Свойства и способы получения серного ангидрида

Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

Прямое введение нитрогрупп в молекулу является одним из главных способов получения нитросоединений. Выбор нитрующих агентов, применяемых для нитрования, зависит от свойств нитруемого соединения и желаемой степени нитрования. Наиболее часто употребляемым нитрующим агентом является азотная кислота или серно-азотная кислотная смесь (см. стр. 52). Однако в некоторых случаях приходится применять другие нитрующие средства, такие, как смеси азотной кислоты с уксусной кислотой или уксусным ангидридом, соли азотной кислоты, окислы азота или же использовать косвенные методы введения нитрогруппы. [c.73]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

В настоящее время из известных способов превращения синтетических жирных кислот фракции i — Сго в анионные поверхностно-активные/ вещества (ПАВ) получение альфа-сульфокарбоновых кислот (а-СКК) и их разнообразных поверхностно-активных производных (например солей, эфиров, амидов и др.) представляется наиболее техникоэкономически обоснованным, так как, во-первых, эти продукты имеют высокие поверхностно-активные свойства и ряд других важных свойств (например, высокую термическую и гидролитическую устойчивость, способность эффективно работать в диапазоне pH 2—13, относительно низкое пенообразование И т. д.) и, во-вторых, сьфьем для их получения служат непосредственно жирные кислоты и серный ангидрид, ресурсы которых в нашей стране достаточно велики. [c.246]

С историею солей долго были связаны судьбы теоретических воззрений химии. Яснейшее представление об этом предмете ведет свое начало от Лавуазье и было особенно строго развито Берцелиусом. Это представление называется дуализмом. Все сложные соединения, а соли по преимуществу, представлялись состоящими из двух частей. Соли представляли себе как соединения основного окисла (основания) с кислотным (т. е. с ангидридом кислоты, его тогда называли кислотою) гидрат же представляли как соединение безводного окисла с водою. Такое выражение употребляли не только для того, чтобы выразить обыкновеннейший способ получения этих веществ (было бы совершенно верно), но также и для выражения того внутреннего распределения элементов, которым предполагали объяснять все свойства названных соединений. В серномедной соли предполагали две ближайшие составные части окись меди и серный ангидрид. Это есть гипотеза. Ее развитие совпало с электрохимическою гипотезою, предполагающею, что две составные части удерживаются во взаимной связи потому, что одна часть (ангидрид кислоты) имеет электроотрицательные свойства, а другм (в солях основания) положительные. Обе части притягиваются, как тела, обладающие противоположными электричествами. Но так как разложение расплавленных солей током дает металл, то развиГое в тексте представление о составе и разложении солей, называемое водородною теориею кислот, [c.459]

Серный ангидрид.— Историческая справка. Характерной особенностью алхимического периода, как бы отображающей социальную природу феодального строя, является разобщенность усилий и утаивание открытий. Вследствие этого обычно бесполезно спрашивать, кому принадлежит то или иное алхимическое открытие. Подлинный автор его по большей части оставался в тени. Можно лишь ставить вопрос, когда и где впервые были опубликованы способ получения и свойства того или иного вещества. При этом теоретические идеи алхимиков не играли сколько-нибудь заметной руководящей роли в их открытиях и они появлялись чаще всего в результате применения к различным минералам техники химического опыта, главным образом пирогенетического процесса. Так, в одном из произведений алхимического периода (1645) имеется следующая пропись Возьми минерал, называемый витриолем, испроси у бога понимания и мудрости для твоего намерения и после того, как ты подвергнешь витриоль кальцинации, помести его в хорошо обогреваемую реторту, веди нагревание сначала тихо, потом усиль огонь. Тогда появится белый дух витриоля в виде ужасного дыма или пара и перейдет в приемник... Если ты отделишь и освободишь этот возгоняющийся пар хорошо и чисто посредством дистилляции от грубой влажности, то на дне сосуда ты найдешь сокровище и основу всех философов (т. е. алхимиков.— Ю. Х.)у>. [c.389]

В учебном пособии описаны теоретические основы, способы и технологические схемы получения хлорсульфоновой кислоты ш газообразных серного ангидрида и хлороводорода. Приведены ее зические, химические свойства, а также дан анализ фа1 торов, влияющих на качество получаемой хлорсульфоновой кислоты. [c.2]

Фенол и фенолалкилаты (реакция Линднера). Так как метод Адама оказался слишком сложным, были разработаны способы получения веществ, обладающих моющими свойствами, путем алкилирования ароматических углеводородов или фенолов жирными спиртами в присутствии таких энергично действующих катализаторов конденсации, как олеум, серный ангидрид, хлорсуль-фоновая кислота . [c.125]

Азлактоны (называемые также оксазолонами и замещенными дигидрооксазолами) являются в действительности внутренними ангидридами N-ациламинокислот и во многих реакциях ведут себя как истинные ангидриды. Способы получения и свойства этих соединений, а также синтезы на их основе описаны Картером 166а]. Азлактоны образуются с хорошим выходом при растворении Кнациламйнокислот в безводной серной кислоте [1666] (55, 57, 65). [c.121]

Располагая выработанным, таким образом, способом получения карбинола, в дальнейшем мы продолжали работу в сторону изыскания наиболее выгодного способа получения из него изопрена и изопренового каучука. В то же время нельзя было удержаться от того, чтобы не познакомиться ближе со свойствами хлоризонренового каучука, который американцы получили присоединением хлористого водорода к изопропенилацетилену, образующемуся при дегидратации карбинола, который в кратком описании они характеризовали в практическом отношении как многообещающий. В этом последнем направлении мы работали главным образом, не оставляя, однако, и работы в направлении получения изопрена и изопренового каучука. Дегидратация карбинола производилась или в паровой фазе пропусканием через трубку, нагретую до 250°, содерясащую безводный сульфат магния, или перегонкой с разведенной серной кислотой. Выходы углеводорода и в том и в другом случае около Изопропенилацетилен (т. кип. 32—34°) подвергался действию крепкой соляной кислоты в присутствии полухлористой меди и хлористого аммония при обыкновенной температуре и тщательном перемешивании. Ио окончании реакции жидкость разбавлялась водой, всплывающий слой хлоридов снимался, сушился и перегонялся под обыкновенным давлением. Фракция с т. кип. 97—98°, по составу отвечающая хлоризопрену, в среднем получалась с выходом около 60% теоретического по расчету на пущенный в реакцию углеводород. Строение хлорида как 2-хлоризонрена доказано реакцией с малеиновым ангидридом. [c.646]