тетрахлорэтана фенола

Рис. 1.237. ИК спектры полиэтилентерефталата 1 — раствор в смеси фенола с 1,1.2,2-тетрахлорэтаном 2 — аморфизованный образец 3 — закристаллизованный образец 4 — разностный спектр (3—2), характеризующий кристаллическую фазу полимера. Образцы 2 я 3 — таблетки с КВг, точками на кривой I указаны полосы растворителя [523].

ТЕТРАХЛОРЭТАН—ФЕНОЛ—ВОДА [c.1019]

Фракционирование образцов полиарилатов осуществляется методом распределения между двумя несмешивающимися жидкостями (методом экстракции) в системе тетрахлорэтан — фенол — к-гептан. В этой системе фракции полиарилата находятся не в виде твердого осадка, как это наблюдается при фракционировании методом осаждения, а в виде жидкой полностью аморфной фазы. Это обстоятельство особенно важно для легко кристаллизующихся полиарилатов (например, полиарилатов на основе диана), так как кристаллизация при выпадении осадка происходит путем агрегирования макромолекул разной длины, отчего фракции получаются более широкими. [c.115]

Рис. 12. Изменение приведенной вязкости полиоксиметиленгликоля (ПОМ) в зависимости от продолжительности выдержки в различных растворителях [27] i — п-хлорфенол 2 — диметилформамид 3 — тетрахлорэтан+фенол (1 1).

Приведенная вязкость измерялась в смеси тетрахлорэтан —фенол (3 1) при 90° С (0,2 г/100 см ). [c.91]

Вторая методика. В конденсационную пробирку загружают 6,84 г диана, 6,09 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 15 мл совола. Продувают конденсационную пробирку аргоном и в токе аргона нагревают реакционную массу вначале до 160° С, затем от 160 до 185° С 20 мин., при 185° С — 45 мин., при 200° С — 1 час., при 210° С — 1 час, при 220° С — 12 час. После охлаждения к реакционной смеси добавляют ацетон, отфильтровывают полимер, промывают его ацетоном и сушат при 120° С. Выход 90% (от теорет.), т)др = 0,80 длЫ (в смеси тетрахлорэтан фенол, 3 1 по весу) [121]. [c.196]

М поликарбоната диана в хлористом метилене обрабатывают 3,87 г пиперазина в 50 мл того же растворителя. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 отн. Полимер осаждают гексаном, отфильтровывают, дважды промывают водой, гексаном и сушат ночь в вакууме при 80° С. г)[ = 0,12 дл г (в смеси тетрахлорэтан —фенол, 60 40). [c.228]

Взаимодействие с фосгеном. К раствору 4 г полученного продукта в 20 мл хлористого метилена и 10 мл перегнанного пиридина добавляют в течение 10 мин. при охлаждении и перемешивании 0,5 жл фосгена в 10 мл хлористого метилена. Образуется желтый осадок. Реакционную смесь перемешивают полчаса при комнатной температуре и выливают в 400 мл метанола. Желтый полимер отфильтровывают, промывают водой, метанолом и сушат в вакууме при 80° С. Выход полимера 3,7 г, т. пл. 260° С. После трехкратной промывки хлороформенного раствора полимера водой, пере-осаждения метанолом, промывки полимера водой и метанолом цвет полимера становится бледно-желтым. Полимер содержит 3,4% азота = 0,6 дл г (в смеси тетрахлорэтан — фенол). Из раствора в хлороформе могут быть отлиты прочные прозрачные пленки. [c.228]

Полиимиды с имидными подвесками растворимы в широком круге растворителей, включая диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, смесь тетрахлорэтан фенол (3 1). Синтезированные полиимиды и полибензимидазолы обладают высокой термостойкостью. [c.64]

Горячив фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметилсульфоксид То же, уксусная кислота, водный раствор этанола, тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин Бензол, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1, 2-дихлорэтан К-Метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид Бензол [c.19]

Фенол 2-Оксибензоил- Тетрахлорэтан 02 29, 248 [c.242]

Зависимость вязкости расплава от характеристической вязкости раствора в смеси фенол — тетрахлорэтан (6 4) приведена на рис. 5.50 и 5.51. [c.142]

Определено для 0,5%-го раствора полимера в смеси трифторуксусная кислота метиленхлорид = 1 4 (по объему), в остальных случаях - для 0,5%-х растворов полимеров в смеси фенол тетрахлорэтан = 3 1 (по массе), [c.183]

Определяют растворимость полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном, в нитробензоле, в тетрагидронафталине. Средний молекулярный вес технического полимера 15000—30000 (СТУ 29-26-62). Определяют индекс расплава, кислотное число. [c.99]

Полиэтилентерефталат — твердый полимер белого цвета. Молекулярная масса 20 000—40 000. При комнатной температуре полимер практически не растворяется в воде и органических растворителях при нагревании (40—150 °С) растворяется в фенолах, крезолах, дифенилоксиде, нитробензоле, тетрахлорэтане, смесях фенола с тетрахлорэтаном (1 1) и смесях фенола с дихлорэтаном (40 60). [c.154]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Дробное растворение (экстракция) Фенол -Ь тетрахлорэтан (3 2)/ нонан (при 95° С) [84] [c.73]

Фенол + тетрахлорэтан и лигроин (при 65° С) [c.338]

Фенол + тетрахлорэтан (3 2) и нонан (при 95° С) ж-Крезол и петролейный эфир Бензол и метанол [c.338]

П.-твердые в-ва от белого до темножелтого цвета т. стекл. 350-400 С (R = Н) и 190-320 °С (R = СбН ). Не разлагаются при нагр. на воздухе до 500-550 С, в инертной атмосфере-до 560 °С лестничные П. в инертной атмосфере начинают разрушаться при 680 С. Фенилированные П. хорошо раств. в хлороформе, тетрахлорэтане, фенолах, N-метил-пнрролидоне. Из р-ров П. в этих р-рителях формуют прочные эластичные пленки. Фенилированные П. отличаются также высокой хим. стойкостью (пленки не разрушаются при длит, кипячении в воде и 50%-ном р-ре КОН). [c.39]

Тетрахлорэтан—фенол. . Тетрахлорэтан—шггробензол Тетрахлорэтан—анилин. .. 80 Нитробензол—анилин. ... 100 [c.139]

Полимер просушивают, растворяют в смеси тетрахлорэтана и фенола (3 1), высажи вают серным эфиром (осторожно легко воспламеняется) и высушивают в вакуум-зксикаторе. Определяют выход, который должен быть количественным, и получают пленку поливом из 10%-ного раствора в смеси тетрахлорэтан — фенол (3 1) (см. стр. 114). [c.163]

Особый интерес представляют ароматич. фенилированные П. (I, К =С Н5, В"=л-или и-фенилен), растворимые в хлорированных углеводородах, напр, в хлороформе и тетрахлорэтане, фенолах, N-мeтилпиp-ролидоне. Темп-ры размягчения этих П. колеблются от 190 до 320°С в зависимо гти от природы К и К" по данным термогравиметрич. анализа они устойчивы на воздухе до 540°С. Из 10%-ных р-ров П. в хлороформе или ле-крезоле получены прочные, эластичные пленки желтого цвета. Ниже приведены свойства высококристаллич. пленки П. (I, Н отсутствует, К =СвН5, К" = л-фенилен) [c.42]

Рис. 14. Зависимость вязкости раствора полиарилата диана и терефталевой кислоты в смеси тетрахлорэтан — фенол от количества в межфазной поликоиденсации катализатора тетра-этиламмонийхлорида [34]

Поликоиденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бме-(4-оксифенил)аит-роном [132]. Перваяметодика. В конденсационную пробирку загружают 0,90 г 9,9-быс-(4-оксифенил)антрона, 0,49 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 4 мл совола. Реакцию проводят в токе аргона при следующем температурном режиме от 100 до 200° С— 15 мип., от 200 до 320° С — 30 мин. и при 320° С — 1 час. Реакционную смесь растворяют в хлороформе, осаждают полимер метанолом, выпавший полимер отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 120 С. Выход 85% (от теорет.), ii jp = 0,68 дл г (в смеси тетрахлорэтан фенол, 3 1 по весу). Полученный полимер растворяется в метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтаие, трикрезоле и является почти полностью аморфным. Полимер размягчается при 350—380° С (в капилляре). [c.200]

Непосредственное превращение поликарбоната диана в полпкарбонатуратан. К раствору 7,62 г поликарбоната диана в 40 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,29 г пиперазина в 5 мл хлористого метилена. Реакционную смесь перемешивают 10 мин. при комнатной температуре, добавляют перегнанный пиридин, охлаждают до 0° С и при перемешивании и охлаждении в течение 15 шн. прибавляют по каплям раствор 1,5 мл фосгена в 10 мл хлористого метилена. Затем реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают 30 мин. Полимер выделяют аналогично описанному выше. Выход полимера 8,5 в т. пл. 260—270° С 1-] и = 0,51 дл1е (в смеси тетрахлорэтан — фенол). [c.228]

Поликонденсацию проводили в присутствии Дюпонола МЕ в качестве эмульгатора т)], определили для 0,5%-ной концентрации полимера в смеси тетрахлорэтан — фенол (40 60 вес. %) при 30° С. [c.497]

Рис. 4.20. Влияние разветвленности макромолекул X полиэтилентерефталата на реологические сврйства его расплавов температура 280°С [г ] = 0,64 в смеси фенол-тетрахлорэтан (6 4) при 25°С

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Поли эти лентерефта -лат Дробное осаждение Фенол + тетрахлорэтан/лигроин (при 65° С) Фенол/циклогексан (при 70° С) ж-Крезол/лигроин с т. кип. 100° С (при 50° С) Диметилформамид/лигроин Фенол + хлорбензол/керосин [ [ 1 103] 224] [62] 62] 63] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология