Соль поваренная растворение

Рис. 15. Цикл Борна—Габера для расчета теплоты сольватации или растворения поваренной соли в воде ДЯ/ — теплота образования О — энергия диссоциации АЯсубл — теплота возгонки 1 — потенциал ионизации Ел — сродство к электрону ДЯсольв — теплота сольватации ДЯ=ДЯсольв—А//раст,

Однако на этом этапе ситуация усложнилась. Логично было предположить, что при растворении, например в воде, вещество распадается на отдельные молекулы. Однако наблюдаемое понижение температуры замерзания соответствовало предполагаемому только в тех случаях, когда растворялся неэлектролит, например сахар. При растворении электролита типа поваренной соли ЫаС1 понижение температуры замерзания вдвое превышало ожидаемое, т. е. число частиц, содержащихся в растворе, должно было быть в два раза больше числа молекул соли. А при растворении хлорида бария ВаСи число частиц, находящихся в растворе, должно было превышать число молекул втрое. [c.119]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Этот процесс идет особенно гладко при более низких температурах. В данном случае, когда процесс ведут со сравнительно небольшим количеством поваренной соли и в сравнительно разбавленном растворе, происходит не высаливание твердой соли сульфокислоты, а одно лишь отслаивание. Раствор солей сульфокислот (верхний слой) разбавляется водой, причем часть растворенного масла при этом выделяется. Примерно 20%-ный раствор сульфоната смешивают с небольшим количеством щелочи (чтобы избежать остаточной кислотности) и выпаривают в трубчатых выпарных аппаратах. [c.416]

Широко применяемые в цехах жидкого хлора аппараты, водной емкости которых совмещены испаритель хладоагента (аммиака) и конденсатор хлора, в процессе эксплуатации подвергаются сильной коррозии (раствором хлористого кальция или поваренной соли).-В последние годы в цехах большой производительности применяют конденсаторы трубчатого типа с использованием в качестве хладоагента фреона. Применять в холодильнике трубчатого типа в качестве хладоагента аммиак опасно, так как хлоро-амми-ачнай смесь при коррозии труб или образовании неплотностей в соединениях может привести к взрыву. Во избежание коррозии в рассол вводят пассивирующие добавки (соли хромовой, фосфорной и других кислот), поддерживают слегка щелочную реакцию рассола (pH = 7,5—8), периодически проверяют отсутствие в рассоле растворенного аммиака, хлора. При возникновении аварийных ситуаций (быстром росте содержания водорода в абгазах или в хлоргазе) предусматривают аварийную подачу сухого азота или воздуха в хлоропровод на вводе в цех сжижения. [c.55]

Массы растворенных веществ, приносимые речными водами в моря, ежегодно достигают колоссальных цифр. Так, например, река Дон ежегодно вносит в Азовское море около 16 10 кг растворимых веществ, главным образом, кальциевых, магниевых и натриевых солей. При испарении воды в морях и океанах твердые вещества остаются и накапливаются. Поэтому морская вода содержит значительно большее количество растворенных солей, чем речная. В среднем в 1 л морской воды находится около 35 г растворенных солей поваренной соли 27,0 г, хлорида магния 3,6 г, сульфата магния 2,3 г, сульфата кальция 1,4 г и хлорида калия 0,7 г. [c.625]

ОСТ 18-87-77. Соль поваренная кормовая ТУ 113-13-05-01-86. Хлористый натрий, получаемый путем растворения галитовых отходов при переработке сильвинитов [c.76]

Сырьем для производства хлора и щелочи служат растворы хлористого натрия, реже хлористого калия. На хлорном заводе растворы поваренной соли получаются растворением твердой поваренной соли или же используются природные рассолы. Растворы поваренной соли, вне зависимости от пути их получения, содержат примеси солей кальция и магния и до того, как они передаются в цеха электролиза, подвергаются очистке от [c.326]

Приведены свойства поваренной соли различного назначения и ее растворов. Рассмотрена сырьевая база производства хлорида натрия, включая галитовые отходы калийного и других производств, технология добычи технической соли, ее растворения и очистки образующихся рассолов. Особое внимание уделено получению солебрикетов, технических и кормовых сортов соли, подготовке соли и рассолов для производства карбоната натрия, хлора, гидроксида натрия, хлората натрия и др., а также вопросам коррозии аппаратуры. [c.2]

Перед стиркой необходимо определить пригодность мыла по внешним признакам. Цвет кускового мыла должен быть от светло-коричневого до светло-желтого, оно не должно иметь прогорклого запаха. Мыло- должно быть твердым на ощупь и не иметь на поверхности кристалликов соды или поваренной соли. При растворении в горячей воде мыло должно давать обильную устойчивую пену. [c.128]

В случае ионных кристаллов, таких, как обычная поваренная соль, при растворении накопления зарядов в кристаллической решетке не происходит, так как благодаря гидратации в раствор переходят как ионы натрия, так и ионы хлора. Происходит диссоциация ионного кристалла и молекулы хлористого натрия на ионы (см. рис. 5). [c.14]

На современных складах совмещают хранение поваренной соли с растворением ее и приготовлением или донасыщением рас- [c.42]

На рис. 9 показан незаглубленный склад-растворитель для хранения около 10 ООО т поваренной соли и растворения ее водой или анолитом с получением рассола для электролиза. [c.42]

Выпариванием на соляных градирнях природных или искусственных рассолов, а также водных растворов соли получается выварочная соль (поваренная соль). При этом посторонние соли, сопутствующие исходному материалу, остаются в маточном растворе, часть которого используется в круговом процессе для растворения последующих количеств каменной соли. По достижении высокой концентрации побочных солей маточный раствор, должен сбрасываться и заменяться свежей водой. Маточный раствор является единственный компонентом, образующим сточные воды соляных разработок и градирен [3]. Они, как правило, содержат много сернокислых и хлористых солей, щелочных и щелочноземельных металлов. Иногда рассолы и маточные растворы применяются для лечебных ванн, в результате чего происходит сброс солевых, нечистых в гигиеническом отношении сточных вод. [c.140]

Сырьем для производства хлора и щелочи служат, главным образом, растворы поваренной соли, получаемые растворением твердой соли, или же природные рассолы. Растворы поваренной соли независимо от пути их получения содержат примеси солей кальция и магния и до того, как они передаются в цеха электролиза, подвергаются очистке от этих солей. Очистка необходима потому, что в процессе электролиза могут образовываться плохо растворимые гидроокиси кальция и магния, которые нарушают нормальный ход электролиза. [c.414]

Рассматривая механизм химических реакций, следует прежде всего иметь в виду, что характер взаимодействия существенно зависит от агрегатного состояния реагентов и продуктов. Реагенты и продукты, вместе взятые, образуют так называемую физико-химическую систему. Совокупность однородных частей системы, обладающих одинаковыми химическими составом и свойствами и отделенных от остальных частей системы поверхностью раздела, называют фазой. Например, если в стакан с водой внести кристаллы поваренной соли, то в первый момент образуется двухфазная система, которая превратится в однофазную после растворения соли. Смеси газов при нормальных условиях однофазны независимо от их природы. Жидкие системы могут быть однофазны (вода и спирт) или многофазны (вода и бензол, вода и ртуть). Системы, состоящие из одной фазы, называются гомогенными, а системы, содержащие несколько фаз,— гетерогенными. Соответственно этому в химии введено понятие о гомогенных и гетерогенных реакциях. Реакцию называют гомогенной, если реагенты и продукты составляют одну фазу. Это справедливо для так называемых обратимых химических реакций (с. 60) [c.53]

Дальнейшее изучение этого явления показало, что такое строгое разделение веществ на две группы не совсем правильно, так как одни и те же вещества в одних растворителях могут проявлять себя как коллоиды, а в других —как кристаллоиды. Так, например, поваренная соль при растворении в воде ведет себя как типичный кристаллоид, а при растворении в бензоле образует коллоидный раствор мыло, образующее коллоидный раствор в воде, при растворении в спирте проявляет свойства кристаллоида. Поэтому в настоящее время говорят не о коллоидах и кристаллоидах как об определенных классах веществ, а [c.153]

Нахождение в природе и получение. Вследствие высокой химической активности натрий в природе встречается только в виде химических соединений. Важнейшим природным соединением натрия является хлористый натрий, или поваренная соль, Na l. На земной поверхности хлористый натрий образует под слоем наносных горных пород громадные залежи каменной соли. В растворенном виде Na l содержится в воде Океании, морей, соляных озер и многих минеральных источников. [c.32]

Натриевая соль 1,3-кислоты очень легко растворима в воде и не высаливается из водных растворов поваренной солью [З], Нами определена растворимость сульфоната натрия в 24% растворе поваренной соли. Количество растворенного сульфоната находилось путем определения серы в остатке после упаривания раствора досуха. Определение дало следующий результат при 20° в 100 г 24% раствора поваренной соли содержится 7.4 г соли. [c.566]

Безопасность процессов на стадии приготовления и очистки рассола хлорида натрия, направляемого на электролиз, наиболее полно обеспечивается при использовании рассола, полученного подземным выщелачиванием поваренной соли и при подземной очистке рассола от вредных для производства примесей (солей кальция и магния, механических взвесей, нерастворимых в воде). При подземной очистке рассола в камерах выщелачивания соли отпадает необходимость во всех наземных постройках для хранения привозной твердой соли, ее растворения, очистки рассола, а также в установках, которые требуются для складирования шламов, образующихся при очистке рассола. Эти стадии технологического процесса сопряжены с занятостью большого числа людей на производстве, необходимостью выполнения небезопасных операций периодического подрыва слежавшейся соли в хранилищах с использованием взрывчатых веществ. Помимо того на огромных площадях, занимаемых под хранилища соли на открытом воздухе, она теряется с атмосферными осадками, что приводит к загрязнению почвы и водоемов. [c.52]

Они, как правило, выделяются высаливанием в виде солей щелочных металлов, растворимых в воде. При этом следует обращать внимание на то, чтобы краситель, с одной стороны, выпадал возможно полнее, но, с другой стороны, чтобы могущие присутствовать примеси оставались по возможности растворенными и чтобы не было излишне много неорганической соли в готовом красителе. Поэтому соли берут не больше, чем требуется для осаждения. Во многих случаях бывает уже достаточно соли, образовавшейся совместно с красителем. Однако обычно приходится добавлять еще соли. Если возможно, применяют для высаливания раствор соли, так как при этом можно считать гарантированным, что осажденный краситель не содержит нерастворенной соли, и, кроме того, удается избежать загрязнения красителя нерастворимыми примесями, всегда содержащимися в небольших количествах в поваренной соли. Только в том случае, когда краситель так легко растворим, что для его выделения необходимо полное насыщение раствора поваренной солью, используют твердую соль. В отдельных случаях более полного осаждения красителя можно достичь добавлением не поваренной соли, а хлористого калия или сернокислого аммония. Если средние щелочные соли хорошо растворимы даже в насыщенных растворах соли, то, если это необходимо, краситель можно выделить в виде свободной кислоты или кислой соли его путем добавления кислоты вместе с солью. Если такие красители в виде свободной кислоты вследствие плохой растворимости не применимы в крашении, их можно опять перевести в соли щелочных металлов растворением в минимальном количестве воды с добавлением необходимого количества щелочи и упариванием досуха. Можно также после высушивания просто перемешать с точно необходимым количеством соды тогда при добавлении воды одновременно происходит образование соли и растворение. [c.233]

Наиболее ценное свойство алюминия — его легкость (алюминий в 3 раза легче стали). Именно по этой причине он так широко используется в авиационной промышленности. В этих же целях потребляются и большие количества магния — еще более легкого металла. В 30-х годах были разработаны практически осуществимые методы извлечения магния из его солей, растворенных в морской воде, так что на сегодняшний день мы располагаем поистине неистощимым источником этого металла. (В настоящее время из морской воды получают и бром, и иод, и, конечно же, поваренную соль. Важной задачей, значение которой в будущем еще более возрастет, является получение пресной воды из океана.) [c.140]

На рис. 22 представлена графически совместная растворимость в системе Na l—КС1—НгО при 25°. На этой диаграмме точка А соответствует растворимости хлористого калия в воде при 25° (в отсутствие Na l), а точка — растворимости поваренной соли в воде (в отсутствие КС1). Точка С соответствует составу раствора, насыщенного обеими солями. Линия АС показывает изменение состава раствора, насыщенного хлористым калием, при внесении в него различных количеств поваренной соли. Вследствие растворения другой соли с одноименным ионом хлористый калий выпадает в твердую фазу. Аналогично, линия ВС представляет растворы, находящиеся в равновесии с поваренной солью в качестве твердой фазы. Подобные диаграммы равнове- [c.102]

Этот основной постулат выдвигался многими исследователями и до Аррениуса. Так, Т. Гротгус писал еще в 1818 г. ... расщепление молекул на эле.ментарные частицы, например, как молекул воды, так и молекул растворенной в ней поваренной соли, происходит уже до всякого действия электрического тока. В самой жидкости благодаря находящимся в ней разнородным элементарным частицам... должен действовать постоянный гальванизм . Растворение соли рассматривалось им как способность ее расщепляться на свои полярно-электрические элементарные частицы . [c.34]

Обрабатывая свои данные по растворению поваренной соли в воде, а также частично данные [108], авторы [114] получили зависимость для Nu при естественной конвекции, которая в наших параметрах имеет вид [c.155]

Вследствие ограниченности срока службы анодов диафрагмы и гуммировки, электролизеры периодически ремонтируются, при повторном монтаже аноды и диафрагмы сменяются, а электролизеры с ртутным катодом повторно гуммируются. Ванны питаются рассолом—раствором поваренной соли концентрацией 310—315 г/уг. Рассол приготовляется непосредственно на складе, представляющем заглубленный в землю бассейн с хорошей гидроизоляцией. При электролизе с твердым катодом для растворения соли применяют воду, так как получаемая каустическая сода упаривается и вода выводится из цикла. При ртутном электролизе предварительно обесхлоренный обедненный рассол, выходящий из электролизеров с концентрацией 250 — 260 г/л, насыщается твердой солью до концентрации 310 г/л. [c.260]

Добыча поваренной соли осуществляется главным образом тремя способами 1) горнопромышленной разработкой кажнной соли, 2) растворением каменной соли под землей и выпаривания полученного рассола, отчасти также выпариванием природных рассолов З) из морской воды испарением в так называемых соляных садках , а в условиях холодного климата — вымораживанием. [c.214]

Естественная конвекция в зернистом слое сильно осложняет, таким образом, процессы переноса с поверхности зерен в ядро потока величина коэффициента переноса, или критерия Нуссельта, с ростом критерия Грасгофа в зернистом слое (см. раздел V. 2) растет, а движущая сила переноса может либо расти, либо увеличиваться, либо оставаться постоянной. Исследованием влияния Огз на процесс переноса при растворении поваренной соли в воде занимались А. А. Комаровский и В. В. Стрельцов [142]. Работа является дальнейшим развитием исследований А. А. Комаровского и М. С. Вертешева [128] по массообмену в зернистом слое из кристалликов соли при растворении их в потоке воды. Результаты последней работы, проведенной в широком интервале Кеэ, показаны на рис. V. 35 они удовлетворительно совпадают с зависимостями (V. 117) и (V. 118) и резко отличаются от уравнения (V. 119). [c.411]

В молекулах или в кристаллах соединений с и о и н о й связью содержатся не нейтральные атомы элементов, а их ионы, и, например, хлористый натрий состоит из ионов Na+ и С " не только в водных растворах, но и в любом его состоянии. Из этих ионов состоят, в частности, и кристалл поваренной соли и молекулы Na l в парах. Таким образом, в отношении ионных соединений развитие электронной теории валентности избавило гипотезу электролитической диссоциации от задачи объяснить процесс образования ионов, так как при растворении такого электролита происходит лишь разъединение ионов, а не образование их. Переход ионов в раствор происходит в результате взаимодействия их с молекулами растворителя, в результате образования связей между ионом и молекулами растворителя (сольватация ионов) и, в частном случае, молекулами воды (гидратация ионов). [c.383]

Сырьем ДЛЯ производства хлора и щелочи служат, главным образом, растворы поваренной соли, получаемые растворением твердой соли, или же природные рассолы. Растворы поваренной соли независимо от пути их получения содержат примеси солей кальция и магния и до того, как они передаются в цеха электролиза, подвергаются очистке от этих солей. Очистка необходима потому, что в процессе электролиза могут образовываться плохо растворимые ридроокисн кальция и магния, которые нарушают нормальный ход электролиза. Очистка рассолов производится раствором соды и известковым молоком (см. стр. 95). Помимо химической очистки, [c.132]

Кислотный темно-голубой получают из индамина, содержащего в ортоположении к центральному атому азота ариламиногрурпу. Индамин образуется при окислении смеси 1,3-бис-фениламинонафталин-8-сульфо-кислоты (дифенил-е-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокис поты (фенилпараминовой кислоты). Окисление проводят кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением медного купороса в водном растворе аммиака) при 40—50 °С. Образующийся при этом индамин сразу же претерпевает циклизацию, превращаясь в лейкосоединение азинового красителя, которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 я. Крйситель высаливают концентрированным раствором поваренной соли при 20 °С и сушат при 80 °С [c.209]

Хлорид натрия (каменная соль, поваренная соль, галит), Na l,— самое распространенное соединение натрия в природе. Встречается в виде осадочных пород или в растворенном состоянии — в озерах, морях и подземных источниках. [c.77]

В электролизер 1 непрерывно поступают насыщенный раствор поваренной соли и слабая амальгама. Из электролизера отводят хлор совместно с водяными парами, крепкую амальгаму. Отдельно от амальгамы отводят обедненный в результате электролиза раствор поваренной соли с растворенным в нем хлором (хлоранолит). [c.152]

Жидкий хлорид кальция. Процесс производства жщ кого хлорида кальция (содержит не менее 32% СаС12) состой из следующих стадий 1) отделение взвешенных веществ из ди стиллерной жидкости 2) карбонизация жидкости 3) очистк дистиллерной жидкости от S >4 4) упаривание очищенной жиа кости 5) отделение выпавших при упаривании жидкости кри сталлов поваренной соли 6) растворение кристаллов поварен ной соли с получением концентрированного раствора. [c.318]

Добыча поваренной соли осуществляется главным образом тремя способами 1) горнопромышленной разработкой каменной соли, 2) растворением каменной соли под землей и выпариванием полученного рассола, отчасти также выпариванием природных рассолов 3) из морской воды испарением в так называемых соляных садках , а в условиях холодного климата — вымораживанием. Применяемую в технике каменную соль добывают главным образом путем горнопромышленной разработки, как правило, в виде побочного продукта при добывании солей калия. Самостоятельная разработка каменной соли становится выгодной только при содержании в ней 98—99% Na l. Более загрязненную соль не добывают, а оставляют в шахте, где она служит для заполнения выработанных проходов в пластах калийной соли. [c.192]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

Количество прдмесей в гшесиых водах обычно лежиг в пределах от 0,Й1 до 0,1 0 (масс.) Морская вода содержит 3,57о (масс.) растворенных всществ, главную массу которых составляет хлорид иатрия (поваренная соль). [c.205]

В некоторых веществах, например в обычной поваренной соли, атомы или их группы находятся не в нейтральной (незаряженной) форме, а в виде электрически заряженных частиц. Атомы могут приобрести или потерять электроны и образовать отрицательно или положительно заряженные частицы, называемые ионами. Некоторые вещества, известные как ионные вещества или ионные соединения, состоят именно из таких ионов. В любом кусочке вещества отрицательно и положительно заряженных ионов имеется очень много, но в целом это вещество электрически нейтрз.1Ы(о, так как общий отрицательный и общий положительный заряды одинаковы по величине. При растворении в воде ионных соединений отдельные ионы отделяются друг от друга и распределяются в воде. Обозначение (ад) вслед за символом данного иона, например Ыа (ад), означает, что ион находится в водном окружении (растворе). (В дальнейщем мы воспользуемся для этого обозначением (водн.). - Ред.) [c.44]

Твердые гипсовые отложения разрушаются комплексными растворами при температуре 60—70 °С. Используют смеси растворов соляной кислоты и хлорида натрия. Например, по данным [17] высокая эффективность подобного термохимического разрущения гипсовых пробок достигается при использовании смеси 27 %-ной H I и 15 %-ного Na I в объемном соотношении примерно 15 12. Перед смешиванием используемую для растворения поваренной соли воду нагревают до 70 °С. Концентрацию растворов H I и Na I меняют в зависимости от конкретных условий. [c.237]

Насыщение исходных и циркулирующих растворов растворением в них твердых или газообразных компонентов широко распространено в химических производствах. Например, в содовом производстве донасыщается природный рассол за счет растворения твердой поваренной соли. Доиасыщение производится во многих производствах с циркулирующими раство-рам1г, например при электролизе раствора поваренной соли, в производстве глинозема и др. Для осаждения из жидкостей вредных и балластных примесей к ним добавляют такие вещества, которые реагируют с примесями с образованием кристаллических осадков затем осадки отделяют. Иногда добавки вызывают коагуляцию и осаждение коллоидных примесей или полимеров. Осаждение примесей из раствора применяется во многих производствах органического синтеза, минеральных солей, соды и т. п. В других случаях из раствора кристаллизуют (осаждают) основной компонент, оставляя примеси в растворе. Так получают в концентрированном виде многие соли этот метод часто применяется в гидрометаллургии для выделения концентратов цветных металлов из полиметаллических руд. [c.18]

Раствор продукта в закрытой конической колбе охлаждают до —20 при помощи холодильной смеси из 100 ча( тей толченого льда и 33 частей поваренной соли. При этом выпадают хлопья парафина и очень часто капельки масла, мутящие весь раствор. Для растворения масла приливают еще некоторое количество спирто-эфира, предварительно охлажденного до —20°. Хлопья парафина возможно быстрее отфильтровывают при помощи воронки, соединенной с водоструйным насосом и охлаждаемой извне до —20°. Затем осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° спирте / эфиром (1 1), причем предварительно промывают коническую колбу, а уже потом осадок па фильтре. Во все время фильтрования колбу со спирто-эфир-ным раствором продукта и нромывалку со сппрто-эфиром держат в холодильной смеси. [c.371]

В воронку для растворения нафтеновых кислот и масла (органическая часть) припивают 35—40 мл петролейного эфира, выкипающего от 40 до 60. После полуторачасового отстоя нижний водный слой спускают, а эфирную вытяжку промывают от минеральных кислот нейтрализованным раствором сульфата или поваренной соли до нейтральной реакции водного слоя (индикатором служит метиловый оранжевый). Отстой после каждой промывки должен продолжаться не менее 10 мин. [c.779]

Широкое использование этого реагента при бурении сква кип в Узбекистане, Ставрополье, Казахстане, Западной Украине и в других районах Советского Союза показало, что добавлением КМЦ-500 обеспечивается низкая водоотдача даже насыщегшых поваренной солью с содержанием до 0,4—0,6% солей кальция и магния промывочных жидкостей, при забойной температуре до 140—150° С. Практика бурения скважин в осложненных условиях показала также, что предложенное автором мероприятие — введение КМЦ-500 непосредственно в циркулирующую промывочную жидкость в порошкообразном виде без предварительного растворения, как это делалось ранее при применении КМЦ-350, полностью себя оправдало. При этом достигается ускорение процесса химичесл<ой обработки промывочных /кидкостей при сохранении их плотности. [c.120]