Код генетический неоднозначность

Для обоснования предельно допустимых концентраций используется гипотеза о существовании пороговых концентраций токсичных веществ, ниже которых они не оказывают вредного воздействия на организм человека. По своей сути она исходит из формулы Парацельса все - яд, важна доза и, в общем, согласуется с обыденными представлениями. Однако построенная на ней концепция весьма спорна вследствие индивидуальности и неоднозначности результатов воздействия вредных веществ на организмы. Некорректность ПДК усугубляют и неопределенности в их формулировках. В первую очередь это относится к употреблению термина здоровье", количественные критерии которого не установлены, а также к практической неосуществимости предлагаемых условий наблюдения за результатами вредных воздействий. Кроме того, значения ПДК не несут информации о влиянии загрязнений на другие объекты и их трансформациях в биосфере. Однако они имеют важное значение для решения организационных проблем охраны окружающей среды. В то же время российским законом об охране окружающей природной среды предусмотрено, что ПДК ... устанавливаются для оценки состояния окружающей природной среды в интересах охраны здоровья человека, сохранения генетического фонда, охраны животного и растительного мира [24]. В соответствии с этим положением нормативы ПДК должны быть преобразованы в критерии для биомониторинга окружающей среды. [c.146]

Проблема связи между первичной структурой полипептидной цепи и пространственным строением глобулы — одна из важнейших в физике белка. Биологически функциональна нативная пространственная структура макромолекулы, а генетически кодируется первичная структура. Если бы эта связь была неоднозначной, то пришлось бы пересмотреть основные положения молекулярной биологии. Приведенные выше факты, относящиеся к ренатурации белков, дают экспериментальное обоснование наличию такой связи, следующему из общетеоретических соображений (ср. 9.7). [c.249]

Таким образом, выявление и отнесение с помощью соотношения (3.5) пиков метастабильных ионов в масс-спектрах низкого разрешения позволяет устанавливать генетическую связь между ионами и служит доказательством процесса фрагментации, причем источником информации является спектр одного соединения. Пики метастабильных ионов, как правило, регистрируются лишь тогда, когда сигналы обоих ионов (распадающегося т+ и образующегося достаточно интенсивны. Это условие оказывается необходимым, но не достаточным, и на его основании осуществляется интерпретация всех наблюдаемых сигналов т. В сложных спектрах, содержащих несколько десятков или сотен пиков, такое отнесение может стать неоднозначным, и его целесообразнее всего проводить с помощью простейших ЭВМ. [c.54]

История популяции или отбор На этом примере можно судить и о том, насколько неоднозначным может быть распределение генетического признака. Аллель Hb E обычно реже встречается у населения равнин великих рек Юго-Восточной Азии по сравнению с населением холмистых областей, где малярия более распространена. Однако эта дифференциация не имеет никакого отношения к разделению популяций, произошедшему в отдаленные исторические периоды она возникла в относительно недавнее время просто в результате менее интенсивного давления отбора, обусловленного малярией. [c.364]

Однако следует признать, что восприятие населением генетически модифицированных продуктов (полученных из генно-инженерных организмов), прямо скажем, неоднозначное. Демонстрации, пикеты, шумная пропагандистская кампания в прессе, уничтожение приверженцами органического земледелия посадок трансгенных культур и [c.5]

НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА [c.75]

При рассмотрении интересующего нас вопроса следует иметь в виду, что поводом для генетического вмешательства может быть не только исправление неблагоприятного влияния патологических генов, но и улучшение нормальных качеств. Если родители мечтают о карьере баскетболиста для своего ребенка, то они захотят заказать ребенка с генами, определяющими высокий рост. Если о карьере музыканта - то с генами, определяющими абсолютный слух, и т.д. Массовый результат индивидуальных выборов может иметь неоднозначный популяционный эффект, который следует прогнозировать, разрабатывая моральные и правовые рамки деятельности медико- [c.260]

Наиболее перспективным считается применение генной терапии для лечения моногенных наследственных заболеваний, при которых предполагается, что введение в организм генетического материала, содержащего нормально функционирующий ген, вызовет решающий терапевтический эффект. Перспективна разработка методов генной терапии злокачественных новообразований. Значительные надежды связываются с разработкой эффективных методов генной терапии СПИДа. Более неоднозначны перспективы генной терапии в отношении мультифакториальных нарушений, таких, к примеру, как сердечно-сосудистые. Однако и здесь, при выявлении узких мест заболеваний, возможны варианты генетической коррекции, сулящие по крайней мере возможность замедлить развитие патологии. [c.262]

Простейший путь всю ту ДНК, которая плохо интерпретируется в терминах классической генетики, объявить факультативной. Прямо так есть хромосомные гены, гены органелл - это основная компонента. Все остальное - факультативная. Не стоит, однако, категорически настаивать на этом варианте. Однозначно наложить разбиение памяти оперативная -долговременная на материал ДНК вряд ли удастся. Поэтому в обсуждаемом подразделении полезно выделить два этапа принципиальное разбиение генетической памяти на оперативную и долговременную и интерпретация этого на конкретном материале с использованием разбиения ДНК на основную и факультативную. Тут прослеживается явная аналогия с построением идеального объекта - с одной стороны, и наложением его на реальность, моделированием - с другой. Неоднозначность такого наложения во многих случаях бесспорна (так же, кстати, как интерпретация гена в материале ДНК). [c.115]

Исходя из этого положения и данных табл. 2 для определения стадии катагенеза пород можно воспользоваться показателями степени их уплотнения — плотностью, пористостью, скоростью распространения упругих волн и т. д. Они находятся в зависимости от минерального состава, структуры и других факторов. Поэтому для того, чтобы использовать их в качестве показателей для определения стадии катагенеза (или этапов), необходимо точно фиксировать не только генетический тип песчаника, но и средний диаметр зерен основных породообразующих минералов, глубину залегания. Отсутствие достаточного количества фактических данных по этим показателям и неоднозначность оценки генетического типа пород затрудняют их применение. [c.5]

Однако хромосомные наборы одинаковых по числу хромосом растений первого поколения гибридов, по-вицимому, генетически неоднозначны. [c.141]

При некоторых условиях, например в присутствии высоких концентраций и других катионов и особенно в присутствии стрептомицина или органических растворителей, генетический код как in vitro, так и in vivo является неоднозначным, т. е. один и тот же триплет кодирует более чем одну аминокислоту. Предполагают, что именно на этом может быть основан эффект супрессии. В результате мутации X -> Y происходит замена одной аминокислоты (х) на другую у) или обрыв процесса трансляции вследствие возникновения бессмысленного кодона. Благодаря неоднозначности код может считываться неправильно и (притом так, что аминокислота х (или эквивалентная ей аминокислота х ) будет с некоторой вероятностью включаться вместо аминокислоты у. Действительно, супрессия редко бывает полной. Во многих случаях удается показать, что сунрессированные мутанты содер кат оба белка—мутантный белок (соответствующий исходной мутации, т. е. несущий аминокислоту г/) и белок дикого типа или сходный с ним (т. е. несущий вместо аминокислоты у аминокислоту х или х ). [c.500]

В 1879 г. Денцель [31] предложил отказаться от генетических названий полигалоидных соединений (т. е. от названий типа этилепдихло-рид , aцeтиireнтeтpaбpoмид)>), а именовать их как галоидзамещенные предельных углеводородов, обозначая изомеры греческими буквами. Данные им правила выбора этих буквенных обозначений становятся, однако, запутанными и неоднозначными при переходе к сложным смешанным галоидалкилам. [c.13]

Оставшиеся кодоны распределяются по парам, в которых кодоны, заканчивающиеся пиримидинами, прочитываются основанием G, находящимся в антикодоне, а все кодоны, заканчивающиеся пуринами, прочитываются основанием U в антикодоне, согласно предсказаниям гипотезы неоднозначного соответствия. Сложность с уникальными кодонами UGG и AUG в митохондриях млекопитающих полностью устраняется в результате изменений в генетическом коде, обусловленных действующими там правилами считывания кодон UAG прочитывается наряду с UGG как триптофан, тогда как AUA больше не кодирует изолейцина и узнается наряду с AUG как метионин (см. гл. 4). В результате все не вошедшие в семейства кодоны подразделяются на 14 пар по способности взаимодействовать с молекулами тРНК. [c.97]

Митохондриальный генетический код Мутация со сдвигом рамки nonsense-Мутация Перекрывающиеся кодирующие последовательности Правила неоднозначного соответствия Терминаторный кодон [c.101]

По-видимому, все осцилляции или самоподдерживающие-ся биоритмы, закрепленные в генетической структуре, синхронизируются периодическими факторами среды и могут использоваться организмами как биологические часы. Однако биоритмы и биологические часы хотя и близкие понятия, но по сути своей неоднозначные. Первые дают представление о биологической периодичности как физиологической основе жизни на Земле, вторые - о временной ее организации, а вместе взятые отражают многоосцилляторную структуру живых систем, находящихся под контролем средовых факторов. [c.14]

В целом же, на фоне сложных, дорогостоящих и трудоемких Методов молекулярно-генетического анализа природных микробных сообществ с неоднозначно интерпретируемой информацией (Bossio, [c.19]

Чтобы избежать получения неоднозначных результатов, чрезвычайно важно уметь надежно сохранять и вести селекцию специальных бактериальных штаммов (приложение 1 [ПА]). Ниже описаны основные бактериологические методики конструирования рекомбинантных векторов для трансформации растений. Большинство бактер)иальных штаммов несет опециф ичные селективные маркеры, часто внехромосомные сохранность маркеров следует регулярно тестировать, чтобы избежать возможной контаминации, мутации или утраты специфичных плазмид. Многие штаммы будут использоваться часто, тогда как другие от случая к случаю таким образом, необходимы методы как быстрого размножения генетически чистых бактериальных колоний, используемых в качестве инокулята для засева культур больших объемов, так и длительного хранения важных штаммов. В приложении 1 [ИВ] приведены среды для селекции часто используемых бактериальных штаммов. [c.39]

Взаимодействия одного класса тРНК с несколькими кодонами обнаружены в бесклеточных системах, а также путем генетических экспериментов. Сопоставление данных табл. 15.3 и рис. 15.16 с данными табл. 15.4 показывает, что такое неоднозначное соответствие опять же не искажает смысла кодонов. [c.397]

Обнаружение генов-супрессоров, осмысливающих нонсенс-аллели разных генов, указывает на то, что трансляция генетического кода может меняться. Характер специфичности нонсенс-супрессоров Е. соИ по отношению к нонсенс-кодонам, представленный в табл. 15.5, подчиняется правилам неоднозначного соответствия кодонов иРНК и антикодонов тРНК, как если бы охра-супрессоры — супрессоры нонсенса UAA — кодировали тРНК с антикодоном AUU (см. табл. 15.4), который может считывать UAA и UAG. [c.401]

Однако и эта концепция, по-видимому,—не последнее слово в далеко неоднозначно решаемой проблеме складывания (фолдинга) полипептидных цепей. Исходя из экспериментальных и теоретических подходов, разработанных в процессе исследований кода белкового синтеза (см. ниже, гл. VII) высказано предположение (Л. Б. Меклер и Р. Г. Идлис Г. И. Чипенс) о существовании общего стереохимического генетического кода, позволяющего понять, как трехмерные молекулы белков сформировались из линейных полипептидных цепей. Суть вопроса сводится к наличию кода взаимодействия [c.75]

Так, X и X должны быть либо А и U (или и и А), либо G и С (или С и G). Из этой модели следует, что каждый антикодон может узнавать только один кодон. Однако факты, которыми мы располагаем, противоречат этому. Некоторые выделенные в чистом виде молекулы тРНК могут узнавать более одного кодона. Например, дрожжевая алани-новая тРНК, изученная Холли, связывается с тремя кодонами G U, G и G A. Только первые два основания этих кодонов одинаковы, третье различается. Может быть, узнавание третьего основания кодона иногда менее избирательно, чем узнавание двух других Общая картина вырожденно-сти генетического кода показывает, что дело может обстоять именно так. XYU и XY все а кодируют одну и ту же аминокислоту, а XYA и XYG обычно имеют одинаковый смысл. Исходя из этих данных, Крик предположил, что на спфивание третьего основания должны накладываться менее строгие стерические ограничения, чем нас пари вание двух других. Были построены модели различных вариантов спаривания оснований, чтобы определить, какие из них сходны со стандартными А—U- и G—С-парами в отношении расстояния и угла между глико-зидными связями. В это исследование был включен инозин, так как он встречается в некоторых антикодонах. Если предположить, что в спаривании третьего основания кодона допустима некоторая стерическая свобода ( качание , или неоднозначное соответствие), то комбинации, приведенные в табл. 272, кажутся вполне возможными. [c.94]

Первое основание антикодона определяет, считывает ли данная молекула тРНК один, два или три типа кодонов С и А узнают по одному кодону, и и О - по два кодона, I - три кодона. Итак, одна из причин вырожденности генетического кода заключается в неточности, или неоднозначности, спаривания ( качании ) третьего основания кодона. Именно в этом мы усматриваем основную причину распространенности необычного нуклеозида инозина в антикодонах. Инозин увеличивает число кодонов, которые способна считывать данная молекула тРНК (рис. 27.8). [c.95]

Информационные системы /срс цы/ (ИС). Сложные физические среды (например, аминокислоты, белки), имеющие множество состояний, могут случайным образом с рмировать системы, далее формирующие себеподобные из вещества среды. Следующим свойством этих сложных физических сред является их отражательная и избирательные особенности. Отображающееся множество функциональных причинно-следственных взаимодействий ПО и случайно-генетический выбор предпочтительных траекторий в областях ги-стерезисной неоднозначности уже принципиально позволяет этим средам проявлять свойства опережающего отражения [23,30]. Локализация в ПО этих системных функций приводит к формированию нового класса систем - информационных систем (ИС). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология