Другие вулканизующие агенты

Сера и другие вулканизующие агенты [c.49]

Вулканизацией называют процесс взаимодействия каучука с серой или другими вулканизующими агентами, в результате которого пластичная сырая резиновая смесь превращается в эластичную вулканизованную резину. [c.26]

Замена серы другими вулканизующими агентами, как, например, п-хинондиоксимом и его дибензоатами, динитробензолом и др., приводит к ускорению вулканизации . При использовании п-хинондиоксима в качестве вулканизующего агента необходимо также присутствие окислителей (РЬОг, РЬз04 и др.). По-видимому, фактическим вулканизующим агентом является [c.139]

Метод ДТА может оказаться весьма полезным при изучении многих особенностей вулканизации, например исследовании действия других вулканизующих агентов, изучении механизма действия ускорителей, активаторов илн их смесей, а также действия замедлителей. Полученные данные способствуют выбору оптимальных рецептур и режимов вулканизации. [c.116]

Перекисные соединения (перекись дикумила и другие), которые в настоящее время применяются в качестве вулканизующего агента, являются малодоступными продуктами. При вулканизации перекись дикумила разлагается с образованием ядовитого ацетофенона. Последнее время уделяется большое внимание решению этой проблемы. Предложено применение других вулканизующихся агентов. [c.340]

Текучесть солевых вулканизатов проявляется особенно при повышенных температурах [1, 2]. Текучесть вулканизатов легко устраняется при введении в состав резиновых смесей небольших количеств тиурама, серы, перекисей и других вулканизующих агентов, обеспечивающих образование в структуре вулканизата ковалентных связей. Сочетание стабильных ковалентных связей с ионными способствует значительному улучшению общего комплекса свойств вулканизатов, по сравнению с вулканизатами, содержащими только ионные или ковалентные связи [1, 7]. К необычным свойствам солевых вулканизатов относится также способность их растворяться в определенных условиях [9, 10]. При использовании растворителя, состоящего из бензола с небольшими добавками этанола (10 1), вулканизаты на основе СКС-30-1 с любыми катионами растворяются при обычной температуре. После испарения растворителя пространственная вулканизационная структура восстанавливается, о чем свидетельствуют высокие физико-механические свойства пленок, полученных из раствора. [c.402]

Особенностью этих материалов (в большинстве случаев применяемых в виде клеев) является то, что они изготовляются обычно в виде двух составов, смешиваемых перед употреблением. В одном из этих составов содержится ультраускоритель, а в другом—вулканизующий агент (сера). [c.88]

Другие вулканизующие агенты [c.104]

ДРУГИЕ ВУЛКАНИЗУЮЩИЕ АГЕНТЫ [c.95]

Если сшивающий агент вводится в латекс, то до его коагуляции вулканизации не происходит. Напротив, в коагулюме уже при комнатной температуре наблюдается самопроизвольное сшивание таким образом, например, в присутствии одной только окиси цинка, без введения каких-либо других вулканизующих агентов, после [c.312]

Огромное практич. значение имеет взаимодействие НК с серой, хлористой серой, органич. перекисями и другими веществами, вызывающими вулканизацию. Вулканизация приводит к образованию сетчатых структур, в к-рых длинные макромолекулы каучука соединены ( сшиты ) между собой атомами серы или другого вулканизующего агента. Технически наиболее цепным свойством НК и особенно его вулканизатов является высокая эластичность. Мягкие вулканизаты (резины) из НК способны нри комнатной темп-ре обратимо растягиваться более чем на 1000% и имеют при этом сопротивление разрыву до 350 кг/сж (исходного сечения). В отличие от кристаллич. тел, деформация НК в пределах 100—200% растяжения не сопровождается изменением объема, а следовательно, и изменением внутренней энергии. В основном эластичность НК сопровождается уменьшением энтропии при растяжении и увеличением ее при обратном сокращении. Поскольку высокая эластичность НК связана с тепловым движением его гибких макромолекул, она может проявляться в той области темп-р, в к-рой это движение достаточно интенсивно. При темп-ре ок. —70° НК утрачивает эластичность даже при очень медленных воздействиях и становится хрупким выше 80—100° НК пластичен, т. к. нри этой темп-ре возникает возможность перемещения отдельных нитевидных макромолекул относительно друг друга. Величина деформации НК зависит не только от величины механич. напряжения, но и от длительности его действия (см. Механические свойства полимеров). При коротком действии сипы участки макромолекул НК не успевают перегруппировываться, и высокая эластичность не проявляется каучук ведет себя нри этом как твердое тело. Чем выше темп-ра, тем короче период релаксации, необходимый для установления равновесия между силой и деформацией. При комнатной темп-ре высокая эластичность НК проявляется, если продолжительность действия силы (в одном направлении) не менее одной стотысячной доли секунды. [c.247]

Преждевременная вулканизация, подвулканизация, подгорание скорчинг — все эти термины обозначают одно и то же явление — необратимые изменения пласто-эластических свойств смеси на стадии их изготовления, переработки или хранения. Эти изменения обусловлены образованием между линейными цепями макромолекул каучука поперечных связей, характер и структура которых зависят от природы каучука и вулканизующей группы. Установлено, что в процессе подвулканизации происходит присоединение к каучуку серы. Реакция взаимодействия каучука с серой или другими вулканизующими агентами является основной причиной преждевременной вулканизации. [c.39]

Герметизирующие композиции можно отверждать и другими вулканизующими агентами, традиционными для тиоколовых герметиков, поскольку модифицированные продукты содержат активные концевые меркаптанные группы. Например, они вулканизуются очень быстро при использовании гидроперекиси изопропилбензола и других гидроперекисей. [c.73]

В зависимости от назначения клеи изготовляют на основе разных каучуков. Чтобы в процессе изготовления клея не происходила преждевременная вулканизация, выражающаяся в желатиниза-ции клея, обычно приготовляют два раствора клея. В один из них входит ускоритель, а в другой — вулканизующие агенты и другие вещества. Непосредственно перед применением оба раствора, смешивают и смесь наносят на склеиваемые поверхности. [c.144]

При получении покрытий из двухкомпонентных систем в одно из сопел поступает, так называемый, форполимер, получаемый смешением полиэфира с диизоцианатом, а в другое вулканизующий агент, например соответствующий диамин или полигликоль. В ряде случаев приходится прибегать к применению растворителей, которые оказывают большое влияние не только на качество пленки, но и на стабильность рабочих составов, обычно имеющих малую жизнеспособность. [c.181]

Глава XVII. ВУЛКАНИЗАЦИЯ СИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА МЕТАЛЛ- И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ (НА ХОЛОДУ) [1057J И ДРУГИМИ ВУЛКАНИЗУЮЩИМИ АГЕНТАМИ [c.367]

Микрокомпоненты — это сыпучие ингредиенты, которые входят в состав резиновых смесей в небольших количествах (ускорители, сера и другие вулканизующие агенты, красители и пр.). [c.153]

В отличие от других вулканизующих агентов для фторкаучуков не приводит к пористости вулканизатов, так как в процессе вулканизации не выделяет двуокись углерода. Применим для изготовления пленочных материалов, покрытий, пропиточных составов, характеризующихся высокой термо-, масло- и огнестойкостью. [c.200]

Часто бывает необходимо придать нерастворимость пленке после нанесения лака на подложку. Акрилаты легко поддаются такой вулканизации . Для этой цели было предложено много вспомогательных средств, действие которых усиливается под влиянием тепла. Например, при 160° оказывают действие гидроокись кальция, свинцовый глет, щелочные станнаты, ванадаты, силикаты . Установлено, что во время этой операции выделяется некоторое количество спирта. Другими вулканизующими агентами являются двухатомные спирты, их сложные эфиры и т. д. [c.241]

Известно, что процесс вулканизации каучуков осуществляется, как правило, серой, которая при нагревании каучука присоединяется к двойным связям линейной молекулы полимера, образуя пространственно-сшитую структуру — резину. Сырая резиновая смесь, или сырая резина , представляет собой смесь каучука с серой или другими вулканизующими агентами и ингредиентами (ускорители и активаторы вулканизации, противостарители, мягчи-тели, наполнители и другие добавки). [c.97]

Вулканизацией называют процесс взаимодействия каучука с серой или другими вулканизующими агентами, после проведения которого пластичная сырая резиновая смесь приобретает необходимые свойства вулкани-затов (эластичность, твердость, прочность, химическую стойкость и т. д.). [c.97]

Для сшивания силоксанового каучука методом облучения также не требуется применения других вулканизующих агентов, например" перекисей (см. УПХ.1.4.2). Достаточно, таким образом, ввести в полимеры обычные наполнители, пигменты и т. д. Как показывают результаты криоскопических измерений молекулярного веса поли-диметилсилоксана, облученного электронами, на ионную пару приходится 1,44 узла сшивки, другими словами, на каждый узел требуется 22 эв [1084]. Необходимая доза облучения в среднем 10 Мфэр. Правда, доза облучения может значительно колебаться в зависимости от типа силоксанового каучука. Так, для каучуков, не содержащих винильных групп, требуется, как правило, несколько более высокая доза облучения, чем для продуктов, содержащих указанные группы. Расход энергии на облучение метилфенилполисилоксанов сильно возрастает с увеличением числа фенильных групп. По той же причине полисилоксаны, содержащие фенильные группы, отличаются более высокой радиационной стойкостью, чем полидиметилсилоксаны. [c.374]

Прочность клеевых соединений повышается при введении в клей на основе бутадиен-стирольного карбоксилатного латекса серы, дифе-нилгуанидина и других вулканизующих агентов, если отверждение происходит при высокой температуре. Скорость отверждения клеевых соединений пористых материалов резко увеличивается (продолжительность отверждения сокращается с 24 до 1,2 ч) при введении в клей полифосфата аммония в количестве 2,1 масс. ч. на 100 масс. ч. смеси бутадиен-стирольного и полистирольного латексов (в соотношении 9 1) [116]. Известны клеи, представляющие собой смеси бутадиен-стирольного латекса с латексом сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом [117] примерно в равном соотношении. Прочность клеевых соединений линолеума с древесиной при отслаивании и равномерном отрыве при использовании такого клея несколько повышается. В клей входит также загуститель КМЦ в виде 10 %-ного раствора (15—30 %) и наполнители (6—30 %). Для повышения стойкости к действию высоких температур и влажности в клеи на основе карбоксили-рованных латексов кроме загустителей, наполнителей, ускорителя вулканизации, серы вводят модифицированную канифоль, растворенную в углеводородном растворителе с температурой кипения 130—500 °С. Для модификации бутадиен-стирольных дисперсионных клеев часто применяют фенолоформальдегидные и аминоформальдегидные смолы, полиуретаны и др. [c.99]

Резиновые изделия на основе силоксановых каучуков могут вулканизоваться также с применением излучений высоких энергий (радиационная вулканизация). При этом не требуется применения других вулканизующих агентов. Необходимая доза облучения зависит от типа силоксанового каучука. Для каучуков, не содержащих винильных групп, требуется, как правило, более высокая доза облучения, чем для винилсилоксановых каучуков. Расход энергии на вулканизацию возрастает с введением в силоксановый каучук фенильных групп. [c.147]

Среди продуктов этого класса интерес предста вляют также смолы на основе 2-диоксиметил-4-трет-бутилфенола (торговое название SP—1045) и смола на основе бромметилалкилфенола. (торговое название SP—1055). Эти смолы вулканизуют бута-диенстирольный каучук вулканизаты получаются с более высокой степенью остаточного сжатия по сравнению с другими вулканизующими агентами. [c.490]

Резина, представляющая собою вулканизованную при определенном режиме смесь каучука (натурального или синтетического), серы или другого вулканизующего агента и различных химических веществ, является одним из очень распространенных и своеобразных конструкционных материалов. С точки зрения зксплоатационных свойств термин резина является едва ли более определенным, чем, например, термин металл, так как границы колебаний физико-механических свойств резины чрезвычайно широки. Эти свойства зависят от вида и соотношения количеств основного сырья и ингредиентов смеси, а также от режима вулканизации. [c.13]

Недавно метод ДТА был использован для исследования смеси каучука с серой, взятых в соотношении 2 1 и предварительно вулканизованных под прессом при температуре 153° в течение различного времени [5]. Как и следовало ожидать, площадь экзотермического пика уменьшается с увеличением продолжительности вулканизации. Методом ДТА была изучена также реакция дегидрирования эбонита под действием серы при высоких температурах. Метод ДТА может оказаться весьма полезным при изучении многих других особенностей вулк анизации, например при исследовании действия других вулканизующих агентов (помимо серы), изучении механизма действия ускорителей, активаторов нли их смесей, а также действия замедлителей. Этот метод может быть также использован как для обычного анализа, так и для качественного контроля. [c.331]

Перейдем к проблеме бессерных вулканизующих систем. На протяжении нескольких десятилетий многими исследователями предпринимались попытки заменить процесс вулканизации каучуков серой другими вулканизующими агентами, вследствие, как уже указывалось выше, недостаточной стабильности серных вулканизатов к термоокислительным воздействиям. Однако эта проблема до сего времени не находила положительного решения, так как резины, полученные с применением бессерных вулканизующих систем, существенно уступали серным по работо-спосо( иости в условиях многократных деформаций [c.310]

Аналогично действуют и другие вулканизующие агенты. Например, для холодной вулканизации каучука испольауется монохлорид серы, взаимодействующий с ненасыщенными звеньями по- [c.272]

В тех случаях, когда резина должна иметь малое остаточное сжатие, следует применять только тиокол ST. При использовании /г-хинондиоксима и окиси цинка резины из тиокола ST имеют остаточное сжатие 45% (по ASTM D395-53T, метод В) после теплового старения оно снижается до 39%. Другие вулканизующие агенты дают те же результаты, за исключением п-хинондиоксима в сочетании с хромовокислым цинком. В этом случае резины имеют остаточное сжатие 35% до старения и 21% после старения в течение 24 ч при 100 °С. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология