Фенил нафтиламин Фенил нафтиламин сульфокислота

Выход 55—60 г продукта, содержащего 90—92 о, или 50—54 г, чистой аммониевой соли Ы-фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоты (80—85 о от теоретического). [c.89]

Исходными продуктами для получения красителя служат 1-нафтиламин-5-сульфокислота, а-нафтиламин и фенил-пери-кислота. [c.132]

Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

Предложите способы и условия синтеза следующих веществ а) фенил-2-нафтиламина б) 1,3-бис(фениламино)нафталин-8-сульфокислоты в) Ы,М -т-фенил-л-фенилендиамина г) 2- (л-метоксифенил) нафтиламин-6-сульфокислоты. [c.216]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Фенил-перикислота, фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота, eHjNH igHeSOgH—паста серого и зеленовато-серого цвета. Получают фенилированием перикислоты. Продукт выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли фенил-перикислоты. [c.332]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

ФЕНИЛАМИНОНАФТАЛИН-а-СУЛЬФОКИСЛОТА (фенил-пери-кислота), зеленовато-серые крист. плохо раств. в воде. Получ. нагреванием 1-нафтиламин-8-сульфокисло- [c.611]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие, таковы дифениламин (I), фенил- и л-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-яил-И- (IV) и фенил- -кислоты (V) [c.288]

Амино-2-этоксииафталин-6 сульфокислота применяется прежде всего как промежуточное соединение для получения прямых вторичных полиазокрасителей, как например сириус голубой 6Г анилин-2,5-днсульфокислота - -а.нафтиламин - -1-амино-2 этоксинафталин-6-сульфокислота- -фенил-И-кислота. Этоксигруппа обусловливает сдвиг оттенка в залеиовато синий. Сочетание, с конечной составляющей целесообразно Проводить в присутствии пиридина (см. атр. 230), [c.187]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. Об анализе арилированных продуктов см. [c.510]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие. Таковы дифениламин (I), фенил- и п-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-нил-И- и фенил-г-кислоты (IV, V), карбоксифенил-И- и карб-оксифенил-т-кислоты, например п-карбоксифенил-y-кислота (VI), а также получаемое из И-кислоты динафтиламиновое производное (VII). Получаемый действием п-аминофенола на 8-нафтол (л-окси-фенил)-,6-нафтиламин (VIII) представляет интерес как исходный материал для получения ценных сернистых красителей 2. [c.516]

При замене фенил-пери-кислоты толил-пери-кислотой (л-то-лил-1-нафтиламин 8-сульфокислотой) получают краситель более глубокого оттенка — кислотный голубой [c.124]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Своеобразная конденсация с образованием замещенных нафтокарбазола происходит в результате обработки замещенных нафтиламина или нафтола фенил-гидразнном и бисульфитом с последующим воздействием кислотой Отдельные ступени реакции здесь не вполне ясны, но на основании наших представлений о бисульфитной реакции мы можем дать им предположительно такое объяснение на примере образования 1.2-нафтокарбазол-7-сульфокислоты [c.778]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

Таким путем из 1-нафтиламин-8-сульфокислоты получают практически важные фенил- и л-толилперикислоты [c.206]

N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил нафтиламин Фенил нафтиламин сульфокислота: [c.261] [c.561] [c.561] [c.74] [c.33] [c.367] [c.409] [c.104] [c.132] [c.132] [c.181] [c.181] [c.474] [c.118] [c.231] [c.541] [c.1233] [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология