Арилокси-группы

При составлении названия простого эфира по заместительной номенклатуре за основу берут старший (наиболее длинный или наиболее разветвленный) радикал, к названию которого прибавляют приставку алкокси- (для алифатических) или арилокси- (для ароматических) групп. Названия эфиров часто составляют по радикально-функциональ-ной номенклатуре, перечисляя в алфавитном порядке радикалы и добавляя название класса — эфир (приведены в скобках). [c.191]

Обмен между триалкилфосфатами и гидроксильными соединениями также не имеет большого значения в синтезе, в отличие от соответствующей реакции в ряду триэфиров фосфористой кислоты. Тем не менее обмен арилокси- на алкоксигруппу возможен, вследствие того, чт о первая является лучшей уходящей группой. [c.62]

Образование хелатов возможно только для соединений с близко расположенными ОН-группами. Их большую эффективность можно отнести за счет подавления нежелательных побочных реакций, как и в случае пространственно затрудненных объемными заместителями арилокси-радикалов. Бирадикал, возникающий нри отщеплении второго атома водорода, может стабилизироваться, вероятно, за счет образования циклической перекиси 137]. [c.172]

Г) Замещение хлора в Ъ,2>-бис (хлорметил)-оксациклобутане на алкокси-, арилокси- или ацилокси-группу [c.315]

Для его получения используются те же исходные продукты, что и для Ализаринового цианинового зеленого О, а именно, хинизарин, лейкохинизарин и га-толуидин. Поскольку реакция проводится в водном спирте, конденсация происходит преимущественно по одной гидроксильной группе. Тот же продукт получается при взаимодействии 1-гидрокси-4-хлорантрахинона с л-толуидином [144]. Лишь несколько представителей типа 1-амино-2-арилокси-4-гидроксиантрахинона вошли в ассортимент товарных красителей. В качестве примера можно привести сульфированный продукт конденсации 1-амино-4-гидрокси-2-бромантрахинона с замещенным фенолом [145] [c.102]

Арилирование оксигруппы, т. е. образование арилокси-группы КО, — операция, осуществимая различными путями, но в производсгве промежуточных продуктов не используемая. Осуществить эту реакцию возможно действием водоотнимающих средств при высокой температуре на арилируемое оксисоединение и фенол, дающий ОК-группу (см. гл. XVI). [c.290]

Данные для первых двух соединений позволяют считать, что равные факторы парциальных скоростей для 2 и 3 положений дибензофурана объясняются наложением активирующих эффектов атома кислорода и фенильной группы. Бромирование дибензофурана происходит, главным образом, в положение 2 это согласуется со сказанным выще, так как активирующее действие арилокси-группы по сравнению с фенильной группой гораздо заметнее при бромировании, чем при нитровании [37]. [c.160]

Соединения кремния общей формулы К(51Н2) —51К з, где К — органические радикалы, водород, алкокси- или арилокси группы, называются как производные силана [c.244]

Различают тетраалкокси(арилокси)силаны, в которых атом кремния связан с четырьмя одинаковыми алкокси(арилокси)группами, и смешанные алкокси(арилокси)силаны, в которых атом кремния связан с различными алкокси(арилокси)группами. [c.175]

На практике в большинстве случаев третичные хлориды образуются легче, чем первичные. Для синтеза третичных хлоридов метод замещения представляет большие возможности, чем для синтеза первичных хлоридов. Главный метод создания СНаСЬгруппировки — замещение гидроксила на хлор, тогда как С— R2 l-rpynnHpoBKy практические равным успехом можно получить замещением на хлор гидроксила, алкокси(арилокси)групп и различных типов сложноэфирной группировки. С наибольшими трудностями экспериментатор сталкивается при использовании метода замещения для синтеза соединений с атомом хлора нри вторичном С-атоме. Вследствие легкости и большого разнообразия перегруппировок в ходе замены на хлор различных группировок при вторичном С-атоме в результате часто получается трудноразделимая смесь различных вторичных и третичных хлоридов. Однако в большинстве случаев подбором реагентов и условий реакции удается свести эти побочные реакции к практически приемлемому минимуму. [c.311]

В алифатических полихлорпроизводных атомы хлора по большей части химически неэквивалентны, и это можно использовать в синтетических целях. Примером может служить селективное превращение 1,4,7-трихлоргептана в 1,7-дициано-4-хлоргептан нри действии Na N [19]. Одиночный атом хлора при углеродном атоме, несущем электроноакцепторную группировку (—СНО, NOa, N) или алкокси(арилокси)-группу, легче замещается при действии нуклеофила, чем удаленный атом хлора в насыщенной углеродной цепи, например [35] [c.581]

Рассмотренные выше эффекты непосредственным образом отражаются и на порядках связей (табл. 4). Порядок нитрильной связи свободных нитрилов не зависит от природы за.местителя. При комплексообразовании он несколько снижается, приче.м изменение незначительно, но отличается для алкокси-, арилокси- и а.миногрупп. Порядок связи. между метиленовыми группами в случае алкокси- и арилоксигрупп при комплексообразовании не меняется. Олнако при наличии а.минофуппы порядок рассматриваемой связи несколько мен]>шается, причем величина изменения не зависит от строения конкретной [c.154]

Простые эфиры называют, прибавляя к названию углеводорода в качестве приставки название алкокси-(ЯО) или арилокси- (АгО) группы. За основу соединения выбирают старший компонент, например СНд—О—С2Н5 называют метоксиэтаи, а не этоксиметан. [c.15]

Реакция. Окислительное С—С-сочетание фенолов (окисление фенолов). Можно предположить образование в качестве интермедиата мезомерно стабилизированного арилокси-радикала (семихинона), который в конц. растворе образует хелатный комплекс с железом. Образование алкалоидов группы апорфина и морфина происходит в природе из подобных предщественников по аналогичному механизму. Биомиметический синтез [51а]. [c.551]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Защита спиртовых гидроксильных групп в виде эфиров — широко используемый метод, особенно в области углеводов и стероидов [160]. Поэтому наше внимание будет обращено лишь на те производные, которые находят особое применение в химии нуклеозидов. Наиболее часто использовались ацетильные и бензоильные защитные группы их удаляют щелочным гидролизом или аммо-нолизом. Кроме того, использовались чувствительные к основаниям метокси- и арилокси-ацетильные группы [161], 2,2,2-трибром-этоксикарбонильная [162] (удаляется восстановлением), 3-бензо-илпропионильная [163] (удаляется гидразинолизом), левули-нильная [164] (удаляется борогидридом натрия или гидразином в смеси пиридина и уксусной кислоты [165]), а также эфиры ди- [c.114]

Гликозиды —наиболее обширный и важный класс соединений, к которому относят продукты замещения полуацетального гидроксила иа алкокси-, арилокси-, алкилтио-, арилтио-, амино- и некоторые другие группы. [c.188]

Атомы галогенов в галогенпиридинах довольно подвижны и могут замещаться на различные другие группы, например, на гидрокси-, амино-, алкил-, диалкиламино-, алкокси-, арилокси-,. алкилтио-, арилтиогруппы. Наиболее подвижны галогены в по- ложениях 4 и 2. Обычно для получения гидроксигалогенпириди-нов, галогенпиридины нагревают с гидроксидами щелочных металлов в спирте или других подходящих растворителях. Сначала замещается галоген в положении 4 в отсутствие галогена в положении 4 замещение происходит в положении 2 или 6. [c.514]

Полиорганофосфазены являются новым классом полимеров, которые, так же как и кремнийорганические полимеры, отличаются тем, что имеют неорганическое строение основной цепи. Однако благодаря легкому протеканию реакций замещения [1, 2] поли-фосфазепы охватывают значительно большее разнообразие полимеров. Три основные группы полимеров включают алкокси- (I), арилокси- (II) и аминозамещенные (III) гомополимеры, имеющие строение повторяющейся единицы, представленное на рис. 1, а также всевозможные сополимеры с разнообразным смешанным строением заместителей. Гомополимеры I и II представляют собой полукристаллические материалы, в то время как сополимеры с приблизительно равным молярным сотношением двух компонентов, как правило, аморфны. Ввиду того что никаких доказательств кристаллического строения аминозамещенных гомополимеров не найдено [3, 4], эти материалы здесь рассматриваться не будут. Необычной чертой поведения алкокси- и арилоксигомополимеров при плавлении является наличие двух температурных переходов первого порядка [5, 6]. При более низкой температуре перехода, которую мы обозначим T (i), полимер размягчается, но сохраняет определенную степень упорядоченности. Верхняя температура перехода, при которой происходит переход в изотропную жидкость, представляет собой, таким образом, истинную температуру плавления Тт- В полифосфазенах эти два перехода, Г(1) и Тт, разделены необычно широким интервалом температур, составляющим 150—250°С. Положение T (l) имеет решающее значение для практического применения этих материалов, поскольку размягчение полимера при этой температуре определяет верхнюю границу су- [c.314]

Применяемые методы синтеза эфиров ортотитановой кислоты основаны на замещении атомов хлора в Т1С14 алкокси (арилокси)-грунпами и на замещении в тетраалкоксидах титана одних алкокси-групп другими или же арилоксигрунпами. [c.80]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

Термическая перегруппировка 4-арилокси-2 фенилхиназолина 109 протекает гладко и приводит к образованию З-арил-2-фенил-4(ЗН)-хиназолинона 110. Реакция имеет первый кинетический порядок и ускоряется при наличии электроотрицательных групп и орто-заместйтелей в феноле. Эта реакция, следовательно, очень близка к перегруппировке Чапмана и является ее потенциально ценным вариантом [91]. [c.39]

Гербициды делятся на две большие группы гербициды сплошного действия, уничтожающие все виды растений, и герб1щиды избирательного действия, уничтожающие растения определенных видов. Вещества в каждой из групп подразделяются в свою очередь на контактные, действующие при контакте с наземными частями растений, и системные, попадающие внутрь растения при контакте или с почвенным раствором. Количество применяемых гербицидов чрезвычайно велико, и мы остановимся лишь иа двух основных и наиболее перспективных группах избирательных гербицидов группе арилоксиуксусных и арилокси-пропионовых кислот и группе триазииа. [c.436]

Реакции обмена с солями металлов. Исследованы реакции обмена В-трихлорборазинов с рядом солей металлов реакции перегалогенирования описаны выше. Установлено, что галоген, присоединенный к бору, можно заместить алкокси-, арилокси- [108], N-, NO-, NS- [62, ПО, 111] и Ыз-группами [87] при реакции В-трихлорборазинов с солями натрия, калия, свинца или серебра с соответствующим анионом. При надлежащим образом подобранных соотношениях реагентов получают несимметрично замещенные продукты [ПО]. [c.152]

Таким путем мы начинаем проникать в суть истинной электронной структуры свободных радикалов, и есть надежда, что вскоре теория сможет предсказать на основании спектров ЭПР относительную степень, в которой мезомерные арилокси- и арил-амино-радикалы должны претерпевать химические реакции а) по нх кислородным атомам, б) у лара-углеродных атомов и в) у орто-углеродных атомов. Например, найдено, что в арил-окси-радикалах, содержащих замещающие группы, притягивающие электроны (радикал из л-оксибензальдегида), с ароматическим кольцом связан больший процент общей парамагнитной электронной плотности , чем в случае простого фенокси-радикала таким образом, они имеют более низкую плотность электронов в районе атома кислорода фенокси-группы. Итак, окисление феноксидного аниона до фенокси-радикала связано с отщеплением электрона [c.164]

Наиболее интересные соединения вышеупомянутых серий образуются в результате реакции галоген- или гидроксипроизводных элементов групп IIIB и IVB. Арилокси- и алкилоксипроизводные легко образуются [c.218]

Первоначальный метод хлорметилирования фталоцианинов действием сылгл-дихлор диметилового эфира или параформальдегида. в расплаве хлорида алюминия [200] был распространен на производные, содержащие, например, арилтио-, арилокси- или арильные остатки [201], Другие процессы включают реакцию параформа с фталоцианином, растворенным в смеси серной и хлорсульфоновой - кислот [202], или реакцию дихлордиметилового эфира в сернокислом растворе [202а]. Такими методами можно ввести от одной до восьми хлорметильных групп или получить смесь продуктов. Обычно для последующего достижения растворимости и других свойств красителя достаточно ввести от двух до четырех хлорметильных остатков. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология