Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анаэробное листьев

    Подход к разработке конструкции цилиндрических соединений (труба — труба) во многих отношениях аналогичен подходу к разработке соединений листовых материалов. Например, соединение цилиндрических элементов встык (рис. IV. 4, а) так же недопустимо, как и в случае склеивания лист —лист. Однако есть и существенные отличия соединения внахлестку (рис. IV. 4, б— ) могут выполняться только при использовании клеев, способных затекать в зазор, так как невозможно создать давление на клеевой шов при отверждении клея. Поэтому при изготовлении таких конструкций рекомендуется использовать анаэробные клеи на основе акрилатов, эпоксидные и другие не содержащие растворителя клеи. При изготовлении соединений, показанных на рис. IV, е, ж, могут применяться любые клеи, так как имеется возможность за счет осевого перемещения элементов создать необходимое при отверждении клея давление, обеспечивающее получение герметичного прочного клеевого соединения без пор и дефектов. [c.68]


    Чувствительность и точность определения изменений в парциальном давлении при пользовании масс-спектрометром зависят от самого парциального давления (в этом одно из отличий данного метода от метода Варбурга). Однако для кислорода приемлемая точность измерения может быть достигнута, даже если содержание кислорода в смеси достигает 10% [43]. Поэтому в отличие от многих других методов определения кислорода здесь нет необходимости добиваться анаэробных условий, которые могут подавлять фотосинтез и которые к тому же вообще пагубно действуют на листья некоторых видов растений. При определении СОг низкие концентрации этого газа, преобладающие в природных условиях, бывают даже выгодны. [c.103]

    Особенно хорошо заметны гранулы в период образования спор. Палочки подвижны. При споруляции образуется спорангий 7—14 мк длины (чаще всего 9 мк) и 1,4—2,0 мк ширины (чаще 1,7 мк). Спорангии палочковидные, не вздувшиеся, с закругленными концами. Гранулы в палочке исчезают, и образуется спора, которая не расширяет контур палочки, расположена ближе к одному ее концу и имеет размеры 1 6X3—3,5 мк. Палочки растут в анаэробных условиях при pH=8,5—10,2 и при относительно высокой концентрации ионов калия и натрия. Возбудитель для роста нуждается также в щелочной вытяжке из листьев яблони. В анаэробных средах культура растет под поверхностной окисленной зоной в очень ограниченном слое сильного помутнения, ниже которого в глубь пробирки бактерии проникают лишь в слабой концентрации. На твердой среде в анаэростате образуются небольшие колонии неправильной, хлопьевидной формы, с контуром, напоминающим косу волос, бесцветные, размером 50—150 мк. Большинство клеток инокулюма на твердой среде автолизируется и колоний не образует. Колонии образуются главным образом в местах, где оканчивалось растирание инокулюма и агар остался ненарушенным. Рост заметен в течение 3—4 дней после посева и продолжается 7—10 дней, после чего рост прекращается. Культуры на искусственной питательной среде никогда не образуют спор, однако введением насекомым вегетативных клеток можно вызвать болезнь с характерным укорачиванием тела гусениц. [c.240]

Рис. 43. Влияние анаэробных условий на содержание биоса в листьях капусты (по Арциховской, 1941) Рис. 43. <a href="/info/231286">Влияние анаэробных</a> условий на содержание биоса в листьях капусты (по Арциховской, 1941)

    Микробиологическое получение метана имеет ряд преимуществ. Сырьем для получения метана могут быть разнообразные органические остатки. Почти все они состоят из целлюлозы, легко поддающейся анаэробному разложению с образованием биогаза — метана. Источниками такого сырья могут быть отходы сельского хозяйства (солома, ботва, трава, листья, навоз сельскохозяйственных животных), отходы текстильной, деревообрабатывающей и пищевой промышленности, сточные воды и отходы коммунального хозяйства. Отходы лесной и деревоперерабатывающей промышленности содержат лигнин, но при соответствующей предварительной обработке он разлагается с образованием циклических продуктов, которые могут быть использованы бактериями. Выход метана при этом увеличивается на 40%, на 10% снижается количество твердых отходов. [c.214]

    Клаузиуса теплота 3/645 уравнение 4/1065 Клаузиуса-Моссотти реакция 2/207 Клаусталлит 4/603, 619 Клеве кислота 3/380, 382 Клевеит 1/1002 Клеверный лист 4/1238, 1239 Клеенки 2/1210 3/437 5/26 Клеи 2/799, 800 1/657 адгезионные связи, см. Адгезия, Склеивание акрилатные 2/807 альбуминовые 2/802 анаэробные 2/806, 807 антисептические 1/337 2/808 БФ 3/1224 [c.626]

    Развитие анаэробных зон изменяет характер окислительных процессов и приводит к снижению общего эффекта очистки. При выборе окончательного решения предпочтение отдается свободному доступу воздуха. Такому решению более всего отвечают биофильтры с пластмассовой загрузкой. Ее выполняют в виде блоков из отдельных листов материала волнистой формы. Свободное пространство (его называют пористостью) в таких фильтрах достигает 90%. Несмотря на то что объем загрузки составляет в этих фильтрах всего 10%, а следовательно, биопленки в них относительно немного, производительность биофильтров с пластмассовой загрузкой выше, чем биофильтров других типов. [c.167]

    Вильштеттер и Штоль [3] наблюдали, что некоторые виды растений (например. Pelargonium) почти полностью теряют способность к фотосинтезу уже после 2-часового пребывания в бескислородной атмосфере у других видов (например. y lamen) фотосинтез прекращается только после 15-часовой анаэробной инкубации. Для возвращения к аэробному состоянию достаточно незначительной остаточной способности к фотосинтезу обработанных листьев. При этом условии торможение устраняется после нескольких часов экспозиции на свету. Вильштеттер и Штоль замечают, что когда это автокаталитическое восстановление фотосинтеза достигнуто, парциальное давление кислорода все еще очень невысоко — значительно ниже, чем требуется для дыхания. Этот факт, а также длительность анаэробной обработки, необходимой для торможения, привели Вильштеттера и Штоля к мнению, что фотосинтез требует скорее насыщения Еислород-акцепторного комплекса клетки, чем присутствия свободного кислорода в атмосфере. Они высказали мнение, что этот комплекс медленно диссоциирует в бескислородной атмосфере и регенерируется нри фотосинтезе раньше, чем кислород успеет выделиться из клеток. [c.334]

    Исходя из этих наблюдений, Бухер [41] разработал среду для культивирования бактерий, на которой ему удалось вырастить культуру в анаэробных условиях. Основой среды является вытяжка из листьев кормовых растений гусениц. Для приготовления [c.238]

    Цинк, 2п Алкогольдегид- рогеназа Анаэробное дыхание растений (спиртовое брожение) Крапчатость листьев у цитрусовых  [c.283]

    Экологические условия и активность бактерий рода lostridium в почве. Источником энергии для анаэробной азотфиксации в почве могут служить различные органические вещества растительного происхождения. Последние попадают в почву в результате разнообразных естественных (отмирание растительных тканей, корней, стеблей, листьев) и искусственных процессов (внесение в почву частично разложившихся растений, навоза или компоста). [c.175]

    Установлено также, что углекислый газ, фиксированный в темноте, используется растениями на образование органических кнслот. С изменением газового состава воздуха меняются интенсивность кислородного дыхания, соотношение активности отдельных ферментных систем и путь превращения глюко.зы. При недостатке кислорода преобладают анаэробные процессы и гликолитический путь превращения глюкозы, а в условиях высокого содержания его в воздухе может быть достаточно сильно выражен иентозофосфатный цикл нревращеиия глюкозы, т. е. прямое окисление глюкозы без предварительного гликолиза. Так, в хорошо аэрированных тканях листьев значительное место в катаболизме занимает пентозофосфатиый распад [c.271]

    Диоксид углерода. Повышение концентрации СО2 как конечного продукта дыхания приводит к снижению интенсивности дыхания. При повышении концентрации СО2 тормозятся реакции декарбоксилирования и активность сукцинатдегидрогеназы и, следовательно, уменьшаются выделение СО2 и дыхательный коэффициент. При этом наблюдается закисле-ние тканей — ацидоз, что может приводить к вредным последствиям. СО2 хорошо растворяется в липидах и таким образом может воздействовать на мембраны. По-видимому, он обладает некоторым наркотическим действием. Предполагается, что СО2 способен регулировать метаболизм растений в анаэробных условиях. У листьев ингибирующее действие высоких концентраций СО2 на дыхание может быть связано с закрыванием устьиц в этих условиях. Повышенное содержание СО2 в тканях семян, покрытых плотной оболочкой, — один из способов поддержания состояния покоя. [c.171]


    Различные органы и ткани растения сильно различаются по условиям снабжения их гаслородом. В листе кислород свободно поступает практически к каждой клетке. Сочные плоды, корнеплоды, клубни вентилируются очепь плохо они слабо проницаемы для газов, не только для кислорода, но и для углекислого газа. Естественпо, в этих органах процесс дыхания сдвигается в анаэробпзто сторону, дыхательный коэффициент возрастает. Возрастание дыхательного коэффициента и сдвиг процесса дыхания в анаэробную сторону наблюдаются в меристематических тканях. Таким образом, разные органы характеризуются не только различной интенсивностью, но и неодинаковым качеством дыхательного процесса. [c.221]

    Действительно, согласно полевым наблюдениям пяти мелких озер штата Миннесота [516], возврат фосфата из донных отложений доминирует над внешними источниками этого биогенного элемента. Наблюдения показывают, что функционирование гиполим-нионового источника фосфора начинается непосредственно после начала процесса стратифицирования озера. Выделение фосфора из донных отложений происходит не только в результате химических анаэробных реакций, но и по механизму усвоения этого элемента корневой системой макрофитов с последующим его выделением через стебли и листья. К этому следует добавить процессы переработки пищи донными обитателями. [c.218]

    Запас фосфора в гиполимнионе начинает формироваться с на чала озерной стратификации. Фосфор переносится из донных отложений не только за счет химических реакций выделения во время анаэробных условий, но и за счет деятельности макрофитов (выделения фосфора корневой системой, листьями, стеблями макрофитов) и донной фауны (выделения через органы пищеварения). Необходимо определить главные контролирующие факторы осаждения, так же как анаэробного и аэробного переноса < сфора. из донных отложений в водную среду. Контроль обменных процессов в отложениях играет, слецовательног ключевую роль- в общем подходе к управлению эвтрофированием водоемов (см. главу 3). [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Анаэробное листьев: [c.381]    [c.326]    [c.342]    [c.340]    [c.222]    [c.280]    [c.300]    [c.304]    [c.61]    [c.239]    [c.237]    [c.237]    [c.61]    [c.87]    [c.357]    [c.33]    [c.48]    [c.48]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.110 , c.119 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лист Листья

Листов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте