Жидкоподобная фаза

I — твердая фаза II — жидкоподобная фаза III — адсорбат, не претерпевающий фазового превращения [c.427]

Понять причину механических потерь можно, обратившись к рис. II. 2. При больщих частотах воздействия деформация (связанная с молекулярными перестройками) не успевает произойти и расходуется лишь упругая энергия (вещественная часть модуля велика). При очень малых частотах воздействия (говоря о больших и малых частотах все время надо помнить о принципе ТВЭ) происходят лишь жидкоподобные — высокоэластические или вязкие (необратимые) — деформации, причем фазы деформаций и напряжений совпадают, и расход энергии снова невелик, как невелика и вещественная часть модуля. [c.97]

Вязкость малоконцентрированных свободнодисперсных с и с т е м определяется в основном вязкостью дисперсионной среды, величина которой может в зависимости от природы среды меняться в пределах многих порядков. Например, для газов вязкость составляет 10- Па-с (10 пуаз), для широкого спектра жидкоподобных тел — от 10 2 до 10 Па-с, для стекол и твердых тел — до 10 —10 ° Па-с и более. Эйнштейном было показано, что введение в дисперсионную среду частиц дисперсной фазы (малой концентрации, т. е. в отсутствие их взаимодействия между собой) приводит, вследствие диссипации энергии при вращении частиц в поле сдвиговых напряжений дисперсионной среды, к увеличению вязкости г], пропорциональному объемной доле дисперсной фазы ф [c.326]

Однако, имеющиеся к настоящему времени экспериментальные данные о строении осадков непосредственно после их получения не дают указаний на наличие в них боридов того или иного состава. Согласно многочисленным данным, полученным с помощью рентгенографического метода анализа [3, 4, 35—38 и др.], в исходном состоянии покрытия характеризуются сочетанием жидкоподобной аморфной структуры и кристаллической структуры твердого раствора внедрения бора в никеле (или кобальте). Фазы боридов возникают в указанных системах только после их термообработки. [c.151]

В задачах, связанных с локальными структурными трансформациями в объеме катализатора, равновесным распределением жидкой фазы в пористом теле и т.д. может быть полезна информация, получаемая при анализе адсорбционной ветви ККГ. В этом случае полимолекулярная пленка гостя толщиной более 1.5 — 2.0 монослоя приобретает жидкоподобные свойства и появляется возможность капиллярной конденсации (КК), сначала обратимой, а далее — так называемой необратимой [3, 4]. Момент начала КК определяется по отклонению от линейности сравнительных графиков ИА. Обратимая К К возможна в местах контактов частиц и шероховатостях поверхности, превышающих диапазон размера микропор, для такой конденсации характерна практически постоянная форма менисков и монотонное уменьшение г . В результате в полостях формируется жидкоподобная пленка, интегральная кривизна " которой приближается к локальной [c.114]

Смесь фаз жидкоподобного и кристаллического твердого раствора бора в никеле. . [c.169]

Структура МСС с АвГв. При комнатных температурах, по даяным исследований электронного парамагнитного резонанса, АвРб образует 2В-жидкоподобную фазу. При быстром понижении температуры до < 140 К образуются твердые домены АвРв [6-49]. По-видимому, это связано с фазовыми переходами (рис. [c.290]

Из рассмотрения этих диаграмм видно, что область существования жидкоподобной фазы простирается на значительный интервал температур ниже точки плавления объемного вещества, т. е. для адсорбированных силикагелем к-гексана и бензола не существует определенных точек плавления, а существует интервал температур, внутри которого адсорбат претерпевает изменение состояния, соответствующее объемному плавлению вещества. При каждой данной температуре этого интервала находятся в равновесии определенное количество жидкоподобной и твердоподоб-ной фаз. Твердоподобная фаза состоит, как показано термодинамическим [c.427]

К [34]. Хотя природа связывания молекул воды при образовании различных кристаллических решеток совершенно различна, объединенные вклады трех колебательных и трех поступательных степеней свободы молекул воды приблизительно равны. Поэтому значение теплоемкости воды в зависимости от ее содержания в полимерах дает ценные указания о количестве связанной воды. Если при низких концентрациях в кристаллических гидратах вода специфически связывается, то ее вклад в теплоемкость будет мал и равен вкладу льда. В области высоких содержаний в основном присутствует объемная вода, причем вклад воды приблизительно вдвое превышает вклад льда. Можно ожидать, что в промежуточной области величина теплоемкости будет проходить через максимум, если при повышении температуры связанная вода с низким значением энергии превраш,ается в свободную воду с более высокой энергией. Вблизи комнатной температуры теплоемкость была определена для гидратированных образцов коллагена [34, 35], эластина [30], поли-2-(2-оксиэтоксиэтил)метакрилата [36] и метилцеллюлозы [37]. Значения теплоемкости Ср для образцов, содержащих на 1 г полимера у граммов воды, в зависимости от значения у представлены на рис. 7.1. Во всех случаях экспериментальные данные укладываются на прямые линии. Наклоны этих линий дают значение парциальной молярной теплоемкости Ср. Значения, полученные для вклада воды в теплоемкость, находятся в интервале значений для объемной воды [18 кал/(град моль)]. Это может служить однозначным указанием на то, что воду, сорбированную этими образцами, можно рассматривать в термодинамическом смысле как отдельную жидкоподобную фазу. Значения парциальной молярной теплоемкости при комнатной температуре намного ближе к значениям для объемной воды, чем для льда. Отсюда можно полагать, что свойства сорбированной воды также близки к свойствам объемной воды. С учетом экспериментальной ошибки при комнатной температуре может присутствовать максимально лишь несколько процентов связанной воды. Сходство результатов, полученных для совершенно разных полимеров, говорит о том, что распространенная концепция, согласно которой сорбированная вода может [c.145]

В широком интервале концентраций выше ККМ молекулы ПАВ объединяются в сферические мицеллы, так называемые мицеллы Гартли — Ребиндера. При этом углеводородное ядро мицеллы является жидким, хотя и отличающимся от жидкого состояния объемной фазы соответствующего углеводорода, например капель эмульсий. На жидкоподобное состояние ядра указывает образование смешанных мицелл с различными добавками (даже при значительных различиях в размерах молекул, образующих такие мицеллы), а также растворение в гидрофобных ядрах мицелл жидких углеводородов, нерастворимых в воде, — явление солюбилизации (см. 4). [c.230]

Одной из особенностей конденсированной фазы, образовавшейся в потоке химических реагентов в виде мелких частиц, как известно, является способность устойчивого существования ее и условиях сильного переохлаждения. Это явление эксперимеи тально установлено для мелких капель воды [6], органических жидкостей [7], тугоплавких металлов и соединений [8]. Величина переохлаждения мелких капель металлов с размером частиц порядка десятка микрон, как отмечено в работе [9], может составлять 0,18 температуры их плавления. С уменьшением размера капель их суш,ествование в виде конденсированной фазы возможно при больших пересыщениях, чем для крупных капель. Можно полагать, что частицы размерами Ю —10 А способны существовать в жидкоподобном состоянии в более широком, чем казано в работе [9], температурном интервале. [c.50]

Нсл(1 1 -7 .г))— с. Г)Вие механического равновесия вдоль яо-вер. ности, то (38.6)—условие механического равновесия поперек поверхности. Оба оип относятся к жидкоподобному монослою, тогда как более общее условие (38.3) — к твердоподобному. В последнем полярные группы образуют двумерную решетку, которая при наличии асимметрии полярных групп может обладать анизотропными свойствами. Если же и фаза а предполагается твердой, то мицелла может демонстрировать не только анизотропию, но и неоднородность поверхностного натяжения его изменение от точки к точке будет компенсироваться внутренними напряжениями в фазе а. [c.191]

На фиг. 8 показана типичная фазовая диаграмма для этой модели. Линия фазовых переходов первого рода или кривая насыщ,енного пара ра (Т) разделяет газоподобную фазу низкой плотности (кластеры конечных размеров, область II) я жидкоподобную плотную фазу (один бесконечный кластер, область /). Заметим, однако, что возможны [c.319]

В искусственных и реконструированных мембранных системах, построенных из индивидуальных синтетических, как правило насьщенных, липидов, точки фазовых переходов лежат в области положительных температур. Аналогичная картина наблюдается у некоторых ауксотрофных микроорганизмов, которые не способны синтезировать жирные кислоты и используют для построения собственных мембран только липиды, присутствуюш ие в питательной среде. В отношении структурных перестроек переход гель — жидкокристаллическое состояние представляет собой переход углеводородных цепей из полностью трамс-состояния в разупорядоченное состояние (жидкоподобная а-фаза). При таких переходах плош адь, приходяш аяся на молекулу липида, меняется. Например, для мембран из дипальмитоиллецитина она меняется от 0,48 до 0,58 нм , среднее расстояние между цепями увеличивается от 0,49 до 0,53 нм, а толш ина углеводородного слоя уменьшается почти на 0,5 нм. Относительное изменение объема при фазовом переходе невелико АУ/У 1,5%. Это означает, что латеральное расширение компенсируется утоньшением слоя. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология