раствора</a> 6 (катионы V аналитической группы)

    Таб лица 92. Исследование аликвоты раствора 2 (катионы VI аналитической группы) [c.146]

    Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов). . . группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. Результаты контрольной работы нужно сдавать преподавателю в письменном виде, например, в такой форме  [c.38]

    Если пропускать раствор, содержащий катионы указанных трех групп и анион РО , через катионит, содержащий ион водорода, то катионы адсорбируются на катионите, а ион водорода и анионы исследуемого раствора, в том числе и ион Р0 , переходят в раствор. После обработки полученного катионита соляной кислотой происходит обратный процесс ионы водорода кислоты вытесняют катионы исследуемого раствора, находящиеся на катионите. Полученный раствор, содержащий катионы первых трех аналитических групп в отсутствие ионов РО , подвергают исследованию. [c.313]

    После обработки полученного катионита соляной кислотой происходит обратный процесс ионы водорода кислоты вытесняют кати-.оны исследуемого раствора, находящиеся на катионите. Полученный раствор, содержащий катионы первых трех аналитических групп в отсутствие ионов РО4 -, подвергают исследованию. [c.363]

    Для исследования мы приготавливали 0,3 N раствор — смесь катионов третьей или четвертой аналитических групп из азотнокислых солей или же раствор смеси катионов всех групп. Каплю раствора (0,03 мл) наносили на хроматографирующую бумагу и после ее впитывания наносили еще каплю воды для промывания и расширения зон, содержащих катионы. Образовывалась первичная хроматограмма, которая после подсушивания на воздухе тотчас же фиксировалась, так как с течением времени цвет зон сильно изменялся. По цветным зонам определяли присутствие тех или иных ионов в растворе. Для обнаружения катионов, не дающих окраску зон на первичной хроматограмме, последнюю проявляли тем или иным реактивом в количестве от 1 до 5 капель раствора, внося их постепенно в центр хроматограммы при помощи капилляра. В тех случаях, где могли получаться растворимые комплексные соединения, избыток проявителя не допускался. [c.129]

    Полученный раствор, содержащий катионы первых трех аналитических групп в отсутствии ионов РО , подвергают исследованию. [c.317]

    К. М. Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента применяли оксид алюминия ( для хроматографии ) и силикагель КСК-2. Сорбенты без добавления связующего вещества наносили на стеклянную пластинку (9x12 см) слоем 0,4 мм. Для исследования применялись растворы соответствующих солей в пределах концентраций 0,1—0,25 н. по отношению к каждому катиону для открытия катионов применяли высокоселективные проявители, дающие специфическую окраску с исследуемым катионом. Несложная техника выполнения и быстрота метода дают возможность использовать его как контрольный при качественном анализе неорганических веществ. [c.210]

    Нередко оказывается, что методики, считавшиеся строго количественными, на самом деле отягощены существенными погрешностями. Ценные сведения были получены при изучении условий разделения ионов металлов при помощи сероводорода. Было показано, что все металлы третьей аналитической группы (т. е. образующие при действии сульфида аммония растворимые в кислотах сульфиды) в большей или меньшей степени соосаждаются с сульфидами группы сероводорода при их выделении из 0,3 н. H L Например, кобальт особенно сильно (до 17%) увлекается осадком SnS2, причем степень захвата зависит от количества кобальта в растворе, а также от концентрации кислоты, скорости пропускания сероводорода, продолжительности контакта раствора с осадком, температуры осаждения и др. Проведенное исследование позволило найти условия количественного осаждения катионов. [c.209]

    Строение внешних электронных оболочек ионов V аналитической группы такое же, как и катионов IV группы. К V группе относятся ионы, имеющие а) внешнюю 18- или (18+2)-электрон-ную оболочку б) незаконченную, т. е. переходную от 8- к 18-элек-тронной, внешнюю оболочку, при условии, если имеются 18- или 32-электронные глубинные слои, наличие которых усиливает и поляризующее действие и собственную поляризуемость ионов Именно вследствие одинакового строения внешних электронных оболочек ионы IV и V групп одинаково относятся к действию сероводорода в кислой среде, т. е. образуют сульфиды с очень малыми величинами произведений растворимости. Различие же химического характера сульфидов, лежащее в основе подразделения IV и V аналитических групп, можно, согласно исследованиям Н. И. Блок, поставить в связь с величиной так называемого ионного потенциала катионов этих групп. [c.405]

    Т. Е. Ловиц сделал около 100 зарисовок различных соляных налетов и применил свое открытие для анализа. Таким образом, М. В. Ломоносов и Т. Е. Ловиц являются основоположниками микрокристаллоскопического анализа. После нйх разработкой его занимался П. Н. Ахматов, опубликовавший в 1873 г. работу Приложение микроскопа к химическим исследованиям . Им был сконструирован и применен в аналитических целях прибор для измерения углов кристаллов (гониометр) и разработан ряд микрохимических методов открытия различных ионов, в частности катионов I и II аналитических групп. Однако распространениемикро-кристаллоскопический анализ получил позднее, в 90-х годах прошлого столетия. [c.62]

    Тема VIII. Исследование фильтрата II на наличие катионов III аналитической группы (хрома, цинка, марганца) [c.153]

    Эта группа веществ включает многие так называемые ядовитые металлы, а также мышьяк и сурьму. Из катионов V, IV, III и П аналитических групп токсикологическое значение имеют мышьяк, сурьма, олово, ртуть, висмут, медь, кадмий, свинец, серебро, цинк, хром, марганец, таллий, никель, кобальт и барий. Исследование на большинство из этих веществ обязательно ири полном судебпохилшческом анализе. На некоторые из них (Zn, Сг, Мп, N1, Со, Т1) исследование производится только при соответствующих запросах или наводящих материалах дела. [c.272]


Смотреть страницы где упоминается термин Катионы III аналитической группы, исследование: [c.307]   
Судебная химия (1959) -- [ c.343 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте