Арилокси

R = алкокси- арилокси- аминогруппы. [c.152]

Арил (Аг) и арилокси (АгО) — радикалы ароматического ряда. [c.182]

Простые эфиры называют, прибавлял к названию углеводорода приставку алк-о/сс(г-(НО) или арилокси-(А -0). За основу соединения принимают старший компонент [c.219]

Фенольные соединения легко окисляются до более высокомолекулярных веществ, содержащих фенольные и хиноидные структурные элементы. Первой стадией этого процесса является образование относительно стабильных фенокси-радикалов [6], время жизни которых (составляющее 10 с для незамещенных фенокси-радикалов) увеличивается за счет резонансной стабилизации и стерических факторов до нескольких часов и даже суток для фенокси-радикалов, имеющих объемистые заместители в ароматическом ядре. В мономерной форме такие арилокси-радикалы парамагнитны, а нередко и ярко окрашены (см. разд. 18). В результате реакций [c.104]

В качестве исходных кислот в реакции (6 1) используют уксусную и замещенные уксусные кислоты (арилокси-, хлор-и др.), высшие карбоновые кислоты, бензойную и замещенные бензойные кислоты, а в качестпе спиртов— метанол, этанол, изопропанол, бутанол, пентанол и др. [c.160]

Ароматические кольца фенолов легко реагируют с одноэлектронными окислителями, такими как производные железа(III), поскольку отщепление водорода приводит к делокализованному арилокси-радикалу, судьба которого зависит от его структуры. [c.417]

Рассмотренные выше эффекты непосредственным образом отражаются и на порядках связей (табл. 4). Порядок нитрильной связи свободных нитрилов не зависит от природы за.местителя. При комплексообразовании он несколько снижается, приче.м изменение незначительно, но отличается для алкокси-, арилокси- и а.миногрупп. Порядок связи. между метиленовыми группами в случае алкокси- и арилоксигрупп при комплексообразовании не меняется. Олнако при наличии а.минофуппы порядок рассматриваемой связи несколько мен]>шается, причем величина изменения не зависит от строения конкретной [c.154]

Простые эфиры называют, прибавляя к названию углеводорода в качестве приставки название алкокси-(ЯО) или арилокси- (АгО) группы. За основу соединения выбирают старший компонент, например СНд—О—С2Н5 называют метоксиэтаи, а не этоксиметан. [c.15]

Характер влияния структурных фрагментов на гербицидную активность арилокси (гетерилокси)-производных карбоновых кислот [c.114]

Динитрофторбензолом в водном растворе бикарбоната. Образующийся 0-арилоксим разлагается на 2,4-динитрофенол, низшую альдозу и цианистый водород (выход 50—60%) [c.544]

Образующиеся на первой стадии фенокси-радикалы стабилизированы за счет делокалнзацни неспаренного электрона. Они значительно стабильнее алкильных радикалов (время жизни незамещенных фенокси-радикалов оценивается величиной около с [6]) и не отщепляют водород от связей С—Н [5]. Стерические затруднения, возникающие при алкилироваиии ароматического ядра фенольного соединения, обеспечивают дополнительную стабилизацию свободного радикала. Время жизни отдельных, наиболее стабильных представителей ряда замещенных арилокси-ра-дикалов составляет несколько часов и даже несколько суток. [c.259]

Парамагнитные арилоксирадикалы в твердом состоятп образуют бесцветные димерные эфиры хинола [5]. Растворы арилокси-радикалов обычно ярко окрашены. Относительная скорость отщепления перокси-радикалами водорода от моноядерных фенолов находится в хорошем соответствии с постоянной Гаммета, однако эффективность АО в значительной степени зависит также и от стерических факторов [c.259]

Р этом случае более активным является аликват 336, а не ТЭВАХ, Реакция ведется при кипячении. Для фенола, алкилфенолов и р-нафтола выходы ди(арилокси) метанов составляют 80—97 / , для пирокатехина — всего 39%, так что в этом случае более выгодна приведенная выше методика с дибромметаном [130] [c.76]

Атомы галогена Г. замещаются на амино-, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, арилтиогруппы в более мягких условиях, чем галогены др. ароматич. соединений, причем атомы галогена в а-положениях замещаются легче, чем в р-положе-ниях, а атомы иода и брома легче, чем хлора. Благодаря этому из Г. получают разнообразные замещенные антрахинона, имеющие пром. и препаративное значение. 1-Г., [c.484]

Производимый в пром-сти поли-2,6-диметил-и-фенилен-оксид, выпускаемый под названиями арилокс (СНГ), Р. Р. О. и норил (США), сочетает прочность поликарбонатов и диэлектрич. св-ва фторопластов. [c.34]

По другому способу несш(метричные эфиры назьшают как алкок-си (К -О-) или арилокси (Аг-О-) щ)оизводные углеводорода с более длинной х епью [c.50]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов). Можно предположить образование в качестве интермедиата мезомерно стабилизированного арилокси-радикала (семихинона), который в конц. растворе образует хелатный комплекс с железом. Образование алкалоидов группы апорфина и морфина происходит в природе из подобных предщественников по аналогичному механизму. Биомиметический синтез [51а]. [c.551]

На схеме 11.В приведены примеры некоторых структур полиорганофосфазенов смешанного обрамления типа поли(фторалкокси)(арилокси)фосфазенов. [c.329]

Хлорофосфазен, растворенный в инертном растворителе или в твердом состоянии, медленно добавляют к алкоксиду натрия в виде раствора или суспензии. Температуру реакционной смеси поддерживают при 0° для тримерных эфиров X (R=Me, Et, K-Pr) и тетрамерных эфиров XI (R = Et, и-Рг). Для соединений XI (R=Me, H-Bu)—при комнатной температуре и для остальных алкоксифосфазенов, а также для арилокси- и (фтороалкокси)-фосфазенов — при температуре кипения растворителя. В недавней работе [145] показано, что если в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран, то при комнатной температуре протекает арилоксилирование до полностью замещенного производного. [c.61]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Защита спиртовых гидроксильных групп в виде эфиров — широко используемый метод, особенно в области углеводов и стероидов [160]. Поэтому наше внимание будет обращено лишь на те производные, которые находят особое применение в химии нуклеозидов. Наиболее часто использовались ацетильные и бензоильные защитные группы их удаляют щелочным гидролизом или аммо-нолизом. Кроме того, использовались чувствительные к основаниям метокси- и арилокси-ацетильные группы [161], 2,2,2-трибром-этоксикарбонильная [162] (удаляется восстановлением), 3-бензо-илпропионильная [163] (удаляется гидразинолизом), левули-нильная [164] (удаляется борогидридом натрия или гидразином в смеси пиридина и уксусной кислоты [165]), а также эфиры ди- [c.114]

Арилирование оксигруппы, т. е. образование арилокси-группы КО, — операция, осуществимая различными путями, но в производсгве промежуточных продуктов не используемая. Осуществить эту реакцию возможно действием водоотнимающих средств при высокой температуре на арилируемое оксисоединение и фенол, дающий ОК-группу (см. гл. XVI). [c.290]

В масс-спектрах несимметричных диариловых эфиров можно наблюдать пики обоих арильных и арилокси-катионов, интенсивность которых зависит от природы заместителей в кольце. В ряду толилфениловых эфиров у орго-изомера отмечается некоторая особенность в распаде, обусловленная орго-эффек-том . Так, для него характерно образование довольно интенснв-иых ионов с mjz 106 и 78, пики которых незначительны в спектрах других изомеров [c.186]

Несимметричные эфиры, напротив, рассматриваются как алкокси-, циклоалкокси-, арилокси- и т. д. производные углеводородов. При этом больший радикал считается основным соединением, например [c.332]

Гликозиды —наиболее обширный и важный класс соединений, к которому относят продукты замещения полуацетального гидроксила иа алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, амино- и некоторые другие группы. [c.188]

Реакции (1—6) приводят к алкил-, арил- или ацил-О-глико-зидам и состоят в нуклеофильном замещении атома галоида на алкокси-, арилокси- или ацилоксигруппы путем конденсации ацилгалогеноз со спиртами (реакции 1,2) или металлическими производными гидроксилсо-дерх<ащих соединений (реакции 3—6). Сходные реакции (7 и 8) дают тиогликозиды. При конденсации ацилгалогеноз с аминами и их производными образуются Ы-гликозиды (реакции 9—11), причем для низкоосновных соединений применяют металлические производные (реакция 9), [c.193]

Фенолы-> аи>1лины [2]. Шеррер и Битти [2] разработали новый общий метод превращения фенолов в анилины. Фенолят натрия (лучше всего полученный с помощью гидрида натрия) конденсируют с X. при температуре около 100°. Реакция заканчивается в течение Ю мин, приводя к образованию 4-арилокси- [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология