Вирусы реовирусы

Различают три серотипа реовирусов. Они имеют общий комплементсвязывающий антиген и типоспецифические антигены (белок наружного капсида). Вирусы обладают гемагглютинирующей активностью. [c.125]

Совершенно аномальной является двухспиральная ДНК-подобная структура РНК в составе некоторых вирусов реовирусы, вирусы раневых опухолей растений и др. [c.467]

Являясь в большинстве случаев литическими вирусами, реовирусы тем не менее способны вызывать персистентную инфекцию во многих клеточных культурах, включая фибробласты эмбриона человека [25], клетки яичника китайского хомячка [309] и мышиные L-клетки [5—10]. Установлению персистентной инфекции способствует использование вируса, пассируемого при высокой множественности заражения. Такие препараты содержат большое число делеционных и is-мутантов [7, 209, 251, 9, 10]. Весьма распространены is-мутанты с повреждениями в РНК-сег-менте S4 [9, 10]. У делеционных мутантов часто оказываются утрачены сегменты L1 и L3 [9, 10]. Встречаются делеционные мутанты с повреждениями и в других сегментах, например в S4 [9. 10]. [c.308]

Геномы почти всех известных РНК-содержащих вирусов — это линейные молекулы, которые в среднем короче вирусных ДНК-геномов. К самым крупным непрерывным РНК-геномам можно отнести РНК коронавирусов — 28 т. н. Весьма крупными являются и геномы реовирусов — более 20 т. п. н.—однако здесь, как и во многих других случаях, генетическая информация распределена по нескольким (у реовирусов — по десяти) молекулам РНК. [c.317]

Двухнитевые РНК-геномы встречаются как у вирусов эукариот, так и у вирусов прокариот. Системы репликации / транскрипции у разных представителей этой группы вирусов могут заметно различаться. Рассмотрим, как эти процессы осуществляются у реовирусов (рис. 173). [c.328]

Геном некоторых вирусов, например реовирусов, представлен довольно редко встречающейся в природе двухцепочечной РНК. В инфицированной клетке РНК реовируса фрагментируется примерно на 10 сегментов. [c.289]

В настоящее время установлено, что ротавирусы человека (семейство реовирусов) вызывают около 50 % гастроэнтеритов у детей в экономически развитых странах. Этиологическая роль этих вирусов установлена и при гастроэнтеритах животных. [c.300]

Да Некоторые вирусы имеют двухнитевую РНК, например, реовирусы, ММ которой равна 9 10 Да [c.79]

Реовирус, тип 3 Вирус раневой опухоли 28,0 22,3 22,0 27,9 [36] [c.45]

Известна небольшая группа вирусов, РНК которых существует в виде двухцепочечного комплекса при выделении РНК получают обычно несколько компонентов. К числу таких вирусов относятся реовирус вирус опухолей ран растений ц вирус карликовой кустистости риса [c.37]

Состав двухцепочечных комплексов вирусной РНК также подчиняется правилу Чаргаффа для ДНК (с заменой тимина на урацил), РНК реовируса и вируса тканевой опухоли ран растений имеют соответственно 44 и 38% гуанина + цитозина. Для остальных видов РНК обычно не наблюдается эквивалентности между содержанием комплементарных оснований. [c.60]

Молекулярные веса вирусных ДНК колеблются в пределах от 1,3 10 до (120—130) 10 (для фага Т 2), а молекулярные веса РНК для фага — от 1,3-10 до 2-10 , однако имеются некоторые отклонения до (9—10)10 (реовирусы, вирус саркомы Рауса и др.)- [c.467]

Еще одну группу вирусов, содержащих несколько белков, составляют реовирусы. Их вирионы имеют двойной слой капсомеров. Более стабильный внутренний капсид (с диаметром 45 нм) состоит из двух молекул белка и 10 молекул нуклеиновой кислоты нагреванием можно получить инфекционную, но нестабильную форму капсида [321]. Наружная оболочка вирусов этой группы построена из 92 полых призм, образованных белковым матриксом, чувствительным к химотрипсину (фиг. 42). Частичное расщепление этого матрикса сопровождается активацией вируса вероятно, при этом облегчается процесс сбрасывания белковой оболочки [248, 322, 340], а следовательно, и высвобождения РНК-полимеразы вируса [439]. [c.162]

Все разнообразные способы сборки вирусов завершаются одинаково упаковкой в капсид единичной молекулы ДНК или РНК. Однако существуют некоторые вирусы, геном которых состоит из многих молекул нуклеиновой кислоты. Реовирусы, например, содержат десять двухцепочечных фрагментов РНК, и все они должны быть упакованы в капсид. О том, каким образом в процессе сборки отбирается по одной копии каждой из разных молекул, для того чтобы собрать полный комплект генетической информации, ничего не известно. [c.347]

Выявление по цветной пробе. Принцип данного теста заключается в следующем. В результате жизнедеятельности клеток в питательной среде накапливаются кислые продукты. В результате цвет входящего в состав среды индикатора (фенолового красного) становится оранжевым. При заражении культуры клеток такими ци-топатогенными вирусами, как энтеровирусы или реовирусы, метаболизм клеток подавляется, pH среды и ее цвет не изменяются (она остается красной). [c.266]

Характер ЦПД, вызванный разными вирусами, неодинаков. При репродукции одних (парамиксовирусы, герпесвирусы) наблюдается слияние клеток с образованием синцития, других к (энтеровирусы, реовирусы) — сморщивание и деструкция клеток, третьих (аденовирусы) — агрегация клеток (рис. 31, а, б) и т.д. ЦПД вирусов оценивают в динамике, просматривая клеточную [c.57]

Данные о структуре тРНК свидетельствуют о том, что нативные молекулы тРНК имеют примерно одинаковую третичную структуру, которая отличается от плоской структуры клеверного листа большой компактностью за счет складывания различных частей молекулы. Следует указать на существование у ряда вирусов (реовирус, вирус раневых опухолей растений и др.) природных двухцепочечных РНК, обладающих однотипной с ДНК структурой. При физиологических значениях pH среды, ионной силы и температуры создаются условия для образования в одноцепочечных матричных и рибосомных РНК множества участков с двойной спиралью ( шпильки ) и дальнейшего формирования комплементарных участков, определяющих в известной степени жесткость их третичной структуры (рис. 3.4). В настоящее время получены доказательства значимости ван-дер-ваальсовых (диполь-дипольных и лондоновских) связей между азотистыми основаниями в стабилизации общей пространственной конфигурации нуклеиновых кислот. [c.113]

Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза (—)РНК используются одинаковые молекулы (+)РНК. Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК. Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом (например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентносвязанным с 5 -концом геномной РНК. Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы (в частности, у фага ф6) синтез (+)нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полуконсервативной модели синтез новой (-Ь)нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей (+)нити. [c.329]

В то время как основные типы РНК, обнаруживаемые в природе, являются однонитевыми нуклеиновыми кислотами, небольшая часть вирусов, например реовирусы, содержат РНК в виде двойной спирали. Эти РНК имеют такой состав оснований, в котором А = и и О = С. Они проявляют заметную устойчивость к гидролизу рибонуклеазами, если их не подвергать предварительной тепловой денатурации. Такие РНК могут быть выделены из растворов в виде нитей или же аналогичные нити могут быть приготовлены из препаратов синтетических двухцепочечных полимеров типа [(гА)-(ги)] и использованы для исследования методом диффракции рентгеновских лучей [63]. Данные рентгеноструктурного анализа свидетельствуют о том, что двухцепочечные РНК принимают спиральную форму, имеющую очень близкое сходство с /4-формой ДНК (наклон плоскости пар оснований к основной оси спирали около 10°, и на один виток спирали приходится 11 —12 оснований). Создается впечатление, что конформация такой /4-формы РНК, подобно /4-форме ДНК, диктуется формой углеводного кольца, находящегося в С-3-з/ (Зо-конформации. Вполне очевидно, что урацил может взаимодействовать с аденином столь же эффективно, как и тимин в образовании водородных связей. [c.60]

Вирусы, вызывающие ОРВИ, многочисленны (более 200), относятся к разным таксономическим группам. Наиболее часто вызывают ОРВИ парамиксовирусы, реовирусы, коронавирусы, ри-новирусы, энтеровирусы, аденовирусы. [c.281]

Выделенные вирусы идентифицируют специфическими иммунными сыворотками с помощью PH в культуре ткани (парамиксовирусы, респираторно-синцитиальный, корона-, peo-, аденовирусы), РТГадс (парамиксо-, реовирусы), РТГА (парамиксо-, peo-, аденовирусы), ИФА (парамиксовирусы), РСК (все перечисленные вирусы), РИФ (респираторно-синцитиальный, реовирусы), а также путем внутримозгового заражения мышей-сосунков (коронавирусы). [c.282]

Пикорнавирусы вирусы РНК ящура, E HO, полиомиелита, реовирусы Паповавирусы (онкоген- РНК ные) вирусы папилломы, ПОЛИОМЫ, SV40 [c.137]

Содержание псевдоуридина (г()У) и метилированных оснований, так называемых минорных оснований РНК, особенно высоко во фракции S-PHK (табл. 2 и 3). Различия в относительном содержании оснований разных фракций РНК из клеток одного типа показаны также в табл. 3 на примере s-PHK, г-РНК и т-РНК Е. oli. Б некоторых РНК, например в РНК реовируса и вируса раневой опухоли (а также в s-PHK), обнаружена строгая эквн-молярпость между содержанием аденина и урацила, а также между содерн<анием цитидина и гуанина (табл. 4). Значение этих соотношений для образования двуспиральной структуры обсуждается на стр. 56. [c.44]

Большинство вирусов растений и РНК-содержащих фагов состоит, как известно, только из нуклеиновой кислоты и белка, причем и нуклеиновая кислота и белок бывают у этих вирусов представлены преимущественно каким-то одним типом. Однако наряду с этими вирусами существует и много вирусов с более сложной организацией. Как уже указывалось, для многих мелких РНК-содержащих вирусов животных, мелких ДНК-содержащих фагов типа фХ174, аденовирусов и реовирусов характерно наличие в кансиде нескольких различных белков. Структура других вирусов еще сложнее их капсид покрыт оболочкой. Оболочка эта построена главным образом из белков, связанных с липидами и углеводами с оболочкой связана и ферментативная активность вирусов. [c.132]

В некоторых других видах РНК также обнаружено формирование спиральных структур. Сообщалось, например, что комплементарная РНК (стр. 237), получаемая ферментативным путем in vitro на ДНК (как на матрице), выделенной из бактериофага Т2, содержит при определенных условиях высокоупорядоченную двойную спиральную структуру, сходную с таковой ДНК [74]. Однако это, по-видимому, не относится к информационной РНК, присутствующей в полисомах (стр. 281). Форму двойной спирали имеют также РНК различных вирусов, в том числе РНК реовируса раневой опухоли и репликативных форм вируса полиомиелита [36, 74, 75], вируса Сендай [76] и вируса эпцефаломиокардита [77]. Об этом свидетельствуют результаты, полученные при определении относительного содержания комплементарных оснований и при изучении тепловой денатурации о том же говорят и устойчивость к панкреатической рибонуклеазе и отсутствие реакции с формальдегидом, а также данные рентгеноструктурного анализа 178, 95]. [c.59]

Вирусы животных содержат либо РНК, либо ДНК в первом случае они часто репродуцируются в цитоплазме, во втором — в ядре клетки хозяина. Небольшие РНК-содержащие вирусы, например вирус коксэкки или вирус полиомиелита, представляют собой простые полиэдрические нуклеопротеиды, сходные с описанными выше вирусами растений. Вирусы, вызывающие, нанример, энцефалит или грипп, также содержат сравнительно низкомолекулярную РНК, но имеют при этом гораздо более крупные размеры (оставаясь полиэдрическими), частью вследствие того, что в них присутствуют помимо белка и РНК еще и другие компоненты — липиды или полисахариды. Одна из наиболее интересных групп вирусов животных — это так называемые реовирусы. Они содержат высокомолекулярную двуспи-ральпую РНК, состоящую из двух комплементарных цепей по своим химическим, структурным и функциональным свойствам эта РНК весьма наноми-нает обычную ДНК. Сходная группа вирусов известна и у растений. Сход- [c.161]

Репликация вирусов происходит в цитоплазме клеток хозяина. Реовирусы культивируются в различных культурах клеток. Цитонатическое действие появляется поздно и напоминает неспецифическую дегенерацию клеточного монослоя. [c.125]

Реовирусы первично репродуцируются в эпителиальных клетках Слизистой оболочки рта, глотки, тонкой кишки, регионарных лимфатических узлов, откуда они попадают в лимфу и кровь. Вирусы способны проходить через плаценту и оказывать эмбриопа-тическое действие. [c.125]

У имеющих оболочку вирусов было зафиксировано и наличие различных ферментативных активностей, например АДФ-азной и АТФ-азной. Однако все они, как правило, имеют клеточное происхождение. К подлинно вирусным ферментам, вероятно, относятся лишь нейраминидазы миксовирусов и лизоцимы фагов. Следует, однако, оговориться, что но последним данным у реовируса, а, вероятно, также и у вируса вакцины важную функциональную роль играют 1Ч1К-полпмеразы [439[. [c.139]

К другой группе относятся вирусы, РНК которых, как полагают, действительно имеет множественный характер. К вирусам этой группы относятся реовирусы и близкие к ним вирусы растений, вирусы гриппа и саркомы Рауса (см. гл. VI, разд. Г). В присутствии двухвалентных металлов РНК вируса гриппа можно выделить в виде единого компонента, который, однако, при обработке ЭДТА распадается на 5 или 6 компонентов [98, 370]. Компоненты эти независимо от того, выделены ли они в виде комплекса или смеси, лишены инфекционности. Вполне возможно, что назначение этих РНК — передача генетической информации, и поэтому для проявления инфекционности необходимо, чтобы в клетку-хозяина проникла вся РНК в виде целой молекулы — условие, которое может быть легко выполнено только при инфицировании интактным вирусом. Некоторые необычные свойства вируса гриппа, в особенности высокая частота рекомбинаций, наблюдающаяся у штаммов этого вируса и отличающая его от всех остальных РНК-содержащих вирусов, можно легко объяснить наличием у этих вирусов множественных компонентов РНК (см. ниже). [c.163]

Случаи, когда у изолированных нуклеиновых кислот не удается обнаружить инфекционности, можно объяснить двумя основными причинами. Во-первых, вполне возможно, что молекулы РНК и ДНК с молекулярным весом от 6-10 до 200-10 , примерами которых могут служить PFIK вируса ньюкаслской болезни (молекулярный вес 6-10 ), ДНК аденовирусов (молекулярный вес 22-10 ) и Д11К вируса осповакцины (180-10 ) не способны проникнуть в клетку в интактном состоянии без помощи защитного капсида или наружной оболочки вируса. Во-вторых, как теперь известно, РНК некоторых других вирусов, содержащаяся в них в меньшем количестве, состоит из нескольких молекул. В этом случае вероятность проникновения в клетку-хозяина полного набора генетических компонентов, лишенных преимуществ специфической упаковки, сводится, должно быть, к минимуму. Возможно, что этим и объясняется отсутствие инфекционности у РНК вируса гриппа (вероятно, 6 компонентов с общим молекулярньш весом 3-10 ), у РНК вируса саркомы Рауса (3 компонента, каждый с молекулярным весом около 3-10 ) и у РНК реовируса (10 двухцепочечных компонентов с общим молекулярным весом 14-10 ). [c.173]

Дополнительная трудность комплементационного анализа возникает из-за супрессии ts-фенотипа другим сегментом, предположительно кодирующим белок, который дополняет функциональный деф зкт в сегменте, несущем ts-повреждение. Подобная экстраген-ная супрессия впервые была замечена у ts-мутантов реовируса [201] сейчас имеется несколько примеров и с мутантами вируса гриппа. М. Tolpin и соавт. [267] обнаружили, что мутация в гене РА рекомбинантного штамма вируса гриппа человека подавляет экспрессию 18 фенотина гена РВ2. Этот пример супрессорной [c.195]

Особенно важно, что в процессе выделения и очистки реассортантных вирусов возможны случайные мутации, которые могут влиять на фенотип [11, 13, 35, 46, 54]. Подобные наблюдения в отношении реассортантных вирусов были сделаны у реовиру-сов при этом было показано, что нейровирулентность обеспечивается геном 81 реовируса типа 3. Однако после обнаружения не обладающего нейровирулентностью мутанта вируса 3-го типа было показано, что нейровирулентность восстанавливалась у реассортантных вирусов, наследующих ген М2 от различных родителей [19]. Таким образом, выраженная корреляция набора генов с биологическими свойствами основывается на исследовании нескольких реассортантных вирусов идентичного генотипа. [c.298]

Интересна трансформация вируса лихорадки Семлики, состоящего из нуклеокапсиды, которая окружена мембраной, содержащей гликопротеин. Гладкая везикула, образованная из одетых везикул, сливается с лизосомой, где при pH 5,0 происходит высвобождение вируса в матрикс лизосом, после чего мембрана вируса сливается с внутренней мембраной лизосом и путем экзоцитоза в цитоплазму клетки секретируется свободный нуклеокапсид. Данную вирусную инфекцию предотвращают ацидотропные вещества. Они тормозят диссоциацию комплекса лиганд—рецептор, рециклизацию рецепторов, блокируют патогенное действие токсинов. (дифтерийного и столбнячного), репликацию реовирусов. Рециклизация рецепторов не тормозится на фоне действия циклогексимида, блокирующего синтез новых молекул рецепторов, на фоне снижения температуры до 4°С, при обработке клеток глутаральдегидом, [c.53]

Реовирусы млекопитающих трех серотипов были выделены в конце 50-х — начале 60-х годов [4]. Благодаря их способности эффективно размножаться в самых разнообразных культурах клеток млекопитающих изо всех вирусов семейства Нео пг1с1ае они были исследованы наиболее подробно. Поэтому большинство методов, используемых при работе с вирусами других родов, представляют собой модификации процедур, разработанных для реовирусов млекопитающих. Соответственно в данной главе основное внимание уделяется методам работы именно с реовирусами млекопитающих, в особенности с наиболее изученным реовирусом типа 3, штамм Диринг. Методы работы с другими днРНК-содержащими вирусами приводятся только в тех случаях, когда они существенно отличаются от применяемых к реовирусам. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология