Антрахинон оксипроизводные

Ализарин — кристаллическое вещество оранжевого цвета. По алюминиевой протраве он красит ткани в красный, по хромовой — в бордо и по железной — в фиолетовый цвет. Аналогичные лаки на тканях более глубоких оттенков образуют и другие оксипроизводные антрахинона. [c.511]

Ализарин получается щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона, в результате реакции происходит не только замена сульфогруппы оксигруппой, но и вступление нового гидроксильного остатка в а-положение того же ядра антрахинона. Для замены только сульфогруппы пользуются методом известковых плавов, открытым М. А. Ильинским . Этот метод в основном применяется при производстве а- и а,а -оксипроизводных антрахинона [c.64]

Большое количество работ посвящено хроматографии оксипроизводных антрахинона. Это обусловлено применением их в качестве промежуточных продуктов, красителей и лекарственных веществ, достаточно широким распространением в природе (в растениях), доступностью и тем, что они могут служить удобными объектами для систематического исследования влияния числа, расположения и взаимодействия групп, с ярко выраженной способностью к образованию водородных связей, на хроматографическое поведение производных антрахинона. [c.122]

Франц , сравнивая поведение а- и р-оксипроизводных антрахинона, установил, что в случае соединений а-ряда величины экспериментально найденные и вычисленные по формуле [c.125]

Некоторые другие природные красители являются оксипроизводными антрахинона, например кошениль. Ее получали из насекомых, живущих на кактусах (в Мексике и некоторых других странах). [c.436]

Борные эфиры оксипроизводных антрахинона [c.428]

Реакция араминирования облегчается, кроме того, если вместо оксипроизводных антрахинона применять продукты их восстановления — так называемые лейкосоединения. Одновременно с араминированием эти лейкосоединения окисляются, в результате чего вновь образуются соединения с карбонильными группами. [c.447]

АМИНО- И ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАХИНОНА [c.475]

Оксипроизводные антрахинона легко получаются из его сульфокислот. [c.475]

Сульфирование оксиантрахинонов. Для сульфирования окси-антрахинона необходимо применять олеум при температурах выше 100°, что является несколько необычным в случае сульфированпя соединений, содержащих фенольные группы. Другое необычное свойство этих реакций заключается в том, что замещение происходит неизменно в ортео-положение к гидроксилу, а не в пара-положение, как в производных бензола. При сульфировании самого антрахинона и его оксипроизводных сульфогруппа вступает пре- [c.122]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Рассмотрим влияние автопротонизации при полярографическом восстановлении оксипроизводных антрахинона [39]. Полярографическое восстановление оксипроизводных антрахинона, так же как и других его производных, отличается от восстановле- [c.221]

Таблица 4. Значевие — антрахинона н его оксипроизводных в различных средах

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

По хроматографии оксипроизводных антрахинона имеется весьма обширная литература, включающая, как указывалось выще, некоторые теоретические обобщения относительно связи строения с хроматографическими характеристиками. Прежде всего следует указать, что введение оксигрупп в молекулу антрахинона увеличивает ее полярность и гидрофильность, что должно бы приводить к значительному уменьшению величин при применении обычных хроматографических систем и их увеличению в системах с обращенными фазами. Одна1 о такие простые зависимости характерны только для Р-оксипроизводных антрахинона. Различное поведение оксипроизводных а- и р-рядов в настоящее время объясняют тем, что а-изомеры могут образовывать внутримолекулярные водородные связи с карбонильными группами антрахинонового ядра, что уменьшает способность этих соединений к взаимодействию с гидрофильными злюентами и неподвижными фазами за счет водородных связей и увеличивает их сродство к гидрофобным фазам. В результате этого [c.129]

Несмотря на то что полярографическому изучению производных антрахинона в целом посвящено значительное число работ, разбираемым здесь производным в, литературе уделено сравнительно мало внимания. Это объясняется тем, что исследование данных замещенных антрахинона было начато значительно позже, чем некоторых других производных. Например, первые работы по галоидантрахино-нам относятся к 1958 г. , в то время как [исследование оксипроизводных, было начато еще в 1948.г. . [c.166]

Аминирование оксипроизводных антрахинона имеет значение главным образом применительно к получению 1,4-диаминоантрахи-иона (III) из хинизарина (I). Подобно многим другим превращениям заместителей у антрахинона оно лучше всего удается при участии восстанавливающих агентов (гидросульфита). Реакция здесь происходит через стадию не лейкопродукта, а дпгидропродукта (II) (про-п водного 2,3-дигидроантрахинона) [c.449]

Получение из фенолов окси- и полиоксибензоилбензойных кислот возможно при участии хлористого алюминия. Полученные соединения обычно не замыкаются в оксипроизводные антрахинона от действия серной кислоты, вероятно вследствие сульфирующего эффекта. [c.749]

Весьма интересно, что А. И. Кизберу при нагревании некоторых амино- и оксипроизводных антрахинона и нафталина с солями угольной кислоты удалось без применения свободной СОг или А1С1з ввести в них карбоксильную группу . [c.782]

Одним из важных свойств оксипроизводных антрахинона, имеющих оксигруппу в положении 1, является их способность образовывать эфиры с борной кислотой Н3ВО3. [c.428]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

Для получения оксипроизводных антрахинона с таким же числом оксигрунп, сколько было сульфогрупп в исходной сульфокислоте, применяют метод известкового плавления под давлением. В качестве щелочного реагента используют известковое молоко. Сульфокислоты антрихинона берут в виде кальциевых солей. Реакция протекает по уравнению [c.100]

В том же 1891 г. М. А. открывает так называемое известковое плавление сульфокислот антрахинона, показав, что при нагревании сульфокислот антрахинона с водными суспензиями гидрата окиси кальция под давлением образуются соответствующие оксипроизводные антрахинопа, без одновременного окисления о-стоящего водорода. [c.27]

I. В 1891 г. М. А. Ильинский [1] установил способность ртутных солей катализировать реакпию сульфирования аптрахипона в сторону образования его (х-сульфопроизводных. Новые сульфокислоты были выделены Ильинским в чистом виде и строение их было доказано превращением в хорошо охарактеризованные в то время в литературе оксипроизводные антрахинона. Это открытие удобного способа получения а-сульфопроизводных антрахинона очень способствовало дальнейшему развитию синтеза новых прочных кислотных и кубовых красителей антра-хинонового ряда. В своей статье, послужившей первым научным сообщением о прямом образовании а-сульфопроизводных антрахинона сульфированием со ртутью, Ильинский [2] не только привел обстоятельные данные о получении и идентификации а-сульфокислот антрахинопа, по и первый высказал предположение о возможном механизме действия ртути. [c.167]

Примером генерирования на основе оксипроизводных антрахинонов соединений, способных к реакциям присоединения, служит взаимодействие хинизарина с хлористым тионилом, при котором возникает вещество, имеющее, как принято считать в литературе, строение 1Уа или, что, по нашему мнению, более вероятно, Уа. Диеновый синтез и последующее окисление воздухом в щелочной среде с высоким выходом приводят к окситетраценхинонам ХХХУГ. [c.14]