амма-кислота растворение

Широко применяемые в цехах жидкого хлора аппараты, водной емкости которых совмещены испаритель хладоагента (аммиака) и конденсатор хлора, в процессе эксплуатации подвергаются сильной коррозии (раствором хлористого кальция или поваренной соли).-В последние годы в цехах большой производительности применяют конденсаторы трубчатого типа с использованием в качестве хладоагента фреона. Применять в холодильнике трубчатого типа в качестве хладоагента аммиак опасно, так как хлоро-амми-ачнай смесь при коррозии труб или образовании неплотностей в соединениях может привести к взрыву. Во избежание коррозии в рассол вводят пассивирующие добавки (соли хромовой, фосфорной и других кислот), поддерживают слегка щелочную реакцию рассола (pH = 7,5—8), периодически проверяют отсутствие в рассоле растворенного аммиака, хлора. При возникновении аварийных ситуаций (быстром росте содержания водорода в абгазах или в хлоргазе) предусматривают аварийную подачу сухого азота или воздуха в хлоропровод на вводе в цех сжижения. [c.55]

Ниобаты и танталаты большей частью нерастворимы в соляной или азотной кислоте, но некоторые из них более или менее легко разлагаются фтористоводородной кислотой. В тех случаях, когда анализируемая проба полностью разлагается фтористоводородной кислотой, фториды редкоземельных металлов, тория и урана (IV) осаждаются практически количественно и могут быть отмыты почти от всех посторонних элементов разбавленной фтористоводородной кислотой. Это особенно удобно для отделения редкоземельных металлов и урана (IV) от ниобия, тантала, титана, циркония и урана (VI), фторид которого растворим. После нревраш фторидов в сульфаты и растворения в соляной кислоте осаждением аммиа- [c.621]

Когда гидрирование будет закончено, аминокислоту выделяют после того, как избыток аммиака-М будет удален перегонкой. Колбу охлаждают сухим льдом и соединяют через холодильник с приемником, содержащим разбавленную кислоту. К стеклянному шлифу присоединяют специальную трубку, через которую добавляют спирт и пропускают азот. Реакционную смесь нагревают на паровой бане и спиртовой раствор аммиа-ка-М 5 перегоняют в ловушку с серной кислотой до тех пор, пока не начнет получаться дистиллят с нейтральной реакцией (примечание 5). Затем в колбу добавляют горячую воду в количестве, достаточном для растворения аминокислоты, катализатор собирают на фильтре и промывают водой. Амино-К -кислоту выделяют из фильтрата. [c.148]

Несмотря на малую скорость растворения металлической меди в растворах соляной кислоты, содержащих тиомочевину, именно этот раствор является наиболее эффективным для удаления ж елезо-меди-стых отложений, так как он хорошо растворяет оксиды железа и меди, предотвращая восстановление ионов Си + на очищенной поверхности стали. Очистка, как правило, проводится в одну стадию 4— 6%)-ной НС1 с 0,3—0,4% тиомочевины и только при наличии значительного количества меди (30— 50 г/м ) в нижнем слое отложений, непосредственно на металле, возникает необходимость в последующей обработке водным pa iBopoM тиомочевины с концентрацией 1—2% при 50—60°С в течение 3—4 ч. С гораздо меньшим эф фeктoм оставшуюся на поверхности медь можно удалить при водных отмывках с аммиаком и при нитритно-амми- [c.57]

Приготовление вытяжки из суперфосфата На 1 кг суперфосфата берут 8 л водц, которую подкисляют крепкой серной кислотой из расчета 0,1% к весу суперфосфата Размешивание суспензии продолжается 2 часа, отстаивание —8 час Жидкость (вытяжку) сливают, а осадок вторично настаивают на половинном количестве воды Вторая фракция используется для получения вытяжки путем повторного настаивания суперфбсфатом Приготовление раствора сернокислого аммо ния I часть сернокислого аммония перемешивают в течение часа с 2 частями холодной воды до полного растворения (ЫН4)г 504 [c.202]

Отбирают 10,0 ил раствора в делительную воронку, вместимостью 100 мл, добавляют 15 мл концентрированной НС и 1 г роданида амм о-ния, растворяют встряхиванием. Затем добавляют 0,5 г борной кислоты и снова встряхивают до растворения. Добавляют пипеткой 5,0 мл 0,4 %-ного раствора триоктилфосфнноксида в циклогексаноне, сильно встряхивают 2 мин и после разделения удаляют водную фазу. Сухой пипеткой отбирают 2,50 мл. органической фазы в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 10 мл метанола, 2 мл 0,05 %-ного раствора ПАН. После перемещивания добавляют 2 мл анилина и разбавляют метанолом до метки. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при 550 нм в кювете 1 см (для 0—0,5 % Zr) или 0,5 см (для 0.5—1.0 % Zr). [c.176]

Так как Эвг/жвалентное олово обладает меньшей склонностью к образованшо кислот, чем чепгьфежвалентное, тиосоли от Эег/жвалентного олова не производятся. Поэтому образование тиосолей и связанное с этим растворение происходит только в том случае, если, помимо ионов 8", присутствует нейтральная сера (как в случае желтого сернистого аммов ия), которая может окислить двухвалентное олово до четырехвалентного. Если подкислить полученный таким образом раствор тиосоли, то из него не, выпадает вновь коричневый сульфид олова(П), а вследствие происшедшего окисления выпадает желтый сульфид олова(1У). [c.583]

Откуда возникает электропроводность и отклонение от закона Рауля при растворении в ЮОв/ц-ной серной кислоте аммиака, само собой очевидно аммиак не просто растворяется, а переходит при растворенш в соль —бисульфат амм ой ия, диссоциирующий на два иона [c.289]

На большинстве газовых установок и на некоторых коксовальных установок аммиак улавливается непосредственной промывкой в скрубберах охлажденного газа водой или очень слабым раствором аммиака, поступающим из холодильников, и т. д. Так как струя газа несет с собой много веществ кислотного характера, также растворимых в воде, как например сероводород, двуокись углерода и т. д., то растворенный аммиак до известной степени реагирует с ними. Полученный таким путем раствор аммиака лротекает через дестилляционный аппарат, в котором отгоняется практически весь аммиак, как свободный, так и связанный, путем подогрева раствора паром при добавлении извести. Затем его можно снова растворить в воде для получения аммиачной воды или абсорбировать серной кислотой для получения сульфата аммо- ия. Или же его можно подвергнуть дальнейшей очистке, сушке и сжатию и получить жидкий безводный аммиак, хотя эта последняя операция редко применяется на коксовальных установках. [c.28]

Пользуясь приведенной ди аммой, можно определить равновесный состав продуктов, образ эщихся при разложении апатита фосфорной кислотой. Точки со ава смеси реагентов по правилу соединительной прямой будут располагаться на этой прямой — луче растворения, соединяющей точки состава фосфорной кислоты с точкой Р (состав фторапатита). [c.226]

Если ожидают наличия больших количеств магния, для получения более точных результатов осадок следует переосадить. Для этого стакан с осадком помещают под колокол вместо стакана с фильтратом, отъединяют от вакуума и через воронку пропускают 1 мл горячей разбавленной (1 2) соляной кислоты. Затем присоединяют опять к вакууму и промывают воронку несколько раз горячей водой. Раствор в стакане нагревают до полного растворения осадка, обмывают стенки стакана водой, прибавляют 1 каплю индикатора, 0,1 мл насыщенного раствора оксалата аммония и аммиаЛ до слабощелочной реакции, как описано выше. [c.176]

Для проверки такого предположения нужно было сравнить скорости растворения терефталевой кислоты и терефталата аммо- [c.102]

Для приготовления 10%-ного раствора трилона Б в стакан емк. 500 мл помещают 50 г этилендиаминтетрауксусной кислоты, приливают 200 мл воды и затем, постепенно, при непрерывно.м перемешивании — 10%-ный раствор NaOH или конц. амм иак до полного растворения осадка. Избыток щелочи осторожно нейтрализуют НС1 (1 1), применяя в качестве внешнего индикатора метиловый красный. Раствор фильтруют через плотный фильтр и разбавляют водой до 500 мл. [c.56]

Из приготовленного раствора 10 ом переносят в коническую колбу вместимостью 290 см , дс>бавляют 15 см азотной кислоты плотностью 400 кг/м , 25 см дистиллированной воды, 25 % -ного раствора аммиака до щелочной реакции по индикаторной бумаге конго, раствор азотной кислоты (1 1) до кислой реакции и избыток ее в количестве 5 см , 10 см 50 %-ного раствора азотнокислого аммо-ння, налревают до темлературы 50 °С, добавляют 10—120 см мюлибденовакис-лого аммония, перемешивают, отстаивают 1—2 ч при те,м пературе около 30 °С. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают 2—3 раза 1 %-ным растворам азотнокислого калия, водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго. Осадок количественно. переносят в колбу, в которой велось осаждение, добавляют 20 см дистиллированной воды, 30—50 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,05 моль/дм для растворения осадка. ДобаР)1яют 3 капли фенолфталеина, оттитровывают избыток гидроокиси натрия раствором азотной кислоты молярной концентрацией 0,05 моль/дм . [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология