Проба периодический

Ход реакции контролируется ио анализу проб, периодически отбираемых из реакционной смеси. [c.363]

Скорость прохождения масла через фильтр зависит от требуемого качества масла, контролируемого анализом проб, периодически отбираемых после фильтра. [c.256]

Классификация вариантов хроматографии приведена в табл. 1.2 и на рие. 1 2. Следует иметь в виду, что в аналитической практике преобладает использование варианта проявительной хроматографии, когда подвижная фаза подается в хроматографическое, устройство непрерывно, а разделяемая проба — периодически. [c.18]

Высушивание при атмосферном или при пониженном давлении, обычно при комнатной температуре, применяется для определения влажности многих термически нестабильных материалов. Метод в известной степени аналогичен высушиванию в сушильных шкафах при повышенной температуре. Взвешенную в подходящем контейнере пробу помещают в эксикатор над каким-либо обезвоживающим агентом. Последний непрерывно поглощает влагу из воздуха, окружающего пробу, и вода будет диффундировать из образца до тех пор, пока не установится равновесие. Сосуд с пробой периодически извлекают из эксикатора, плотно закрывают и взвешивают. По достижении постоянной массы пробу считают безводной. [c.149]

Газо-хроматографиче-ское определение копцентрации мономера в пробах, периодически отбираемых из реактора [c.84]

Возможность применения вместо газа-носителя газа, в котором ведется определение содержания примеси, очень удобно для заводских лабораторий. В этом случае анализируемый газ непрерывно пропускается через хроматографическую установку. Для выяснения состава анализируемого газа его проба периодически очищается от примесей (например, пропусканием через адсорбент или молекулярное сито) и вводится в хроматографическую колонку. По полученным вакансиям определяют концентрацию примесей. [c.463]

Контролировать отбор фракций при разгонке смолы на основе удельных весов, проб на кристаллизацию фракций на стекле и лабораторных разгонок проб, периодически отбираемых аппаратчиком из фонарей. [c.328]

ПО 50— 00 мг вещества (можно пользоваться и меньшими количествами) и 5—10 мл очищенного и, если это нужно, обезвоженного растворителя. Пробы периодически встряхивают в течение нескольких часов. Затем отмечают результаты действия растворителей. Если визуально нельзя установить, растворилось вещество или нет, то несколько капель испытуемого раствора (не взбалтывая) переносят на часовое стекло и выпаривают в сушильном шкафу. Наличие твердого остатка свидетельствует о том, что вещество в данном растворителе растворяется. [c.121]

Появление вакансий играет роль и в обычной проявительной газовой хроматографии, если, например, газы-носители недостаточно чисты [3, 30, 31]. В связи с этим уместно упомянуть еще один вариант дифференциальной газовой хроматографии без газа-носителя. В поток анализируемой пробы периодически подается контрольная смесь, аналогичная пробе по составу [32]. Между двумя смесями из п компонентов каждый раз возникает п—1) ступеней, высоты которых пропорциональны разностям концентраций компонентов в обеих смесях. [c.382]

Во время сушки пробу периодически перемешивают стеклянной палочкой. Первое взвешивание производят через 2 ч после начала сушки, а последующие через I ч. [c.267]

Концентрацию твердой фазы в суспензии подбирают так, чтобы после центрифугирования образовывалась хорошая диафрагма, высотою на треть электроосмотической ячейки. Это составляет примерно 40—50% твердой фазы от объема всей суспензии. Лучше вы-, давать студентам не порошки, а уже готовую и проверенную суспензию, сохраняя ее, так как с одной и той же пробой периодически корректируя ее, можно провести неограниченное число опытов. [c.172]

С повышением температуры реакции от 150 до 200° увеличиваются вязкость, молекулярный вес и коэффициент рефракции. Скорость высыхания при 175° несколько выше, чем при других температурах. Исследование проб, периодически отбираемых в процессе реакции, показало, что повышение качества масел пропорционально количеству вводимой перекиси. На основании результатов опытов не следует делать вывода, что температура 175° является оптимальной. С повышением температуры возможны некоторые побочные реакции. По-видимому, оптимальными и наиболее эффективными являются условия разложения перекиси при непосредственном контакте с маслом в растворе, [c.143]

Продолжительность облучения навески лампой мощностью 500 Вт 8 мин, а 250 Вт—10 мин. Во время облучения пробу периодически перемешивают стеклянной палочкой. После облучения пробы бюкс закрывают крышкой, ставят на металлическую плиту, охлаждают в течение 4—5 мин и взвешивают. Затем облучение пробы повторяют в течение 1 мин и снова взвешивают. Если количество пробы изменилось не более, чем на 0,02 г, то высушивание считают законченным. [c.31]

Один раз в смену Разовая проба, периодически То же [c.156]

Сульфат Общая сера Взвешенная сера Разовая проба, периодически [c.157]

Раствор насыщенный На выходе из абсорбера (точка д) pH, титруемая щелочь, остаточный мышьяк 0.5 Разовая проба, периодически [c.157]

Серная пена Пеносборник (точка к) Взвешенная сера 1 Разовая проба, периодически [c.157]

Смола, аммиак, циан 200 Разовая проба, периодически [c.197]

Очищенный газ После абсорбера второй ступени (точка 6) Сероводород Двуокись углерода 200 0.2 Два раза в смену Разовая проба, периодически [c.197]

Кислые газы На выходе из конденсатора (точка в) Сероводород Циан 0.2- 0,3 Один раз в смену Разовая проба, периодически [c.197]

Регенерированный бутилацетат После сепаратора регенерационной колонны (точка к) Фенолы. Влажность 0,5—1,0 Разовая проба (периодически) [c.235]

Всю подсушенную пробу измельчают в один прием в лабораторной высокооборотной дробилке или барабанной мельнице до размера зерен менее 0,20 мм. Для проверки размера частиц аналитических проб периодически проводят контрольное просеивание их на механическом лабораторном сите или на сите с приемной коробкой и крышкой. [c.217]

Пассивный делитель представляет собой неподвижный аппарат с системой перегородок или отверстий, разделяющих подаваемую пробу на несколько частей. Недостатками его являются невозможность устранить сегрегацию топлива и малая сокращающая способность. Делители активного действия оборудованы подвижными приемниками для сокращения пробы, периодически пересекающими поток топлива, засыпаемого в делитель. Один из типов делителя активного действия для угля — порционер Каскад-ВТИ , скомпонованный с опробователем системы ВТИ, показан на рис. 9.4. Сокращение в нем производится в две ступени. [c.226]

Аппаратура и методика измерений. Ход реакции контролируется по анализу проб, периодически отбираемых от реакционной смеси. [c.465]

При электролизе, целью которого является как синтез, так и установлекне механизма реакции, настоятельно рекомендуется следить за изменением полярографических кривых и электронных спектров проб, периодически отбираемых в течение электролиза. Изменения формы волны и числа электронов, а также спектров могут дать полезную информацию о ходе реакции [13], а также о возможных послед тощих или конкурирующих реакциях. [c.162]

Излучение фона. В ААС можно эффективно скомпенсировать фоновое излучение атомизатора, используя модуляцию (периодическое изменение интенсивности) светового потока источника. С помощью специального механического или электрического устройства — модулятора — поток излучения направляют на пробу периодическими импульсами. На рис. 11.26 показана временная диаграмма светового потока на выходе из атомизатора. В момент времени, когда источник освещает пробу, регистр1фуется суммарная интенсивность (1 + 1 ). В момент времени 2 регистрируется только фоновое излучение 1 . Исправленное значение I находится по разности. [c.245]

Каталитическое разложение окиси азота изучалось в циркуляционной статической установке 1гри давлении 100 — 300 мм рт. ст. Образующийся кислород реагировал с избытком окиси азота и в виде двуокиси азота вымораживался в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой. Скорость реакции вычислялась по накоплению в реакционной смеси азота, определявшегося хроматографически в пробах, периодически отбираемых из установки [20]. [c.52]

Определение равновесного влагосодержания. При всех способах определения равновесного влагосодержания гигроскопических материалов должно соблюдаться одно условие — необходим источник воздуха с постоянной температурой и влажностью. Определение можно производить как при статических, так и при динамических условиях (последние предпочтительнее, если полученные данные должны быть использованы для расчета процесса сушки). В условиях простого статического метода пробы помещают в ряд обычных лабораторных эксикаторов, в которых с помощью растворов серной кислоты известной концентрации создается атмосфера с определенной относительной влажностью. Пробы периодически взвешивают, до тех пор пока вес не станет постоянйым. Содержание влаги в материале к этому моменту является равновесным при данных условиях. [c.510]

Равновесное влагосодержание может быть измерено и динамически, для чего проба материала помещается в и-образную трубку, через которую пропускается воздух определенной влажности. Проба периодически взвешивается до достижения постоянного веса. Воздух строго определенной влажности может быть получен путем барботирования через большой объем раствора соли. При этом необходима уверённость в том, что воздух действительно достиг требуемой влажности. Над насыщенным раствором соли (находящимся в контакте со своей твердой фазой) в закрытом пространстве, при определенной температуре поддерживается постоянная влажность. В табл. УИ-15 приведены значения влажности воздуха, которая возникает и поддерживается над насыщенными растворами разных солей. [c.510]

Методы с непрерывной работой микрореактора применяют для изучения каталитических и термических реакций с такими вешест-вами, которые в реакциях находятся в газовой фазе. В методе с непрерывной работой микрореактора реагент непрерывно посту-пaefвмикpopeaктop, а пробы периодически отбираются на выходе из микрореактора и подаются в хроматографическую колонку для разделения и анализа. Исследования на таких микрореакторах могут заменить исследования на больших полупромышленных реакторах непрерывного действия. Микрореактор с непрерывной работой больше всего пригоден для измерения кинетических характеристик, так как в нем отсутствуют хроматографические эффекты, связанные с непостоянством парциальных давлений реагентов. [c.191]

Другим примером является больной О., который перенес острое отравление нитрохлорбензолом. В тот период у него отмечались цианоз кожных покровов и видимых слизистых обрлочек, в крови метгемоглобин и тельца Гейнца, увеличенное количество билирубина, снижение сулемовой пробы и увеличение размеров печени. После проведенного лечения он выписался из клиники в удовлетворительном состоянии. В дальнейшем у него наблюдались частые обострения с усилением болей в области печени. При обследовании в клинике по-прежнему была увеличена печень, снижена сулемовая проба, периодически отмечалась гипербилирубинемия за счет непрямой фракции. [c.190]

Мы остановились на следующей модификации иодометрическо-го метода определения редокс-емкости 1 мл редоксита заливают избытком титрованного раствора иода и оставляют на 24 ч. Пробу периодически вручную перемещивают. Через сутки контакта аликвотную часть раствора иода над редокситом оттитровывают гипосульфитом натрия. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология