Особые процессы хлорирования

V. ОСОБЫЕ ПРОЦЕССЫ ХЛОРИРОВАНИЯ А. Хлорирование веществами — переносчиками хлора [c.183]

Цепные реакции. Исследование цепных реакций показало, что процессы окисления, большинство процессов хлорирования, полимеризации, разложения органических соединений и многие другие являются цепными. Цепные реакции имеют особо важное значение в теории и практике. Они могут протекать как в газовой, так и в жидкой средах. [c.149]

Жидкий хлор — очень удобное сырье для большого числа хлор-потребляющих производств как на территории хлорных заводов, так и вне ее. Для ряда предприятий особое значение имеет применение хлора высокой концентрации. Так, в процессе хлорирования по цепному механизму примеси кислорода в хлоре затрудняют протекание реакции. Поэтому, несмотря на то что хлор, полученный испарением жидкого хлора, значительно дороже хлора, непосредственно получаемого из цеха электролиза, на некоторых предприятиях предпочитают работать на более чистом, хотя и более дорогом, испаренном хлоре. К числу таких производств относятся производства синтетического хлористого водорода для нужд гидрохлорирования ацетилена, хлористого аллила хлорированием пропилена, гексахлорциклогексана фотохимическим хлорированием бензола, хлорирование полихлорвинила, полиэтилена и других продуктов. [c.314]

Технологические основы хлорирования хромитовой руды всесторонне рассмотрены в работе по металлургии хрома [27]. Хло-ридный способ вскрытия руды, в отличие от щелочной варки ее, не затрагивает содержащегося в руде кремнезема. Автор приходит к выводу, что для обеспечения непрерывности процесса хлорирования руды следует избегать образования дихлорида хрома, плавящегося и не улетучивающегося при заданных температурах реакции. Это достигается поддерживанием некоторого избытка хлора, который одновременно способствует усилению летучести трихлорида хрома. Оптимальному протеканию процесса способствует применение мелко измельченной руды, тщательно смешанной с углем. Особое значение для предотвращения спекания шихты вследствие образования жидкого хлорида магния имеет добавление инертного носителя (муллита, кокса, кварца и др.). В проведенных укрупненных опытах при 1050 °С, использовании в качестве носителя кварца, скорости подачи руды 200—350 г/ч, скорости подачи носителя 4 кг/ч было извлечено в виде хлорида 99,8% СгоОз. [c.355]

Инициирование цепи-самый трудный акт цепной реакции хлорирования. Для диссоциации молекулы хлора на атомы, как уже отмечалось, требуются довольно жесткие методы воздействия высокие температуры (выше 300 С), световые кванты либо проникающая радиация. Поэтому для свободно-радикальных (цепных) процессов хлорирования большое значение имеет присутствие в реакционной массе особых веществ, называемых инициаторами, молекулы которых диссоциируют на свободные атомы и радикалы намного легче, чем молекулы хлора. К таким соединениям относятся органические пероксиды, металлорганические соединения, азо- [c.36]

На хлорирование циклогексана до гексахлорциклогексана затрачивается значительно больше хлора, чем на хлорирование бензола, а процесс хлорирования идет медленнее и требует особых [c.45]

Несмотря на значительное число исследований, посвященных вопросам газофазного термического хлорирования парафиновых углеводородов, многие серьезные вопросы остаются нерешенными. К таким вопросам в первую очередь относятся кинетика хлорирования в различных условиях, влияние объемных скоростей на состав и выход продуктов хлорирования, влияние давления. Особого внимания заслуживает также исследование влияния присутствия парафиновых углеводородов при хлорировании олефинов, и наоборот. Для проведения в промышленном масштабе процессов хлорирования технических углеводородных газов это имеет принципиальное значение. [c.14]

В камерах полочного типа процесс хлорирования делится на ряд последовательных ступеней, каждая из которых осуществляется на определенной полке аппарата. Особое значение имеет температурный режим в аппарате в целом и на каждой полке. [c.24]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Для увеличения интенсивности процесса предлагалось хлорировать берилл в расплаве солей, в частности в расплаве хлоридов щелочных металлов [74], аналогично методу, применяемому к магниевому и титановому сырью. Наряду с физическими преимуществами проведения процесса в жидкой среде при хлорировании в расплаве могут быть созданы особо благоприятные физико-химические условия, так как расплав хлоридов не является химически индифферентной средой в отношении хлорируемого материала. По этому методу минерал и металлургический кокс шихтуют в отношении 2 (1 -i- 1,5). Отношение массы шихты к массе расплаве 1 2. При 850° за 3 ч достигнута степень хлорирования 97% (скорость подачи хлора 130 мл/мин). При 950° наблюдается практически полное разложение берилла. При этой [c.202]

Недавно был разработан интересный метод синтеза хлорвинила при помош,и прямого замещения процесс проводят в особых условиях, дающих хорошие результаты для всех газообразных олефинов [2]. Хлорирование протекает в газовой фазе в присутствии расплавленных солей. Этилен и хлор тесно контактируются с жидкой массой хлористого калия и хлористого цинка (молярное соотношение 1 1,85), расплавленных при температуре около 400° С. Эта смесь солей, индиферентных к реакциям хлорирования, служит теплоносителем и гомогенизатором. [c.334]

Исходные соединения с сравнительно невысокой температурой кипения (бензол, толуол) можно обрабатывать хлором в паровой фазе. При этом выше некоторой предельной температуры хлорирование в ядре происходит уже без участия катализатора. Понятно, что этот прием хлорирования может приобрести интерес для производства лишь при условии, если связанные с ним добавочные затраты (на испарение исходного материала) могут быть оправданы какими-либо особыми экономическими или технологическими преимуществами. Возможность осуществления непрерывности процесса не может быть отнесена к серьезным преимуществам парофазного метода, так как и хлорирование в жидкой фазе можно без труда сделать непрерывным процессом. [c.210]

В обш ей проблеме очистки сточных вод процессы окисления и стерилизации играют особенно большую роль. В настоящее время для осуществления этих процессов в основном используется хлорирование. Хлор дешев и доступен, но не всегда применим. В ряде случаев хлорирование приводит к не менее вредным веществам, чем исходные, или к дурно пахнущим и особо стойким соединениям. [c.144]

Особое внимание следует обратить на материал оборудования. Оно может изготовляться из стекла, поливинилхлорида, фарфора, слоистого стеклянного волокна, глазурованной керамики, гуммированной стали или титана. Следы меди, никеля, железа, хрома, кобальта и марганца в растворе катализируют процесс разложения гипохлорита натрия, поэтому необходимо избегать материалов, содержащих эти металлы. Змеевики для хлорирования предпочтительно изготовлять из стекла, хотя для работы в течение ограниченного времени вполне приемлемы трубы из твердого поливинилхлорида. [c.73]

Эта реакция является обратной по отношению к реакции (1) и практически при облучении такой системы устанавливается равновесие. Особый случай окислительно-восстановительного процесса представляет галоидирование. Присоединение иода идет с низким выходом, в присутствии же хлора происходит хлорирование с выходами в десятки тысяч молекул на 100 эв поглощенной энергии, что свидетельствует о цепном механизме процесса. Излучение может инициировать протекание многих других процессов цепного характера, включая полимеризацию винильных мономеров и ненасыщенных углеводородов, подобных этилену и изобутилену. [c.14]

В твердой фазе проводят тепловые процессы (например, охлаждение и нагрев сыпучих и пастообразных материалов), сушку и сублимацию, в которых теплообмен сочетается с массопере-дачей, а также обжиг, хлорирование и другие процессы, в которых наряду с химическими реакциями имеет место теплообмен и массообмен. Особое положение занимают измельчение, смешение и диспергирование твердых и пастообразных материалов, в результате которых иногда существенно меняются свойства веществ. [c.228]

Как установлено экспериментально, механизм реакции присоединения активного хлора определяется характером взаимодействующих веществ и может протекать как через недиссо-циированную молекулу хлорноватистой кислоты, так и через молекулу хлора [32, 35, 36]. Особый интерес для технологии водоподготовки представляет хлорирование фенолов, сопровождающееся образованием ряда хлорпроизводных. Механизм этого процесса недостаточно выяснен. Согласно Е. А. Шилову, хлорирование фенола хлорной водой выражается следующей схемой [c.87]

В аппаратах, предназначенных для хлорирования высокомолекулярных соединений, растворителей и других продуктов, наиболее опасным нарушением технологического процесса, могущим привести к взрыву, является превышение допустимых пределов скорости хлорирования. Следует особо подчеркнуть высокую экзотермичность реакций хлорирования и необходимость исправной работы эффективной системы теплоотвода. Аппаратура для хлорирования, как правило, работает в условиях силь ной коррозии. Разгерметизация аппаратов может привести к пожарам, поэтому они должны изготавливаться из стойких к коррозии конструктивных материалов. Кроме того, хлор, сырье и хлорпроизводные продукты должны обезвоживаться, чтобы не стимулировать высокие скорости коррозии. [c.128]

Все эти продукты получают при хлорировании соответствующих углеводородов-толуола и ксилолов-в боковую цепь, которое осуществляется по обычной схеме радикально-цепного процесса. В промышленном масштабе процесс проводят в жидкой фазе при облучении реакционной среды ультрафиолетовыми лучами, что особенно распространено в зарубежной практике, или при инициировании особыми веществами (например, азосоединениями или пероксидами). Последний прием нашел широкое распространение в Советском Союзе, как имеющий ряд преимуществ перед фото- [c.109]

Необходимо заметить, что реакции гомогенного катализа при хлорировании парафиновых углеводородов изучены еще в меньшей степени, чем гетерогенный катализ. Можно ожидать, что дальнейшее изучение действия гомогенных катализаторов при хлорировании углеводородов даст весьма интересные результаты не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как применение гомогенных катализаторов в промышленных условиях не вызывает особых осложнений, а аппаратурное оформление в некоторых случаях упрощается по сравнению с гетерогенным и каталитическими процессами. [c.16]

В связи с необходимостью извлечения ценных элементов I трудновскрываемых минералов, а также для повышения эфф тивности и экономичности процессов разложения усиленно изуч ют и начинают применять способы, основанные на использовав наиболее выгодных физико-химических условий для протекай химических реакций. Среди этих способов следует особо отметит хлорирование в расплаве, автоклавные процессы, обжиг и спек ние в печах кипящего слоя, а также механохимическую актив цию рудного материала при сверхтонком измельчении. [c.90]

За рубежом также уделяется большое внимание автоматизации процесса хлорирования воды. Особый интерес представляют автоматические хлораторы, выпускаемые американской фирмой Уоллес и Тирнен . Схема работы таких хлораторов представлена на рис. 168 и состоит в следующем хлор подается в испаритель с электроподогревателем, затем, пройдя через напорный редукционный клапан, поступает в ротаметр. После ротаметра газ проходит через регулятор расхода, где проходное сечение изменяется перемещением стержня с клинообразным вырезом, связанным с реверсивным электродвигателем. Затем газ идет через дифференциальный клапан и направляется в эжектор. Последний вынесен из корпуса хлоратора и может размещаться в другом помещении. Пуск эжектора осуществляется открытием вентиля на водопроводной магистрали и поворотом трехходового крана на эжекторе. Точная регулировка работы эжектора производится специальным регулировочным винтом. [c.284]

Особое значение в процессе хлорирования имеет катализатор. От выбора катализатора завпсит не только скорость хлорирования, но и характер получающихся соединений. Наиболее активными катализаторами являются металлическое железо, безводное хлорное железо, безводный хлористый или бромистый алюминий, иятихлористая сурьма, иод, красный фосфор. [c.148]

В промышленном производстве галогенпроизводных преобладают главным образом процессы хлорирования, что объясняется дешевизной и доступностью хлора. Бромирование и иодирование используются реже и лишь в тех случаях, когда образующиеся вещества обладают специфическими, особо ценными свойствами. В промышленности химических реактивов бром- и особенно иодпро-изводные играют большую роль, так как вследствие их реакцион-носпособности они широко применяются в научных исследованиях. [c.105]

Процесс присоединения хлора к виниловым эфирам протекает чрезвычайно бурно, с большим выделением тепла, и сопровождается полимеризацией исходного винилового эфира [25]. Последняя, как известно, протекает по цепному механизму и в некоторых случаях может приобретать взрывной характер. Поэтому пропускание хлора в винилалкиловые эфиры с большой скоростью без особых предосторожностей обычно приводит к осмолению всей реакционной массы. Катализатором полимеризации может служить не только выделяющийся хлористый водород, но и образующийся а, -дихлорэтилалкиловый эфир. Так, например, полимеризация винилбутилового эфира происходит при добавлении к нему нескольких капель соответстую-щего а, -дихлорэфира, а также в тех случаях, когда прерывается процесс хлорирования после поглощения хлора на 10, 20, 40% теоретически необходимого. Следовательно, катализатор полимеризации постоянно находится в системе, и потому невозможно устранить источник этой нежелательной реакции, что является основным осложнением при практическом проведении процесса. Таким образом, оказалось необходимым изучить вопрос о подавлении полимеризации виниловых эфиров в условиях реакции присоединения хлора. Специальное исследование показало, что полимеризация может быть подавлена 1) сильным охлаждением, 2) энергичным перемешиванием, 3) проведением реакции при разбавлении реакционной смеси продуктами хлорирования и 4) применением некоторых ингибиторов [26]. В качестве последних могут быть использованы такие кислородсодержащие соединения, как спирты, кислоты, ацетали, и, в меньшей степени, кетоны и альдегиды. Особенно эффективно [c.138]

Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

Реакция, обратная процессу восстановления, указанному в последней строке табл. 21,4, представляет собой окисление галогенид-иона в свободный галоген. Поскольку отрицательный потенциал этой реакции в случае брома и иода не слишком велик, окисление бромид- или иодид-ионов химическими методами не представляет особого труда. Например, в промышленности бром получают путем окисления водного раствора бромид-иона газообразным хлором, как описано в разд. 17.2. Аналогично иод получают путем хлорирования водного раствора, выходяшего вместе с нефтью из нефтяных скважин [c.291]

Спецификой процесса является необходимость использования, по крайней мере на стадиях 1-7, высоковязких 10-15%-ных растворов каучуков (ХБК или БК) в органическом растворителе (ц порядка 350 Мпа-с и выше). Эффективность работы каждой стадии (в частности, стадий 2-6) зависит от эффективности массообмена, что в условиях использования высоковязких растворов является проблемой. Особенностью процесса синтеза ХБК является также применение газообразных веществ - молекулярного хлора в смеси с азотом (обычно в соотношении 1 6 - 1 5 объемн.), что определяет ситуацию, когда объем газообразной смеси практически в 6-7 раз и больше превышает объем высоковязкого раствора БК в органическом растворителе. Это требует особого внимания при создании оптимальных условий хлорирования БК в системе жидкость - газ, в первую очередь реализации в зоне реакции мелкопузырькового (пенного) режима при смешении потоков реагентов газ - вязкая жидкость. Необходимо исключить формирование в зоне реакции снарядного режима при движении [c.343]

Рассмотрим подробнее некоторые реакции, представляющие особый интерес. Положительные величины AGr° реакций 2—4 указывают на устойчивость метана в присутствии водорода по отношению к распаду на углеводороды Сг. Отрицательные значения AGr° реакций 6а, 7а, 8а и 9а свидетельствуют о самопроизвольном протекании замещения атомов водорода в метане на атомы хлора однако из величин AGr° реакций 66, 76, 86 и 96 видно, что с увеличением числа атомов водорода, замещенных хлором, этот процесс постепенно становится все менее благоприятным. Величины AGr° реакций 11 и 37 свидетельствуют о возможности использования метана в качестве исходного сырья для синтеза углеводородов. Отрицательные значения AGr° реакций 14, 18 и 43 указывают на возможность образования Н2О2 в процессе окисления метана. Термодинамические параметры реакции 23 подчеркивают трудность осуществления синтеза уксусной кислоты из двуокиси углерода и метана и свидетельствуют о легкости протекания обратной реакции. Реакцию 32, представляющую собой мягкий метод хлорирования метана, можно использовать для замещения атомов водорода в молекуле метана на атомы хлора и получения таким путем любого хлорзамещенного метана. Сравнение окислительной способности различных веществ при взаимодействии с метаном связано с рассмотрением целого ряда родственных реакций. Так, реакции 59—62 представляют собой весьма жесткий метод хлорирования метана. Реакции 63—65 описывают взаимодействие с метаном бифункционального реагента значе- [c.187]

В ходе миграции к водозабору за счет различных физико-химических процессов происходит улучшение качества речной вод ы освобо ж дение от механических примесей и патогенных бактерий, снижение содержания некоторых компонентов, главным образом, органического происхождения. Особую роль при оценке качества воды инфильтраци-онных водозаборов играют фенолы и другие органические соединения (диоксины, бенз(а)пирен и др.), которые относятся к токсичным вешествам, и, кроме того, даже в небольших концентрациях придают воде неприятный специфический запах, усиливаемый при хлорировании. Присутствие в воде р. Белой фенолов и нефтепродуктов сверх допустимых норм является одним из основных факторов, ограничива-юших создание в ее долине высокопроизводительных инфильтрацион-ных водозаборов. Чрезвычайные происшествия, которые имели место на Южном водозаборе г Уфы в 1990 году, когда содержание фенолов, диоксинов и прочих органических соединений в водопроводной воде достигало десятков и сотен ПДК, свидетельствуют, насколько актуальна охрана водных ресурсов бассейна р. Уфы от загрязнения. [c.149]

В целом внедрение 2-ступенчатого хлорирования дало значительный экономический эффект. Следует особо отметить большую работу, проведенную коллективом Стерлитамакского п.о."Каустик" по внедрению этого передового процесса. В настаяшее время второй агрегат переведен на 2-ступенчатое хлорирование. Ддет его освоение. Выполнен проект перевода также и для Сумгаитского п.о."Оргсинтез". [c.170]

В сборник, посвященный 70-летию со дня рождения члена-коррес-пондента АН СССР Д. М. Чижикова, включены материалы исследований в области физико-химии и технологии металлургических процессов. В статьях сборника рассмотрены следующие вопросы восстановление свинца, олова, германия из твердых окислов или силикатных расплавов растворимость гидратов металлов железной группы — в аммиачных растворах, редкоземельных элементов — в кислотах, глинозема — в щелочных растворах вязкость и плотность алюминатных растворов, содержащих калиевую щелочь и др. Технологические исследования представлены статьями, описывающими перспективные работы, предназначенные для практического использования в промышленности гидроэлектрометаллургический способ переработки медно-никелевого файнштейна, солевое хлорирование оловянных концентратов и никелевых окисленных руд и др.). Особо интересны исследования высокотемпературных плазменных процессов, открывающих широкие перспективы интенсификации металлургического производства. [c.256]

Для увеличения интенсивности процесса предлагалось хлорировать в расплаве солей, в частности в расплаве хлоридов щелочных металлов [30], аналогично методу, применяемому к магниевому и титановому сырью. Наряду с физическими преимуп ествами проведения процесса в жидкой среде при хлорировании в расплаве могут быть созданы особо благоприятные физико-химические условия, так как расплав хлоридов не является химически индифферентной средой в отношении хлорируемого материала. По этому ме- [c.127]

В последние годы начато промышленное осуществление ряда радиационных химико-технологических процессов. К таким процессам относятся в первую очередь реакции органического синтеза, протекающие по цепному (или близкому к цепному) механизму и инициируемые излучением хлорирование, сульфирование, окисление, присоединение по двойной связи и т. п. Освоенным в промышленности процессом является, например, синтез бромистого этила прямым присоединением НВг к этилену при действии у-лучей. Особо важной отраслью промышленной радиационной химии являются разнообразные превращения полимеров, в особенности Е /лканизация каучуков. Промышленностью освоена радиационная полимеризация этилена и прямое получение полиэтиленовых пленок и изделий сшиванием макролюлекул, т. е. образованием химических связей между ними при действии излучений. Радиационно-терми-ческая вулканизация изделий из каучука, в частности шин, является перспективным процессом, так как улучшается качество продукции. При радиационно-химических превращениях изменяются свойства и структура полимеров, что используется техникой для улучшения технологических показателей. [c.281]

В книге изложены физико-химические свойства, области применения, препаративные и промышленные способы получения неорганических хлоридов. Рассмотрены теоретические основы хлорирования металлов, оксидов и природных соединений, специфические особенности синтеза отдельны хлоридов. Особое внимание уделено аппаратурно-технологическим вопросам промышленного производства хлоридов, усовершенствованию и созданию Н0ВЫ1Х прогрессивных процессов. Учитывая широкое применение хлоридов в полупроводниковой технике, рассмотрены методьг глубокой очистки хлоридов. [c.2]

Непосредственно хлориды ванадия применяют в качестве катализаторов в процессе полимеризации олефинов или в промежуточных стадиях полимеризации при получении металлоорганических соединений [24]. Тетрахлорид ванадия является эффективным агентом хлорирования при обычной температуре. При воздействии на этилен образуется дихлорэтан, с толуолом он дает различные хлорпроизводные [25]. Появились также сообщения об использовании VO I3 особой чистоты в полупроводниковой технике для получения эпитаксиальных пленок диоксида ванадия. [c.325]

Что касается термическох сварки, то она может быть эффективно применена для раструбных соединений трз б из полихлорвинила, полиэтилена, хлорированного полиэфира и полипропилена. При этом методе соединения требуется более высококвалифицированный персонал, чем при остальных методах. Сварка выполняется путем нагревания трубы и сварочного прутка из того же материала при помощи воздуха или горячего газа, подаваемого пз особого пистолета. В качестве газа для полихлорвинила может применяться воздух, но для других термопластов используется инертный газ (СОа, N3 и др.) во избежание окисления и ухудшения качества сварного шва. При сварке полиэтилена и полипропилена продукты окисления, образующиеся непосредственно в процессе экструзии, должны быть счищены. [c.105]

Двуокись германия загружается в графитовую лодочку и помещается в кварцевую трубу, через которую проходит поток чистого водорода. Восстановление производится при 650° С пО лученный порошкообразный германий постепенно нагревается до расплавления, после чего осуществляется его направленная кристаллизация. Загрязненный конец слитка отрезается и отправляется на хлорирование, а остальная часть слитка подвергается зонной очистке в лодочках из особо чистого графита (или гра-фитизированного кварца). При тщательном проведении всех начальных операций 5—10 проходов расплавленной зоны оказываются достаточными, чтобы получить материал такой чистоты, когда добавочные проходы не изменяют его физических свойств. Отметим еще раз, что эффективность зонной очистки и ее оценка по физическим свойствам являются однозначными, только если в течение всего процесса слиток остается монокристалличным. Измерения концентрации носителей и удельного сопротивления целесообразно проводить при минусовых температурах, чтобы снизить концентрацию собственных носителей и иметь возможность определять концентрации примесей на уровне 10 аг/слг . [c.443]

Примером этого может служить работа Ю. Г. Мамедалиева иМ. Эфендиева [117],которым удалось,применяявкачестве катализатора активированный уголь, провести хлорирование этана при 350—400° до гексахлорэтана с выходом последнего около 70% теоретического. Это, а также и другие экспериментальные исследования в этой области позволяют сделать заключение, что катализаторы с высокоразвитой поверхностью при хлорировании этана и других газообразных парафиновых углеводородов способствуют образованию продуктов, содержащих два и более атомов хлора в молекуле. Имея это в виду, следует считать, что для получения хлористого этила вряд ли есть смысл ориентироваться на использование гетерогенных катализаторов. С точки зрения возможности реализации в промышленных условиях заслуживает внимания фотохимическое хлорирование этана [118]. Этот метод хлорирования позволяет работать при низких температурах (125—150°) и при отношении хлора к этану, близком к стехиометрическому. Продукты реакции состоят из хлорэтила и дихлорэтана, соотношение между которыми составляет 6,4 1 общее использование хлора 98,5%. За счет некоторого увеличения содержания этана в исходной газовой смеси может быть еще снижено количество образующегося дихлорэтана. Особого внимания заслуживает тот факт, что удельная производительность единицы реакционного объема при фотохимическом хлорировании оказывается значительно более высокой, чем при термическом хлорировании. Единственным затруднением при осуществлении реакции фотохимического хлорирования этана и других парафиновых у глеводоро-дов в промышленных условиях является некоторая сложность аппаратурного оформления в связи с необходимостью равномерного освещения реакционного пространства. Это затруднение безусловно может быть преодолено, и фотохимический процесс может рассматриваться как промышленный метод хлорирования. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология