Высокоэластичность влияние на течение полимеров

ВЛИЯНИЕ ВЫСОКОЭЛАСТИЧНОСТИ НА ТЕЧЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ [1, 3, 8, 9] [c.171]

Влияние высокоэластичности на течение полимеров проявляется не только в режиме, переходном к установившемуся течению. Высокоэластичность проявляется и в режиме установившегося течения в виде нарушения регулярности струи расплава, выходящей из капилляра вискозиметра. Это явление, получившее название эластической турбулентности, имеет огромное значение для практики переработки полимеров, однако механизм его возникновения еще недостаточно ясен. [c.176]

Влияние высокоэластичности на течение проявляется в возникновении так называемых нормальных напряжений в полимере при сдвиговой деформации. Макромолекулярные клубки в поле напряжений сдвига вытягиваются вдоль направления действия напряжений, однако постоянно стремятся вернуться в прежнее состояние, т. е. стремятся [c.180]

Влияние химических или физических поперечных связей на вязкоупругие свойства аморфных полимеров проявляется в двух направлениях. Во-первых, химические поперечные связи предотвращают необратимое течение макромолекул при низких частотах (или, как ниже будет показано, при высоких температурах) и благодаря этому обусловливают возникновение плато высокоэластичности на частотной зависимости модуля или податливости. Физические связи, возникающие вследствие переплетений макромолекул, ограничивают течение из-за образования временно существующих сеток. При больших длительностях воздействия такие физические переплетения обычно являются лабильными, что приводит к возможности необратимого течения. Кроме того, значение модуля упругости в области плато прямо связано с числом эффективных поперечных связей в единице объема это следует из молекулярной теории высокоэластичности (см. раздел 4.1.2). [c.127]

Применение пластификаторов, обладаюш,их хорошей совместимостью с полимером и понижающих температуры переходов полимеров из одного физического состояния в другое, диктуется удобствами переработки пленок или других полимерных материалов методами прессования изделий из таких материалов. Понижение температур переходов позволяет проводить процессы переработки таких продуктов при значительно пониженных температурах и при режимах течения. В то же время применение поликарбонатных пленок в таких условиях, при которых пленочные изделия должны обладать необходимой жесткостью в широком интервале температур, пластификация может быть использована только в том случае, когда она несущественно снижает модуль упругости материала, т. е. в условиях структурной межпачечной пластификации (см. 30). При этом необходимо строго ограничивать количество введенного межпачечного пластификатора, которое не должно оказывать влияния на излишнее повышение высокоэластичности и пластических свойств пленок. Это особенно важно для получения пленок, применяемых в качестве основы для кинофотоматериалов и магнитных лент. [c.543]

Некоторые авторы рассматривают вынужденную высокоэластичность как особый вид пластической деформации, осложненной влиянием проходных цепей, связывающих надмолекулярные образования — домены [42]. Кроме того возникновение трещин серебра — крей-зов — также связано, по мнению многих авторов, с развитием пластического течения, а в целом — с процессом вынужденной высокоэластической деформации [43— 46]. Для вынужденной высокоэластической деформации полимеров характерно не только образование шейки и появление крейзов, но и возникновение сдвиговых деформационных полос, а также образование в объеме полимера нарушений сплошности [45]. Преобладание тех или иных механизмов деформации обусловлено помимо структуры полимера условиями деформации (скоростью, температурой). Представления о вынужденной эластич- [c.138]

Физико-механические изменения в свойствах полимеров обусловлены двумя видами движения перемещением звеньев цепи и движением молекул как целого относительно друг друга. При низкой температуре (ниже температуры стеклования) материал жесткий и мало деформируется под влиянием приложенного напряжения. Выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. При растяжении гибкие цепи свернутых молекул распрямляются, и образец удлиняется после снятия нагрузки цепи снова изгибаются и обратимо сокращаются (обратимая высокоэластичная деформация). Выше температуры вязкого течения макромолекулы под действием внешних сил перемещаются относительно друг друга (необратимое течение, свойственное обычным жидкостям). [c.255]

Осложнения, связанные с релаксационной природой высокоэластичности и неньютоновским характером течения, возникают из-за особенностей строения каучукового полимера и не могут быть целиком приписаны влиянию других компонентов резиновой смеси. [c.32]

Обсуждавшиеся выше экспериментальные результаты, согласно которым постоянные значения различных технических характеристик прочностных свойств линейных полистиролов достигаются в области М 1,5-10 , по-видимому, все же не имеют универсального значения. В частности, согласно данным работы [37] увеличение предела прочности может продолжаться до достижения значений Ма,, близких к 3,5-10 . Кроме того, следует иметь в виду неполную тождественность условий сравнения свойств образцов, исследуемых в различных работах. В частности, на показатели прочностных свойств в сильной степени влияют условия подготовки материала к испытаниям. Так, при приготовлении стандартных о, азцов для испытаний методом литья под давлением в них возникает анизотропия, которая заметно сказывается на прочностных свойствах полимера, причем способность материала ориентироваться при течении в идентичных условиях зависит от МВР, показателем чего может служить очень сильное влияние МВР на высокоэластичность расплава (см. гл. V). Этим, например, может объясняться наблюдавшееся в работе [40] значительное различие значений предела прочности и относительного удлинения при разрыве моно-и полидисперсных полистиролов с одинаковым средним молекулярным весом (1,9-10 ), превышающим критическое значение. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология