Фенол метиленхлоридом

Охрана окружающей среды. С этой целью экстракцию используют для очистки технол. р-ров и сточных вод и вьщеления из них ценных (напр., фенолы, метиленхлорид, нек-рые хладоны) и токсичных в-в (см. также Охрана природы). [c.421]

Сорбцию с помощью углей используют в схеме очистки сточных вод производства поликарбоната. В дистилляте сточных вод, получаемом после выпаривания, содержатся фенол, метиленхлорид, ацетон и триэтиламин. [c.208]

В — при 50°С. И — покрытия конденсаторов для газов, содержащих НС1, при производстве фенола автоклавы для производства метиленхлорида. [c.427]

Определено для 0,5%-го раствора полимера в смеси трифторуксусная кислота метиленхлорид = 1 4 (по объему), в остальных случаях - для 0,5%-х растворов полимеров в смеси фенол тетрахлорэтан = 3 1 (по массе), [c.183]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Метод основан на экстракции фенолов из конденсатов метиленхлоридом и измерении интенсивности поглощения при 271 и 284 нм. [c.180]

С помощью смывок можно удалить лакокрасочные покрытия на основе большинства пленкообразователей. Так, эпоксидные покрытия удаляются составами, содержащими метиленхлорид, смесь метиленхлорида с ацетоном, смесь этилендиамина и диметилформами-да, смесь тетрагидрофурана и диоксана с добавкой 10—90 % хлорированных углеводородов, смесь метиленхлорида или дихлорэтана с плавиковой кислотой. Для удаления эпоксидных покрытий с изделий методом окунания предлагается эффективная смывка на основе 10—15 %-ного водного раствора фенола, нагретого до 70—80°С. Эпоксидные покрытия горячей сущки смываются с помощью композиции Продук-толь [119], представляющей собой смесь метиленхлорида, фенола и щелочей. С поверхности стали, алюминия и магния старая краска удаляется с помощью такого состава в течение 11—14 ч. Описана смывка для снятия эпоксидных покрытий, состоящая из метиленхлорида, муравьиной кислоты и фенола [118], Продолжительность удаления такой смывкой покрытия толщиной 60 мкм составляет 1 ч. В состав смывки для быстрого удаления эпоксидного покрытия вводят четыреххлористый углерод, метиленхлорид, ацетон, хлороформ, фенол, загустители и эмульгаторы. [c.137]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид — метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хорошо совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, три-крезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.389]

Полимер осаждают метанолом и сушат. Для регенерации пиридина кислые промывные воды обрабатывают щелочью. Пиридин является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода (побочного продукта реакции), и, возможно, катализатором реакции. Часть дорогостоящего пиридина может быть заменена другим растворителем, например метиленхлоридом, хлорбензолом, хлороформом, тетрахлор-этаном и т. д. Преимуществом метода фосгенирования является невысокая температура реакции и возможность контроля молекулярного веса полимера (обрыв цепи осуществляют добавкой одноатомного фенола). Смолы, получаемые этим способом, обычно имеют молекулярный вес - 70 ООО. Повышение молекулярного веса достигается дополнительным энергичным перемешиванием раствора полимера в метилен-хлориде или добавлением катализатора. Себестоимость производства 1 т поликарбонатов по этому методу снизилась с 3300 долл. в 1960 г. до 1300—1900 долл. в 1965 г. [c.251]

Содержащиеся э воде примеси обычно сначала экстрагируют подходящим растворителем, например метиленхлоридом, хлороформом, сероуглеродом и т. д., и затем анализируют. С этой целью можно использовать капиллярную хроматографию. Например, фенолы разделяют в капиллярной колонке из нержавеющей стали длиной 20 м и диаметром 0,2 мм. Неподвижной фазой служит трикрезилфосфат (95 мг) с ортофосфор-ной кислотой (5 мг) в ацетоне (1,0 мл). Перед проведением анализа колонку выдерживают 3 ч при 120 °С. При этой температуре получают симметричные и полностью разрешенные пики следующих соединений (перечислены в. порядке элюирования) г фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, 4-метилфенол, 2,4-ди-метилфенол, 2,5-диметилфенол, 2,3-диметилфенол, 3,5-диметил-фенол, 3,4-диметилфенол. На колонке 50 мХ0,25 мм с неподвижной фазой ОС 200 при программированном подъеме температуры от —8 до 130°С получены 160 пиков углеводородов, из которых 116 идентифицированы масс-спектрометрически. Объем введенного образца газа составлял 1 мл. [c.243]

Условно процесс можно разделить на две стадии, первая -фосгенирование динатриевой соли бисфенола А с образованием олигомеров, содержащих реакционноспособные хлор-формиатные и гидроксильные концевые группы, вторая-поликонденсация олигомеров (кат.-триэтиламин или четвертичные аммониевые основания) с образованием полимера. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают водный р-р смеси динатриевой соли бисфенола А и фенола, метиленхлорид и водный р-р NaOH при [c.631]

Известно, что получение поликарбонатов межфазной поликонденсацией иногда осуществляют как бы в две стадии. Вначале пропускают фосген в систему водно-щелочной раствор бмс-фенола — метиленхлорид и оканчивают реакцию к моменту нейтрализации. Органическую фазу, содержащую низкомолекулярный поликарбонат, отделяют, добавляют к ней свежий водно-щелочной раствор и катализатор (например, тетраметиламмонийбромид), перемешивают и получают таким образом уже высокомолекулярный поликарбонат. [c.68]

Связь между кристалличностью и растворимостью хорошо иллюстрируется на примере целлюлозы и ее производных [5]. Целлюлоза нерастворима в воде, что в значительной степени обусловлено ее кристаллической структурой, хотя-в этом случае также имеет значение малая гибкость молекул целлюлозы. Если кристаллическую решетку молекул целлюлозы нарушить частичным метилированием или беспорядочным замещением одной трети гидроксильных групп ацетильными группами (частично гидролизованная триацетилцеллюлоза), то полимер становится растворимым в воде. Близко стоящий к целлюлозе амилопектип, который не является кристаллическим, растворим в воде. Триацетилцеллюлоза—кристаллическое вещество, растворимое лишь в немногих растворителях (например, в фенолах, метиленхлориде, хлороформе, дихлорэтане) все эти растворители образуют смеси с эфирами с выделением тепла [361. Гидролиз шестой части ацетильных групп приводит к исчезновению кристаллической структуры, и полимер становится растворимым в ацетоне и в большом числе обычных растворителей, хотя во многом это зависит от способа, которым проводился гидролиз, и от конечного распределения гидролизованных групп. Методы гидролиза, в результате которых остаются большие участки полностью-ацетилированных звеньев глюкозы, способные образовывать кристаллиты, могут обусловить очень низкую растворимость полимера, не растворяющегося даже в обычных растворителях для триацетилцеллюлозы. Чем более неупоря-дочено расположение групп в-цепи, тем больше растворимость. [c.322]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

При отсутствии алкилирующего агента дихлорметан, являющийся растворителем, начинает взаимодействовать с фенолят-ным анионом, образуя в качестве побочного продукта диарил-оксиметан [29]. Небольшие изменения в условиях проведения этой реакции позволяют получать этот продукт с очень высоким выходом [234]. С этой целью твердый порошкообразный гидроксид калия и фенол перемешивают в метиленхлориде в присутствии 5—10 мол.% аликвата 336 в течение 8—16 ч при комнатной температуре. При использовании водного раствора гидроксида щелочного металла или менее липофильного катализатора— ТЭБА скорость реакции резко снижается. Метиловые эфиры катехинов получают, вводя в реакцию метиленбромид, водный гидроксид натрия и адоген 464 в качестве ката- [c.155]

Реакция между различными фенолами и системой твердый КгОз/аликват 336 в метиленхлориде определяется, очевидно, основным характером реагента, а не его окисляющей способностью атака фенолята на растворитель ведет к образованию метилендифенольных эфиров [604, см. 234] [c.390]

Позднее Дж. Маккей и сотр. [129], исследуя кислые компоненты фракций 370—535° и 535—675°С из различных нефтей, в том числе и из не оти того же месторождения Уилмингтон, подтвердили наличие в нефтях гидроксисоединений с внутримолекулярной водородной связью и указали, что эти соединения должны относиться скорее к ряду производных о-фенилфенола (ЫХ). Однако они нашли, что даже в фенольном концентрате из нефти Уоссон (Техас), проявлявшем аномально высокое поглощение при 3542 см в ИК спектре, содержалось больше компонентов с 2 = = 10 и 12, чем любых других соединений. Какие именно вещества составляют ряд г = 12 —нафтолы или тринафтенофенолы,— к сожалению, не установлено. Основные выводы этих авторов [129] о составе нефтяных фенолов, выкипающих в пределах 400—500 С, сведены к следующим 1) большая часть этих веществ — свободные фенолы, поглощающие в ИК области спектра при 3585 см- (в метиленхлориде) 2) фенолы с внутримолекулярной водородной связью содержатся обычно в меньших количествах, чем свободные фенолы 3) молекулярные массы изученных фенолов колеблются от 225 до 425 ед. 4) содержание алкилфенолов (г = 6) невелико 5) среди фенолов значительно преобладают соединения, содержащие в молекуле насыщенные циклы с алкильными заместителями 6) с ростом числа ароматических колец в молекулах фенолов доля углерода в алкильных заместителях снижается. [c.107]

Рис. 2.1. Хроматограмма фенола, крезолов и ксиленолов, полученная на колонке размером 2x250x4.6 мм с зорбаксом Сил (6 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол (100 10 1 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 10 мкл 1 — 2,4,6-триметилфенол 2 — 2,6-ксиленол 3 — 2,5-ксиленол 4 — 2,3-ксиленол 5 — 2,4-ксиленол 6 — о-крезол 7 — 3,5-ксиленол 8 — 3,4-ксиленол 9 —м-крезол 10 —п-крезол 11—фенол

Поливинилацетатные клеи-25-70%-ные р-ры по-ливиш1лацетата в орг. р-рителях, напр, в спиртах, кетонах, эфирах, метиленхлориде, и его водные дисперсии (содержание полимера 35-60%). Вьшускают в виде вязких жидкостей или паст. Могут содержать пластификаторы, природные и синтетич. смолы (канифоль, шеллак, поливинилбутираль, феноло-формальд. или алкидные смолы), антисептики (пентахлорфенолят Na), а пастообразные клеи-наполнители (кварцевая мука, мел, тальк), дисперсные клеи-стабилизаторы (поливиниловый спирт), в герметичной таре можно хранить при 0-40 °С не менее 1 года. Обладают хорошей адгезией к разл. материалам, дешевы, водные дисперсии негорючи и безвредны. Клеевые прослойки работоспособны до 40 °С, топливо-, масло- и атмосферостойки, но имеют низкие водостойкость и прочность при длит, нагружении. Применяют для склеивания бумаги, пластмасс, древесины, тканей, кожи, металлов в разл. отраслях пром-сти, стр-ве и быту. [c.408]

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

Фосгенирование бисфенола А в р-ре в присут. пиридина при т-ре < 25 °С (см. Поликонденсация в растворе). Пиридин, служащий одновременно катализатором и акцептором выделяющегося в р-ции НС1, берут в большом избытке (не менее 2 молей на 1 моль фосгена). Р-рителями служат безводные хлорорг. соединения (обычно метиленхлорид), регуляторами мол. массы-одноатомные фенолы. [c.631]

Пример 1.2. Молекулярные объемы соединений, отсутствующих в табл. 1.7, вычисляют сложением атомных объемов, входящих в них элементов. При этом учитывают, по возможности, характеры связей атомов и вводят структурные поправки в соответствии с таблицей 1.8. Подсчитанные таким образом молекулярные объемы фосгена СОО СРЬов), метиленхлорида СН2С12(МСН), дихлорэтана С2Н С12(ВСЕ), фенола С Н ОЩРИеп) равны [c.47]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Аддукты 2,5-диза-мещенных фуранов G диэтиловым эфиром ацетилендикарбоно-вой кислоты Замещенные фенолы ВРз в метиленхлориде, 20° С, 10—15 мин. Выход 90-95% [13] [c.108]

Свойства П. зависят также от их физич. структуры. Так, если аморфный П. терефталевой к-ты и фенолантрона размягчается при 330—360 °С и хорошо растворяется в хлороформе, метиленхлориде, дихлорэтане, тетрахлорэтане, циклогексапоне, смеси фенол — тетрахлорэтан, диоксане и в ряде др. органич. растворителей, то кристаллич. П. не размягчается до 400 °С (вплоть до разложения) и растворяется только в смеси фенол — тетрахлорэтан. Аморфные П., имеющие фибриллярную надмолекулярную структуру, характеризуются лучшим комплексом физико-механич. свойств, чем соответствующие полимеры, обладающие глобулярной [c.379]

С целью повышения молекулярного веса поликарбонатов предложено осуществлять межфазную поликонденсацию в две стадии 2 282. Согласно одному патенту 281, к щелочному раствору б с-фенола в присутствии метиленхлорида добавляют фосген до нейтральной реакции. Получают поликарбонат с коэффициентом поликонденсации 30—40. Органический слой отделяют, обрабатывают новым разбавленным раствором NaOH и получают поликарбонат с коэффициентом поликонденсации 85. В другом способе предлагается первую стадию межфазной поликонденсации проводить обычным образом при перемешивании, а вторую проводить в тонком слое 82. [c.253]

В ряде работ последних лет приводятся сведения о растворении поликарбоната дианаВ качестве растворителей предложены бинарные смеси метиленхлорид — тетрахлор-этан , хлороформ — метиленхлорид , фенол,смесикрезолов, jn-крезол, смесь фенола с толуолом, тетрахлорэтан, метиленхлорид, смесь тетрахлорэтана с толуолом. Определены молекулярные константы поликарбонатов в растворе [c.255]

Исследована полимеризация винилфталимида и фталимидо-акриловой кислоты и сополимеризация этих мономеров с винилацетатом 1595 Полимеризация винилфталимида проводилась в блоке и в растворе в присутствии перекиси бензоила и динитрила азоизомасляной кислоты. Полимер имеет температуру размягчения, равную 230—251° С, теплостойкость по Вика 198° С, твердость по Бринеллю 22—23, растворим в феноле, диметилформамиде, метиленхлориде i . [c.749]

Как следует из этой схемы, фенолы извлекают из подкисленной воды экстракцией метиленхлоридом и после обработки экстракта щелочами и кислотами его растворяют в смеси фосфатного буфера с метанолом и аликвотную часть полученного раствора (несколько мкл) анализируют методом ВЭ)ЮС. Аналогичный раствор служит и элюентом при разделении фенолов на стальной колонке (100 X 4,6) мм с Гиперсилом (сорбент на основе силикагеля) при температуре 50°С. Детектор ДДМ, длина волны детектирования 260 нм. Пики в пробах неизвестного состава идентифицируют путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров с аналогичными характеристиками эталонных веществ. [c.158]

Фенол, уксусную кислоту, салициловую кислоту, нефтяные масла экстрагируют из сбросных водных растворов. Из отходящих органических растворов регенерируют метиленхлорид, фреоны, смешанные хлорсодержащие углеводороды путем экстракции водой растворимых в ней примесей [50]. Так, на заводе компании Силрезим Кемикал (США) из раствора, состоящего из 85% [c.205]

Для дефлегматоров на стадиях ректификации четыреххлористого углерода и хлороформа в качестве конструкционного материала можно применять лишь графит, пропитанный феноло-формальдегидной смолой. Ректификацию хлористого метила и метиленхлорида проводят при более низких температурах. Термическая деструкция их при этом незначительна. Соответственно, дефлегматоры на стадии ректификации этих продуктов, изготовленные из углеродистой стали или нержавеющей стали Х18Н10Т, не подвергаются значительным коррозионным разрушениям при длительной эксплуатации. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология