Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серный ангидрид, контактный способ получения

Рис. 18, Прибор для получения серного ангидрида контактным способом Рис. 18, Прибор для <a href="/info/782278">получения серного ангидрида контактным</a> способом

    Для получения серного ангидрида при производстве серной кислоты контактным способом сернистый газ и воздух пропускают через контактный аппарат, заполненный катализатором— ванадиевой контактной массой (пятиокисью ванадия). Какой вид катализа имеет место в данном случае Каков при этом механизм процесса катализа  [c.111]

    Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

    Современный метод получения серной кислоты контактным способом содержит четыре основных стадии получение сернистого газа, очистка обжигового газа от примесей, контактное окисление сернистого ангидрида в серный, абсорбции серного ангидрида и получение серной кислоты. Сырьем для получения серной кислоты служат сера, серный колчедан РеЗг, газы цветной металлургии, сероводород, гипс и другие сернистые соединения. [c.163]

    Ванадиевый ангидрид и ванадаты применяются в химической промышленности в качестве катализаторов при контактном способе получения серной кислоты и при некоторых органических синтезах. Соединения ванадия используются также в стекольной промышленности, в медицине, в фотографии. [c.509]

    Контактный способ. Получение серной кислоты по контактному способу основано на реакции окисления сернистого ангидрида SO2 кислородом воздуха в серный ангидрид SO3  [c.149]

    Контактный способ получения серного ангидрида [c.177]

    Получение серного ангидрида контактным способом [c.186]

    При контактном способе получения серной кислоты окисление сернистого ангидрида до серного производится с помощью катализатора по реакции  [c.72]

    Многие важные в практическом отношении химические реакции возможны в условиях гетерогенного катализа. Например, синтез аммиака из водорода и азота на железном катализаторе, окисление диоксида серы до серного ангидрида на пятиоксиде ванадия при контактном способе получения серной кислоты, крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах и многие другие. [c.764]


    Технологическая схема установки приведена на рис. 1. Дизельное масло ДС-11 селективной очистки при 40-50 С сульфируют, серным ангидридом (контактным газом, содержащим 7-8% серного ангидрида, полученным при производстве серной кислоты контак-,тным способом) в сульфураторе 3 периодического действия. В процессе суль( ирования температура в аппарате не превышает 50 С, что достигается цирку- [c.37]

    Итак, получение серной кислоты контактным способом сводится к следующим основным операциям 1) получению сернистого ангидрида 2) каталитическому окислению сернистого ангидрида в серный 3) растворению серного ангидрида в серной кислоте с получением олеума и 4) разбавлению олеума водой с получением серной кислоты желаемой концентрации (иногда олеум разбавляют не водой, а более слабой серной кислотой с тем, чтобы повысить концентрацию последней). [c.217]

    В качестве катализатора при контактном способе получения серной кислоты раньше применяли исключительно платину. В настоящее время платиновые катализаторы большей частью заменены ванадиевыми. Они дешевле и менее чувствительны к загрязнениям, присутствующим в реагирующей газовой смеси. Активным началом в ванадиевых контактных массах является ванадиевый ангидрид УгО , для повышения активности которого прибавляют окислы щелочных металлов. В качестве носителя для ванадиевого катализатора применяют кремнекислоту. [c.217]

    Условия протекания реакции и аналитическое выражение для константы равновесия. Реакция окисления сернистого ангидрида в серный имеет исключительно большое значение в технологии получения серной кислоты контактным способом. А. Ф. Капустинский исследовал термическую диссоциацию серного ангидрида. На основании полученных результатов им были выведены уравнения зависимости изменения термодинамического потенциала и теплосодержания системы от температуры и вычислены также (при стандартных условиях) энтропии газообразного серного ангидрида и жидкой серной кислоты. Работа [c.62]

    Производство серной кислоты. Сущность заводского способа получения серной кислоты заключается в окислении сернистого ангидрида в серный ангидрид, который, как мы уже знаем, соединяясь с водой, образует серную кислоту. Это окисление может быть выполнено непосредственным соединением сернистого ангидрида с кислородом воздуха под влиянием катализатора (контактный способ получения серной кислоты) или при помощи окислов азота [нитрозный способ). [c.149]

    Влияние концентраций реагирующих веществ на состояние равновесия. При контактном способе получения серной кислоты окисление сернистого газа в серный ангидрид в присутствии катализатора (Р1 или 265) идет по уравнению  [c.167]

    Современная схема получения серной кислоты контактным способом включает четыре стадии получение сернистого газа очистка обжигового газа от примесей контактное окисление сернистого ангидрида в серный абсорбция серного ангидрида и получение серной кислоты. [c.72]

    Существуют два способа получения серной кислоты контактный и нитрозный. В первом случае окисление сернистого ангидрида в серный происходит на катализаторе, а во втором — с помощью оксидов азота, растворенных в серной кислоте (нитроза). Второй путь получения серной кислоты утратил свое практическое значение, и в настоящее время проектирование новых заводов по этому способу не проводят, поэтому ниже будут рассмотрены пути утилизации отходов, образующихся в производстве серной кислоты контактным способом. [c.57]

    Длительное время контактный метод производства серной кислоты не находил широкого распространения в промышленности, так как ошибочно предполагали, что для получения серного ангидрида контактным методом оптимальной является эквимолекулярная газовая смесь, в которой соотношение между сернистым ангидридом и кислородо.м соответствует уравнению химической реакции окисления (стр. 11). Это положение, явно противоречащее закону действия масс, в течение многих лет поддерживалось в химической промышленности того времени. Сернистый ангидрид для контактного процесса получали термическим разложением камерной кислоты, при котором образуется эквимолекулярная смесь SO2 и О2 получавшийся таким способом олеум был очень дорогим. [c.12]

    В зависимости от количества и качества применяемого сульфирующего агента выход сульфокислот может быть различным. Так, например , при сульфировании вазелинового дистиллята олеумом, смесью серного ангидрида с воздухом, а также газо-воздушной смесью, образующейся при получении серной кислоты контактным способом, выход сульфокислот составляет соответственно 8—10%, 14 и 20%. Серный ангидрид, получаемый отдувкой воздухом из олеума, несмотря на более слабый эффект (по сравнению с га-зо-воздушной смесью из контактной системы), все же довольно широко распространен в мировой практике в качестве сульфирующего реагента. В США для сульфирования применяют" смесь серного ангидрида с воздухом в соотношении примерно 1 10. На Бакинском НПЗ для сульфирования нефтепродуктов применяют газовоздушную смесь с 7—8 объемн. % серного ангидрида - . [c.71]


    Тепло обжигового газа серных печей используется для получения пара в котлах-утилизаторах. При производстве серной кислоты контактным способом в котлах-утилизаторах частично используется также тепло, выделяющееся в процессе окисления сернистого ангидрида. [c.79]

    Получение серной кислоты контактным способом, т. е. окисление сернистого ангидрида кислородом на поверхности твердых катализаторов, впервые было предложено в 1831 г. Однако промышленное внедрение контактный способ получил лишь в 80-х годах прошлого столетия, после того как были установлены причины снижения активности катализаторов и найдены пути очистки газов от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. [c.103]

    Гетерогенный, или контактный, катализ определяется тем, что реагирующие вещества и катализатор находятся в разных фазах и образуют неоднородную, гетерогенную систему. При гетерогенном катализе катализатором чаще всего является твердое вещество, а реагирующие вещества находятся в газообразном или жидком состояниях. Например, при контактном способе получения серной кислоты сернистый газ окисляется в серный ангидрид кислородом воздуха в присутствии платины или ванадиевого ангидрида. В этом случае реагирующие вещества 50з и Ог— газы, а катализаторы — твердые вещества. Окисление [c.217]

    Сущность контактного способа получения серной кислоты состоит в том, что сернистый ангидрид ЗОг сравнительно легко присоединяет кислород в присутствии катализаторов. Поэтому сернистый ангидрид с примесью кислорода воздуха продувают через слой катализатора, находящийся в контактном аппарате, в котором поддерживается необходимая температура (450— 480°С). При соприкосновении с поверхностью катализатора сернистый ангидрид и кислород, содержащиеся в газовой смеси, вступают в реакцию [c.10]

    Технологическая схема установки приведена на рис. 1. Дизельное масло М-11 селективной очистки при 40—50 °С сульфируют серным ангидридом (контактным газом, содержащим 7—8 % серного ангидрида и полученным при производстве серной кислоты контактным способом) в сульфураторе 3 периодического действия. В процессе сульфирования температура в аппарате не превышает 50°С, что достигается циркуляцией сульфированного масла через выносной холодильник 5. Процесс сульфирования контролируют по кислотному числу сульфированного масла, которое должно быть в пределах 18—22 мг КОН/г. ПутеК отстаивания в аппарате 6 от сульфированного масла отделяют кислый гудрон. Нейтрализацию сульфированного масла осуществляют в реакторе 9 периодического действия с перемешивающим устройством, [c.223]

    В-третьих, однопол очные аппараты ввиду простоты их конструкции заманчиво применять для короткой схемы сухой очистки [1, 26] производства серной кислоты контактным способом на газе от обжига серного колчедана. В этом случае газ, содержащий 8—10% ЗОз, после неполной сухой очистки поступает в контактный аппарат. Минимальная степень превращения для короткой схемы составляет около 80%, поэтому необходим высокий слой катализатора — 350— 450 мм. Оптимальная температура составляет 520—500° С, тогда как при адиабатическом режиме [уравнение (111.12)] она была бы 700° С. Поэтому необходимо отводить из слоя большое количество тепла и целесообразно устанавливать трубы парового котла непосредственно в кипящем слое катализатора, используя хорошую теплоотдачу. Газ после контактного аппарата охлаждается в теплообменниках, затем серный ангидрид абсорбируется с образованием загрязненного олеума и моногидрата, а оставшийся чистый газ поступает во вторую стадию окисления в аппарат с фильтрующими слоями катализатора и затем на повторную абсорбцию. Достигается весьма высокая степень окисления 30а х = 0,995), а также более полная абсорбция серного ангидрида. Загрязнение атмосферы уменьшается в несколько раз по сравнению с обычными системами. Себестоимость кислоты по сравнению с обычными установками снижается вследствие отсутствия громоздких и дорогих в эксплуатации мокрых электрофильтров и промывных башен, а также благодаря использованию тепла реакций для получения пара. [c.151]

    Но тем не менее до конца XIX в. контактный способ получения серной кислоты еще не получил широкого распространения. Это объяснялось рядом причин [22]. Во-первых, существовало ошибочное мнение (которое как раз и высказывал Винклер), что для контактного получения серного ангидрида оптимальной является эквимолекулярная смесь сернистого газа и кислорода. Хотя это и противоречило мало известному в то время закону действующих масс Гульдберга и Вааге, но благодаря авторитету Винклера держалось довольно долго. В связи с этим стехиометрическую смесь сернистого газа с кислородом получали термическим разложением камерной серной кислоты, что, естественно, было дорого. Во-вторых, часты были случаи отравления катализаторов причины же этого были неизвестны. Поэтому приходилось воздерживаться от применения сернистого газа, получаемого обжигом колчеданного сырья, что было бы гораздо практичнее и дешевле. Конечно, это объясняется и тем, что спрос на высококонцентрированную серную кислоту все еще был не столь велик. Но с развитием органического синтеза потребление в олеуме стало возрастать и, естественно, стало толкать исследователей на усовершенствование и расширение контактного способа производства серной кислоты. [c.128]

    В 1831 г. англичанин П. Филипс предложил способ непосредственного окисления сернистого ангидрида кислородом на платиновом катализаторе. Это и положило начало контактному способу получения серной кислоты. Однако его широкое распространение тормозилось долгие годы главным образом из-за того, что не были установлены причины отравления платинового катализатора. Только в начале XX в., когда Р. Книтч решил эту проблему и разработал метод очистки обжигового сернистого газа от вредных примесей в промышленных условиях, контактный способ производства серной кислоты получил дорогу к внедрению. [c.10]

    Эта реакция идет с выделением тепла ( + Р), достаточного для поддержания нужной температуры в контактном аппарате, т. е. нет необходимости затрачивать для этой цели топливо (процесс осуществляют автотермически). Таким образом, при контактном способе получения серной кислоты достигают ускорения реакции окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид, сочетая применение повышенной температуры и катализатора. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Серный ангидрид, контактный способ получения: [c.348]    [c.126]    [c.144]    [c.228]   
Смотреть главы в:

Лабораторные работы по неорганической химии -> Серный ангидрид, контактный способ получения


Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ангидриды получение

Контактный способ

Серный ангидрид

Серный ангидрид получение контактным способо

Серный ангидрид, получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте