Интенсивность давления отбора

Интенсивность давления отбора [c.323]

Начальным фактором в процессе видообразования может служить снижение интенсивности давления отбора в популяции. Это может привести к повышению внутривидовой изменчивости. Если новые фенотипы обладают адаптациями к условиям среды, имеющимся в краевых участках ареала, то популяция имеет возможность расширить область своего распространения. В тех случаях, когда обмен генами внутри популяции не ослабевает, данный вид проявляет локализованную фенотипическую изменчивость (экотипы), все еще сохраняет общий генофонд и продолжает оставаться единым видом. В таких ситуациях обычно создаются клины. [c.333]

История популяции или отбор На этом примере можно судить и о том, насколько неоднозначным может быть распределение генетического признака. Аллель Hb E обычно реже встречается у населения равнин великих рек Юго-Восточной Азии по сравнению с населением холмистых областей, где малярия более распространена. Однако эта дифференциация не имеет никакого отношения к разделению популяций, произошедшему в отдаленные исторические периоды она возникла в относительно недавнее время просто в результате менее интенсивного давления отбора, обусловленного малярией. [c.364]

Постепенная утрата функций, которые обеспечиваются мультифакториальными генетическими системами. В популяции существует изменчивость не только для четко определенных генетических дефектов, о которых шла речь до сих пор, но и для функциональных систем, которые зависят от сложного, но упорядоченного взаимодействия различных генов в период эмбрионального развития. Сердце, глаза и иммунная система являются примерами таких систем. Эволюционно эти системы развивались под постоянным и интенсивным давлением отбора. Как только это давление снижается, начинают накапливаться мутации, которые приводят к небольшим функциональным недостаткам, и в течение очень долгих эволюционных периодов эти системы медленно, но неуклонно отмирают . У животных самые известные примеры обнаружены среди видов, которые в течение многих поколений жили в полной темноте пещер или на больших глубинах океана, где интактная зрительная система не дает никаких преимуществ в плане отбора. Как правило, сначала увеличивается изменчивость глаз, особи с небольшими [c.177]

Итак, можно думать, что в области ионной регуляции сильное давление отбора действует в четырех главных направлениях. Прежде всего, сама система активного переноса может адаптивно модулироваться в трех важных отношениях. Она изменяется таким образом, чтобы ее ферменты обладали 1) надлежащим сродством к ионам, 2) надлежащей специфичностью по отношению к противоионам и 3) полярностью, необходимой для выполнения требуемой работы. Кроме того, отбор, по-видимому, оказывает важное формирующее влияние на системы взаимодействий, регулирующие направление и интенсивность переноса ионов в соответствии с изменениями солености окружающей среды. [c.166]

Уравнение (6.78) описывает также изменения частоты аллели в диплоидной популяции в отсутствие доминантности, т. е. в том случае, когда свойства гетерозиготы Аа являются средним от соответствующих свойств гомозигот АА и аа [6.10, с. 148, 150]. Если скорости мутаций va и Юг равны, то уравнение (6.78) переходит в уравнение (6.57) при простом изменении масштаба времени. Интерпретируя результаты разд. 6.5.2 с генетической точки зрения, мы приходим к несколько неожиданным выводам. Даже если в среднем обе аллели одинаково пригодны (X = 0) (в детерминированной среде в этом случае никакого отбора не происходило бы), в случайной среде при условии > 4 следует ожидать преимущественно лишь одну из аллелей. Действительно, в случайной среде популяция будет находиться в каком-то одном из наиболее вероятных состояний Хт+ или Хт- = 1 — Хт+ — экстремумов стационарной плотности вероятности случайного процесса (6.78). Иначе говоря, несмотря на отсутствие систематического давления отбора в ансамбле популяций (при достаточно большой интенсивности флуктуаций среды) будут доминировать сравнительно бедные популяции. [c.185]

При увеличении численности популяции некоторые факторы среды, такие как пища — для животных — и свет — для растений — становятся лимитирующими. Это приводит к конкуренции за ресурсы между членами популяции. Организмы, признаки которых дают им преимущество в конкуренции, легче овладевают этими ресурсами, выживают и оставляют потомство. Организмы, лишенные таких признаков, оказываются в невыгодном положении и могут погибнуть, прежде чем успеют произвести потомство. Совместное действие лимитирующих факторов среды и численности популяции создает давление отбора, интенсивность которого может быть различной. [c.320]

Основное предположение, касающееся сателлитной ДНК, состоит в том, что ее последовательность не находится под интенсивным давлением естественного отбора (если она, разумеется, вообще находится под каким-либо давлением). В отличие от последовательностей, кодирующих белок, мутации в которых могут привести к инактивации продукта, сателлитной ДНК, для вьшолнения ее функций (какие бы они ни были), по-видимому, достаточно одного лишь ее присутствия, а не каких-то конкретных особенностей нуклеотидной последовательности. Это предположение хорошо согласуется со структурой тех сателлитных ДНК, повторяющиеся единицы которых похожи, а не идентичны. С того последнего момента, когда сателлитная ДНК состояла из идентичных последовательностей, в ней произошло накопление мутаций. Но как объяснить наличие у членистоногих сателлитных ДНК, основная часть повторяющихся единиц которых остается идентичной Даже если имеет значение последовательность нуклеотидов сателлитной ДНК, все-таки трудно объяснить, как может действовать отбор на такое большое число копий. [c.308]

Половой отбор. Поскольку самцы продуцируют более мелкие, а поэтому более многочисленные гаметы, чем самки, и поскольку соотношение полов в норме составляет 1 1, между самцами часто наблюдается конкуренция за самок. Давление отбора, направленное на повышение способности самцов добыть себе самку, очень сильное, так как плата за поражение очень высока. Такого рода отбор известен под названием полового отбора и был впервые описан Чарлзом Дарвином. Он может действовать, благоприятствуя способности одного пола (обычно, но не всегда мужского) непосредственно конкурировать за обладание другим полом и (или) способности одного пола привлекать другой. Примеры можно найти у Кребса и Девиса [23]. Эти авторы указывают, что интенсивность полового отбора за- [c.84]

Небольшие популяции, находящиеся в относительной изоляции друг от друга, постепенно станут различаться генетически-либо в результате давления отбора различной интенсивности, либо благодаря разным способам адаптации к одному и тому же селективному фактору, либо просто из-за случайной флуктуации генных частот (разд. 6 4). Конечная цель популяционной генетики -анализ причин таких популяционных различий. Однако в большинстве случаев эта цель оказывается недостижимой. [c.363]

Миграция и отбор. Если субпопуляции подвержены давлению отбора различной интенсивности, этот отбор может противостоять процессу выравнивания генных частот. Здесь возможны три ситуации . [c.365]

Если скорость замещения (s) высока, то замещение одного гена другим теоретически могло бы происходить быстро. Однако на самом деле популяция может оказаться не в состоянии выдержать ту цену, в которую обходится интенсивный отбор. Слиш ком сильное давление отбора может привести популяцию к гибели. [c.177]

При повышенном содержании в отработавшем паре инертных примесей температура конденсации пара снижается. В этом случае конденсат как бы переохлаждается и имеет температуру ниже температуры насыщения. Если переохлаждение конденсата возможно при t -С ip, то снижение температуры конденсации при расчетной температуре охлаждающего воздуха свидетельствует об уменьшении парциального давления водяного пара в смеси либо о нарушении плотности системы или неудовлетворительной системе отвода инертов. Так как в конденсаторах осуществляется гидростатический отбор флегмы, а поступление свежего пара в АВО определяется интенсивностью процесса теплообмена, повышенное содержание неконденсирующихся примесей может приводить к созданию зон с резко пониженными значениями авн. [c.135]

Как уже отмечалось, тепло реакции производства реактива Гриньяра снимается за счет испарения диэтилового эфира, пары которого поступают в обратный холодильник, а конденсат возвращается в реактор. Особенностью процесса является постоянство давления и температуры в реакторе при разных интенсивностях хода процесса это имеет место до момента, когда количество тепла, выделяющегося при реакции, не сравняется с тепло-отбором, соответствующим максимальной производительности обратного холодильника. Лишь после этого увеличение парообразования приводит к росту давления и температуры в реакторе [c.201]

Пробозаборное устройство предназначено для отбора жидкости из катушки по ГОСТ 2517-85 для подачи во вход БКН-К. При протекании жидкости через катушку за счет сопла создаётся перепад давления между входом и выходом, благодаря чему часть потока направляется в БКН-К. Кроме того, благодаря высокой скорости жидкости при выходе из сопла и интенсивной турбулентности, происходит отсос жидкости из зоны за соплом и, следовательно, из БКН-К. Под действием перепада давления и эффекта эжектора через БКН-К устанавливается расход жидкости, пропорциональный общему расходу через катушку. [c.23]

Интенсивность структурных свойств нефти зависит от содержания в ней асфальтенов. Но количество асфальтенов в нефти закономерно изменяется по пласту. С приближением к водо-нефтяному контакту содержание асфальтенов и смол в нефти увеличивается [20]. Следовательно, структурные свойства нефти увеличиваются по мере приближения к ВНК и для полного извлечения нефти вблизи ВНК потребуются высокие градиенты давления и форсирование отборов жидкости. Эту особенность изменения свойств нефти необходимо учитывать при обосновании темпов разработки отдельных участков залежи, при установлении и регулировании распределения пластового давления по залежи. По мере разработки залежи во многих случаях, особенно при законтурном заводнении, происходит перемещение к центральной части залежи более смолистой нефти с периферийной части, т. е. менее смолистая нефть замещается нефтью с большим содержанием асфальтенов. При таком перемещении пластовой нефти по мере разработки залежи все более усиливается влияние структурных свойств нефти на ее фильтрацию и вытеснение ее водой. Очевидно, нецелесообразно допускать такой характер выработки залежи, когда все большая ее площадь становится занятой нефтью с увеличивающимся содержанием асфальтово-смолистых веществ. Применение внутриконтурного заводнения в разных его видах позволит избежать такого перемещения нефти по пласту. [c.48]

Закачку парогаза целесообразно использовать и для воздействия на призабойную зону пласта, и для повышения пластового давления всей залежи путем интенсивных обработок скважин по всей продуктивной площади, что наряду с увеличением темпов отбора будет способствовать повышению конечной нефтеотдачи пласта. [c.121]

Такие молекулы, как жирные кислоты, при переходе в кристаллическое состояние могут принимать одну предпочтительную конформацию, повышая интенсивность тех характеристических полос, которые полезны для определения длины цепи [194]. В веществах, подобных 1,2-дихлорэтану, поворотная изомерия в кристаллическом состоянии часто исчезает, поскольку все изомеры при затвердевании занимают низшее энергетическое состояние, в результате чего спектр упрощается [234]. Явление полиморфизма хорошо известно, и ИК-спектры различных кристаллических форм одного и того же вещества могут часто заметно различаться. Переохлаждение некоторых жидкостей приводит к образованию стекол. Обычно спектр стекла не очень сильно отличается от спектра жидкости. Спектры монокристаллов ряда веществ были исследованы и интерпретированы с точки зрения структуры решетки. Для предсказания активности колебаний кристаллов разработаны правила отбора [85]. Влияние изменения фазы и давления на колебательные спектры рассмотрено Дэвисом [67]. [c.177]

Карн и Ненроуз (Кат, Penrose) изучали корреляцию между массой новорожденных и по-стнатальной смертностью у 13 730 младенцев, родившихся в Лондоне в период с 1935 по 1946 гг. Из них 614 родились мертвыми или умерли в первый месяц после рождения. Как показывает рис. 27.3, оптимальная для новорожденных масса равна примерно 3,6 кг. Младенцы с большей или меньшей массой оказывались в смысле отбора в невыгодном положении, и смертность среди них была несколько выше. На основе этих данных можно вычислить интенсивность давления отбора. [c.322]

Интенсивность давления отбора в данной популяции варьирует в пространстве и во времени, что может быть связано с изменениями внешних или внутренних факторов. К внешним факторам относятся, в частности, увеличение численности хищников или патогенных организмов и конкуренция с другими видами (межвидовая конкуренция) за пищу и места для размножения (у животньк) или за свет, воду и минеральные вещества (у растений). Изменения климата или состояния местообитания могут привести к созданию новьк давлений отбора. Внутренние факторы, например быстрое повышение численности популяции, нередко приводят к усилению конкуренции за ресурсы (внутривидовая конкуренция). С увеличением популяции данного организма возрастает и численность его паразитов и хищников кроме того, в многочисленной популяции облегчается передача паразитов и болезней от одной особи к другой. Все эти факторы могут изменять не только интенсивность давления отбора, но и его направление. Отбор благоприятствует новым фенотипам (и генотипам), а плохо адаптированные особи элиминируются. В первую очередь при этом устраняются особи, обладающие неадаптивными крайними фенотипами. [c.323]

Переходный полиморфизм возникает в тех случаях, когда различные формы, или морфы, существуют в популяции, испытывающей сильное давление отбора. Частота фенотипического проявления каждой формы определяется интенсивностью давления отбора, как в случае меланистической и светлой форм березовой пяденицы. Переходный полиморфизм обьгано наблюдается при постепенном замещении одной формы другой. [c.331]

Доказательство наличия отбора. Как отмечалось, оценки притока генов, полученные для генов, испытывающих в африканских популящ1ях давление отбора, можцо использовать для определения того, изменились ли интенсивность и направление отбора в новом месте обитания африканских негров. В нескольких работах были получены более высокие оценки притока генов белых для трех генетических маркеров гена серповидноклеточности (Hb S), аллеля африканского варианта G6PD (GD ) и аллеля гаптоглобина НрЧ Как отмечалось в разд. 6.2, на аллели Hb S и Gd в Африке действует отбор, связанный с тропической малярией гаптоглобин является белком, участвующим в переносе гемоглобина. Определенные величины притока генов для этих аллелей были достоверно выше, чем соответствующие оценки, полученные на основе частот систем групп крови Dufiy и АВО они варьировали приблизительно от 0,49 (Gd , Сиэтл, северо-запад США) до 0,17 (GD , Мемфис, юг США). Эти результаты указывают на то, что в Соединенных Штатах-стране, где малярии нет,-против этих генов идет отбор. Из-за отсутствия необходимых данных интенсивность этого отбора не может быть точно определена. Для доказательства существования отбора в отношении генов, для которых [c.366]

Расчеты этого типа носят чисто схематический характер. Принимаемое в них условие постоянства окружаюш,ей среды в течение многих миллиг онов лет едва ли соответствует реальности. Условия среды могут изме-.няться и действительно изменяются постепенно или внезапно. Соответ-ствуюш,им образом будет меняться интенсивность отбора по определенному признаку, поэтому величина 5 не может оставаться постоянной в течение длительного периода времени. Признак, неблагопрятный при одном наборе условий, может стать полезным при совершенно другом комплексе условий. Важный вывод, вытекающий из подобных расчетов, состоит в том, что благодаря давлению отбора может медленно изменяться вся популяция, даже если селективная невыгодность опреде ленного генотипа мала (5=0,01 или 0,001). Относительные приспособленности различных генотипов могут непрерывно изменяться за счет сравнительно слабых изменений среды, последние способны обеспечить эволюцию более быструю, чем та, которая иногда представляется возможной. [c.370]

Эпидемиология генных болезней включает в себя сведения о распространённости этих болезней, частотах гетерозиготного носительства и факторах, их обусловливающих. Первичная основа возникновения наследственных болезней — мутационный процесс, а распространённость болезней (или частота больных) в популяции определяется уже популяционными закономерностями интенсивностью мутационного процесса, давлением отбора (скоростью элиминации), который определяет плодовитость мутантов и гетерозигот в конкретных условиях среды, мифацией населения, изоляцией, дрейфом генов. [c.148]

В очень многих случаях величины давлений отбора, характеризуемые значениями коэффициентов приспособленности генотипов, зависят от общей численности популяцип, которая в весьма значительной степени определяет интенсивность конкурентных взаимодействий при заданных условиях внешней среды. [c.240]

С другой стороны, молодь из нерестилищ средней и нижней дё 1ьты утратила возможность достигать Сев. Каспия. Произошло разделение единой популяции на две. Вряд ли изоляция между ними была абсолютной, тем не менее ее давление было достаточным для того, чтобы возникающие различия могли закрепиться. А различия, несомненно, возникали. Часть популяции, оставшаяся в море, теперь постоянно подвергалась действию морского фактора , причем жесткость последнего в связи с повышением солености вследствие снижения уровня должна была возрасти. Соленость, видимо, повысилась и на нерестилищах авандельты и нижней дельты, что повлекло за собой соответствующие изменения векторов отбора и модификаций на ранних стадиях. Весьма вероятно, имел место катастрофический отбор и морская часть популяции приобрела свои уникальные черты, пройдя сквозь бутылочное горлышко . Часть популяции, оставшаяся в дельте, вышла из-под действия морского фактора . В принципе, достаточно интенсивный дизруптивный отбор может привести к разделению на две даже панмиксной популяции, здесь же явно имела место некоторая степень изоляции. Известно, что между куринской воблой, оставшейся в Мингечаур-ском водохранилище, и особями низовий, сохранившими возможность выходить в море, за считанные годы возникли заметные различия [1]. [c.98]

Для молекулы, находящейся на высоком колебательном уровне в возбужденном электронном состоянии, есть две возможности или вернуться на более низкий энергетический уровень за счет излучения света, или же перейти в состояние, где уровни ее энергии окажутся в континууме н вследствие этого избыток энергии пойдет на разрыв химической связи, т. е. произойдет диссоциация. Таким образом, если переход от дискретной системы уровней к сплошной разрешен соответствующими правилами отбора, то наступление предиссоциации должно выразиться не только в том, что исчезнет вращательная структура полос, но и в том, что произойдет уменьшение интенсивности флюоресценции. Последнее можно использовать для фиксирования предиссоциации. Во многих случаях этот метод установления предиссоциа-дии оказывается более удобным, чем обнаружение расширения вращательных линий в полосе. Например, при облучении NHa светом, длина волны которого соответствует области предиссоциации, полностью исчезает флюоресценция аммиака и распад аммиака уже не зависит от давления. Эти факты совершенно однозначно указывают на то, что диссоциация аммиака происходит непосредственно после поглощения света, а не -в результате дополнительного влияния столкновения молекул друг с другом. [c.68]

Существенное влияние на интенсивность нагревания оказывают осадки, образующиеся на поверхности нагрева (загрязнения, кристаллы), особенно при кипении жидкости. Образуется новый слой толщиною б, оказывающий большое тепловое сопротивление вследствие обычно низкой теплопроводности осадка. В слое осадка происходит довольно большое падение температуры, что обусловливает (например, в паровых котлах при кипении) сильное повышение температуры стенки под сТюем-осадка. При случайном отрыве осадка раскаленная стенка, соприкасаясь с водой, вызовет бурное образование больших количеств пара, которые во много раз превышают отбор пара из котла. Давление резко увеличится, и может произойти взрыв. [c.344]

Эти трудности могут быть частично преодолены в том случае, когда один из продуктов жидкофазной реакции имеет достаточно высокое давление паров при температуре реакции. Тогда проба может быть отобрана из газовой фазы над раствором, при этом отпадает необходимость ее обработки перед анализом, не требуется устойчивость всех компонентов смеси в ходе анализа, часто удается ликвидировать или уменьшить воздействие агрессивных компонентов. Главный источник возможных ошибок — отставание изменений состава паров над раствором от изменений состава раствора. Возможность применения ГЖХ с отбором проб из газовой фазы определяется, таким образом, кинетикой массопередачн в реагирующей системе через границу раздела фаз. В условиях интенсивного перемешивания жидкости и турбулентного режима движения в газовой фазе скорость массопередачн для большинства органических соединений в идентичных условиях с точностью около 30% одинакова. Это позволяет вывести общие критерии использования отбора проб из газовой фазы. Можно показать, что он пригоден для реакций, время полупревращения которых не ниже 10 мин. Кроме того, необходимо, чтобы вещество, для которого снимается кинетика, обладало достаточным давлением пара. Количество вещества в пробе должно превышать порог чувствительности хроматографа [c.372]

Кипение жидкостей в горизонтальных трубах ири вынужденной циркуляции впервые исследовалось Вудсом и др. [70, 71, 121]. Эти исследования, проводились на полупромышленной установке, основной частью которой являлась обычная медная труба диаметром 25,4 мм и длиной 14,6 м. Установка была выполнена в виде 4-ходо-вого парогенератора. На каждом участке трубы имелись три независимые паровые рубашки, всего на парогенераторе их было 12. Конденсат из каждой рубашки собирался отдельно, что дало возможность определить изменение интенсивности теплообмена по длине трубы. Температуры жидкости измерялись в начале каждого хода. Перепад давления устанавливался ртутными дифмано-метрами, подсоединенными к штуцерам отбора давления. Капельная конденсация пара достигалась добавлением октилтиоционата. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология