Метиленхлорид полимер с фенолом

Определено для 0,5%-го раствора полимера в смеси трифторуксусная кислота метиленхлорид = 1 4 (по объему), в остальных случаях - для 0,5%-х растворов полимеров в смеси фенол тетрахлорэтан = 3 1 (по массе), [c.183]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Примером многостадийной очистки сточных вод является схема обезвреживания стоков производства поликарбоната, образующихся на стадиях синтеза и экстракционной очистки раствора поликарбоната в метиленхлориде от солей, фенола и триэтиламина, а также на стадии выделения полимера из раствора острым паром. [c.210]

С высокой скоростью проходит реакция поликонденсации на границе фаз между водно-щелочным раствором бисфенола и раствором фосгена в толуоле или метиленхлориде при комнатной температуре. Если органический растворитель растворяет фосген и поликарбонат, то получается полимер с молекулярным весом до 20 тыс. и малой полидисперсностью. Катализаторами межфазной поликонденсацин служат третичные амины и четвертичные аммониевые соединения, регуляторами молекулярного веса — одноатомные фенолы. [c.514]

Поливинилацетатные клеи-25-70%-ные р-ры по-ливиш1лацетата в орг. р-рителях, напр, в спиртах, кетонах, эфирах, метиленхлориде, и его водные дисперсии (содержание полимера 35-60%). Вьшускают в виде вязких жидкостей или паст. Могут содержать пластификаторы, природные и синтетич. смолы (канифоль, шеллак, поливинилбутираль, феноло-формальд. или алкидные смолы), антисептики (пентахлорфенолят Na), а пастообразные клеи-наполнители (кварцевая мука, мел, тальк), дисперсные клеи-стабилизаторы (поливиниловый спирт), в герметичной таре можно хранить при 0-40 °С не менее 1 года. Обладают хорошей адгезией к разл. материалам, дешевы, водные дисперсии негорючи и безвредны. Клеевые прослойки работоспособны до 40 °С, топливо-, масло- и атмосферостойки, но имеют низкие водостойкость и прочность при длит, нагружении. Применяют для склеивания бумаги, пластмасс, древесины, тканей, кожи, металлов в разл. отраслях пром-сти, стр-ве и быту. [c.408]

Условно процесс можно разделить на две стадии, первая -фосгенирование динатриевой соли бисфенола А с образованием олигомеров, содержащих реакционноспособные хлор-формиатные и гидроксильные концевые группы, вторая-поликонденсация олигомеров (кат.-триэтиламин или четвертичные аммониевые основания) с образованием полимера. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают водный р-р смеси динатриевой соли бисфенола А и фенола, метиленхлорид и водный р-р NaOH при [c.631]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексапоне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной [c.379]

Исследована полимеризация винилфталимида и фталимидо-акриловой кислоты и сополимеризация этих мономеров с винилацетатом 1595 Полимеризация винилфталимида проводилась в блоке и в растворе в присутствии перекиси бензоила и динитрила азоизомасляной кислоты. Полимер имеет температуру размягчения, равную 230—251° С, теплостойкость по Вика 198° С, твердость по Бринеллю 22—23, растворим в феноле, диметилформамиде, метиленхлориде i . [c.749]

Устойчивость высокомолекумяриых соединении к действию органических растворителей можно приблизительно определить, если известна полярность высокомолекулярного веп1,ества и растворителя. Такие неполярные полимеры, как полиэтилен, полиизобутилен и полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например в бензине, бензоле и четыреххлористом углероде, но устойчивы к иолярны.м растворителям, например к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил (—ОН), карбоксил (—СООН) и т. п., например поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиме-тилцеллюлоза или полиамиды, весьма устойчивы к неполярным веществам (бензин, бензол), но набухают или растворяются в полярных растворителях (вода, спирт, метиленхлорид, фенол и т. п.). [c.18]

Межфазная поликоденсация динатриевой соли дифенилолпропана с фосгеном в среде растворителя (метиленхлорид) образующегося полимера. Катализаторы процесса — третичные амины или четвертичные аммониевые основания, регуляторами молекулярного веса служат монофункциональные соединения, например фенол или грег-га-бутилфенол. [c.161]

Наличие в межфазной поликонденеации катализатора иногда значительт ускоряет образование полимера более высокого молекулярного веса за определенный промежуток времени. Так, нанример, при проведении межфаз-ной ноликонденсации фосгена с дианом в присутствии катализаторов (табл. 17) в течение 3 час. (Система вода — метиленхлорид на 0,25 моля бмс-фенола взято 0,75 моля NaOH и 0,28 моля фосгена) образуются полимеры, молекулярный вес которых в — 5—15 раз превышает молекулярный вес полимера, полученного в аналогичных условиях в отсутствие катализатора [111]. [c.69]

К раствору 2,5 г диана и 1,82 г пиридина в 17,5 мл тетрахлорэтана при 6—7° С при перемешивании в течение 10 мин. прибавляют по каплям раствор 2,46 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 9 мл тетрахлорэтана и перемешивают реакционную смесь 15 мин. К полученному прозрачному раствору полиэфира добавляют при интенсивном перемешивании 100 мл осадителя (изопропиловый спирт — ацетон, соотношение 1 4). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают осадителем и сушат. Выход полиэфира 2,22 г (72% от теорет.). т)др = 0,55 дл г (0,5%-го раствора в тетрахлорэтаие), т. пл. 245° С. Полимер растворим в тетрахлорэтаие, метиленхлориде, ж-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом. [c.196]

Поликоиденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бме-(4-оксифенил)аит-роном [132]. Перваяметодика. В конденсационную пробирку загружают 0,90 г 9,9-быс-(4-оксифенил)антрона, 0,49 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 4 мл совола. Реакцию проводят в токе аргона при следующем температурном режиме от 100 до 200° С— 15 мип., от 200 до 320° С — 30 мин. и при 320° С — 1 час. Реакционную смесь растворяют в хлороформе, осаждают полимер метанолом, выпавший полимер отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 120 С. Выход 85% (от теорет.), ii jp = 0,68 дл г (в смеси тетрахлорэтан фенол, 3 1 по весу). Полученный полимер растворяется в метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтаие, трикрезоле и является почти полностью аморфным. Полимер размягчается при 350—380° С (в капилляре). [c.200]

По рентгеноструктурным данным, полимер обладает аморфной структурой. Он растворяется в хлороформе, дихлорэтане, метиленхлориде, диметилформамиде, циклогексаноне, диоксане, трикрезоле, тетрахлорэтаие, в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 3 по весу) и плавится при 370—390° С (в капилляре). [c.200]

Активирующая способность тетрилового спирта так велика, что добавление нескольких капель тетрилового спирта к набухшему в метиленхлориде целлиту L способствует быстрому растворению целлита. Удивительно, что из всех растворов целлита в метиленхлориде, активированном тетриловым спиртом, полимер выделяется в виде прозрачной пленки. Оказалось, что тетриловый спирт пригоден в качестве пластификатора хлорсодержащих пленкообразующих полимеров. Его использование при приготовлении феноло-формальдегидных лаков не дает особых преимуществ. [c.400]

Связь между кристалличностью и растворимостью хорошо иллюстрируется на примере целлюлозы и ее производных [5]. Целлюлоза нерастворима в воде, что в значительной степени обусловлено ее кристаллической структурой, хотя-в этом случае также имеет значение малая гибкость молекул целлюлозы. Если кристаллическую решетку молекул целлюлозы нарушить частичным метилированием или беспорядочным замещением одной трети гидроксильных групп ацетильными группами (частично гидролизованная триацетилцеллюлоза), то полимер становится растворимым в воде. Близко стоящий к целлюлозе амилопектип, который не является кристаллическим, растворим в воде. Триацетилцеллюлоза—кристаллическое вещество, растворимое лишь в немногих растворителях (например, в фенолах, метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане) все эти растворители образуют смеси с эфирами с выделением тепла [361. Гидролиз шестой части ацетильных групп приводит к исчезновению кристаллической структуры, и полимер становится растворимым в ацетоне и в большом числе обычных растворителей, хотя во многом это зависит от способа, которым проводился гидролиз, и от конечного распределения гидролизованных групп. Методы гидролиза, в результате которых остаются большие участки полностью-ацетилированных звеньев глюкозы, способные образовывать кристаллиты, могут обусловить очень низкую растворимость полимера, не растворяющегося даже в обычных растворителях для триацетилцеллюлозы. Чем более неупоря-дочено расположение групп в-цепи, тем больше растворимость. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология